原创2015届新课标高考化学总复习课件选修5第4节醛羧酸和酯(共101张)

1、服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单掌掌握握4个个核核心心考考点点高高效效训训练练6道道题题课课时时限限时时检检测测第四节醛羧酸和酯第四节醛羧酸和酯服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单考纲定位考纲定位1.了解烃的含氧衍生物了解烃的含氧衍生物(醛、羧酸、酯醛、羧酸、酯)的组的组成、结构特点和性质。成、结构特点和性质。2.认识不同类型化合物之间的转化关认识不同类型化合物之间的转化关系。系。3.举例说明烃的含氧衍生物在有机合成和有机化工生产中举例说明烃的含氧衍生物在有机合成和有机化工生产中的重要应用。的重要应用。服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单

2、返回菜单考点一考点一 095破解有机反应类型破解有机反应类型掌握掌握 4 4 个核心考点个核心考点服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单考考题题引引领领【答案】【答案】1.油脂的皂化反应生成高级脂肪酸盐油脂的皂化反应生成高级脂肪酸盐和甘油和甘油2.醇羟基可以发生酯化反应醇羟基可以发生酯化反应(属于取代反应属于取代反应)3.有机化学反应中的反应类型有：取代、加成、消去、氧有机化学反应中的反应类型有：取代、加成、消去、氧化、还原、聚合、水解等反应。可以从下列方法判断其反应类化、还原、聚合、水解等反应。可以从下列方法判断其反应类型：型：服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜

3、单返回菜单一、根据有机物断键方式判断一、根据有机物断键方式判断根据有机物断键方式确定有机反应类型。根据有机物断键方式确定有机反应类型。如取代反应：如取代反应：RXABRAXB，服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单二、根据试剂和条件判断二、根据试剂和条件判断根据常见试剂和反应条件，可以推断有机物结构特点和根据常见试剂和反应条件，可以推断有机物结构特点和反应类型。常见试剂、条件与反应类型关系归纳如下：反应类型。常见试剂、条件与反应类型关系归纳如下：试剂和条件试剂和条件有机反应类型有机反应类型溴水溴水烯烃、炔烃及其衍生物加成；酚取代烯烃、炔烃及其衍生物加成；酚取代酸性酸性KMnO

4、4溶液溶液烯烃、炔烃及其衍生物、醛及含烯烃、炔烃及其衍生物、醛及含CHO的物质、苯的同系物等被氧化的物质、苯的同系物等被氧化浓浓H2SO4 (加热加热)醇和酸酯化醇和酸酯化(分子内成环、分子间反分子内成环、分子间反应应)、醇消去；醇分子之间脱水、醇消去；醇分子之间脱水(取代取代)稀稀H2SO4酯、二糖、多糖和蛋白质、肽水解酯、二糖、多糖和蛋白质、肽水解服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单NaOH的水溶液，加热的水溶液，加热卤代烃、酯水解；羧酸、酚、氨基酸的中和卤代烃、酯水解；羧酸、酚、氨基酸的中和NaOH的醇溶液，加热的醇溶液，加热卤代烃消去卤代烃消去银氨溶液，加热银氨溶液

5、，加热醛类、葡萄糖、麦芽糖、甲酸、甲酸盐、甲酸酯的银镜醛类、葡萄糖、麦芽糖、甲酸、甲酸盐、甲酸酯的银镜反应反应新制新制Cu(OH)2悬浊液悬浊液醛类、葡萄糖、麦芽糖、甲酸、甲酸盐、甲酸酯的氧化醛类、葡萄糖、麦芽糖、甲酸、甲酸盐、甲酸酯的氧化反应；低碳羧酸的中和反应反应；低碳羧酸的中和反应H2，催化剂，催化剂烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮等的加成反应烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮等的加成反应(还原反应还原反应)Cl2，光照，光照饱和烃或苯环侧链上的烷基取代反应饱和烃或苯环侧链上的烷基取代反应Br2(液溴液溴)，催化剂，催化剂芳香烃苯环上的取代反应芳香烃苯环上的取代反应Na醇、酚、羧酸、氨基酸等含醇、酚、

