卤代烃练习题

1、©华贵在线（北京】融百畀技有阳瞥司B«i|lngi huazi online Co.ArdW A活页规范训练 规花一我开捶能（时间：30分钟）考查点一卤代始的性质及应用1 .下列物质中，不属于卤代姓的是（）。A. CH2c12B. CCI2F2D. CH3COCI解析 卤代姓是卤素原子取代了烧分子中的氢原子，卤代姓中含有碳、氢和卤素原子，也可不含氢原子，但不能含有其他元素的原子。答案 D2.为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全，水解时需加入（）。A. NaCl B. NaHSO4 C. NaOH D.乙醇解析卤代烧水解的条件为NaOH水溶液、加热。答案 C3,下列关于卤代始的

2、叙述中正确的是（）。A.所有卤代姓都是难溶于水，密度比水小的液体B.所有卤代姓在适当条件下都能发生消去反应C.所有卤代姓都含有卤原子D.所有卤代姓都是通过取代反应制得的解析 A有的是气体；B有的不能如CH3CI; D有的可以通过加成制得。答案 C4.以澳乙烷为原料制取1,2-二澳乙烷，下列转化方案中最好的是（）。版权所有： 中华资源库 华幽在线（北京）融百科技有HI警司B»i|lngi huazl Timlin* Co.JLtdH13r擀液A. (：(' dir .- ('ll- 111.Ik CH Cll.hr XHQrCH Br ' 长照 'M心口

3、醉溶液I . Cl 1 .r I hdirfHHlh-*( I I llrLH-CH RK1I dir光照 Nf©H酹溶液I). CI 1II Br MIL fl 1*C1 !. lirCl 1 lr解析 在有机物的制备反应中，应尽量选择步骤少、产率高、副反应少的合成路线。对此题而言，选择加成反应比取代反应要好得多，而使用加成反应，必须先发生消去反应生成不饱和烧，显然 D的步骤较少，最后产率也较高答案 D5 .为了保护臭氧层，可采取的有效措施是（）。A.减少二氧化硫的排放量B.减少含铅废气的排放量C.减少氟氯姓的排放量D,减少二氧化碳的排放量解析氟氯姓:、氮的氧化物是破坏臭氧层的主要

4、物质。答案 C6 .下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是（）C11A, （ II -C-II CII 一cnikIX小一ch， （U解析 能发生消去反应的卤代姓，其结构特点是：有B碳原子，而且B碳原子上 连有0氢原子；C中无B碳原子，A中的B碳原子上没有氢原子，所以 A、C都版权所有：中华资源库 ©华同在现(北京】瞅畀技有限验司onlin* Co.LtdCI1(H.J-I不能发生消去反应；D发生消去反应后可得到两种烯姓：CH2=CH CH2-CH3或CH3CH=CHCH3； B发生消去反应后只得到答案 B7 .卤代姓R-CH2-CH

5、2-X中的化学键如下图所示，则下列说法正确的是()H H|H HA.当该卤代姓发生水解反应时，被破坏的键是和8 .当该卤代姓发生消去反应时，被破坏的键是和C.当该卤代姓发生取代反应时，被破坏的键是D.当该卤代姓发生消去反应时，被破坏的键是和解析 卤代始的水解反应实质上就是取代反应，反应中 一X被一OH取代了，所以被破坏的只有；卤代姓的消去反应是相邻两个碳原子上的一个一X和一个一H一同被脱去，而生成不饱和烂和卤化氢的反应，被破坏的键应该是和。答案 BC8.已知：CH3CH=CH2+HBrtH3CHBrCH3(主要产物)，1 mol 某建 A 充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2

6、O。该姓A在不同条件下能发生如下 面所示的一系列变化。R的CC14溶液的乙幅溶触、小Un的CC.幡液® _ B 曲 ，E面-心"所*土 加聚A- ®11肛二NMI常液、也_餐酸、浓珑酸.八0(1)A的化学式： , A的结构简式。上述反应中，是 反应，是反应。(填反应类型)(3)写出C, D, E, H物质的结构简式：©华同在规（北京；融看畀技有图验司onHn* Co.LtdC DE 2 H写出DyF反应的化学方程式解析 1 mol烧A完全燃烧得8 mol CO2和4 mol H2O,则A的分子式为C8H8, 发生的是加成反应，反应是从分子B中消去2分子H

7、Br,是在E中加入2分子Br2o则A为：()II C ()CII答案C8H8（2）加成酯化（取代）版权所有： 中华资源库 华留在线（北京）融百科技有阪警司Bti|lngi huazl。力11力, Co.JLtd9 .醇与氢卤酸反应是制备卤代始的重要方法。实验室制备澳乙烷和1-澳丁烷的反应如下：NaBr+H2SO4=HBr+ NaHSO4 ROH+ HBrR Br+ H2O 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醴，Bb被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：乙醇澳乙烷止醇1-滨T烷密度/(g cm 3)0.789 31.460 40.809 81.275 8沸点/C78.538.

