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文档简介
1、第一章 遗传因子的发现 第1节 孟德尔的豌豆杂交实验(一)1.下列不属于相对性状的是 A.狗的卷毛和长毛 B.猫的黑色与白色 C.豌豆花的红与白 D.小麦的有芒与无芒2.用纯种的高茎豌豆和矮茎豌豆作杂交实验时,需要 A.以高茎作母本,矮茎作父本 B.以矮茎作母本,高茎作父本 C.对母本去雄,授以父本花粉 D.对父本去雄,授以母本花粉3杂合子高茎豌豆自交,后代已有15株高茎,第16株是高茎的可能性是 A.25% B.75% C.100% D.0%4两个都带有黑尿症基因的正常男女(Aa)结婚,预测他们的孩子患黑尿症的概率 % B.25% C.50% D.75%5.有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引
2、起的,一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子,则该儿子携带致病基因的可能性是 A.1/4 B.1/2 C.2/3 D.1/3 6在“性状分离比的模拟”实验中,某同学连续抓取三次,小球的组合都是Dd,则他第4次抓取Dd的概率是 A.1/4 B.1/2 C.0 D.17下列关于纯合体与杂合体的叙述中,正确的是 A.纯合体不含隐性基因 B.杂合体的自交后代全是杂合体 C.纯合体的自交后代全是纯合体 D.杂合体的双亲至少一方是杂合体8一株豌豆自花传粉后,所结的豌豆有圆粒也有皱粒,这株豌豆是 A.显性纯合子 B.隐性纯合子 C.杂合子 D.上述三种可能都有9基因分离定律的实质是 A子二代出现性状
3、分离 B子二代性状分离比为3:1C成对的遗传基因分离后进入到不同的配子中 D测交后代性状分离比为1:110答案1A 2C 3B 4B 5C 6B 7C 8C 9C 10。A第2节 孟德尔的豌豆杂交实验(二)1下列基因中,能产生4种配子的是 A.EeFF B.Aabb C.CcDdGg D.MmNnPP2.下列杂交组合属于测交的是 A.EeFfGg×EeFfGg B.EeFfGg×eeFfGg C.eeffGg×EeFfGg D.eeffgg×EeFfGg3.在下列各杂交组合中,后代和亲代表现型相同的一组是 A.AaBB×AABb B.AAbb&
4、#215;aaBb C. Aabb×aaBb D.AABb×AaBb4完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下,ddEeFF与DdEeff杂交,其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代 A.5/8 B.3/8 C.1/12 D.1/4 5.豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)是显性,圆粒(G)对皱粒(g)是显性,这两对基因是自由组合的,则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表现型的数目依次是 A.5,3 B.6,4 C.8,6 D.9,46. 7.黄色和绿色、圆形和皱形是由两对独立遗传的等位基因控制的两对相对性状.让纯种黄皱与纯种绿圆的个体进行杂交,F1自交得到F2,在F2中的重组性
5、状有 A.只有黄圆 B.只有绿皱 C.黄圆和绿皱 D.黄皱和绿圆8.下列有关遗传规律的正确叙述是 A.遗传规律适用于一切生物 B.遗传规律只适用于植物 C.遗传规律适用于受精过程 D.遗传规律在配子形成过程中的规律9.白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交,F1全是白色盘状南瓜,F1自交,F2杂合的白色球状南瓜有3966株,问纯合的黄色盘状南瓜有 A.7932株 B.3966株 C.1983株 D.1322株10.已知Yy和Rr分别位于两对同源染色体上,现有一基因型为YyRr的个体,其自交后代中YyRr基因型的个体占总数的比值是 A.100% B.1/2 C.1/4 D.9/16 11.两亲本杂交所得
