《处方管理办法》试题

1、处方管理办法试题科别： 姓名：分数：一、填空题：1. 处方管理办法的立法宗旨是（）、（ ）、（ ）、（ ）。2. 处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，要在修改处签医师（）并注明（ ），每张处方修改不得超过（ ），否则应重新开具。3. 开具处方后的空白处划一（）以示处方完毕。处方已达（ ）种药物且正文无空白处时可省略斜线。4. 一些临床诊断对心理产生影响的疾病或涉及患者隐私的疾病等，可使用（）代码。某些疾病在首次门诊或急诊 （）时可写某症状待查。5. 儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时，要使用（）处方。6. 医师处方时， 须按照诊疗规范、 药品说明书中的药品 （ ）、用法、（ ）、（ ）、

2、（ ） 和注意事项等开具处方。7. 只有（）使用麻醉药品和第一类 精神药品 的门 /急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，可将麻醉药品注射剂（ ）使用。8. 执业医师经有关麻醉、精神药品 使用知识的（ ）并考核（ ）后，由医院授予麻醉药品、第一类 精神药品 （处方权）后，方可分别在本院（开具麻、一类 精神药品 ）处方。但不 得为自己开具麻、一类 精神药品 处方。9. 住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂，可同时使用（）麻醉药品，以缓解病人的剧痛。癌症病人慢性疼痛不提倡使用（ ）。10. 苯二氮卓类药物具有 （ ）、 （）、 （）、镇静和催眠等作用，主要适应证（焦虑 ），还有失眠、惊恐发

3、作、癫痫、酒精戒断等。11. 住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂， 可同时使用 （ ）麻醉药品，以缓解病人的剧痛。12. 药品剂量与数量用（ ）数字书写。剂量要使用法定剂量单位。以（ ）为单位时可 以略去不写，液体剂型或注射剂以容量为单位时，须注明药物（ ）。二、选择题：1. 新的处方管理办法于（）实施。A. 2007.1.1B. 2007.5.1C. 2007.4.1D. 2007.10.12. 医师开具处方应遵循（）原则。A. 安全、经济B. 安全、有效C. 安全、有效、经济 D. 安全、有效、经济、方便3. 西药和中成药（），但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。A. 必须

4、分别开具处方B. 可以分别开具处方 ,也可以开具一张处方4. 开具西药、中成药处方， 每一种药品应当另起一行， 每张处方不得超过 （ ）种。 A. 3 B.4 C. 5 D. 65. 经注册的执业医师在（）取得相应的处方权。A.卫生行政主管部门B.药品监督管理局C. 执业地点 D. 医院6 .医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）诊断 ”栏注明有效期限的不种.A.1B.2C.3D.47. 处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在得超过（ ）天 .A.2 B.3 C.5D.78. 普通处方一般不得超过（）日用量，急诊处方不得超过（ ）日用量 .A.1

5、 B.3 C.5D.79. 为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品 注射剂，每张处方不得超过（ ）日常用量。A.1 B.2 C.3D.510. 医疗机构应当对出现超常处方（ ）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处 方权。A.2B.3C.4 D.511. 限 制处方 权后仍 连续（ ）次 以上出 现超常处 方且无 正当理 由的 ，取 消其处 方 权。 A.1 B.2 C.3 D.412. 医师开具处方不能使用 （ ）A. 药品通用名称 . B. 复方制剂药品名称 .C. 新活性化合物的专利药品名称 .D. 药品的商品名或曾用名 .13. 对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可

6、适当延长，但医师要在（）栏注明理由。A .处方空白处；B .临床诊断；C .处方底部（处方后记）。14. 我院对第二类 精神药品 ，一般每次处方量不得超过（ ）日用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者， 经处方医师在临床诊断拦内注明理由后处方用量可以适当延长至（ ）日用量。A. 7； B. 14； C. 3。15. 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品 处方应当逐日开具，每张处方为（ ）日常用量。A. 3； B. 7； C. 1。16. 盐酸哌替啶处方均为（）次常用量，药品仅限于医院内使用。A. 3； B. 7； C. 1。17. 为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、 第一类精神药品 注射

