《药物化学》毕业考试题库

1、毕业生考试习题库（适用于药学专业）药物化学第一章 绪论一、选择题（单选）1. 药物化学的研究对象是 ( ) A. 天然药物 B. 生物药物 C. 化学药物 D. 中药材 E. 中成药2. 硝苯地平的作用靶点为 ( ) A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 基因二、 配比选择题5-9 A. 药品通用名 B. INN名称 C. 化学名 D. 商品名 E. 俗名5对乙酰氨基酚 ( ) 6. 泰诺 ( )7Paracetamol ( ) 8. N-（4-羟基苯基）乙酰胺 ( )9醋氨酚 ( )第二章 合成抗感染药一、选择题（单选）1磺胺类药物的作用机制是抑制 ( ) A二氢叶酸合成酶

2、 B二氢叶酸还原酶 C叶酸合成酶 D叶酸还原酶 E. DNA回旋酶2. 下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有 ( ) A. 酮康唑 B. 氟康唑 C. 克霉唑 D.两性霉素 E. 咪康唑3. 属于开环核苷类的抗病毒药物是 ( ) A. 阿昔洛韦 B. 利巴韦林 C. 齐多夫定 D. 盐酸金刚烷胺 E. 阿糖腺苷4.下面哪个药物为抗菌增效剂 ( )A. 磺胺甲噁唑 B. 呋喃妥因 C. 盐酸小檗碱 D. 甲氧苄啶 E. 诺氟沙星5. 在喹诺酮类抗菌药构效关系中，为抗菌活性不可缺少的部分是 ( )A1-位氮原子无取代 B3-位上有羧基和4-位是羰基C5 位的氨基 D7 位杂环取代基团 E8 位的氟原子

3、6. 磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）代谢拮抗叶酸生物合成通路 ( )A都作用于二氢叶酸还原酶 B都作用于二氢叶酸合成酶C前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶E干扰细菌对叶酸的摄取7. 利福平的化学结构属于下列哪一种 ( )A. 大环羧酸类 B. 氨基糖甙类 C. 大环内酰胺类 D. 环状多肽类 E. 大环内酯类8. 下列哪个药物结构中含有叠氮基团 ( )A. 利巴韦林 B. 齐多夫定 C. 阿昔洛韦 D. 特比萘芬 E. 克霉唑9. 与乙胺嘧啶属同一结构类型,作用机制也相似的药物为 ( )A. 磺胺甲恶唑 B. 甲氧苄

4、啶 C. 丙磺舒 D. 甲氨蝶呤 E. 磷酸氯喹10. 以下属于噁唑烷酮类抗菌药物的是 ( )A. 小檗碱 B. 呋喃妥因 C. 氟康唑 D. 利奈唑胺 E. 左氧氟沙星11. 以下为氨基糖苷类抗结核药的是 ( )A. 链霉素 B. 乙胺丁醇 C. 利福平 D. 异烟肼 E. 利福喷汀12. 异烟肼保存不当使毒性增大的原因是 ( )A. 水解生成异烟酸和肼,异烟酸使毒性增大B. 与光氧化生成异烟酸,使毒性增大C. 遇光氧化生成氮气和异烟酸铵,异烟酸铵的毒性大D. 水解生成异烟酸铵和肼,异烟酸铵使毒性增大E. 水解生成异烟酸和肼,游离肼使毒性增大13. 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素

5、是（ ）A. 1 位上的脂肪烃基 B. 6 位的氟原子 C. 3 位的羧基和4 位的酮羰基 D. 7 位的脂肪杂环 E. 1 位氮原子14. 盐酸小檗碱最稳定的存在形式是 ( )A. 醛式 B. 醇式 C. 酮式 D. 季铵碱式 E. 烯醇式15. 复方新诺明是由哪两种药物组成的 ( )A. 磺胺甲噁唑和克拉维酸 B. 磺胺甲噁唑和丙磺舒C. 磺胺吡啶和甲氧苄啶 D. 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶E. 磺胺嘧啶和甲氧苄啶16. 阿苯达唑临床应用是 ( )A. 抗高血压 B. 抗丝虫病 C. 驱蛔虫、蛲虫 D. 利尿 E. 抗疟17. 诺氟沙星的临床用途 ( )A. 抗过敏 B. 抗真菌 C. 抗菌 D

