年执业药师考试药学专业知识二考试真题试题与答案(

1、2011年执业药师考试药学专业知识二考试真题试题与答案（网友回忆版）网友提供版本1 :1运用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是A. 球磨机B. 胶体磨C. 冲击式粉碎机D. 气流式粉碎机E. 液压式粉碎机2下列药物中，吸湿性最大的是A. 盐酸毛果芸香碱（CRH=59%）B. 柠檬酸（CRH=70%）C. 水杨酸钠（CRH=78%）D. 米格来宁（CRH=86%）E. 抗坏血酸（CRH=96%）3下列辅料中，崩解剂是A. PEGB. HPMCC. PVPD. CMC-NaE. CCNa4下列辅料中，水不溶性包衣材料A. 聚乙烯醇B. 醋酸纤维素C. 羟丙基纤维素D. 聚乙二醇E. 聚维酮5 在

2、处方乙酰水杨酸中，可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是A. 滑石粉B. 轻质液体石蜡C. 淀粉D. 15% 淀粉浆E. 1% 酒石酸6 胶囊壳的主要囊材是A. 阿拉伯胶B. 淀粉C. 明胶D. 骨胶E. 西黄蓍胶7 关于可可豆脂的说法，错误的是A. 可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好B. 可可豆脂具有多晶型C. 可可豆脂不具有吸水性D. 可可豆脂在体温下可迅速融化E. 可可豆脂在10-20 'C时易粉碎成粉末8 可作为栓剂的促进剂是A. 聚山梨酯 80B. 糊精C. 椰油酯D. 聚乙二醇 6000E. 羟苯乙酯9 注射剂的质量要求不包括A. 无菌B. 无热原C. 无可见异物D. 无不溶性

3、微粒E. 无色10 关于纯化水的说法，错误的是A. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成制药用水12 维生素 C 注射液处理，不可加入的辅料是A. 依地酸二钠B. 碳酸氢钠C. 亚硫酸氢钠D. 羟苯乙酯E. 注射用水13 碘酊处方中，碘化钾的作用是A. 增溶B. 着色C.D.E.16A.B.C.D.E.17A.B.C.D.E.1819202122乳化矫味助溶固体分散物的说法错误的是固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散 固

4、体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂 固体分散物不易发生老化固体分散物可提高药物的溶出度利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化 下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是 聚乙二醇类聚维酮类醋酸纤维素酞酸酯胆固醇磷脂经过 6.64 个半衰期药物衰减量 99%生物利用度最高的缓控释制剂 亲水凝胶骨架 ?生物粘附片 ?脂质体突释效应不应过大， 0.5 小时释放量低于： 10% 、 20% 、30% 、40% 研磨易发生爆炸 高锰酸钾 甘油主动转运描述错误的是 不消耗能量配伍选择题最差休止角 30 度、满足生产流动性的最大休止角 40 度接触角 润湿性高频电场交变作用 微波干燥、固

5、体冰生化除水 冷冻干燥弹性复原率大 裂片、硬脂酸镁用量不足 黏冲普通片剂崩解时限 15 分钟、舌下片 5 分钟 阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂 昙点、亲水亲油平衡值 HLB 肠肝循环、首过效应、漏槽条件专供涂抹敷于皮肤 洗剂、专供揉搽皮肤表面 搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜 涂剂 肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣微囊单凝聚法的凝聚剂 硫酸钠、固化剂 甲醛水溶性最好的环糊精B-CYD、分子空穴直径最大的环糊精丫-CYD膜剂成膜材料一一EVA、脱膜剂一一聚山梨酯80、着色剂一一二氧化钛、增塑剂一一山梨醇 药物动力学方程 *4诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉

6、淀 PH 值改变安定和 5%葡萄糖混合沉淀 溶剂组成改变两性霉素 B 与氯化钠混合沉淀 盐析作用#NextPage#多选题1 非经胃肠给药剂型 注射、经皮、吸入、黏膜 （全选 ）2 粉体大小表示方法 定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径（全选 ）3 黏合剂的种类4 不宜制成硬胶囊的药物 填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物5 玻璃器皿除热原的方法 高温、酸碱6 抗氧剂的种类7 影响混悬剂物理稳定性的因素 沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长、结晶转型（全选）8 固体分散物的验证方法 红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、 X 射线衍 射法 （ 全选 ）

7、9 口服缓释制剂设计的生物因素 半衰期、吸收、代谢10 评价药物制剂靶向性参数 相对摄取率、靶向效率、峰浓度比11 增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法 超声波导入法、离子导入法、电穿孔导入法【药物化学】碳青霉烯类抗生素 亚胺培南、美罗培南四环素 6 位去甲基，去羟基， 7 位加二甲氨基 米诺环素8 位有氟喹诺酮类抗生素 司帕沙星与铜离子螯合成红色 异烟肼与镁离子络合起作用 乙胺丁醇抑制对氨基苯甲酸合成 对氨基水杨酸钠三氮唑类抗真菌药 氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑喷昔洛韦的前药 泛昔洛韦含缬氨酸 伐昔洛韦青蒿素类抗疟药蒽醌类 多柔比星作用于 DNA 拓扑异构酶 I 的生物碱 喜树碱阻止微管