6、种子中,黄圆160、绿圆56、黄皱163、绿皱52,两亲本的基因型分别是 A.YyRr×Yyrr B. YyRr×yyRr C. YyRr×YyRr D. yyRr×YyRR12.13.14.遗传因子为AaBb(两对基因自由组合)的水稻自交,后代中两对遗传因子都纯合的个体占总数 A.2/16 B.4/16 C.6/16 D.8/16 15.假定基因A是视网膜正常所必需的,基因B是视神经正常所必需的.现有基因型为AaBb的双亲,从理论上分析,在他们的后代中,视觉正常的可能性是 A.3/16 B.4/16 C.7/16 D.9/16 16.下列各项采取的实验
7、方法分别是 鉴别一只兔子是否为显性纯合子鉴别一对相对性状的显隐性不断提高小麦抗病品种的纯度 A.杂交、测交、自交 B.杂交、自交、测交 C.自交、测交、杂交 D.测交、杂交、自交17.对某植物进行测交,得到的后代基因型为Rrbb和RrBb,则该植物的基因型为 A.RRBb B.RrBb C.rrbb D.Rrbb18.已知一玉米植株的基因型为AABB,周围虽生长有其他基因型的玉米植株,但其子代不可能出现的基因型是 A.AABB B.AABb C.aaBb D.AaBb19.下面四组杂交实验中,可以确定相对性状间显隐性关系的是 A.高茎×高茎高茎 B.高茎×高茎高茎、矮茎 C
8、.矮茎×矮茎矮茎 D.高茎×矮茎高茎、矮茎20.南瓜的果实中白色(W)对黄色(w)为显性,扁形(D)对球形(d)为显性,两对基因独立遗传.下列各杂交后代中,结白色球形果实最多的是 A.WwDd × wwdd B.WWDd × WWdd C.WwDd × wwDD D.WwDd × WWDd答案1D 2D3A 4D 5B 6D 7C 8D 9C 10C11A 12A 13C14B 15D 16D 17A 18C 19B 20D第二章 基因和染色体的关系 第1节 减数分裂和受精作用 1减数分裂发生在 A.受精卵发育成胚胎的过程中 B.人的
9、卵原细胞发育成卵细胞的过程中 C.人的生发层分裂产生新细胞的过程中 D.动物精原细胞形成精原细胞的过程中2牛初级卵母细胞经减数第一次分裂形成次级卵母细胞期间 A.同源染色体不分开,着丝点分裂为二 B.同源染色体不分开,着丝点也不分裂C.同源染色体分开,着丝点分裂为二 D.同源染色体分开,着丝点不分裂3在减数分裂中,家兔的初级卵母细胞有22个四分体,则其卵细胞中染色体数为 A.11个 B.11对22个 C.不成对的22个 D.44个4关于四分体正确的叙述是 A.四个染色单体就是一个四分体 B.一个四分体就是一对同源染色体C.一对同源染色
10、体就是一个四分体 D.一个四分体就是两对染色体56减数分裂过程中,染色体的行为变化为 A.复制分离联会分裂 B.联会复制分离分裂 C.联会复制分裂分离 D.复制联会分离分裂78.减数第二次分裂的主要特点是 A.同源染色体分离 B.染色体复制 C.同源染色体联会 D.着丝点分裂,姐妹染色单体分离9.在减数分裂过程中,染色体数目减半发生在 A.减数第一次分裂 B.减数第二次分裂 C.减数分裂间期 D.减数分裂联会期101112人体内没有同源染色体的细胞是 A.有丝分裂前期的细胞 B.初级精母细胞 C.有丝分裂后期的细胞 D.次级精母细胞1314下列有关同源染色体概念的叙述,正确的是 A.一条染色体
11、经复制产生的两条染色体 B.分别来自父母双方的两条染色体 C.在减数分裂过程中能联会的两条染色体 D.形状大小一般都相同的两条染色体15某一生物有四对染色体.假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中,其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极,则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为 A.1:1 B.1:2 C.1:3 D.0:416某动物(2N=20)的一滴精液中有440个核DNA分子,则这滴精液中的精子至少来源于多少个初级精母细胞 A.11个 B.22个 C.55个 D.88个 17动物精子形成过程中减数第一次分裂和体细胞有丝分裂的共同点是A都有同源染色体 B
