氢化泼尼松血液科会用片(副本)

1、HOOOHC=OCH2OH21CH3CH3副作用副作用严重副作用严重副作用激素依赖性激素依赖性显著疗效显著疗效向心性肥胖满月脸痤疮多毛乏力低血钾水肿高血压糖尿病撤药反应，反跳依赖性激激 素素糖皮质激素不良反应 诱发和加重感染诱发和加重感染 诱发和加重溃疡诱发和加重溃疡 骨质疏松与自发性骨折骨质疏松与自发性骨折 无菌性骨坏死无菌性骨坏死 对儿童生长发育和生殖功能的影响对儿童生长发育和生殖功能的影响 行为与精神异常行为与精神异常糖皮质激素药理作用 抗炎抗炎（稳定溶酶体膜，增加肥大细胞颗粒的稳定性，提高稳定溶酶体膜，增加肥大细胞颗粒的稳定性，提高血管对儿茶酚胺敏感性，抑制白细胞、巨细胞移行血管外，血

2、管对儿茶酚胺敏感性，抑制白细胞、巨细胞移行血管外，抑制纤维母细胞抑制纤维母细胞DNADNA的合成）的合成） 免疫抑制作用免疫抑制作用（抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理，降低抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理，降低淋巴细胞数）淋巴细胞数） 抗休克作用抗休克作用（扩张痉挛收缩的血管，加强心脏收缩，降低扩张痉挛收缩的血管，加强心脏收缩，降低血管对缩血管活性物质的敏感性，稳定溶酶膜血管对缩血管活性物质的敏感性，稳定溶酶膜, ,减少心脏减少心脏抑制因子）抑制因子） 抗毒作用抗毒作用（提高机体对细菌内毒素的耐受力，提高机体对细菌内毒素的耐受力， 减少内热减少内热源的释放，降低体温调节中枢对热源的敏感性）源的释放

3、，降低体温调节中枢对热源的敏感性） 其它作用其它作用 心血管系统心血管系统 ：保护血管壁对心脏的积极作用：保护血管壁对心脏的积极作用（增加收缩力）、（增加收缩力）、 长期治疗产生高血压；肌肉：激素不长期治疗产生高血压；肌肉：激素不足产生肌萎缩、去炎松产生肌病足产生肌萎缩、去炎松产生肌病HOOOHC=OCH2OH21CH3CH3 替代疗法、严重感染或炎症、自身免疫 性疾病、过敏性疾病、抗休克治疗、肾脏疾病、心血管系统疾病血液病、眼科疾病 皮肤系统疾病、恶性肿瘤、局部应用、呼吸系统疾病临床适应症HOOOHC=OCH2OH21CH3CH3激素治疗的原则禁忌症绝对绝对 既往病史中或已知有对激既往病史中

4、或已知有对激素治疗严重过敏反应素治疗严重过敏反应 全身性霉菌感染全身性霉菌感染 内源性内源性 可的松可的松 Cortisone Cortisone 氢化可的松氢化可的松HydrocortisoneHydrocortisone 外源性外源性 泼尼松泼尼松 PrednisonePrednisone 泼尼松龙泼尼松龙( (氢化泼尼松氢化泼尼松) ) PrednisolonePrednisolone 甲泼尼龙甲泼尼龙 MethylprednisoloneMethylprednisolone 倍他米松倍他米松 BetamethasoneBetamethasone 地塞米松地塞米松 Dexamethaso

5、neDexamethasone全身用糖皮质激素常用药物分类全身用糖皮质激素常用药物分类天然激素、合成激素天然激素、合成激素内源性激素、外源性激素内源性激素、外源性激素短效激素、中效激素、长效激素短效激素、中效激素、长效激素含氟激素、非含氟激素含氟激素、非含氟激素HOOOHC=OCH2OH21CH3CH3糖皮质激素蛋白结合蛋白结合盐皮质激素性质盐皮质激素性质代谢转化速度代谢转化速度糖皮质激素性质糖皮质激素性质致致糖尿病效应糖尿病效应需肝脏转化需肝脏转化作用部位效应作用部位效应生物学强度生物学强度排泄速度排泄速度跨膜能力跨膜能力HO1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH3H

6、O1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH3氢化可的松氢化可的松HO1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH3氢化泼尼松氢化泼尼松强的松强的松 O1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH3FHO1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH3地塞米松地塞米松甲基强的松龙甲基强的松龙HO1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH3CH3含含氟氟激激素素糖皮质类激素的代表药物HOOOHC=OCH2OH21CH3CH3激素治疗的基本原则 GCSGCS：应选用生物半衰期合理的制剂 GCSGCS：应使用