8、形成，诱导微管解聚的生物碱 长春碱抑制微管解聚的萜类 紫杉醇唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式（配伍 ）加巴喷丁性质错误的是 作用于 GABA 受体5 羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性 阿米替林、氟西汀、文法拉辛天然乙酰胆碱酯酶抑制剂 石杉碱甲起效快、维持时间短的麻醉药 瑞芬太尼萇菪碱类药物结构式 一一桥氧（中枢作用T、季铵（中枢作用J）配伍）能被 MAO 和 COMT 氧化的肾上腺素受体激动剂 儿茶酚胺类软药原理的B受体拮抗剂一一艾司洛尔与B受体拮抗剂结构相似 一一普罗帕酮含2 个羧基的非前药 赖诺普利含磷酰基 福辛普利含苯并吡咯环 雷米普利 硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式含有

9、 2 个手性碳的全合成调脂药 阿托伐他汀、瑞舒伐他汀 硝酸异山梨酯结构式 抗心绞痛药氢氯噻嗪的性质错误的是 依立雄胺、多沙唑嗪的结构式 （配伍）脂氧合酶抑制剂 齐留通体内不能代谢为茶碱 二羟丙茶碱对乙酰氨基酚的解毒 乙酰半胱氨酸含芳杂环的组胺 H2 受体拮抗剂 西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、罗沙替丁 光学异构体的抗溃疡药 埃索美拉唑咔唑环 昂丹司琼吲哚环 托烷司琼阿司匹林的性质代谢产物有作用的非甾体抗炎药诺阿斯咪唑、非索非那定的结构式 （配伍）地塞米松的 16 位差向异构体 倍他米松磺酰脲类 格列美脲非磺酰脲类 瑞格列奈 葡萄糖苷酶抑制剂 米格列醇 双膦酸盐的化学性质 维生素 A 醋

10、酸酯的性质 多选题81 验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有A. 红外色谱法B. 热分析法C. 溶解度及溶出速率法D. 核磁共振法E. X 射线衍射法83 评价药物制剂靶向性参数有A. 包封率B. 相对摄取率C. 载药量D. 峰浓度比E. 清除率#NextPage#网友提供版本 2 ：【多选题】 影响混悬剂物理稳定性的因素验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法属于抗氧剂的能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法评价药物靶向性的参数口服缓释制剂设计的生物因素非经胃肠给药剂型粉体粒子大小的常 用表示方法不宜制成硬胶囊的药物软膏剂水溶性基质能够用于玻璃器皿除支热原的方法137 题，

11、有两个手性碳原子的全合成他汀类药物有：洛伐他汀，辛伐他汀，阿托伐他汀钙，氟伐他汀 钠，瑞舒伐他汀钙。136 题，体内被环氧化酶和儿茶酚胺什么酶代谢失活，口服无效，必须注射的药物：异丙肾上腺素， 去甲肾上腺素，间羟胺，多巴酚丁胺，沙美特罗。133 题，属于碳青霉烯类的药物有：亚胺培南，美洛培南，氨曲南，沙纳霉素。134 题，含有三氮唑环，可口服的抗真菌药物有：伊曲康唑，氟康唑，伏立康唑，酮康唑。140 题，双磷酸盐类药物的特点85 、去除四环素的 C-6 位甲基和 C-6 位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的 四环素类药物 (E)A、盐酸土霉素B、盐酸四环素C、盐酸多西环素 D

12、、盐酸美他环素E 、盐酸米诺环素86.8 位氟原子存在 ,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是C)A. 盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星C.司帕沙星D.加替沙星E. 盐酸左氧氟沙星87 可与碱形成水溶性盐 ,用于口服或静脉注射给药的药物是 (C)A.青蒿素B. 二氢青蒿素C.青蒿琥酯D.蒿甲醚E. 蒿*88 关于加巴喷丁的说法错误的是 (D)A .加巴喷丁是 GABA 的环状衍生物 ,具有较高脂溶性B .加巴喷丁口服易吸收 ,在体内不代谢 ,以原型从尿中排除C .加巴喷丁对神经性疼痛有效D .加巴喷丁通过作用 GABA 受体而发挥作用E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用”89 从天然产物中得到的乙

13、酰胆碱酯酶抑制剂是 (B)A.盐酸美金刚B.石杉碱甲C.长春西汀D.酒石酸利斯的明E.盐酸多奈哌齐90 具有起效快 ,体内迅速被酯酶水解 ,使得维持时间短的合成镇痛药物是 (E)A. 盐酸 * B. 枸橼酸 * c.阿 * D,舒 * E,瑞*91、 根据软药原理设计的超短效B受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是(艾司洛尔)92、 结构与B受体拮抗剂相似，同时具有B受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心 律失常的是 (A)A.普罗帕酮B.*律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁93 、二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生生的光化产物(B)94 、化学结构为单硝酸异山