12、都有同源染色体联会C都有着丝点分裂 D都有同源染色体分离18正常情况下,人的次级精母细胞处于后期时,细胞内的染色体的可能组成是A22X B22Y C44XY D44YY1920若某生物的染色体组成为11223344,该生物体减数分裂可产生配子的种类为 A2种 B8种 C16种 D32种答案1B 2D 3C 4B 5A 6D 7C 8D 9A 10A 11C 12D 13C 14C 15A 16A 17A 18D 19C 20C第二、三节 基因在染色体上和伴性遗传1下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是 A.细胞中的基因只位于染色体上 B.基因在染色体上呈线性排列 C.一条染色体上有一个基因
13、D.染色体就是由基因组成的2下列关于基因在细胞中存在方式的叙述,正确的是 A.在体细胞中成对存在,在配子中成单存在 B.在体细胞和配子中都成单存在 C.在体细胞和配子中都成双存在 D.在体细胞中成单存在,在配子中成双存在3有关性染色体的叙述,正确的是 A.性染色体只存在于性细胞中 B.性染色体只存在于性腺细胞中 C.哺乳动物体细胞和性细胞中都含有性染色体 D.昆虫的性染色体类型都是XY型4关于等位基因与同源染色体的关系的叙述中,正确的是 A.等位基因位于同源染色体的相同位置上 B.等位基因位于同一染色体的相同位置上 C.等位基因位于非同源染色体上 D.等位基因存在于生物体的所有细胞中5最初用实
14、验证明基因在染色体上的科学家是 A.孟德尔 B.萨顿 C.摩尔根 D.沃森、克里克6熊猫的精原细胞有42条染色体,且性别决定为XY型,则次级精母细胞处于分裂后期时,细胞内染色体的可能组成 40条常染色体+XX 40条常染色体+YY 20条常染色体+X 20条常染色体+YA. B. C. D.7某色盲男孩的母亲色觉正常,其母亲的一个卵原细胞可能产生的卵细胞与极体的基因型 A.1个XB与3个Xb B.3个XB与1个Xb C.1个XB与1个XB, 2个Xb D.4个XB或4个X8下列关于色盲遗传的叙述中,不正确的是 A.男孩不存在携带者B.表现为交叉遗传现象C.通常有隔代遗传现象D.色盲男性的母亲必
15、定色盲9血友病属于隐性伴性遗传,某人患有血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他们的子女表现型的预测应当是 A儿子女儿全部正常B儿子患病女儿正常C儿子正常,女儿患病D儿子女儿中都有可能出现患者10.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.011与常染色体隐性遗传相比,X染色体上隐性遗传的特点是 A.男性患者多于女性患者 B.女性患者多于男性 C.男性可能患病,女性不可能患病 D.男女发病率相同12答案1B 2A 3C 4B 5C 6A 7C 8D 9D 10D11A 12C 基因的本质第一节 DNA是主要的遗传物质1噬菌体外壳的合成场
16、所是 A细菌的核糖体 B.噬菌体的核糖体 C.噬菌体的基体 D.细菌的拟核2.用32P标记噬菌体的DNA,用35S标记噬菌体的蛋白质,用这种噬菌体去侵染大肠杆菌,则新生的噬菌体可含有 A 32P B. 35S C.32P 和 35S D.二者都有3格里菲思提出的“转化因子”,后来被艾弗里证明了它的化学成分,它是: ADNA B.蛋白质 C.多糖 D.脂质 4噬菌体、烟草花叶病毒、酵母菌及蓝藻都含有的是: A DNA B.细胞膜 C.染色体 D.核酸5. 能证明RNA是遗传物质的实验是 A烟草花叶病毒重建实验 B.噬菌体侵染细菌的实验 C.基因的分离和自由组合实验 D.肺炎双球菌的转化实验6.病
