急救药物解读（课堂PPT）

1、1常用急救药品解读23急救车里的常备药：1、阿托品5支 2、肾上腺素 5支 3、去用肾上肾素5支 4、异丙肾上肾素 5支 5、可拉明5支 6、洛贝林5支 7、多巴胺5支 8、多巴酚丁胺5支 9、异丙嗪5支 10、西地兰5支 11、速尿5支 12、安定5支 13、苯巴比妥钠5支 14、氨茶碱5支 15、利多卡因5支 16、心律平35mg x5支17、胺碘酮150mg x5支18、5%GS 250ml1 19、5%碳酸氢钠250ml1 20、甘露醇 250mll 21、低右 500ml 1 22、706代血浆 500ml1 23、艾司洛尔 200mg/2ml /支 24、50%葡萄糖20ml25、

2、葡萄糖酸钙5支 26、地塞米松5支27、0.9%NS 500ml1 4一、阿托品（atropine）（一）药代：为一种M受体阻断剂，与M受体结合后，无激动活性，却阻断Ach或M受体激动药与M受体结合。（二）生理药理作用：、腺体；、眼：扩瞳、升高眼内压、调节麻痹；、平滑肌；、心脏：增加心率，增加传导；、血管与血压：无显著影响；、中枢：常用量1-2mg，大于5mg中枢作用明显，大于10mg中枢中毒。5一、阿托品（atropine）（三）急症应用：、首选之一：首选之一：血管迷走性晕厥： 术中紧张、胃肠等牵拉反射，考验麻师判定处置水平； 静脉输液、抽血； 胸腔、心包腔穿刺 ； 介入治疗后拔管； 排尿性

3、晕厥 ； 其他原因紧张刺激。 用法：1-2mg iv st、首选之二：首选之二：解救有机磷中毒；剂量决定于病情。、室速、室扑、室颤复律过程中；、术前、术中或昏迷患者分泌物过多；、感染性休克；、窦性停搏，度AVB时结性逸搏心律亦有效。（四）禁忌症：青光眼、 前列腺肥大。麻黄素？麻黄素？ or阿托品？阿托品？6二、肾上腺素（adrenaline，epinephrine）（一）药代：儿茶酚胺类： 、受体激动剂来源：肾上腺髓质去甲肾上腺素苯乙胺N-甲基转移酶（PNMT）的作用肾上腺素（COMT、MAO）代谢肾排泄；（二）生理药理作用、心脏受体，HR收缩力，即正性肌力、正性心率作用；、血管不同受体密度及

4、作用不同；受体占优：皮肤、肾、胃肠道收缩受体占优：骨骼肌、肝舒张脑、肺、自主神经为主弱或被动扩张、血压7二、肾上腺素（adrenaline，epinephrine）、平滑肌：支气管受体舒张； 抑制肥大细胞释放过敏性组胺物质； 支气管粘膜血管收缩消除水肿； 膀胱逼尿肌（受体）舒张，三角肌和括约肌 （受体）收缩排尿困难，尿潴留；（三）急症应用：、首选之一：心脏骤停，心肺复苏；、首选之二：过敏性休克；、支气管哮喘急性发作，局限性；、不良反应及禁忌：最大量20mg恶性心律失常；血压急剧升高脑出血、急性左心衰。(四)肾上腺素（1mg/1ml）泵法：（体重0.3）mg加NS至50ml/iv泵入，1ml/h

5、相当于0.1ug/(kgmin) 例如：体重60kg的患者，用量为0.5ug/(kgmin)：18mg+NS32ml/iv泵入，5ml/h8三去甲肾上腺素（noradrendine NA， norepinephrine，NE）（一）重要神经递质，口服有局部作用，无吸收作用，由COMT+MAO灭活90%经肾脏排泄；（二）生理药理作用：1血管受体，小动脉小静脉收缩BP 2心脏 ：正性肌力 正性心率（三）急症应用：静脉首选：氯丙嗪中毒，纠正氯丙嗪中毒性低血压； 上消化道出血（口服首选）；NE8mg + NS100ml/30ml tidpo休克。(四)去甲肾上腺素（2mg/1ml）泵法：（体重kg0.