6、. 抗寄生虫 E. 抗肿瘤18.下列哪个是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物 ( ) A.磷霉素 B.盐酸克林霉素 C.替硝唑 D.盐酸小檗碱 E.呋喃妥因19. 环丙沙星的化学结构为 ( ) A B C D 20. 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 ( )A.5位 B.6位 C.7位 D.8位 E.2位21.利福平的结构特点为 ( )A.氨基糖苷 B.异喹啉 C.大环内酰胺 D.硝基呋喃 E.咪唑22.下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类 ( )A磺胺嘧啶 B磺胺甲基异噁唑 C甲氧苄啶 D氢氯噻嗪 E百浪多息23.治疗和预防流脑的首选药物是 ( )A磺胺嘧啶 B磺胺甲恶唑 C甲氧苄啶

7、 D异烟肼 E诺氟沙星24. 磺胺药物的特征定性反应是 ( )A异羟肟酸铁盐反应 B使KMnO4褪色 C紫脲酸胺反应 D成苦味酸盐 E重氮化偶合反应25. 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长.A苯甲酸 B苯甲醛 C邻苯基苯甲酸 D对硝基苯甲酸 E对氨基苯甲酸26. 甲氧苄啶的作用机理是 ( )A可逆性地抑制二氢叶酸还原酶 B可逆性地抑制二氢叶酸合成酶C抑制微生物的蛋白质合成 D抑制微生物细胞壁的合成E抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶27.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是 ( )A伊曲康唑 B布康唑 C益康唑 D硫康唑 E噻康唑28

8、.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为 ( )A干扰真菌细胞壁合成 B破坏真菌细胞膜 C抑制真菌蛋白质合成 D抑制真菌核酸合成 E增强吞噬细胞的功能29.下列药物中,用于抗病毒治疗的是 ( )A诺氟沙星 B对氨基水杨酸钠 C乙胺丁醇 D克霉唑 E三氮唑核苷30.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为 ( )A乙胺嘧啶 B氯喹 C伯氨喹 D奎宁 E甲氟喹（二）配比选择题 31-35A抑制二氢叶酸还原酶 B抑制二氢叶酸合成酶 C抑制DNA回旋酶 D抑制蛋白质合成 E抑制依赖DNA的RNA聚合酶31. 磺胺甲噁唑 ( ) 32. 甲氧苄啶 ( ) 33. 利福平 ( ) 34. 链霉素 ( ) 35. 环丙沙

9、星 ( ) 36-40 A氯喹 B头孢氨苄 C利福平 D齐多夫定 E伊曲康唑36. 抗病毒药物 ( )37. 抗菌药物 ( )38. 抗真菌药物 ( )39. 抗疟药物 ( )40. 抗结核药物 ( )41-45 A干扰细菌细胞壁的合成 B影响细菌蛋白质的合成 C抑制细菌核酸的合成 D损伤细胞膜 E抑制叶酸的合成41. 头孢菌素的作用机理 ( ) 42. 多肽抗生素的作用机理 ( ) 43. 磺胺类药物的作用机理 ( ) 44. 利福平的作用机理 ( ) 45. 四环素的作用机理 ( ) 46-50 A 盐酸左旋咪唑 B 磺胺甲噁唑 C 乙胺嘧啶 D 磷酸氯喹 E 甲硝唑46. 通过插入DNA

10、 双螺旋链发挥作用的药物是 ( )47. 具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是 ( )48. 具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是 ( )49. 具有免疫调节作用的驱虫药物是 ( )40. 具有二氢叶酸合成酶抑制作用的药物是 ( )第三章 抗生素一、选择题（单选）1. 下列哪一药物的化学结构属于单环-内酰胺类抗生素（ ） A.苯唑西林 B.舒巴坦 C.氨曲南 D.克拉维酸 E. 头孢哌酮2. 属于大环内酯类抗生素的药物是（ ） A.多西环素 B.罗红霉素 C.阿米卡星 D.棒酸 E. 链霉素3. 青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为（ ）。 A. 2R, 5R, 6R B. 2S, 5R, 6R C

11、. 2S, 5S, 6S D. 2S, 5S, 6R 4. 固体粉末具有颜色的药物是 （ ） A.链霉素 B.红霉素 C.青霉素 D.利福平 E. 氯霉素5. 细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使（ ） A.噻唑环开环 B.-内酰胺环开环 C. 酰胺侧链水解 D.噻唑环氧化6. 抗生素阿米卡星属于 （ ） A.大环内酯类 B.氨基苷类 C.磷霉素类 D.四环素类 E. 氯霉素类7. 能引起永久耳聋的抗生素药物是（ ） A.四环素类抗生素 B.氨基苷类抗生素 C. -内酰胺类抗生素 D 红霉素类抗生素 E. 氯霉素类8. 各种青霉素在化学上的区别在于 （ ） A形成不同的盐 B不同的