17、毒甲具有RNA甲和蛋白质甲,病毒乙具有RNA乙和蛋白质乙.若将RNA甲和蛋白质乙组成一种病毒丙,再以病毒丙感染宿主细胞,则细胞中的病毒具有 A RNA甲和蛋白质乙 B.RNA甲和蛋白质甲C.RNA乙和蛋白质甲 D.RNA乙和蛋白质乙7噬菌体在繁殖过程中利用的原料是 A 自己的核苷酸和氨基酸 B.自己的核苷酸和细菌的氨基酸 C.细菌的核苷酸和氨基酸 D.自己的氨基酸和细菌的核苷酸89用噬菌体去感染体内含大量3H 细菌,待细菌解体后,3H应 A. 随细菌的解体而消失 B.发现于噬菌体的外壳和DNA中 C.仅发现于噬菌体的DNA中 D.仅发现于噬菌体的外壳中10.DNA是主要的遗传物质是指: A.遗
18、传物质的主要载体是染色体 B.大多数生物的遗传物质是DNA C.细胞里的DNA大部分在染色体上 D.染色体在遗传上起主要作用11.噬菌体侵染细菌的实验不能证明 (1)DNA结构的相对稳定性 (2)DNA能自我复制,使前后代保持一定的连续性, (3)DNA能指导蛋白质的合成(4)DNA能产生可遗传变异 (5)DNA是遗传物质 (6)DNA是主要的遗传物质 A (1)(2)(3)(4) B.(2)(3)(5) C.(1)(4)(6) D.(4)(6)12用DNA酶处理过的S型细菌不能使R型细菌发生转化.下列关于实验的叙述,不正确的是 A这个实验是证明DNA的分解产物不是遗传物质B这个实验从反面证明
19、了DNA是遗传物质C这个实验证明DNA的分解产物不是转化因子D这个实验是艾弗里关于遗传物质研究的最重要步骤1314.下列叙述中错误的是的一项是 A.染色体是遗传物质DNA的主要载体 B.染色体主要是由DNA和蛋白质组成C.DNA是染色体的基本组成单位 D.细胞内的DNA大部分在染色体上15.弄清细胞转化因子实质的科学家是 A. 英国科学家格里菲思 B. 美国科学家艾弗里C. 英国科学家克里克 C. 德国科学家施来登16.如果用15N .32P .35S 标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体的组成成分中,能找到的放射性元素为 A.可在外壳中找到15N和35S B.可在DNA中找到15N
20、和32PC.可在外壳中找到15N D.可在DNA中找到15N .32P .35S17.DNA在真核细胞内的存在部位可能有 A.细胞核 核糖体 线粒体 B.叶绿体 高尔基体 内质网C.细胞核 线粒体 叶绿体 D. 线粒体 染色体 核糖体18.在真核生物细胞下列结构中,与T2噬菌体的成分最相似的是 A.线粒体 B.叶绿体 C.染色体 D.核糖体19.关于病毒遗传物质的叙述正确的项是 A.都是脱氧核糖核酸 B.都是核糖核酸 C.同时存在脱氧核糖核酸和核糖核酸 D.有的是脱氧核糖核酸有的是核糖核酸 20.下列说法正确的是 A一切生物的遗传物质都是DNAB一切生物的遗传物质都是RNAC一切生物的遗传物质
21、是核酸D一切生物的遗传物质是蛋白质答案1A 2A 3A 4D 5A 6B 7C 8B 9B 10B11C 12D 13C 14C 15B 16B 17C 18C 19D 20C第2、3、4节DNA分子的结构和复制,基因是有遗传效应的DNA片段一选择题(每题只有一个选项最符合题意)1双链DNA分子中,G占碱基总数的38%,其中一条链中的T占5%,那么另一条链中的T占该链的比例为 A19% B.38% C.5% D.76%2.DNA分子下列碱基数量比能说明自然界生物多样性的是: AA+C/T+G B.A+T/G+C C.A+G/T+C D.A+G/T+G3.已知A和T间有2个氢键,G和C间有3个氢
22、键,甲DNA分子有30%的腺嘌呤,乙DNA分子有30%鸟嘌呤,对这两个DNA分子结构稳定性判断正确的是: A甲强于乙 B.乙强于甲 C.甲等于乙 D.无法判断4. 某DNA分子有100个碱基对,其中鸟嘌呤30个,则该DNA分子中的氢键和游离的磷酸基个数分别是: A 260 和2 B.130 和4 C.230和4 D.230和25. 生物界这样形形色色,丰富多彩的根本原因在于 A蛋白质的多种多样 B.DNA分子的多种多样C.自然环境的多种多样 D.非同源染色体组合形式多样6.DNA的一条链中,(G+T)/(A+C)=2,(A+T)/(G+C)=0.5,则该DNA分子中另一条互补链上同样的碱基比例