6、3）mg加NS至50ml iv泵入，1ml/h相当于0.1ug/(kgmin) 例如：体重60kg的患者，用量为0.5ug/(kgmin)：18mg+NS41ml/iv泵入，5ml/h9四、多巴胺四、多巴胺（dopamine,DA）（一）药代：属儿茶酚胺类，NE的前体物，口服无效，经MAO+COMT代谢，不易穿过血脑屏障，对中枢无作用。（二）生理药理作用： 激动受体、受体和多巴胺受体1、心血管： 低浓度（10ug/kg/min）兴奋多巴胺受体为主，血管扩张； 高浓度（20ug/kg/min）兴奋、受体，血压升高， 正性肌力、正性心率作用。 200mg/50ml 8ml/h 相当于0.5mg/m

7、in 或10ug/kg/min高低浓度界限，然后根据病情调整！病人反映差别很大！2、肾脏：低浓度：肾D1受体，肾血流增加，尿量增加； 高浓度：肾血管收缩。 （为什么多巴胺撤不下来？血压维持不住？多巴胺利尿作用！）10四、多巴胺（dopamine,DA）（三）优点：快速有效，保护重要器官，安全范围大;（四）急症应用 1、首选：多种休克、尤其原因不明的复合性休克； 2、急性心脏收缩功能不全。（五）不良反应及禁忌：1、量大而快，心律失常；2、恶心呕吐； 3、快速大量亦可导致冠脉痉挛。（六）多巴胺/多巴酚丁胺（20mg/2ml）泵法：1、传统（体重kg3）mg加NS至50ml iv泵入，1ml/h相当

8、于 1ug/(kgmin) 例如：体重60kg的患者，用量为5ug/(kgmin)： 180mg+NS32/mliv180mg+NS32/mliv泵入，泵入，5ml/h5ml/h。 2 2、临床实际：、临床实际： 200mg/50ml 8ml/h 泵入11五、间羟胺（metaraminol） 又叫阿拉明（aramine） 主要激动受体，受体弱 间羟胺升压作用比NE弱而持久。 常与多巴胺配合应用。比例大约为：多巴胺/间羟胺=2： 1,升压作用更加合理： 首选：多巴胺升压作用不理想、或急需升压时 ； 用法： 多巴胺80mg+间羟胺40mg12六、多巴酚丁胺(dobutamine)（一）药代特点：右

9、旋体+左旋体=消旋体（阻断1+激动）+（激动1+激动）=受体激动剂（二）急症应用： 心源性休克： 首选：急性或慢性心衰+心动过缓或洋地黄中毒心率慢；急性心肌梗死泵衰竭； 心脏术后低排出量，低血压、休克。（三）不良反应：心慌，心律失常。用法：多巴胺/多巴酚丁胺（20mg/2ml）：（体重kg3）mg加NS至50ml iv泵入，1ml/h相当于1ug/(kgmin) 例如：体重60kg的患者，用量为5ug/(kgmin)：180mg+NS32/mliv泵入，5ml/h。13七、异丙肾上腺素七、异丙肾上腺素（isoprenaline）（一）药代：（一）药代：NANA氨基上的氢被异丙基取代，经典氨基上

10、的氢被异丙基取代，经典1 1、2 2受体激动剂。口服受体激动剂。口服不吸收，被不吸收，被COMTCOMT代谢，少被代谢，少被MAOMAO代谢，代谢，作用长作用长。（二）生理药理作用（二）生理药理作用1 1、心脏：强大激动、心脏：强大激动1 1作用作用正性肌力正性肌力正性心率正性心率2 2、血管：舒张血管、血管：舒张血管 BPBP：SBPSBPDBPDBP3 3、支气管：、支气管：2 2激动；激动；抑制组织胺释放；抑制组织胺释放；对支气管粘膜血管无收缩作用。不如肾上腺素。对支气管粘膜血管无收缩作用。不如肾上腺素。 14七、异丙肾上腺素（isoprenaline）（三）急症应用：（三）急症应用：首

11、选：首选：O OAVBAVB心室率维持；心室率维持；支气管哮喘；支气管哮喘；心脏骤停；心脏骤停； 效果均不如肾上腺素效果均不如肾上腺素 感染性休克。感染性休克。（四）不良反应及禁忌：（四）不良反应及禁忌：恶性心律失常，室速、室颤；恶性心律失常，室速、室颤；心肌耗氧增加、缺血心肌耗氧增加、缺血甲亢、心绞痛禁忌患者。甲亢、心绞痛禁忌患者。 （五）用法：（五）用法：1mg + NS500ml ivdrip1mg + NS500ml ivdrip（1010滴滴/min/min） 或或 3mg+NS 44ml/iv3mg+NS 44ml/iv，泵入，泵入，1ml/h(1ug/min)1ml/h(1ug/