12、酰基侧链 C分子的光学活性不一样 D分子内环的大小不同 E聚合的程度不一样9. 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（ ） A一个 B两个 C三个 D四个 E五个10. 青霉素结构中易被破坏的部位是 （ ） A酰胺基 B羧基 C -内酰胺环 D苯环 E噻唑环11克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ ）。 A大环内酯 B 氨基糖苷类 C -内酰胺类 D 四环素类 E 多肽类12十五元环并且环内含氮的大环内酯类抗生素是（ ） A.罗红霉素 B.克拉霉素 C.琥乙红霉素 D.阿奇霉素 E.红霉素13耐酸青霉素的结构特点是侧链结构中含有（ ）。 A 电负性原子 B 较大的空间位阻基团 C 水溶性的氨基、羧

13、基 D 脂溶性基团 E 给电子基团14耐酶青霉素的结构特点是侧链结构中含有（ ）。 A 电负性原子 B 较大的空间位阻基团 C水溶性的氨基 D 脂溶性基团 E 给电子基团15广谱青霉素的结构特点是侧链结构中含有（ ）。 A 电负性原子 B 较大的空间位阻基团 C水溶性的氨基 D 脂溶性基团 E 给电子基团16. -内酰胺类抗生素的作用机制是（ ） A)干扰核酸的复制和转录 B)影响细胞膜的渗透性 C)抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D)为二氢叶酸还原酶抑制剂 E)干扰细菌蛋白质的合成17. 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ） A)氨苄西林 B)氨曲南 C)克拉维酸钾 D)阿齐霉

14、素 E)阿莫西林18. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ ） A)大环内酯类抗生素 B)四环素类抗生素 C)氨基糖苷类抗生素 D)-内酰胺类抗生素 E)氯霉素类抗生素19. 阿莫西林的化学结构式为（ ）A) B)C) D) 20. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（ ） A)氨苄西林 B)氯霉素 C)青霉素 D)阿齐霉素 E)阿米卡星21. 下列哪个药物属于单环-内酰胺类抗生素（ ）A)舒巴坦 B)氨曲南 C)克拉维酸 D)甲砜霉素 E)亚胺培南22. 下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素（ ）A.舒巴坦 B.亚胺培南 C.克拉维酸 D.硫酸庆大霉素

15、E.乙酰螺旋霉素23. 哌拉西林属于哪一类抗菌药（ ）A.大环内酯类 B.氨基糖苷类 C.-内酰胺类 D.四环素类 E.其他类24. 下列哪项与青霉素G性质不符（ ）A.易产生耐药性 B.易发生过敏反应 C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好 E.为天然抗生素25. 哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素（ ）A.罗红霉素 B.阿奇霉素 C.红霉素 D.克拉霉素 E.琥乙红霉素26. 引起青霉素过敏的主要原因是（ ）A.青霉素本身为过敏源 B.青霉素的水解物 C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的侧链部分结构所致E.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物（二）配比选择题27-31 A) B) C)

16、D) E) 27. 头孢氨苄的化学结构为 28. 氨苄西林的化学结构为 29. 阿莫西林的化学结构为 30. 头孢克洛的化学结构为 31. 头孢拉定的化学结构为 32-36A)克拉霉素 B)氨曲南 C)甲砜霉素 D)阿米卡星 E)土霉素32. 为氨基糖苷类抗生素 33. 为四环素类抗生素 34. 为-内酰胺抗生素 35. 为大环内酯类抗生素 36. 为氯霉素类抗生素 第四章 中枢神经系统药物一、选择题（单选）1. 巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有（ ）。A. 羰基B. 二酰亚胺基C. 氨基D. 嘧啶环 2. 巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关（ ）。A. 与5,5取代基的碳原子数

17、目有关 B. 与解离常数有关 C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关 3. 苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有（ ）。A. 羰基 B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基4. 巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的（ ）。A. 氮气B. 氧气C. 二氧化碳D. 二氧化硫 5. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是 （ ）。A.双吗啡 B.可待因 C. N-氧化吗啡 D.阿朴吗啡 6. 由地西泮代谢产物开发使用的药物是（ ）。A. 奥沙西泮B. 三唑仑C. 硝西泮D. 艾司唑仑 7. 用于镇静催眠的药物是（ ）。A.