23、分别 A2和2 B.0.5和0.5 C.2和0.5 D.0.5和271条染色体含有1个双链的DNA分子,那么,1个四分体中含有: A4条染色体,4个DNA分子 B.2条染色体,4条脱氧核苷酸链 C.2条染色体,8条脱氧核苷酸链 D.4条染色体,4条脱氧核苷酸链8一个由15N标记的DNA分子,放在没有标记的环境中培养,复制5次后标记的DNA分子占DNA分子总数的 A1/10 B.1/5 C. 1/16 D.1/259.某DNA分子共有a个碱基,其中含胞嘧啶m个,则该DNA分子复制3次,需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为A7(a-m) B.8(a-m) C.7(a/2 -m) D.8(2a-m)10
24、实验室内模拟生物的DNA复制必需的一组条件是 ATP DNA分子 酶 转运RNA 信使RNA 游离的脱氧核苷酸 适宜的酸碱度 适宜的温度A B. C. D.11若在一双链DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总和的44%,在其中的一条链中A和C分别占该链碱基数的22%和30%,那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占该链碱基数的比值为 A34%、14% B.22%、30% C.14%、34% D.20%、28%12DNA分子在复制完成后,新合成的那条子链的脱氧核苷酸的序列应与 A模板母链相同B.非模板母链相同C两条模板母链相同 D.两条模板母链不相同13DNA双螺旋结构模型的提出,标志着人类对于生命
25、本质的认识,已经发展到 A分子水平 B.细胞水平 C.个体水平 D.群体水平14关于基因的概念,错误的是 A.基因是有遗传效应的DNA片段 B.基因是DNA片段上有一定功能的特异碱基排列顺序 C.基因是DNA上任意一段 D.基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位15下列关于遗传信息的说法,不确切的是 A.基因的脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息B.遗传信息的传递是通过染色体上的基因传递的C.生物体内的遗传信息主要储存在DNA分子上D.遗传信息即生物表现出来的性状16下列关于DNA、基因、染色体的叙述错误的是 A基因是有遗传效应的DNA片段 B.基因是具有遗传效应的染色体片段C.基因在染色体
26、上呈线性排列 D.DNA随染色体的复制而复制17答案1A 2B 3A 4D 5B 6B 7C 8C 9C 10A11A 12B 13A 14C 15D 16B 17B 第四章 基因的表达一选择题(每题只有一个选项最符合题意)1.2.控制合成胰岛素(含51个氨基酸)的基因中,含有嘧啶碱基至少有 A.306个 B.153个 C.102个 D.51个3.某DNA片段所转录的mRNA中尿嘧啶占28%,腺嘌呤占18%,则这个DNA片段中胸腺嘧啶和鸟嘌呤分占 A.46%,54% B.23%,27% C.27%,23% D.46%,27%4.编码20种氨基酸的密码子有 A.20种 B.61种 C.64种 D
27、.4种5在下列过程中,发生碱基互补配对关系的是复制转录翻译逆转录 A. B. C. D.6细胞的下列物质中含有遗传信息的是 A.RNA B.基因 C.脱氧核苷酸 D.蛋白质7某DNA片段中有1200个碱基对,控制合成某蛋白质,从理论上计算,在翻译过程中,最多需要多少种转移RNA参与运输氨基酸 A.400 B.200 C.61 D.208胰岛素基因和得以表达的胰岛素基因依次存在于 A.胰腺细胞,胰岛细胞 B.胰岛细胞,所以体细胞C.胰岛细胞,胰岛细胞D.所有体细胞,胰岛细胞9.同一草场上,牛吃了草长成牛,羊吃了草长成了羊,这是由于牛和羊之间 A.不同的DNA控制合成不同的蛋白质 B.蛋白质分子结