12、min)15八、西地兰(deslanoside)洋地黄类属Na+-K+-ATP酶抑制剂洋地黄类主要作用为“四个三”： 三个绝对适应症： 心衰 PSVT AF 三个绝对禁忌症：洋地黄中毒 预激综合征 肥厚型梗阻性心肌病 收缩功能衰竭？收缩功能衰竭？or舒张功能衰竭？舒张功能衰竭？左心衰？左心衰？or右心衰右心衰?宽宽QRS?orQRS?or窄窄QRS?QRS?急性？急性？or 慢性？快速？慢性？快速？or 慢速？慢速？16八、西地兰(deslanoside) 三个相对适应症: 肺心 心包积液 AMI 三个相对禁忌症: 主瓣狭窄 高动力心(如甲亢、贫血等) 室速西地兰首选：左室收缩功能心衰（大心脏

13、） + AF(PSVT)快心室率17九、呼吸中枢兴奋剂： （一）可拉明（coramine），尼可刹米（nikethamide）： 1、直接兴奋延髓呼吸中枢 亦兴奋颈动脉体和主动脉体化学感受器。对大脑皮层、血管中枢作用弱，对其他器官无作用。代谢快，仅维持5-10分钟。 2、急症应用：首选：吗啡过量，效果最好； 首选：中枢性呼吸抑制； 顽固性呃逆亦很有效； 3、不良反应惊厥；血压升高。18九、呼吸中枢兴奋剂：（二）洛贝林（lobeline），山梗菜碱：刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器。 -反射性兴奋延髓呼吸中枢，不易惊厥。2、急症应用CO中毒；小儿窒息；小儿呼衰。19九、呼吸中枢兴奋剂：（三）美解

14、眠（megimide）作用迅速，维持时间短，大剂量易惊厥。（四）以上三种呼吸兴奋剂一般联用，构成呼吸三联针：各一支静推或各3-5支入液体中静滴。20十、利多卡因(lidocaine)(一)药代特点：口服无效，半衰期短1.5h.(二)急症应用： (1)可首选：室速、室扑、室颤等恶性室性心律失常， 疗效快速可靠,立竿见影,50mg iv 2-3mg ivdrip /min; (2)局麻作用,室性心律失常患者术中应用。 21十、利多卡因(lidocaine)（三）缺点： (1)短效； (2)负性肌力作用； (3)负性血压作用; (4)负性传导; (5)抗VT作用与中枢中毒浓度接近; (6)长期应用不

15、能减少反而增加MI后SCD.结论 ：可首选，但仅适合急症短期应用。（四）利多卡因（200mg/10ml/支）：1000mg/iv泵入，3-9ml/h(1-3mg/min) （现在主张首选胺碘酮急救，次选利多卡因）22十一、异丙嗪（phenergan）（一）药代：组胺（histamine）组胺受体 H1、H2、H3变型H受体分布：支气管、胃肠、子宫平滑肌、皮肤、心房、房室结异丙嗪为H受体阻断药。（二）生理药理作用：1、抗外周组胺H受体效应：解除H1作用的胃、肠、气管、支气管平滑肌收缩及痉挛。缓解血管内皮松弛因子所致的通透性增加减轻水肿。2、中枢性作用、镇静、嗜睡（三）急症作用：1、首选：首选：变

16、态反应性疾病、荨麻疹；尤其输液反应。2、镇静止吐，对病人的烦躁、癔症等。3、危重患者冬眠疗法，复冬：冬眠灵25mg+异丙嗪25mg。4、输血前肌注，防止输血反应。23十二、氨茶碱（theophylline）（一）药代：ATPcAMP环化酶cAMP磷酸二酯酶5-P-cAMP（二）生理、药理作用: 1、松弛支气管平滑肌； 2、兴奋呼吸中枢； 3、兴奋膈肌运动； 4、降低肺血管阻力及通透性； 5、扩张冠脉； 6、利尿.（三）急症应用: 首选：首选：支气管哮喘； 心源性哮喘； 过敏性哮喘.（四）不良反应： 心律失常； 恶心呕吐； 孕妇、婴儿慎用.（五）氨茶碱（250mg/10ml）：500mg+NS至