14、梨酯的药物属于 (B)A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心力衰竭药D.抗心律失常药E .抗动脉粥样硬化药95 、关于氢氯噻嗪说法错误的是 (B)A. 氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍B. 氢氯噻嗪可与盐酸成盐C. 氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压D .氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用.E.氢氯噻嗪大剂量长期使用，应与 KCl，避免血钾过低96. 可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是 (A)A乙酰半胱氨酸B.盐酸氨溴索C羧甲司坦D.磷酸苯丙哌E 喷托维林97. 以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是 (D)A雷尼替丁 B.法莫替丁C.奥美拉唑D

15、.埃索美拉唑E.兰索拉唑98. 本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥 COX-2 抑*用的药物是 (D 萘丁美酮 )99. 为地塞米松的 16 位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是 (B)A.氢化可的松B.倍他米松C.醋酸氟轻松D.泼尼松龙E.泼尼松100. 关于维生素 A 醋酸酯的说法，错误的是 (B)A. 维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好B. 维生素A醋酸酯对紫外线稳定C. 维生素A醋酸酯易被空气氧化D. 维生素A醋酸酯对酸不稳定E. 维生素A醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降#NextPage#二、配伍选择题 (共 32 题，每题 0.5 分。题目分为若干组，每

16、组题目对应同一组备选项，备选项可重复 选用，也可不选用。每题只有 1 个最佳答案 )101-103A.异烟肼B.异烟腙C.盐酸乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺101. 在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是102. 在酸性条件下，与铜离子弄成红色螯合物的药物是103. 在体内与二价金属离子，与 Mg2+ 结合，产生抗结核作用的药物是104-106A.更昔洛韦B.盐酸伐昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.阿德福韦酯104. 含新特戊酸酯结构的前体药物是105. 含缬氨酸结构的前体药物是106. 在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是以上试题会员啊哦整理107-110A.喜树碱B.硫

17、酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿胞苷107 、直接抑制 DNA 合成的蒽醌类108、作用于NDA拓异构酶I的生物109、可抑制 DNA 聚合酶和少量掺入 DNA, 阻止 DNA 合成110 、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚 111-114 1 1 1 .口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是112. 口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的5-氧代扎来普隆的药物是113. 口服吸收迅速，生物利用度高达 80% ，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是114. 口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的喹吡坦羧酸代谢物的药物是 115-117 1

18、15. 分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是116. 分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经系统的药物是117. 分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是118-121 A.赖诺普利B.福辛普利C.马来酸依那普利D.卡托普利E.雷米普利118. 含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE 抑制剂是119. 含两个羧基的非前药 ACE 抑制剂是120. 含可致味觉障碍副作用巯基的 ACE 抑制剂是121. 含有骈 *环结构的 ACE 抑制剂是 122-123 122. 依立雄胺的化学结构是123. 多沙喹嗪的化学结构是 124-125 A.曲尼司特B.氨茶碱C.

19、扎鲁司特 D. 二羟丙茶碱E.齐留通124. 用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-脂氧合酶抑制剂是125. 药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是126-127 A. 盐酸昂丹司琼 B. 格拉司琼C.盐酸托烷司琼D.盐酸帕洛诺司琼E.盐酸阿扎司琼126. 含有咪唑结构的 5-TH3 受体拮抗剂是127. 含有吲哚羧酸酯结构的 5- TH3 受体拮抗剂是以上试题小杏整理128-129128. 特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢特，具有选择性外周H1 受体拮抗活性的药物是129. 阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是130-132A.格列美脲B.米格列奈C.盐

20、酸二甲双胍D.年轻酸吡格列酮E.米格列醇130、结构与葡萄糖类似，对 a-葡萄糖苷酶有强效抑*用的降血糖药物是131 、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类隆重血糖药物是132 、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是三、多项选择题 （共 8 题，每题 1 分，每题的备选项中，有 2 个或 2 个以上正确答案，错选或少选均不 得分）133. 下列B-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有A. 阿莫西林 B. 沙纳霉素C.氨曲南D.亚胺培南E.美罗培南134. 含有三氨唑环，可口服的抗真菌药物有A.伊曲康唑B.优立康唑C.硝酸咪康唑D.酮康唑E.氟康唑135 、在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的

21、 5-羟色胺重摄取抑制剂药物有136、在体内被单胺氧化酶和儿茶酚 -0-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药物有A.沙美特罗B.盐酸多巴酚丁胺C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒石酸肾上腺素E.重酒石酸间羟胺137、含两个手性碳全合成的他丁类药物有A.洛伐他丁 B.阿伐他丁C.辛伐他丁 D.氟伐他丁E.瑞舒伐他丁138、药物结构中含芳香杂环结构的 H2 受体拮抗剂有A.尼扎替丁 B.法莫替丁C.罗沙替丁 D.西咪替丁E.雷尼替丁139 阿司匹林性质有A. 分子中有酚羟基B .分子中有羧基呈弱酸性C.不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎D .小剂量预防血栓E.易水解，水解药物容易被氧化为有色物质140 双膦酸盐类药物的特点有A .口服吸收差B. 容易和钙或其它多价金属化合物成复合物C. 不在体内代谢，以原型从尿排出D. 对骨的羟磷灰石具高亲