6、羧酸、氨基酸等含OH物质的置换反应物质的置换反应NaHCO3低碳羧酸、氨基酸复分解反应低碳羧酸、氨基酸复分解反应FeCl3酚类显色反应酚类显色反应(紫色紫色)碘水碘水淀粉溶液显色反应淀粉溶液显色反应(蓝色蓝色)服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单三、依据官能团判断反应类型三、依据官能团判断反应类型官能团官能团有机反应类型有机反应类型碳碳双键或三键碳碳双键或三键加成反应、氧化反应加成反应、氧化反应醛基醛基加成反应加成反应(还原反应还原反应)、氧化反应、氧化反应羟基、羧基羟基、羧基酯化反应、缩聚反应酯化反应、缩聚反应卤素原子、羟基卤素原子、羟基消去反应、取代反应消去反应、取代反

7、应羰基羰基(酮酮)加成反应加成反应(还原反应还原反应)硝基硝基还原反应还原反应酯基酯基水解反应水解反应服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单1个示范例个示范例服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单(1)从左到右依次填写出每步反应所属的反应类型代码从左到右依次填写出每步反应所属的反应类型代码(a为为取代反应，取代反应，b为加成反应，为加成反应，c为消去反应为消去反应)：_，_，_，_，_，_。(2)AB反应所需的条件和试剂是反应所需的条件和试剂是_。(3)写出的写出的 化学方程式：化学方程式：_、_。服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/

8、务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单消去反应，反应消去反应，反应为加成反应，反应为加成反应，反应为水解反应，即取为水解反应，即取代反应。代反应。(2)由由A到到B为卤代烃的消去反应，故反应条件为为卤代烃的消去反应，故反应条件为NaOH醇醇溶液加热。溶液加热。服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单【答案】【答案】(1)bcbcba(2)NaOH醇溶液加热醇溶液加热 服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单考向预测考向预测1考查依据官能团判断反应类型考查依据官能团判断反应类型1(2014重庆青木关中学月考重庆青木关中学月考)有机物的结构简式如图所有

9、机物的结构简式如图所示，则此有机物可发生的反应类型有示，则此有机物可发生的反应类型有()2个预测练个预测练 服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单取代取代加成加成消去消去酯化酯化水解水解氧化氧化中和中和AB全部全部CD【解析】【解析】该有机物含有的官能团有碳碳双键、酯基、醇该有机物含有的官能团有碳碳双键、酯基、醇羟基、羧基，根据官能团的性质及该有机物结构简式可知，所羟基、羧基，根据官能团的性质及该有机物结构简式可知，所述七种反应均能够发生。述七种反应均能够发生。【答案】【答案】B服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单考向预测考向预测2依据有机反应合成物质依据

10、有机反应合成物质2(2013四川高考四川高考)有机化合物有机化合物G是合成维生素类药物的是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：中间体，其结构简式为： 服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单其中其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。物及反应条件已略去。已知：已知： 服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单请回答下列问题：请回答下列问题：(1)G的分子式是的分子式是_；G中官能团的名称是中官能团的名称是_。(2)第第步反应的化学方程式是步反应的化学方程式是_。(3)B的名称的名称(系统命名系

11、统命名)是是_。(4)第第步反应中属于取代反应的有步反应中属于取代反应的有_(填步骤填步骤编号编号)。(5)第第步反应的化学方程式是步反应的化学方程式是_ _。服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单(6)写出同时满足下列条件的写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简的所有同分异构体的结构简式式_。只含一种官能团；只含一种官能团；链状结构且无链状结构且无OO；核磁核磁共振氢谱只有共振氢谱只有2种峰。种峰。服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单【解析】【解析】根据图中流程，根据图中流程，为烯烃的加成反应，为烯烃的加成反应，为卤为卤代烃的水解反应，代烃的水