7、钠潴留作用最小的制剂 GCSGCS：应使用HPAHPA轴抑制作用最小的制剂 GCSGCS：应使用最小有效剂量和最短的可能治疗时间的制剂HOOOHC=OCH2OH21CH3CH3氢化泼尼松产品特点氢化泼尼松产品特点氢化泼尼松注射液氢化泼尼松注射液 2ml2ml：10mg10mg无色澄明液体无色澄明液体静脉滴注静脉滴注辅料：丙二醇、乙醇辅料：丙二醇、乙醇激素血浆半衰期(H)生物半衰期(H)短效(8-12H)可的松氢化可的松0.51.3-2.08-128-12中效中效(18-36H)强的松氢化泼尼松氢化泼尼松去炎松甲基泼尼松龙1.01.9-3.53.3+1.3-3.118-3618-3618-361

8、8-36长效(36-54)地塞米松倍他米松1.8-3.55.0+36-5436-54生物半衰期糖皮质激素糖盐代谢药物名称药物名称抗炎强度抗炎强度水钠潴留强度水钠潴留强度等效剂量等效剂量(mg)(mg)短效糖皮质激素短效糖皮质激素( t( t1/21/2 12h ) 36h ) 36h )20-3020-300 00.750.7525-3025-300 00.60.6氢化泼尼松对比氢化可的松HO1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH3氢化可的松氢化可的松HO1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH3氢化泼尼松氢化泼尼松生物半衰期生物半衰期短，给药次数

9、频繁短，给药次数频繁抗炎强度增加、盐皮抗炎强度增加、盐皮质激素作用减弱质激素作用减弱摘自糖皮质激素类药物临床应用指导原则p：18页氢化泼尼松对比地塞米松表1 常用糖皮质激素类药物比较类类别别药物药物对糖皮对糖皮质激素质激素受体的受体的亲和力亲和力水盐水盐代谢代谢 ( (比值比值) )糖代谢糖代谢（比值）（比值）抗炎作用抗炎作用（比值）（比值）等效剂等效剂量（量（mgmg）血浆半血浆半衰期（衰期（minmin）作用持作用持续时间续时间（h h）短短效效氢化可的松氢化可的松1.001.001.01.01.01.01.01.020.0020.0090908 81212可的松可的松0.010.010.

10、80.80.80.80.80.825.0025.0030308 81212中中效效泼尼松泼尼松0.050.050.80.84.04.03.53.55.005.00606012123636氢化泼尼松氢化泼尼松2.202.200.80.84.04.04.04.05.005.0020020012123636甲基强的松甲基强的松龙龙11.9011.900.50.55.05.05.05.04.004.0018018012123636曲安西龙曲安西龙1.901.900 05.05.05.05.04.004.0020020012123636长长效效地塞米松地塞米松7.107.100 020.020.030.

11、030.030.030.00.750.7510010030030036365454倍他米松倍他米松5.405.400 020.020.030.030.025.025.035.035.00.600.6010010030030036365454注：表中水盐代谢、糖代谢、抗炎作用的比值均以氢化可的松为注：表中水盐代谢、糖代谢、抗炎作用的比值均以氢化可的松为1计；等效剂量以氢化可的松为标准计计；等效剂量以氢化可的松为标准计 氢化泼尼松对比地塞米松人体自然分泌节律糖皮质激素分泌生理学氢化泼尼氢化泼尼松松生物生物 18 - 36 h地塞米松地塞米松生物生物 36 - 54 h导致肾上腺萎缩危险增加导致肾上

12、腺萎缩危险增加类类别别药物药物对糖皮对糖皮质激素质激素受体的受体的亲和力亲和力水盐水盐代谢代谢 ( (比值比值) )糖代谢糖代谢（比值）（比值）抗炎作用抗炎作用（比值）（比值）等效剂等效剂量（量（mgmg）血浆半血浆半衰期（衰期（minmin）作用持作用持续时间续时间（h h）短短效效氢化可的松氢化可的松1.001.001.01.01.01.01.01.020.0020.0090908 81212可的松可的松0.010.010.80.80.80.80.80.825.0025.0030308 81212中中效效泼尼松泼尼松0.050.050.80.84.04.03.53.55.005.00606