28、构不同C.染色体数目不同 D.同化方式和消化能力不同10.基因复制.转录.翻译的主要场所分别是 细胞核 细胞质A. B. C. D.11 12.下列哪一项不是基因“遗传效应”的含义 A.能控制一种生物性状的表现 B.能控制一种蛋白质的生物合成C.能在蛋白质的合成中决定一种氨基酸的位置 D.能转录一种信使RNA13.一个转运RNA的一端碱基为CGA,此转运RNA运载的氨基酸是 A.精氨酸(CGA) B.丝氨酸(UCU)C.谷氨酸(GAG) D.丙氨酸(GCU)14.下列说法错误的是 A.一种转运RNA只能转运一种氨基酸B.一种氨基酸可以对应多种密码子C.一种氨基酸可以由几种转运RNA来转运D.一
29、种氨基酸只能由一种转运RNA来转运15.关于密码子的叙述错误的是 A.能决定氨基酸的密码子共有64个B.一种氨基酸可以有多种对应的密码子C.同一密码子在人和猴子细胞中决定同一种氨基酸D.CTA肯定不是密码子16.信使RNA中核苷酸的排列顺序是由什么决定的 A.DNA分子中的脱氧核苷酸的排列顺序B.转运RNA中脱氧核苷酸的排列顺序C.蛋白质分子中氨基酸的排列顺序D.核糖体上RNA的核苷酸的排列顺序17.已知一段信使RNA上有18个碱基C和T,该信使RNA上共有40个碱基,那么转录成信使RNA的一段DNA分子中应有A和G多少个 A.18 B.24 C.36 D.4018.答案1A 2B 3B 4B
30、 5D 6C 7C 8D 9A 10C11D 12C 13D 14D 15A 16A 17D 18D第五章、基因突变及其他变异第一节、基因突变和基因重组一选择题(每小题只有一个选项最符合题意)12发生基因突变以后的基因应该是A.显性基因 B.隐性基因C.原有基因的等位基因 D.有害基因3下列哪种情况能产生新的基因A.基因的自由组合B.基因分离C.基因突变D.同源染色体间交叉互换4在一块栽种红果番茄的田地里,农民偶然发现有一株番茄结的果实是黄色的,该番茄自交后代仍是结黄果,这是因为该株番茄A发生基因突变 B发生染色体变异 C发生基因重组 D生长环境发生变化5人发生镰刀型贫血症的根本原因在于基因突
31、变,其突变方式是A增添或缺失了某个碱基对 B碱基发生替换性改变 C缺失了一小段DNA D增添了一小段DNA6人类的血管性假血友病基因位于染色体上,长度为180kb。目前发现该病有20多种类型,这表明基因突变具有 A多方向性 B可逆性 C随机性 D低频性7一母生九子,九子各不同”,原因主要是 A基因重组 B基因突变 C染色体变异 D环境影响8下列有关基因重组的说法,不正确的是A基因重组是生物变异的根本来源 B基因重组能够产生多种基因型C基因重组发生在有性生殖的过程中 D同源染色体上的非等位基因可以发生重组9同无性生殖相比,有性生殖产生的后代具有更大的变异性,其根本原因是:A基因突变频率高B产生新
32、的基因组合多C产生许多新的基因D更易受环境影响而发生变异10生物界是千姿百态,多种多样的,这都要建立在生物丰富变异的基础上。生物丰富的变异主要来源于A.基因重组 B基因突变 C染色体变异 D环境变化1112长期接触X射线的人群,后代遗传病的发病率明显增高,原因是 A.生殖细胞发生了基因突变 B.生殖细胞发生了基因重组C.体细胞发生了基因突变 D.生殖细胞发生了基因交换1314下列细胞中,最不容易发生基因突变的是 A正在分裂的蛙红细胞 B人神经元细胞 C正在分裂的精原细胞 D受精卵1516.下列关于基因突变的叙述,错误的是A.子代和亲代的差异都是由基因突变产生的B. 因基因的碱基发生的变化而产生
