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文档简介

1、中级药物检验工模拟试题 单位:_姓名:_分数:_一、单项选择题:共50分,每题2分 1、要鉴别对乙酰氨基酚分子结构中是否含有酚羟基,应选用的试液是( ) A、三氯化铁试液 B、碱性-萘酚试液 C、硝酸银试液 D、亚硝酸钠试液 E、二氯靛酚钠试液 2、采用硫化钠做显色剂是检查下列( )杂质 A、氯化物 B、重金属 C、硫酸盐 D、铁盐 E、砷盐 3、乙醇未指明浓度时,均系指( )(ml/ml)的乙醇 A、50% B、95% C、98% D、100% E、以上都不对 4、干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过( ) A、0.3g B、0.1mg C、0.3mg D、0.1g E、0.03m

2、g 5、重金属检查是以( )为代表 A、Ag B、As C、Hg D、Cu E、Pb 6、中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目( ) A、硫酸盐 B、溶出度 C、氯化物 D、重金属 E、易炭化物 7、用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时,炽灼温度为( ) A、500800 B、600700 C、700800 D、500600 E、700800 8、重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片(粒、瓶)的重(装)量与( )之间的差异程度 A、平均重(装)量 B、标示重(装)量 C、平均重(装)量和标示重(装)量 D、平均重(装)量或标示重(装)量 E、以上都不是 9、若供试品的标示装量为2ml

3、,则供试品最低装量检查宜采用( ) A、2ml注射器 B、5ml注射器 C、2ml量筒 D、5ml量筒 E、无明确规定 10、溶出度测定时,溶出介质温度保持在( ) A、35±0.5 B、35±1 C、37 D、37±0.5 E、37±1 11、滴定分析中,指示剂变色这一转变点称为( ) A、等当点 B、滴定分析 C、化学计量点 D、滴定终点 E、滴定误差 12、中国药典收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为( ) A、电位法 B、永停法 C、外指示剂法 D、内指示剂法 E、电导法 13、配制碘滴定液时要加入一定量的碘化钾,其作用是( ) A、增加碘在水

4、中的溶解度 B、增加碘的还原性 C、增加碘的氧化性 D、消除碘中氧化性杂质 E、消除碘中还原性杂质 14、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,溶液的吸光度以在( )之间的误差较小 A、0.002.00 B、0.31.0 C、0.20.8 D、0.11.0 E、0.30.7 15、采用直接法配制滴定液时,其溶质应采用( )试剂 A、化学纯 B、分析纯 C、优级纯 D、基准试剂 E、以上均可 16、关于亚硝酸钠滴定液的叙述,错误的是( ) A、水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量 B、对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量 C、芳伯胺基在酸性液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐 D、在强酸

5、性介质中,可加速反应的进行 E、反应终点多用永停法指示 17、色谱分离操作系统选择的好坏,可以用( )来衡量 A、峰宽 B、峰高 C、峰面积 D、分离度 E、以上都不对 18、碘量法测定中所用的指示剂为( ) A、二甲酚橙 B、甲基红 C、酚酞 D、淀粉 E、铬黑T 19、应用有效数字运算规则,计算:13.64×4.4×0.3244=( ) A、19.4692 B、19.469 C、19.47 D、19.5 E、19 20、 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( ) A、杂质限量指药物中所含杂质的最大允许值 B、杂质限量通常只用百万分之几表示 C、杂质的来源主要是由生产

6、过程中引入的,其他方面可不考虑 D、检查杂质,必须用标准溶液进行比对 E、杂质限量通常只用百分之几表示 21、中国药典收载的对乙酰氨基酚含量测定的方法是( ) A、酸碱滴定法 B、亚硝酸钠法 C、高效液相色谱法 D、气相色谱法 E、紫外-可见分光光度法 22、在HPLC法中,常用的固定相是ODS,它属于( ) A、分配固定相 B、反相离子交换固定相 C、机械涂层固定相 D、多孔微球固定相 E、化学键合相 23、凡规定检查( )的制剂可不进行重(装)量差异的检查 A、溶出度 B、释放度 C、融变时限 D、含量均匀度 E、崩解时限 24、关于折光率测定法,下列说法不正确的是( ) A、同一物质的折

7、光率与测定时的温度及光线波长有关 B、折光率测定通常以20为标准温度,以黄色钠光 D线为标准光源 C、测定折光率可以区别不同油类或检查某些药物的纯杂程度 D、所用仪器为阿贝折光仪 E、只用20的水校正仪器 25、利用薄层色谱法进行鉴别的原理为( ) A、Rt相对保留时间 B、Rf比移值 C、摩尔吸收系数 D、分离度 E、理论板数二、配伍选择题:共20分,每题2分(请从备选项中选取一个正确答案填写在括号中,) 1-5A、Ch.P B、USP C、BP D、JP E、Ph.Eur 1、英国药典英文简称为( ) 2、日本药局方英文简称为( ) 3、美国药典英文简称为( ) 4、欧洲药典英文简称为(

8、) 5、中国药典英文简称为( ) 6-10 下列物理常数测定采用的仪器 A.比重瓶 B.熔点仪 C.阿贝折射仪 D.旋光仪 E.酸度计 6、旋光度测定采用( ) 7、折光率测定采用( ) 8、pH值测定采用( ) 9、相对密度测定采用( ) 10、熔点测定采用( ) 三、判断题:共20分,每题2分。 ( )1、一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在中国药典的附录中。 ( )2、崩解时限检查法测试时,若需加入挡板,应使挡板V型槽呈正方向。 ( )3、含量均匀度检查时,应一次配够测定所用溶剂。 ( )4、药典收载的药品的品种和数量是永久不变的。 ( )5、标定滴定液用分析纯试剂。 ( )6、原料药的含

9、量如规定上限为100%以上时,是指其真实含有量可能达到的数值。 ( )7、本身无毒副作用,也不影响药物的稳定性和疗效的物质一定不是杂质。 ( )8、最低装量检查适用于固体、半固体和液体制剂等所有剂型。 ( )9、凡溶于碱不溶于稀酸的药物,可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属。 ( )10、杂质限量是指药物中允许杂质存在的最大量,通常用百分之几或百万分之几来表示四、计算题:共10分。 维生素C注射液含量的测定: 取标示量为5ml:0.5g的维生素C注射液2ml,加水15ml与丙酮2ml,摇匀,放置5min,加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml,用碘滴定液(0.05033mol/L)滴定至终点,消耗体积为22.58ml。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。计算该注射液中维生素C占标示量的百分含量? 答: 中级药物检验工模拟试题答案一、单项选择题1、A 2、B 3、B 4、C 5、E 6、B 7、D 8、D 9、D 10、D 11、D 12、B 13、A 14、E 15、D 16、B 17、D 18、D 19、E 20、 A 21、E 22、E 23、D 24、E 25、B 二、配伍选

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