13、012123636氢化泼尼松氢化泼尼松2.202.200.80.84.04.04.04.05.005.0020020012123636甲基强的松甲基强的松龙龙11.9011.900.50.55.05.05.05.04.004.0018018012123636曲安西龙曲安西龙1.901.900 05.05.05.05.04.004.0020020012123636长长效效地塞米松地塞米松7.107.100 020.020.030.030.030.030.00.750.7510010030030036365454倍他米松倍他米松5.405.400 020.020.030.030.025.025.0

14、35.035.00.600.6010010030030036365454抗炎作用、抗炎作用、HPA HPA 轴抑制作用比较轴抑制作用比较皮质激素对HPA 轴 抑制作用HPA 轴抑制时间 (天) 氢化可的松11.25 1.50强的松41.25 1.50氢化泼尼松41.25 1.50甲强龙51.25 1.50去炎松52.25倍他米松503.25地塞米松502.75氢化泼尼松对比地塞米松地塞米松地塞米松HO1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH3氢化泼尼松氢化泼尼松半衰期长半衰期长HPAHPA轴轴抑制作用强抑制作用强肌毒性肌毒性FHO1120O36191617OHC=OCH2

15、OH219CH3CH3CH3氢化泼尼松对比甲基强的松龙HO1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH3氢化泼尼松氢化泼尼松甲基强的松龙甲基强的松龙HO1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH3CH3冲击疗法冲击疗法-甲强龙甲强龙中小剂量治疗中小剂量治疗-氢化泼尼松氢化泼尼松氢化泼尼松结构特点HO1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH3无需肝脏转化无需肝脏转化而直接起效而直接起效对对HPAHPA轴抑制弱、轴抑制弱、时间短时间短 无肌毒性无肌毒性抗炎活性增强抗炎活性增强不增加盐皮质激素活性不增加盐皮质激素活性HOOOHC=OCH2O

16、H21CH3CH3糖皮质激素的选择建议推荐建议推荐 选用选用中效激素（氢化泼尼松）中效激素（氢化泼尼松）不应该选用长效激素（地塞米松等）不应该选用长效激素（地塞米松等）糖皮质激素治疗血液病的药理作用糖皮质激素治疗血液病的药理作用 免疫抑制免疫抑制 抑制单核细胞对抗原的吞噬与呈递 溶解淋巴细胞(抑制细胞免疫和体液免疫) 刺激骨髓造血功能：刺激骨髓造血功能： 增加红细胞和血红蛋白含量(作用较弱)糖皮质激素治疗血液病的适应症糖皮质激素治疗血液病的适应症非恶性非恶性恶性恶性再障（AA）急性淋巴细胞白血病（ALL）（主要药物）自身免疫性溶血性贫血（AIHA）（首选）淋巴瘤（主要药物）特发性血小板减少性紫

17、癜（ITP）（首选）多发性骨髓瘤（MM）（主要药物）过敏性紫癜北京大学人民医院 江浩, 王鸿鹄 2011.11糖皮质激素在血液病科的疗程 自身免疫性溶血性贫血（AIHA） 糖皮质激素治疗的疗程从7天3周-3个月 特发性血小板减少性紫癜(ITP) 糖皮质激素治疗的疗程一般2-3周内出血症状改善后减量和停药 ALL中应用糖皮质激素的治疗方案可分为长疗程和短疗程 淋巴瘤联合化疗方案有多种，不同方案所用糖皮质激素种类、使用时间、单日(次)剂量及单疗程总剂量均不同 糖皮质激素可单独用于多发性骨髓瘤的治疗糖皮质激素在特发性血小板减少性糖皮质激素在特发性血小板减少性紫癜紫癜(ITP)(ITP)中的应用中的应

18、用作用机制作用机制 减少减少PAIg生成及减轻抗原抗体反应；生成及减轻抗原抗体反应； 抑制单核抑制单核-巨噬细胞系统对血小板的破坏；巨噬细胞系统对血小板的破坏； 改善毛细血管的通透性；改善毛细血管的通透性； 刺激骨髓造血及血小板向外周血的释放刺激骨髓造血及血小板向外周血的释放。常规剂量糖皮质激素用法常规剂量糖皮质激素用法 起始剂量：起始剂量： 泼尼松：泼尼松：30-60mg/d，顿服。，顿服。 病情严重者用等量泼尼松龙或甲泼尼龙静脉给药，病情严重者用等量泼尼松龙或甲泼尼龙静脉给药，好转后改口服好转后改口服 减量阶段：减量阶段： 血小板正常或接近正常后，每周递减血小板正常或接近正常后，每周递减5mg 维持：维持： 5-10mg/d，维持，维持3-6个月个月 疗效：疗效：激素首选治疗