18、 吡拉西坦B. 佐匹克隆C. 氟哌啶醇D. 氟西汀 8. 下列哪项与艾司唑仑不相符（ ）。A. 在酸溶液中，受热水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应 B. 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色C. 为苯二氮卓环在1,2位并入杂环的衍生物D. 结构具有三氮唑环 9. 与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（ ）。A. 苯巴比妥B. 盐酸氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 硫喷妥钠 10. 临床用于治疗抑郁症的药物是（ ）。A. 盐酸丙咪嗪 B. 盐酸氯丙嗪C. 丙戊酸钠D. 氟哌啶醇 11. 氟哌啶醇属于（ ）。A. 镇静催眠药 B. 抗癫痫药C. 抗精神病药D. 中枢兴奋药 12. 氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐

19、变为红色，结构中易氧化的部分是（ ）。A. 二甲基氨基 B. 侧链部分C. 酚羟基 D. 吩噻嗪环 13. 下列镇痛药中成瘾性最小的是 （ ）。A. 枸橼酸芬太尼 B. 盐酸哌替啶 C. 喷他佐辛 D. 盐酸吗啡 14. 吗啡易氧化变色是因为分子中具有（ ）。A. 酚羟基 B. 醇羟基C. 哌啶环D. 醚键 15. 吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为（ ）。A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型 C. 具有共同的构象 D. 化学结构具有很大相似性 16. 下列药物中哪个药物能改善脑功能（ ）。A. 氯丙嗪 B. 吡拉西坦C. 舒巴坦D. 咖啡因 17. 用于治疗阿尔茨海默病的药物主要

20、是（ ）。A. 苯二氮卓类药物 B. 乙酰胆碱酯酶抑制剂 C. 巴比妥类药物D. 吩噻嗪类药物 18盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色，是由于结构中含有哪种基团（ ）。 A酚羟基 B醇羟基 C 双键 D 叔氨基 19按化学结构分类，哌替啶属于哪种类型（ ）。 A 吗啡喃类 B 苯吗喃类 C 哌啶类 D 氨基酮类20按化学结构分类，美沙酮属于（ ）。A 哌啶类 B 氨基酮类 C 吗啡喃类 D 苯吗喃类21下列药物中属于吗啡喃类的合成镇痛药有（ ）。 A美沙酮 B 喷他佐辛 C 芬太尼 D 哌替啶 22盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团（ ）。 A 醇羟基 B 双键 C 叔胺基

21、D 酚羟基 23. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了以下哪种化学反应A.水解反应 B.还原反应 C.加成反应 D.氧化反应24. 纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A.甲基 B.1-甲基-2-丁烯基 C.环丙烷甲基 D.烯丙基25. 下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮 B.哌替啶C.吗啡 D.芬太尼26. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 ( ) A)去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B)单胺氧化酶抑制剂 C) 5-羟色胺受体抑制剂 D)5-羟色胺再摄取抑制剂 27.安定是下列哪一个药物的商品名 ( ) A)苯巴比妥 B)甲丙氨酯 C)地西泮 (D)盐酸氯丙嗪 28.

22、苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 ( ) A)绿色络合物 B)紫堇色络合物 C)白色胶状沉淀 D)氨气 E)红色29. 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 ( ) A)超长效类(>8小时) B)长效类(6-8小时) C)中效类(4-6小时) D)短效类(2-3小时) E)超短效类(1/4小时)30. 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 ( ) A)硫酸甲醛试液 B)乙醇溶液与苦味酸溶液 C)硝酸银溶液 D)碳酸钠试液31. 盐酸吗啡水溶液的pH值为 ( ) A)1-2 (B)2-3 (C)4-6 (D)6-8 (E)7-932. 盐酸吗啡的氧化产物主要是 ( ) A)双吗啡 (B)可待因 (

23、C)阿朴吗啡 (D)苯吗喃 (E)美沙酮33. 吗啡具有的手性碳个数为 ( ) A)二个 (B)三个 (C)四个 (D)五个 (E)六个34. 盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈( ) A)绿色 (B)蓝紫色 (C)棕色 (D)红色 (E)不显色35. 关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是( ) A)白色、有丝光的结晶或结晶性粉末 (B)天然产物 C)水溶液呈碱性 (D)易氧化 (E)有成瘾性（二）、配比选择题 36-40 A)作用于阿片受体 B)作用多巴胺受体 C)作用于苯二氮卓受体 D)作用于H2受体 E)作用于GABA受体36. 美沙酮 37. 氯丙嗪 38. 普罗加比 39. 雷尼替丁 40.