12、解反应，为醇的氧化反应，且只有含为醇的氧化反应，且只有含CH2OH基基团 的 醇 才 能 被 氧 化 成 醛 ， 故团 的 醇 才 能 被 氧 化 成 醛 ， 故 A 、 B 的 结 构 简 式 分 别 为的 结 构 简 式 分 别 为(CH3)2CHCH2Br、(CH3)2CHCH2OH；结合题目的已知可得；结合题目的已知可得出，反应出，反应应为醛与醛的加成反应，根据应为醛与醛的加成反应，根据G的结构简式逆推的结构简式逆推F应为应为HOCH2C(CH3)2CH(OH)COOH，E为为CHOC(CH3)2CH(OH)COOH，D为为OHCC(CH3)2CH(OH)COOCH2CH3，则，则C为

13、为OHCCOOCH2CH3。(1)G的分子式为的分子式为C6H10O3，含有羟基，含有羟基和酯基。和酯基。(2)反应反应为加成反应，化学方程式为为加成反应，化学方程式为(CH3)2CCH2HBr(CH3)2CHCH2Br。服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单(3)(CH3)2CHCH2OH名称为名称为2甲基甲基1丙醇。丙醇。(4)为卤代烃的水解反应、为卤代烃的水解反应、为酯基的水解反应，为酯基的水解反应，为取代反应。为取代反应。(5)反应反应为为(CH3)2CHCHOOHCCOOCH2CH3OHCC(CH3)2CH(OH)COOCH2CH3。(6)E的分子式的分子式为为C6

14、H1 0O4，其满足条件的同分异构体的结构简式为：，其满足条件的同分异构体的结构简式为：CH3OOCCH2CH2COOCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3COOCH2CH2OOCCH3。服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单【答案】【答案】(1)C6H10O3羟基、酯基羟基、酯基(2)(CH3)2CCH2HBr(CH3)2CHCH2Br(3)2甲基甲基1丙醇丙醇(4)(5)(CH3)2CHCHOOHCCOOC2H5OHCC(CH3)2CH(OH)COOC2H5(6)CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2C

15、H2COOCH3服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单考点二考点二 096醛基的性质和检验醛基的性质和检验考考题题引引领领填空填空1.(2013新课标全国卷新课标全国卷改编改编)某有机物的分子式为某有机物的分子式为C7H6O2，能发生银镜反应、可溶于饱和，能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶溶液、核磁共振氢谱显示其有液、核磁共振氢谱显示其有4种氢，则结构简式为种氢，则结构简式为_。2.(2013重庆高考节选重庆高考节选)苯甲醛与新制苯甲醛与新制Cu(OH)2反应产反应产生红色沉淀的化学方程式为生红色沉淀的化学方程式为_。3.(2013福建高考改编福建高考改编)检验检验服/

16、务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单考题考题引领引领【解析】【解析】1.能发生银镜反应，说明含有醛基；可能发生银镜反应，说明含有醛基；可溶于饱和溶于饱和Na2CO3溶液，再根据有机物的分子式可溶液，再根据有机物的分子式可知，含有酚羟基；又因为核磁共振氢谱显示有知，含有酚羟基；又因为核磁共振氢谱显示有4种种氢，所以酚羟基和醛基是对位的。氢，所以酚羟基和醛基是对位的。【答案】【答案】3.银氨溶液银氨溶液(或新制或新制Cu(OH)2悬浊液悬浊液)服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单1个示范例个示范例 服/务/