17、50ml iv 泵入，2ml/h（24h总量不超过1g） 吗啡吗啡 心源性哮喘心源性哮喘肾上腺素肾上腺素 支气管哮喘支气管哮喘茶碱二者皆可茶碱二者皆可24十三、苯巴比妥钠十三、苯巴比妥钠（phenobarbital sodiumphenobarbital sodium） 1、药代：抑制脑干、大脑皮质；、急症应用：癫痫大发作及癫痫持续状态，如安定不佳，偶可首选；镇静。25十四：安定(diazepam)（一）急症应用：（一）急症应用： 首选：首选：癫痫持续状态：癫痫持续状态：10mg iv 10mg iv 后泵入；后泵入； 电复律：电复律：10mg iv 10mg iv ； 镇静：镇静：5-10m

18、g im 5-10mg im 。（二）安定（二）安定（10mg/2ml10mg/2ml）：）：250mg iv 250mg iv 泵入，泵入，1-2ml/h (5-10mg/h)1-2ml/h (5-10mg/h)（三）注意呼吸抑制（三）注意呼吸抑制26十五、小苏打(5%sodium bicarbonate)特点：特点：1 1、扩容快速（、扩容快速（易被疏忽易被疏忽）；）； 2 2、纠正酸中毒，改善微循环；、纠正酸中毒，改善微循环；用途：用途：1 1、首选：首选：低血容量休克；低血容量休克； 2 2、纠正酸中毒。、纠正酸中毒。注意：量不宜太大，碱中毒危害更大，导致氧解离曲线左移。注意：量不宜太

19、大，碱中毒危害更大，导致氧解离曲线左移。 50-100ml50-100ml为宜。为宜。27十六、706代血浆706706代血浆代血浆又名羟乙基淀粉，分为葡萄糖制剂和又名羟乙基淀粉，分为葡萄糖制剂和氯化钠氯化钠制剂；制剂；优点扩容迅速，用于低血容量休克；优点扩容迅速，用于低血容量休克；改善微循环。改善微循环。易疏忽，导致急性左心衰。易疏忽，导致急性左心衰。适应症：适应症：首选：首选：低血容量休克低血容量休克28十七、地塞米松(dexamethasone)（一）生理药理作用：（一）生理药理作用：五抗、四代、三系统、两组织、一腺体五抗、四代、三系统、两组织、一腺体（15大作用、大作用、11大副作用、

20、大副作用、8大禁忌症）大禁忌症）（二）急症应用：（二）急症应用：首选：首选：哮喘发作；哮喘发作； 急性肺水肿；急性肺水肿； 急性左心衰；急性左心衰； 严重感染、中毒性休克；严重感染、中毒性休克；顽固性心衰；顽固性心衰；持续高热；持续高热；（急性）房室传导阻滞；（急性）房室传导阻滞；梗死后综合征，等。梗死后综合征，等。（三）急重症抢救，大剂量冲击疗法时，注意保护胃粘膜，（三）急重症抢救，大剂量冲击疗法时，注意保护胃粘膜， 防止防止应激性溃疡消化道出血，应激性溃疡消化道出血，可予可予PPIPPI类药物，或氢氧类药物，或氢氧 化铝凝胶口服。化铝凝胶口服。 注意：注意：长期应用和短期应用副作用的不同；

21、长期应用和短期应用副作用的不同； 救命与治病；救命与治病； 药理作用与生理作用剂量差别；药理作用与生理作用剂量差别；治疗作用与副作用的转换；治疗作用与副作用的转换；29十八、低分子右旋糖酐（dextran)dextran)又称右旋糖酐又称右旋糖酐4040（另有右旋糖酐（另有右旋糖酐7070和右旋糖酐和右旋糖酐10 10 ）为大分子物质）为大分子物质（一）药代特点： 1、扩容快；、降低血液粘稠度。（二）急症应用：、首选：首选：低血容量休克；、改善微循环；、血栓性疾病。（三）缺点：分子量大，半抗原，与中成配伍药极易发生过敏性休克。30十九、心律平（又叫普罗帕酮propafenone ） （一）药理

22、特点: （1）抗心律失常广谱可靠； （2）可应用有效安全浓度范围宽； （二）不利因素（二）不利因素: : （1 1）负性肌力作用显著；）负性肌力作用显著； （2 2）半衰期短）半衰期短; ; （3 3）循证医学）循证医学CASHCASH试验对试验对MIMI有促有促 SCDSCD作用作用. .31十九、心律平（又叫普罗帕酮propafenone ）（三）用途：（三）用途：首选：首选：心脏结构无异常患者的心脏结构无异常患者的 AF,PSVT,VT,VFAF,PSVT,VT,VF 不适用于有器质性心脏病患者的不适用于有器质性心脏病患者的 AF,PSVT,VT,VFAF,PSVT,VT,VF。 （四）