7、剂，每张处方为 （ ）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ ）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。A. 3； B. 7； C. 5； D.1。18. 布桂嗪为中等强度的镇痛药， 对皮肤、 黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用。 属第（ ） 阶梯镇痛药。A. 2； B. 1； C. 3。19. 特别加强管制的麻醉药品是（）:A .二氢埃托啡；B .吗啡；C.哌替啶。三、简答题：1. 请写出我院麻醉药品和 精神药品 品种目录。2. 对门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，应如何处置？3. 简述 WHO 癌症疼痛三阶梯治疗基本原则：4. 简

8、述疼痛治疗初期药物剂量调整过程？一.填空题： 1. 规范处方书写，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。2 全名、修改日期、两处； 3 斜线、 5； 4 标准疾病、不能确诊； 5 儿科； 6 适应证、用量、禁忌、不良 反应； 7长期、带出医院； 8培训、合格； 9即释、盐酸哌替定（度冷丁） ； 1 0抗焦虑、抗惊 厥、肌肉松弛；11即释；12阿拉伯、克(g)、浓度。二选择题： 1 B； 2 C； 3 B； 4 C； 5 C； 6 B； 7B； 8D 、 B； 9 C； 10 B； 11 B； 12 D； 13 B；14 A 、 B； 15 C ； 16 C； 17 D、 B、 A； 18

9、A； 19 A、 C。三问答题：1 麻醉药品：芬太尼针、瑞芬太尼针、哌替啶针、吗啡针、可待因片、吗啡缓释片、布桂嗪针一类 精神药品 ：丁丙诺啡注射液、氯胺酮针二类精神药品 ：苯巴比妥钠、阿普唑仑片、艾司唑仑片、地西泮、咪达唑仑针.2首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署知情同意书。病历中应当留存下列材料复印件：( 1 )二级以上医院开具的诊断证明；( 2)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；( 3 )为患者代办人员身份证明文件。开具处方时，麻醉、第一类 精神药品 注射剂，每张处方不得超过 3 日常用量；控缓释制剂， 每张处方不得超过 15日常用量；其他剂型，每张处方不

10、得超过 7 日常用量。并且应当要求 患者，每 3 个月复诊或者随诊一次。3. 根据 WHO 癌痛三阶梯治疗指南 ,癌症疼痛治疗有五项基本原则 :(1 )首选无创途径给药 :如口服 ,芬太尼透皮贴剂 ,直肠栓剂 ,输液泵连续皮下输注等。可依患者 不同病情和不同需求予以选择。(2) 按阶梯给药 :指镇痛药物的选择应依疼痛程度 ,由轻到重选择不同强度的镇痛药物。轻度疼痛 :首选第一阶梯非甾体类抗炎药 ,以阿司匹林为代表 ;中度疼痛 :选弱阿片类药物 ,以可待因为代表 ,可合用非甾体类抗炎药 ;重度疼痛 :选强阿片类药物 ,以吗啡为代表 ,同时合用非甾体类抗炎药。 两类药合用可增加阿片 药物的止痛效果

11、 ,减少阿片类药物的用量。三阶梯用药的同时 ,可依病情选择三环类抗抑郁药或抗惊厥类药等辅助用药。(3) 按时用药 :是指止痛药物应有规律地按规定时间给予,不是等患者要求时给予。 使用止痛药 ,必须先测定能控制患者疼痛的剂量,下一次用药应在前一次药效消失前给药。患者出现突发剧痛时 ,可按需给予止痛药控制。(4) 个体化给药 :阿片类药无理想标准用药剂量,存在明显个体差异 ,能使疼痛得到缓解的剂量即是正确的剂量。选用阿片类药物,应从小剂量开始 ,逐渐增加剂量直到缓解疼痛又无明显不良反应的用药剂量 ,即为个体化给药。(5) 注意具体细节 :对使用止痛药的患者 ,应注意监护 ,密切观察疼痛缓解程度和身体反应,及时采取必要措施 ,减少药物的不良反应 ,提高镇痛治疗效果。4. 如患者突发性疼痛反复发作，需根据个体耐受情况不断调整追加药物剂量，增加药物幅度一般为原用剂量的 25%50%，最多不超