8、4117.2101.6请回答下列问题：（1）在澳乙烷和1-澳丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是 （R 字母）。A.圆底烧瓶 B .量筒 C,锥形瓶 D.漏斗澳代姓的水溶性 （填“大于” “等于”或“小于”）相应的醇，其原因（3）将1-澳丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在（填“上层” “下层”或“不分层” ）0（4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是 （填字母）。A.减少副产物烯和醴的生成B.减少Br2的生成C.减少HBr的挥发 D.水是反应的催化剂（5）欲除去澳代烷中的少量杂质 Br2,下列物质中最适合的是 （填字母）。A. NaI B. NaOH C. Na

9、HSO3 D. KCl（6）在制备澳乙烷时，采用边反应边蒸储产物的方法，其有利于 ;但在 制备1-澳丁烷时却不能边反应边蒸储，其原因是解析 本题以卤代姓的制备为背景，并提供相关信息，再设置问题，主要考查学 生基础知识和读取信息并灵活运用的能力。（1）a、c均可作为反应容器，b可用来 量取反应物，实验中无需过滤，所以最不可能用到的仪器为漏斗；（2）卤代姓与醇相比，水溶性后者更大，因为羟基能与水分子形成氢键，增大水溶性； （3）由 表格数据可知，1-澳丁烷密度大于水，所以分液时产物在下层；（4）浓硫酸不稀释， 会使醇发生分子间或分子内脱水，与HBr发生氧化还原反应，也会大大降低HBr 溶解（更多H

10、Br会逸出），所以稀释的目的是 A、B、C; （5）能除去Br2且不影响 澳乙烷的试剂只有 C, H2O+Br2 + HSO3=2B+ SO2-+ 3H+, A、B均会在 除去Br2的同时与CH3CH2Br反应，D无法除去Br2； （6）边反应边蒸储产物，有 利于平衡右移，提高产率，而制1-澳丁烷时不能边反应边蒸储，因为表格中数据 表明，1-澳丁烷与正丁醇沸点相近，这样正丁醇会同时被蒸出来。答案（1）D （2）小于醇分子可与水分子形成氢键，澳代姓分子不能与水分子形 成氢键下层 （4）A、B、C（5）C （6）平衡向生成澳乙烷的方向移动（或反应向右移动）1-澳丁烷与正丁醇的 沸点相差较小，若边反

11、应边蒸储，会有较多的正丁醇被蒸出考查点二卤代姓中卤素原子的检验10 .有关澳乙烷的下列叙述中，正确的是（）。A.澳乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂B.澳乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯C,将澳乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有浅黄色沉淀生成D.实验室通常用乙烯与滨水反应来制取澳乙烷解析澳乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应（属取代反应）生成乙醇，澳乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，两者反应的条件不同，其反应的类型和产物也不同，不能混淆；澳乙烷难溶于水，也不能在水中电离出Br: 将其滴入AgNO3溶液中，不发生反应，也无明显现象；乙烯与澳水反应生成1.2- 二澳乙烷，在实验室中

12、通常用乙烯与澳化氢反应来制取澳乙烷。答案 A11 .为了检验某氯代姓中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是（）。A.取氯代姓少许，加入 AgNO3溶液B .取氯代姓少许与NaOH乙醇溶液共热，然后加入 AgNO3溶液C.取氯代姓少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入 AgNO3溶 液D.取氯代姓少许与 NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入 AgNO3 溶液解析 检验卤代姓中是否含有氯元素时，由于卤代姓中的氯元素并非 Cl,故应加入NaOH水溶液或NaOH的醇溶液，并加热，先使卤代烧水解或发生消去反应，产生C，然后加入稀HNO3酸化，再加AgNO3溶液，根据产生白色沉淀确定卤代姓中含有氯元素。先加 HNO3酸化，是为了防止NaOH与AgNO3反应生成AgOH ,再转化为Ag2O褐色沉淀干扰检验；D项有的氯代始不能发生消去 反应，故不选。答案 C12 .氯仿可作为全身麻醉剂但在阳光下易被氧化成剧毒的光气：2CHC