23、用法：（四）用法：70-140mg iv st70-140mg iv st32二十、胺碘酮(aminodarone)临床上静脉用的叫临床上静脉用的叫可达龙可达龙（一）药理特点：（一）药理特点： （1 1）抗心律失常广谱可靠；）抗心律失常广谱可靠； （2 2）循证医学：减少心梗后的）循证医学：减少心梗后的SCDSCD； （3 3）无负性肌力作用，适合器质性心脏病；）无负性肌力作用，适合器质性心脏病； (4) (4) 半衰期长，适宜长期使用。半衰期长，适宜长期使用。 ( (二二) )急症应用：急症应用：首选：首选：有器质性心脏病患者的有器质性心脏病患者的 AF,PSVT,VT,VFAF,PSVT,

24、VT,VF。33二十、胺碘酮(aminodarone)( (三三) )不利因素不利因素: : (1) (1)半衰期太长，中毒不易缓解；半衰期太长，中毒不易缓解； (2)(2)甲亢副作用；甲亢副作用； (3)(3)肺间质副作用；肺间质副作用； (4)(4)心脏副作用。心脏副作用。 （四）胺碘酮（四）胺碘酮（150mg/3ml150mg/3ml）泵法：）泵法：首剂首剂150-300mg iv 10min150-300mg iv 10min内推完，内推完，600mg+NS 38ml iv 600mg+NS 38ml iv 泵入，泵入，5ml/h5ml/h（1mg/min1mg/min）6h,6h,，

25、减至，减至2.5ml/h2.5ml/h（0.5mg/min0.5mg/min）持续泵入；）持续泵入；2424小时总量小时总量1.8g1.8g多为长期多为长期应用的副应用的副作用作用34二十一、呋塞米（速尿,furosemide）一、特点：呋塞米（一、特点：呋塞米（furosemide）高效能袢利尿剂，作用于髓袢升支粗段）高效能袢利尿剂，作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部，半衰期为皮质部和髓质部，半衰期为1小时，小时，iv后后5分钟起效。分钟起效。二、适应症：二、适应症： 1、首选：首选：急性肺水肿、脑水肿；急性肺水肿、脑水肿； 2、其他水肿，如心、肝、肾性水肿；、其他水肿，如心、肝、肾性水肿；

26、3、急慢性肾功能不全；、急慢性肾功能不全； 4、高钙血症；、高钙血症； 5、加速毒物的排泄，如巴比妥类、水杨酸类、加速毒物的排泄，如巴比妥类、水杨酸类、碘化物（对比剂）碘化物（对比剂）中毒。中毒。三、副作用：三、副作用： 1、水电解质紊乱；、水电解质紊乱； 2、耳毒性；、耳毒性； 3、高尿酸血症。、高尿酸血症。四、用法：四、用法：20mg-60mg iv , 或或200mg iv 8ml/h 泵入泵入CIN35二十一、呋塞米（速尿）36二十二、艾司洛尔(esmolol)艾司洛尔为短效艾司洛尔为短效1受体拮抗剂，半衰期受体拮抗剂，半衰期9min, 首选：首选：术中快速心律失常的处理，术中快速心律

27、失常的处理， 控制窦速、控制窦速、SVT、AF时的心室率。时的心室率。副作用：低血压、负性肌力作用副作用：低血压、负性肌力作用用法：用法：（200mg/2ml /200mg/2ml /支）支）首剂首剂0.5mg/kg 1min 0.5mg/kg 1min 内推完；内推完； 5g/iv 5g/iv 泵入，泵入，2-10ml/h50-300ug/2-10ml/h50-300ug/（kgkgminmin）,60kg,60kg37二十三、甘露醇二十三、甘露醇（mannitolmannitol）甘露醇甘露醇:渗透性脱水利尿作用。渗透性脱水利尿作用。适应症：适应症：1、首选：首选：脑水肿；脑水肿； 2、青