33、的变异C.自然发生的基因突变频率很低,但它是多方向性的突变D.基因突变能自发产生,也能人为进行17. 2000年8月12日,俄罗斯“库尔斯克”号多功能核动力潜艇在巴伦支海域沉入海底,核物质的放射性导致海洋生物发生变异,这种变异属于A细胞灼伤 B基因突变 C基因互换 D基因重组18. 下面有关基因重组的说法不正确的是A.基因重组发生在减数分裂过程中 B.基因重组产生原来没有的新基因C.基因重组是生物变异的重要来源 D.基因重组能产生原来没有的新性状19.上眼睑下垂是一种显性遗传病,某一男性患者,其父母正常,请判断这个性状最可能是A .伴性遗传 B.染色体变异 C.基因重组 D.基因突变20.基因
34、突变发生在A.DNARNA的过程中 B.DNADNA的过程中C.RNA蛋白质的过程中 D.RNA氨基酸的过程中1-20DCCAB AABBA AABBD ABBDB第二节、染色体变异一选择题(每小题只有一个选项最符合题意)1、一个染色体组应是A、配子中的全部染色体 B、二倍体生物配子中的全部染色体C、体细胞中一半染色体 D、来自父方或母方的全部染色体2、用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物,秋水仙素的作用是 A使染色体再次复制B使染色体着丝点不分裂C抑制纺锤体的形成 D使细胞稳定在间期阶段3、大麦的一个染色体组有7条染色体,在四倍体大麦根尖细胞有丝分裂后期能观察的到染色体有多少条A7 B56
35、 C28 D144、猫叫综合症是人的第五号染色体部分缺失引起的遗传症,这种变异是属于染色体结构变异的A染色体缺失片断 B染色体增加片断C染色体是一片断位置倒180度 D染色体是一片断移按到另一条非同源染色体上5、6、普通小麦是六倍体,它的单倍体中含有的染色体组数是 A.1个 B.2个 C.3个 D.4个7、引起生物可遗传变异的原因有3种,以下几种生物性状的产生,来源于同一种变异类型的是 果蝇的白眼 豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 八倍体小黑麦 人类的色盲 人类的镰刀型细胞贫血症A B C D 8、9、用亲本基因型为DD和dd的植株进行杂交,子一代的幼苗用秋水仙素处理产生了多倍体,其基因型是ADDDD
36、BDDdd Cdddd DDDDd10、在育种上使后代的性状既要得到更多的变异,又要使变异的性状较快地稳定,最好应该采用 A单倍体育种 B多倍体育种 C杂交育种 D诱变育种11用基因型TtDd的个体产生的花粉粒,分别离体培养成幼苗,再用秋水仙素处理使其成为二倍体。这些幼苗成熟后 A全部纯种 B全部杂种 C4/16纯种 D1/16纯种12、单倍体水稻高度不育,这是因为A、基因发生了重组B、染色体结构发生了变异C、染色体数目不稳定D、染色体配对紊乱13、双子叶植物大麻(2N=20)为雌雄异株,性别决定为XY型,若将其花药离体培养,将幼苗用秋水仙素处理,所得植株的染色体组成应是A、18+XX B、1
37、8+YYC、18+XX或18+YY D、18+XX或18+XY14、韭菜的体细胞中含有32条染色,这32条染色体有8种形态结构,韭菜是A、二倍体B、四倍体 C、六倍体D、八倍体15、16、用花药离体培养的方法培养出马铃薯单倍体植株,当它进行减数分裂时,观察到染色体两两配对,形成12对,据此现象可推知产生花药的马铃薯是A二倍体 B三倍体 C四倍体D六倍体17、萝卜的体细胞内有9对染色体,白菜的体细胞中也有9对染色体,现将萝卜和白菜杂交,培育出能自行开花结籽的新作物,这种作物最少应有多少条染色体A9 B18 C36 D7218、下列情况中不属于染色体变异的是A第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 B21号染色体多一条的疾病C同源染色体之间交换了对应部分的结构 D花药培养单倍体植株19、下列说法中正确的是A体细胞中只有个染色体组的个体才是单倍体B体细胞中只有个染色体的个体必定是二倍体C六倍体小麦花粉离体培养成的个体是三倍体D八倍体小麦花粉离体培养成的个体是含有个染色体组的单倍体20、从理论上分析下列各项,其中正确的是A二倍体×二倍体二倍体 B三倍体×三倍体三倍体C三倍体×四倍体三倍体 D单倍
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