17、教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单【解析】【解析】符合条件的同分异构体为酚羟基与甲酸形成的符合条件的同分异构体为酚羟基与甲酸形成的酯，甲酸酯具有醛基的性质，可用银氨溶液或新制氢氧化铜悬酯，甲酸酯具有醛基的性质，可用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液检验。浊液检验。【答案】【答案】银氨溶液有银镜出现银氨溶液有银镜出现(或新制氢氧化铜悬浊或新制氢氧化铜悬浊液，有砖红色沉淀生成液，有砖红色沉淀生成)服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单【归纳总结】【归纳总结】能发生银镜反应物质的归类能发生银镜反应物质的归类( (1) )醛类醛类( (2) )甲酸及甲酸某酯、甲酸盐甲酸及甲酸

18、某酯、甲酸盐( (3) )葡萄糖、麦芽糖葡萄糖、麦芽糖( (4) )其他含醛基物质。其他含醛基物质。服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单考向预测考向预测1考查官能团的性质和检验考查官能团的性质和检验3昆虫能分泌信息素，某种信息素的结构简式为昆虫能分泌信息素，某种信息素的结构简式为CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO回答下列问题：回答下列问题：(1)该有机物中含有的官能团名称是该有机物中含有的官能团名称是_。(2)为鉴别上述官能团中的含氧官能团，请完成下列实验为鉴别上述官能团中的含氧官能团，请完成下列实验报告：报告：2个预测练个预测练 官能团官能团鉴别方法及实验现象

19、鉴别方法及实验现象 化学方程式化学方程式反应类型反应类型服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单考向预测考向预测2考查醛基的性质考查醛基的性质4某有机物的化学式为某有机物的化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加，它能发生银镜反应和加成反应，若将其跟成反应，若将其跟H2加成，则所得产物的结构简式可能是加成，则所得产物的结构简式可能是()A(CH3CH2)2CHOHB(CH3)3CCH2OHCCH3CH2C(CH3)2OHDCH3CH(OH)CH2CH2CH3 服/务

20、/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单【解析】【解析】该有机物能发生银镜反应，说明分子中含有醛该有机物能发生银镜反应，说明分子中含有醛基，将其与基，将其与H2加成则其羟基所连的碳原子上应该有两个氢原加成则其羟基所连的碳原子上应该有两个氢原子，只有子，只有B项符合。项符合。【答案】【答案】B服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单考点三考点三 097酯化反应类型酯化反应类型服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单一、反应机理一、反应机理羧酸与醇发生酯化反应时，一般是羧酸分子中的羟基与醇羧酸与醇发生

21、酯化反应时，一般是羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基上的氢原子结合生成水，其余部分结合成酯，可以分子中羟基上的氢原子结合生成水，其余部分结合成酯，可以通过同位素示踪法证明。通过同位素示踪法证明。服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单5羟基羧酸自身酯化反应羟基羧酸自身酯化反应服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单1个示范例个示范例 服/务/教/

22、师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单回答下列问题：回答下列问题：(1)A的化学名称为的化学名称为_ 。(2)B和和C反应生成反应生成D的化学方程式为的化学方程式为_ _。(3)F中含有官能团的名称为中含有官能团的名称为_ 。(4)E和和F反应生成反应生成G的化学方程式为的化学方程式为_，反应类型为反应类型为_ 。服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有_ 种种(不考虑立体异构不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱只，其中核磁

23、共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为有两组峰，且峰面积比为3 1的为的为_ _(写结构简式写结构简式)。服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单【解析】【解析】(1)A的不饱和度为的不饱和度为4含苯环，分子可能为苯甲含苯环，分子可能为苯甲醇或邻、间、对甲苯酚，而转化为醇或邻、间、对甲苯酚，而转化为B的条件为醇氧化，因而的条件为醇氧化，因而A为苯甲醇；为苯甲醇；(2)根据信息可得此反应为两醛缩合，结合根据信息可得此反应为两醛缩合，结合G的结构的结构可判断出用到了乙醛；可判断出用到了乙醛；(3)根据反应条件，根据反应条件，E与与F反应为酯化，反应为酯化，结合结合G的结构，醇那部分结构就