24、 地西泮 41-45 A)氯丙嗪 B)吗啡 C)阿托品 D)氯苯拉敏 E)西咪替丁41. 具五环结构 42. 具硫醚结构 43. 具吩噻嗪环 44. 具二甲胺基取代 45. 常用硫酸盐 第五章 外周神经系统药物一、选择题（单选）1.具有莨菪酸结构的定性鉴别反应是 A重氮化偶合反应 BFeCl3显色反应 C坂口反应 DVitali反应2. 下列说法与肾上腺素不符的是 A含有邻苯二酚结构 B对和受体都有较强激动作用 C药用R构型，具有右旋光性 D呈酸碱两性3. 选择性作用于受体的药物是 A肾上腺素 B可乐定 C去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 E多巴胺4. 沙丁胺醇氨基上的取代基是 A甲基 B异丙基

25、C叔丁基 D乙基 E氯原子5.结构中无酚羟基药物是 A肾上腺素 B麻黄碱 C异丙肾上腺素 D去甲肾上腺素 E肌肉松弛药6.下列属于芳酸酯类局麻药的是 A普鲁卡因 B利多卡因 C. 达克罗宁 D普鲁卡因胺7.瘦肉精的主要成分是 A肾上腺素 B麻黄碱 C. 普萘洛尔 D. 克伦特罗 E多巴胺8.下列属于非镇静H1受体拮抗剂的是 A氯苯那敏 B酮替芬 C. 氯雷他定 D赛庚啶 E苯海拉明9.西替利嗪属于哪类抗过敏药 A乙二胺类 B哌嗪类 C. 丙胺类 D氨基醚类 E哌啶类10.莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强 A6 位上无羟基，6,7 位上有氧桥 B6,7 位上无氧桥 C6 位上无

26、羟基，6,7 位上无氧桥 D6,7 位上有氧桥 E6 位上有羟基，6,7 位上无氧桥11.下列哪个描述对于丁溴东莨菪碱是相符的 A对中枢作用较弱，系外周抗胆碱药 B临床用为镇静药，用于全身麻醉前给药 C用于治疗老年痴呆病 D乙酰胆碱酯酶抑制剂 E肌肉松弛药12.在下列哪种药物中可以开发出治疗老年性痴呆的新用途 A胆碱受体激动剂 B乙酰胆碱酯酶抑制剂 CM 胆碱受体阻断剂 DN1 胆碱受体阻断剂 EN2 胆碱受体阻断剂13母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是 A氯化琥珀胆碱 B苯磺酸阿曲库铵 C泮库溴铵 D溴新斯的明 E溴丙胺太林14. 阿托品的结构由以下两部分组成： A.哌啶环和苯乙酸 B.莨菪

27、酸和托品烷 C.莨菪醇和苯丙酸 D.莨菪醇和莨菪烷 E、莨菪醇和托品酸15阿托品可与硫酸成盐是因为分子中含有 A. 伯氨基 B. 仲氨基 C. 叔氨基 D. 季氨基 E. 酰胺基16下列临床可用于治疗胃溃疡的抗胆碱药物有: A.雷尼替丁 B. 泮库溴氨 C.溴新斯的明 D.奥美拉唑 E. 溴丙胺太林17属于氨基醚类H1 受体拮抗剂的药物是 A. 盐酸赛庚啶 B. 富马酸酮替芬 C. 盐酸苯海拉明 D. 马来酸氯苯那敏 E. 氯雷他定18下列哪条叙述与奥美拉唑不符 A结构中含有亚磺酰基 B在酸碱溶液中稳定 C本身无活性，为前体药物 D为质子泵抑制剂 E经酸催化重排为活性物质19属于非镇静性H1

28、受体拮抗剂的药物是 A. 马来酸氯苯那敏 B. 富马酸酮替芬 C. 氯雷他定 D. 盐酸赛庚啶 E. 盐酸苯海拉明20. 盐酸赛庚啶属于 A乙二胺类H1 受体拮抗剂 B哌嗪类H1 受体拮抗剂 C三环类H1 受体拮抗剂 D哌啶类H1 受体拮抗剂 E丙胺类H1 受体拮抗剂21. 富马酸酮替芬属于 A乙二胺类H1 受体拮抗剂 B哌嗪类H1 受体拮抗剂 C三环类H1 受体拮抗剂 D哌啶类H1 受体拮抗剂 E丙胺类H1 受体拮抗剂22. 下列哪个描述对于马来酸氯苯那敏是不相符的 A又名扑尔敏 B氯苯那敏也可与其他酸（如：高氯酸）成盐 C其S-(+)-对映体活性强，但药用外消旋体 D用于过敏性疾病的治疗