28、光眼。、青光眼。副作用：副作用：1、短时快速增加血容量加重心衰；、短时快速增加血容量加重心衰； 2、注射过快可导致头痛、眩晕、视力模糊等；、注射过快可导致头痛、眩晕、视力模糊等；38二十四、二十四、50%50%葡萄糖葡萄糖(glucose)(glucose)特点：特点：50%50%的高渗葡萄糖已有渗透性脱水利尿作用，的高渗葡萄糖已有渗透性脱水利尿作用， 但作用弱而不持久，与甘露醇联用治疗脑水肿。但作用弱而不持久，与甘露醇联用治疗脑水肿。急救首选：急救首选：低血糖反应。低血糖反应。39常用静脉泵入药物：、硝酸甘油、硝酸甘油 （5mg/ml /5mg/ml /支）：支）： 50mg + NS 40

29、 ml iv50mg + NS 40 ml iv泵入，从泵入，从0.6ml/h (10ug/min) 0.6ml/h (10ug/min) 开始，可用到开始，可用到 200ug/min200ug/min、单硝酸异戊酯、单硝酸异戊酯（10mg/10ml /10mg/10ml /支）：支）：50mg iv50mg iv泵入，泵入，5ml/h (5mg/h)5ml/h (5mg/h)、硝普钠、硝普钠（10mg/10mg/支粉剂支粉剂/ /支）：支）：50mg + NS 50ml iv50mg + NS 50ml iv泵入，从泵入，从0.6ml/h (10ug/min) 0.6ml/h (10ug/m

30、in) 开始，可用到开始，可用到200-300ug/min200-300ug/min、多巴胺、多巴胺/ /多巴酚丁胺多巴酚丁胺（20mg/2ml /20mg/2ml /支）：支）：（体重（体重kgkg3 3）mgmg加加NSNS至至50ml iv50ml iv泵入，泵入，1ml/h1ml/h相当于相当于1ug/(kg1ug/(kgmin) min) 例如：体重例如：体重60kg60kg的患者，用量为的患者，用量为5ug/(kg5ug/(kgmin)min)：180mg+NS32/mliv180mg+NS32/mliv泵入，泵入，5ml/h5ml/h。、压宁定、压宁定（50mg/10ml /50

31、mg/10ml /支）：支）：250mg iv250mg iv泵入，从泵入，从1.2ml/h (100ug/min)1.2ml/h (100ug/min)开始，开始，可逐渐加量到可逐渐加量到400ug/min400ug/min40常用静脉泵入药物： 、酚妥拉明（瑞支停、酚妥拉明（瑞支停）（）（10mg/2ml/10mg/2ml/支）：支）：50mg + NS 40ml iv50mg + NS 40ml iv泵入，泵入，2ml/h (2mg/h)2ml/h (2mg/h) 、吗啡、吗啡（10mg/1ml/10mg/1ml/支）：支）： 50mg + NS 40ml iv50mg + NS 40m

32、l iv泵入，泵入，1-2ml/h (1-2mg/h)1-2ml/h (1-2mg/h) 、去甲肾上腺素、去甲肾上腺素（2mg/1ml /2mg/1ml /支）：支）： （体重（体重kgkg0.30.3）mgmg加加NSNS至至50ml iv50ml iv泵入，泵入，1ml/h1ml/h相当于相当于0.1ug/(kg0.1ug/(kgmin) min) 例如：体重例如：体重60kg60kg的患者，用量为的患者，用量为0.5ug/(kg0.5ug/(kgmin)min)： 18mg+NS41ml/iv18mg+NS41ml/iv泵入，泵入，5ml/h5ml/h 、肾上腺素、肾上腺素（1mg/1m

33、l /1mg/1ml /支）：支）： （体重（体重0.30.3）mgmg加加NSNS至至50ml/iv50ml/iv泵入，泵入，1ml/h1ml/h相当于相当于0.1ug/(kg0.1ug/(kgmin) min) 例例如：体重如：体重60kg60kg的患者，用量为的患者，用量为0.5ug/(kg0.5ug/(kgmin)min)： 18mg+NS32ml/iv18mg+NS32ml/iv泵入，泵入，5mll/h5mll/h 1010、异丙肾上腺素、异丙肾上腺素（1mg/2ml /1mg/2ml /支）：支）： 3mg+NS 44ml/iv3mg+NS 44ml/iv，泵入，泵入，1ml/h(1ug/min)1ml/h(1ug/min)41常用静脉泵入药物： 1111、利多卡因、利多卡因（200mg/10ml /200mg/10ml /支