24、明了；的结构，醇那部分结构就明了；(5)F的异构体不能与金的异构体不能与金属钠反应只能是醚。醚的异构体写出，以氧原子为分界：属钠反应只能是醚。醚的异构体写出，以氧原子为分界：左左1个碳右个碳右4个碳个碳(丁基丁基)，丁基有，丁基有4种异构则醚有种异构则醚有4种异构体，种异构体，左左2个碳右个碳右3个碳个碳(丙基丙基)，丙基有，丙基有2种异构则醚有种异构则醚有2种异构体，共种异构体，共6种。种。服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单【答案】【答案】 (1)苯甲醇苯甲醇 服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单2个预测练个预测练 服/务/教/师 免/费/馈/赠化学

25、化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单考向预测考向预测2考查酯类化合物的有机合成考查酯类化合物的有机合成6由乙烯和其他无机原料合成环状化合物由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，其合成过，其合成过程如下程如下(水及其他无机产物均已省略水及其他无机产物均已省略)：服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单试通过分析回答下列问题：试通过分析回答下列问题：(1)写出写出C的结构简式：的结构简式：_。(2)物质物质X与与A互为同分异构体，

26、则互为同分异构体，则X可能的结构简式为可能的结构简式为_。(3)指出上图变化过程中指出上图变化过程中的有机反应的反应类型：的有机反应的反应类型：_。(4)D物质中官能团的名称为物质中官能团的名称为_。(5)写出写出B和和D生成生成E的化学方程式的化学方程式(注明反应条件注明反应条件)：_。服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单【解析】【解析】由框图关系结合所给信息可直接推出：由框图关系结合所给信息可直接推出：A是是BrCH2CH2Br，B是是HOCH2CH2OH，C是是OHCCHO，D是是HOOCCOOH。服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单考点四考点四

27、098重要有机物的转化关系重要有机物的转化关系服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单1个示范例个示范例 (2013新课标全国卷新课标全

28、国卷节选节选)化合物化合物I(C11H12O3)是是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可可以用以用E和和H在一定条件下合成：在一定条件下合成：服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单回答下列问题：回答下列问题：(1)A的化学名称为的化学名称为_。(2)D的结构简式为的结构简式为 _。(3)E的分子式为的分子式为 _。(4)F生成生成G的化学方程式为的化学方程式为_ _，该反应类型为，该反应类型为_。(5)I的结构简式为的结构简式为_ _。服/务/教/师 免

29、/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单(4)根据题给信息根据题给信息：化合物：化合物F苯环上的一氯代物只有两苯环上的一氯代物只有两种，且分子式为种，且分子式为C7H8O，写出其结构简式为，写出其结构简式为 服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单【答案】【答案】(1)2甲基甲基2氯丙烷氯丙烷(或叔丁基氯或叔丁基氯) 服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单考向预测考向预测1有机物的合成有机物的合成

30、7(2012天津高考节选天津高考节选)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成剂、医药和溶剂。合成萜品醇萜品醇G的路线之一如下：的路线之一如下：2个预测练个预测练 服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单请回答下列问题：请回答下列问题：(1)A所含官能团的名称是所含官能团的名称是_。(2)B的分子式为的分子式为_；写出同时满足下列条件的；写出同时满足下列条件的B的的链状同分异构体的结构简式：链状同分异构体的结构简式：_。核磁共振氢谱有核磁共振氢谱有2个吸收峰个吸收峰能发生银镜反应能发生银镜反

31、应(3)BC、EF的反应类型分别为的反应类型分别为_、_。(4)CD的化学方程式为的化学方程式为_ _。服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单(5)试剂试剂Y的结构简式为的结构简式为_ _。(6)通过常温下的反应，区别通过常温下的反应，区别E、F和和G的试剂是的试剂是_和和_。(7)G与与H2O催化加成得不含手性碳原子催化加成得不含手性碳原子(连有连有4个不同原子个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物的化合物H，写出，写出H的结构简的结构简式：式：_。服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化

