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文档简介

1、药品验收员培训试题及答案药品验收员知识培训试题一、单项选择题(每题3分,共30分)1 .验收药品时,确定为不合格品,应有明显的()状态标志。A、黄色B 、绿色 C 、红色 D 、蓝色2 .现有同批号的药品165件,验收抽样数量应是()件。A、3B、4C、5D、63 . GSP实施细则中未规定在购货合同中应明确的质量条款是()A、药品质量符合质量标准和有关质量要求B 、药品附产品合格证C、药品包装符合有关规定和货物运输要求口购入进口药品,供应方应提供符合规定的证书和文件4 . GS年用于()A、药品生产企业B 、药品批发经营企业C 、药品零售经营企业中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业5

2、.中药饮片的验收含水量应不超过()。A、7% 9%B 、10%12%C、13% 15%D 、14V16%6 .从事中药材、中药饮片养护工作的,应当具有中药学专业()以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。A、中专B、大专 C、本科 D高中7 .中药验收记录应该保存()年。A、一B、三C、五D、超过有效期1年8 .现有中药饮片同批1003件,验收抽样数量应是()件。A、23 B、51 C 、21 D 、 509 .中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品如果要进口,必须取得()A.进口药品注册证 B.进口准许证 C.医药产品注册证 D.进 口药品通关单10 .药品进货质量验收时,应进行内在质量

3、检查的是()药品验收员培训试题及答案A、首营品种B 、进货品种 C 、西药品种D 、中成药品种二、B型选择题(每题3分,共12分)A.红色色标 B. 黄色色标 C. 绿色色标 D.白色色标 E.黑色色标1 .待验药品库(区)()2 .待发药品库(区)()3 .合格药品库(区)()4 .不合格药品库(区)()三、多项选择题(每题5分,共40分)1、随货同行单(票)记载的内容()A供货单位、B .生产厂商、C .药品的通用名称、D.剂型、规格、数量、E.收货单位、收货地址2、抽样验收,抽取的样品应当具有代表性()A.整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查B.整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样

4、检查3件C.整件数量在50件以上的每增加50件,至少增加抽样检查1件,不足50件的按 50件计D.每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装;每整件药品中至少抽取3个最小包装E.到货的非整件药品应当逐箱检查3、验收人员应当对抽样药品的()等逐一进行检查、核对,出现问题的,交质量管理人员处理。A. 外观、B.包装、C.标签、 D.说明书 E.随货通行单4、中药说明书应当列有以下内容()A.药品名称(通用名称、英文名称、汉语拼音)B.成分、性状、功能主治、用法用量、药品验收员培训试题及答案C.不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、D.贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号5、列那些情形按劣

5、药论处:()A、未标明有效期或者更改有效期的;B、不注明或者更改生产批号的;C、超过有效期的;D 、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;6、下列哪些药品的标签,必须印有规定的标志()A、麻醉药品 B、医疗用毒性药品 C、外用药 D、处方药E、非处方药7、药品有效期的定义哪项是错误的()A、药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限B 、药品保证稳定的期限C、药品在规定的储存条件下不变色的期限D 、药品疗效最佳的期限8、GS唾求企业应有与经营规模相适应的()A、营业场所;B、辅助、办公用房;C、仓库;D、运输工具;E、通讯工具;四、判断题(每题2分,共10分)1、对药品收货与验收过程中出现

6、的不符合检查标准或怀疑为假劣药的情况,应当由 质量管理部门按照有关规定进行处理,必须上报药品监督管理部门。()2、随货同行单(票)记载的内容与采购记录以及本企业实际情况不符的,不得收货,并通知质管部门处理。()3、药品到货时,收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。不符合要求的不得 收货,并报质量管理部门处理。()4、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装()5、销后退回药品经验收合格后方可入库销售()五、简答题(共8分)验收记录应包含什么内容?药品验收员知识培训试题答案一、 单项选择题:1 5 CCDDB 610 ACBCA二、B型选择题:14 BCCA三、多项选择题:1、ABCDE 2、ACDE 3、ABCDE 4、ABCD 5、ABC6、ABCE 7、BCD 8、ABCD四、判断题:1 5 xxVxV五、简答

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