29、E属于非镇静类H1 受体拮抗剂23. 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有以下哪种结构 A.酰胺键 B.内酯键 C.酰亚胺键 D.酯键 E.内酰胺键24. 肾上腺素发生氧化变色不稳定的结构为 A侧链上的羟基 B儿茶酚胺结构 C侧链上的氨烃基 D侧链上的氨基 25. 关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是 A. 现可采用合成法制备   B. 水溶液呈中性 C. 在碱性溶液较稳定   D. 可用Vitali反应鉴别 26马来酸氯苯那敏又名为 A. 苯那君 B. 扑尔敏 C. 非那根 D. 息斯敏 27.下列具有明显中枢镇静作用的是 A. 氯苯那敏

30、 B. 氯马斯汀 C. 阿伐斯汀 D. 氯雷他定28 . 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A. 酰胺键比酯键不易水解 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短29. 临床应用的阿托品是莨菪碱的（ ） A)右旋体 (B)左旋体 (C)外消旋体 (D)内消旋体 30. 阿托品的特征定性鉴别反应是（ ） A)与AgNO3溶液反应 (B)与香草醛试液反应 (C)与CuSO4试液反应 (D)Vitali反应31.临床药用(-)-麻黄碱的结构是（ ） A) B) C) D) E)上述四种的混合物32. 苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 （

31、） A)乙二胺类 (B)哌嗪类 (C)丙胺类 (D)三环类 (E)氨基醚类33.下列何者具有明显中枢镇静作用（ ） (A) 氯苯那敏 (B) 氯马斯汀(C) 阿伐斯汀 (D)氯雷他定 (E) 西替利嗪34.若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为 （ ） A)O B)NH C)S D)CH2 E)NHNH35.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（ ） A.普鲁卡因有芳香第一胺结构 B.普鲁卡因有酯基 C.利多卡因有酰胺结构 D.利多卡因的中间部分较普鲁卡因短 E.酰胺键比酯键不易水解36.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂（ ） A)水 B)酒精 C)氯仿 D)乙醚 E)丙酮37.盐

32、酸鲁卡因因具有( )，故重氮化后与碱性-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料 A)苯环 B)伯氨基 C)酯基 D)芳伯氨基 E)叔氨基38苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时 A.对1受体激动作用增大 B.对2受体激动作用增大 C.对受体激动作用增大 D.对受体激动作用减小 E.对和受体激动作用均增大39可能成为制备冰毒的原料的药物是 A.盐酸哌替啶 B.盐酸伪麻黄碱 C.盐酸克仑特罗 D.盐酸普萘洛尔 E.阿替洛尔40与盐酸普萘洛尔的叙述不相符的是 A.属于-受体拮抗剂 B.结构中含有儿茶酚胺结构 C.结构中含有异丙氨基丙醇 D.结构中含有萘环 E.药用其外消旋体（二）、

33、配比选择题41-45 A盐酸可乐定 B肾上腺素 C盐酸普萘洛尔 D硫酸沙丁胺醇 E盐酸哌唑嗪41内源性的交感神经递质42中枢2受体激动剂43受体阻断剂442 受体激动剂451 受体阻断剂46-50 A用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留 B用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳 C麻醉辅助药，也可用于肌肉松弛 D用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血 E用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等46.泮库溴铵 47.新斯的明 48.沙丁胺醇 49.肾上腺素 50.阿托品 51-55 A硫酸阿托品 B东莨菪碱 C多奈哌

34、齐 D溴丙胺太林 E氢溴酸加兰他敏51用于老年痴呆症的治疗52用于治疗脊髓灰质炎后遗症、肌肉萎缩及重症肌无力53用于内脏绞痛、散瞳以及有机磷中毒的急救54用于全身麻醉前给药，是中药麻醉的主要成分55用于胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡的辅助治疗第六章 心血管系统药物一、选择题（单选）1能与2，4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是 A普萘洛尔 B硝苯地平 C美西律 D胺碘酮 2属于血管紧张素受体拮抗剂的是 A氯贝丁酯 B洛伐他汀 C地高辛 D氯沙坦 3具有甾体母核的利尿药是 A螺内酯 B氢氯噻嗪 C乙酰唑胺 D依他尼酸 4下列不是抗心律失常药的是 A普鲁卡因胺 B普萘洛尔 C利多卡因 D可乐定5可发生重氮