32、学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单【答案】【答案】(1)羰基、羧基羰基、羧基 服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单考向预测考向预测2烃与烃的衍生物之间的转化烃与烃的衍生物之间的转化8(2014福建名校高三年级模拟考试福建名校高三年级模拟考试)现有一种烃现有一种烃A，它，它能发生如图所示的转化。能发生如图所示的转化。已知：已知：A的相对分子质量为的相对分子质量为42，且能使溴的四氯化碳和酸，且能使溴的四氯化碳和酸性性KMnO4溶液褪色，溶液褪色，D能与能与NaHCO3溶液反应

33、放出气体。溶液反应放出气体。服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单请回答下列问题。请回答下列问题。(1)A的结构简式为的结构简式为_；C中含氧官能团的名称是中含氧官能团的名称是_。( 2 ) 在在 的 反 应 中 ， 属 于 加 成 反 应 的 是的 反 应 中 ， 属 于 加 成 反 应 的 是 ( 填 序填 序号号)_。(3)写出下列反应的化学方程式。写出下列反应的化学方程式。AB：_；CD：_。(4)已知两分子的已知两分子的E可以在浓硫酸的催化作用下发生反应生可以在浓硫酸的催化作用下发生反应生成环状化合物成环状化合物F，则该反应属于，则该反应属于_反应；反应；F的结构简

34、式的结构简式为为_。服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单【解析】【解析】A的相对分子质量为的相对分子质量为42，且分子式为，且分子式为CnHm，12nm42，讨论得，讨论得n3，m6，故，故A的分子式为的分子式为C3H6。由。由题给信息可知题给信息可知A的结构简式为的结构简式为CH2=CHCH3。由由A可推出可推出B的结构简式为的结构简式为CH2ClCHClCH3，E的结构简式为的结构简式为CH3CH(OH)COOH，两分子的，两分子的E可以可以在浓硫酸的催化作用下发生反应生成环状化合物在浓硫酸的催化作用下发生反应生成环状化合物F，该反应为，该反应为分子间的酯化反应。分子间

35、的酯化反应。服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单【答案】【答案】(1)CH2=CHCH3羟基羟基(2)(3)CH2=CHCH3Cl2CH2ClCHClCH3服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单高效训练高效训练 5 5 道题道题服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单【答案】【答案】D 服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单2(选修选修5P63T2)写出下列变化的化学方程式：写出下列变化的化学方程式：(1)_(2)_(3)_(4)_(5)_ 服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈

36、/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单3紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素料，它经多步反应可合成维生素A1。服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单下列说法不正确的是下列说法不正确的是()A紫罗兰酮可使酸性紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色B1 mol中间体中间体X最多能与最多能与3 mol H2发生加成反应发生加成反应C可以用银镜反应鉴别可以用银镜反应鉴别紫罗兰酮和中间体紫罗兰酮和中间体XD紫罗兰酮与中间体紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体互

37、为同分异构体服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单【解析】【解析】A项，项，紫罗兰酮含有碳碳双键，可使酸性紫罗兰酮含有碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，正确；溶液褪色，正确；B项，中间体项，中间体X中含有中含有2个碳碳双键个碳碳双键和和1个醛基，个醛基，1 mol中间体中间体X最多能与最多能与3 mol H2发生加成反应，发生加成反应，正确；正确；C项，中间体项，中间体X具有醛基，故可以用银氨溶液鉴别具有醛基，故可以用银氨溶液鉴别紫紫罗兰酮与中间体罗兰酮与中间体X，正确；，正确；D项，项，紫罗兰酮比中间体紫罗兰酮比中间体X少少1个个碳原子，它们不是同分异构体，碳原子，它们不是同分异构体，D项错误。项错误。【答案】【答案】D服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单服/务/教/师 免/费/馈/赠化学化学 返回菜单返回菜单【解析】【解析】选项选项A中先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳中先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被氧化，选项双键均被氧化，选项B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳双键发中先加溴水，醛基被氧化、碳碳双