35、化-偶合反应的药物是 A普萘洛尔 B肾上腺素 C卡托普利 D普鲁卡因胺 6下列属无机酸酯的是 A硝酸毛果芸香碱 B硝酸异山梨酯 C氯贝丁酯 D非诺贝特 7下列药物具大蒜特臭的是 A卡托普利 B依那普利 C非诺贝特 D吉非贝齐 8属于HMG-CoA还原酶抑制剂的降血脂药是 A硝酸甘油 B卡托普利 C洛伐他汀 D美西律 9能发生自动氧化产生二硫化合物的药物是 A洛伐他汀 B普鲁卡因胺 C硝苯地平 D卡托普利 10氢氯噻嗪是属于下列哪类结构的利尿药 A多元醇类 B有机汞类 C蝶啶类 D磺酰胺类 11.哪个是第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂 A.氯贝丁酯B.氯沙坦C.氟伐他汀D.利血平E.卡托普12.

36、氯吡格雷的抗血栓机制是 A.拮抗血小板ADP受体 B. 抑制血栓素合成酶，减少血栓素TXA2的生成 C.钙拮抗剂 D. 磷酸二酯酶抑制剂及其他抗血小板药13.华法林钠为 A.抗凝血药 B.止血药 C.钙拮抗剂 D.磷酸二酯酶抑制剂 E.抗血小板药14.硝酸异山梨酯体内的具有抗心绞痛活性代谢产物 A.异山梨酸 B.异山梨醇 C.甘油酸 D.单硝酸异山梨酯 E.异山梨醇-2-硝酸酯15.硝酸甘油为 A.甘油一硝酸酯 B.甘油二硝酸酯 C.1，3-丙三醇二硝酸酯 D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯 E.1，2-丙三醇二硝酸酯16.地高辛的临床用途为 A.抗心绞痛 B.抗高血压 C.调血脂 D.抗心律失常

37、 E.抗心力衰竭17.下列属于磷酸二酯酶抑制剂的抗心力衰竭药的是 A.阿托品 B.硝苯地平 C.地高辛 D.米力农 E.盐酸美西律18.缬沙坦属于下列哪种作用类型的药物 A.磷酸二酯酶抑制剂 B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 C.血管紧张素受体拮抗剂 D.肾上腺素1受体阻滞剂 E.钙通道阻滞剂19.与卡托普利性质不符的是 A.具有强碱性 B.水溶液不稳定，易氧化 C.水溶液可使碘试液褪色 D.具有旋光性，药用S构型左旋体 E.血管紧张素转化酶抑制剂20.非诺贝特属于 A.中枢性降压药 B.烟酸类降血脂药 C.苯氧乙酸类降血脂药 D.抗心绞痛药 E.强心药21.与洛伐他汀叙述不符的是 A.结构中

38、有多个手性碳原子，有旋光性 B.对酸碱不稳定，易发生水解 C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮 D.为HMG-CoA还原酶抑制剂 E.结构中含有氢化萘环22.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 A.氟伐他汀 B.卡托普利 C.氨力农 D.乙胺嘧啶 E.普萘洛尔23.下面心血管药物，哪一种含有二氢吡啶结构 A洛伐他汀 B硝苯地平 C氯贝丁酯 D潘生丁 E桂利嗪24结构与-受体拮抗剂相似，具有轻度-受体拮抗作用的抗心律失常药物是 A盐酸普鲁卡因胺 B盐酸利多卡因 C盐酸普罗帕酮 D奎尼丁 E盐酸美西律25结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是 A阿托伐他汀 B吉非贝齐 C非诺贝特 D洛伐他汀 E氯贝丁

39、酯26.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6 位取代基不同的药物是 C A尼莫地平 B尼群地平 C氨氯地平 D硝苯地平 E硝苯啶27. 属于钙通道阻滞剂的药物是（ ） A) B) C) D)28. 下列哪个属于钾通道阻滞剂（ ）(A)盐酸胺碘酮 (B)盐酸美西律(C)盐酸地尔硫(D)硫酸奎尼丁 (E)洛伐他汀29.属于Ang受体拮抗剂是（ ） A)氯贝丁脂 B)洛伐他汀 C)地高辛 D)硝酸甘油 E)氯沙坦30.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（ ） A)甲基多巴 B)氯沙坦 C)利多卡因 D)盐酸胺碘酮 E)硝苯地平31.盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂（ ） A)a B

40、)b C)c D)d E)上述答案都不对32. 属于非联苯四唑类的Ang受体拮抗剂是（ ） A)依普沙坦 B)氯沙坦 C)坎地沙坦 D)厄贝沙坦 E)缬沙坦33.下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物（ ） A)美伐他汀 B)辛伐他汀 C)洛伐他汀 D)普伐他汀 E)阿托伐他汀34.尼群地平主要被用于治疗（ ） A)高血脂病 B)高血压病 C)慢性肌力衰竭 D)心绞痛 E)抗心律失常35.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类（ ） A)降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药 B)抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药 C)降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强

41、心药 D)降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药 E)抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素36.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于（ ） A)减少回心血量 B)减少了氧消耗量 C)扩张血管作用 D)缩小心室容积 E)增加冠状动脉血量37. 具有抗心律失常作用的麻醉药是 A.盐酸利多卡因 B.盐酸氯胺 C.盐酸普鲁卡因 D.盐酸丁卡因 E.盐酸布比卡因38. 不用于抗心律失常的药物有 A.盐酸美西律 B.普罗帕酮 C.盐酸普鲁卡因胺 D.盐酸胺碘酮 E.硝酸异山梨酯39. 属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是 A.盐酸利多卡因 B.盐酸胺碘酮 C.盐酸普罗帕酮 D.奎尼丁 E.普萘

42、洛尔40. 与氨氯地平的结构特点相符的是 A.不含有邻氯苯基 B.3位5位取代基相同 C. 含有双醚结构 D.含有手性碳原子二、配比选择题41-45 A.盐酸地尔硫卓 B.硝苯吡啶 C.盐酸普萘洛尔 D.硝酸异山梨酯 E.盐酸哌唑嗪41. 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂42. 具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药43. 具有氨基醇结构的受体阻滞剂44. 具有酯类结构的抗心绞痛药45. 具有苯并嘧啶结构的降压药46-50 A桂利嗪 B氯沙坦 C氢氯噻嗪 D卡托普利 E利血平46. 利尿降压药是47. 作用于交感神经系统的降压药是48. 血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂是49. 血管紧张素II 受体拮抗剂

43、是50. 钙通道阻滞剂是51-53 A桂利嗪 B氢氯噻嗪 C呋塞米 D依他尼酸 E螺内酯51. 含有甾体结构的药物是52. 含有双磺酰胺结构的药物是53. 含有单磺酰胺结构的药物是54-58 A.普罗帕酮 B.美托洛尔 C.双嘧达莫 D.米诺地尔 E.依那普利54. Ic 型钠通道阻滞剂类抗心律失常药55. ACE 抑制剂类抗高血压药56. 受体阻滞剂类药物57. 血管扩张药58. 抗血小板药59-62 A马来酸依那普利 B盐酸哌唑嗪 C氯沙坦 D盐酸地尔硫卓 E利血平59属肾上腺素1 受体拮抗剂的药物是60属血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的药物是61属血管紧张素II 受体拮抗剂的药物是62

44、属钙通道阻滞剂的药物是63-65 A.盐酸普萘洛尔 B.盐酸维拉帕米 C.盐酸美西律 D.盐酸胺碘酮 E.盐酸普鲁卡因胺63. 钠通道阻滞剂类抗心律失常药Ia型 64. 延长心肌动作电位时程的抗心律失常药 65. 钙拮抗剂类，用于抗心律失常和抗心绞痛 66-68 A.盐酸胺碘酮 B.奎尼丁 C.维拉帕米 D.硝苯地平 E.盐酸索他洛尔66. 为非二氢吡啶类钙通道阻滞剂类抗心律失常药 67. 为钠通道阻滞剂类抗心律失常药 68. 为钾通道阻滞剂类抗心律失常药 69-72 A.洛伐他汀 B.非诺贝特 C.氟伐他汀 D.卡托普利 E.吉非贝齐69. 含氟降血脂药 70. 含氯降血脂药 71. 含内酯环结构降血脂药 72. 含苯氧戊酸结构降血脂药 73-77 A氯贝丁酯 B硝酸甘油 C硝苯地平 D卡托普利 E普萘洛尔73. 属于抗心绞痛药物（ ）