薄层层析、柱层析

1、色谱法色谱法（层析法）（层析法）一、实验目的一、实验目的 v1、了解色谱法分离、提纯有机化合物的基本、了解色谱法分离、提纯有机化合物的基本原理和应用。原理和应用。v2、掌握柱层析、薄层层析的操作技术。、掌握柱层析、薄层层析的操作技术。二、实验原理二、实验原理 色谱法色谱法（Chromatography）亦称）亦称色层法色层法、层析法层析法等。等。 色谱法是色谱法是分离分离、纯化纯化和和鉴定鉴定有机化合物的重有机化合物的重要方法之一。要方法之一。色谱法的基本原理是利用混合物各组分在色谱法的基本原理是利用混合物各组分在某某一物质一物质中的中的吸附或溶解性能（分配）的不同吸附或溶解性能（分配）的不同

2、，或或其亲和性的差异其亲和性的差异，使混合物的溶液流经，使混合物的溶液流经该该种物质种物质进行进行反复反复的吸附或分配作用，从而使的吸附或分配作用，从而使各组分分离。各组分分离。 色谱法须在色谱法须在两相系统两相系统间进行。一相是间进行。一相是固定相固定相，需支持物，是固体或液体。另一相为需支持物，是固体或液体。另一相为流动相流动相，是液体或气体。当流动相流经固定相时，被是液体或气体。当流动相流经固定相时，被分离物质在两相间的分配，由平衡状态到失分离物质在两相间的分配，由平衡状态到失去平衡到又恢复平衡，即不断经历吸附和解去平衡到又恢复平衡，即不断经历吸附和解吸的过程。随着流动相不断向前流动，被

3、分吸的过程。随着流动相不断向前流动，被分离物质间出现离物质间出现向前移动的速率差异向前移动的速率差异，由开始，由开始的单一区带逐渐分离出许多区带，这个过程的单一区带逐渐分离出许多区带，这个过程叫叫展层展层。分类分类v按层析的按层析的机理机理划分：划分： 吸附层析、分配层析、离子交换层析、吸附层析、分配层析、离子交换层析、凝胶过滤层析、亲和层析等。凝胶过滤层析、亲和层析等。吸附层析吸附层析：利用：利用吸附剂表面对不同组吸附剂表面对不同组分吸附性能分吸附性能的差异，达到分离鉴定的目的。的差异，达到分离鉴定的目的。分配层析分配层析：利用不同组分：利用不同组分在流动相和在流动相和固定相之间的分配系数固

4、定相之间的分配系数不同，使之分离。不同，使之分离。离子交换层析离子交换层析：利用不同组分：利用不同组分对离子对离子交换剂亲和力交换剂亲和力的不同。的不同。凝胶层析凝胶层析：利用某些凝胶：利用某些凝胶对于不同分对于不同分子大小的组分阻滞作用子大小的组分阻滞作用的不同。的不同。 v按流动相与固定相的不同划分按流动相与固定相的不同划分： 气相色谱（层析）、液相色谱（层析）。气相色谱（层析）、液相色谱（层析）。 这两大类层析是以这两大类层析是以流动相不同流动相不同来划分来划分的。的。 如同时区分流动相和固定相，划分为：气如同时区分流动相和固定相，划分为：气固层析、气液层析、液固层析和液液层析固层析、气

5、液层析、液固层析和液液层析等。等。v按操作形式划分：按操作形式划分： 柱层析、纸层析、薄层层析、高效液相层柱层析、纸层析、薄层层析、高效液相层析等析等。柱层析：将固定相装于柱内，使样品沿一个柱层析：将固定相装于柱内，使样品沿一个方向移动而达到分离。方向移动而达到分离。 纸层析：用滤纸做液体的载体，点样后，用纸层析：用滤纸做液体的载体，点样后，用流动相展开，以达到分离鉴定的目的。流动相展开，以达到分离鉴定的目的。 薄层层析：将适当粒度的吸附剂铺成薄层，薄层层析：将适当粒度的吸附剂铺成薄层，以纸层析类似的方法进行物质的分离和鉴定。以纸层析类似的方法进行物质的分离和鉴定。 以上划分无严格界限，有些名

6、称相互交以上划分无严格界限，有些名称相互交叉，如亲和层析应属于一种特殊的吸附层析，叉，如亲和层析应属于一种特殊的吸附层析，纸层析是一种分配层析，柱层析可做各种层纸层析是一种分配层析，柱层析可做各种层析。析。 v吸附色谱主要是以氧化铝、硅胶等为吸附剂，吸附色谱主要是以氧化铝、硅胶等为吸附剂，将一些物质自溶液中吸附到它的表面上，而将一些物质自溶液中吸附到它的表面上，而后用溶剂洗脱或展开，利用不同化合物受到后用溶剂洗脱或展开，利用不同化合物受到吸附剂的不同吸附作用，和它们在溶剂中不吸附剂的不同吸附作用，和它们在溶剂中不同的溶解度，也就是利用不同化合物在吸附同的溶解度，也就是利用不同化合物在吸附剂上和

7、溶液之间分布情况的不同而得到分离。剂上和溶液之间分布情况的不同而得到分离。吸附色谱分离可采用吸附色谱分离可采用柱色谱柱色谱和和薄层色谱薄层色谱两种两种方式。方式。 （一）柱层析法（一）柱层析法 1.原理原理 流动相流过时各组分会以不同的速率向下移动，吸流动相流过时各组分会以不同的速率向下移动，吸附弱的组分以较快的速率向下移动。随着流动相附弱的组分以较快的速率向下移动。随着流动相的移动，在新接触的固定相表面上又依这种吸附的移动，在新接触的固定相表面上又依这种吸附-溶解过程进行新的分配，新鲜流动相流过已趋溶解过程进行新的分配，新鲜流动相流过已趋平衡的固定相表面时也重复这一过程，结果是吸平衡的固定相

8、表面时也重复这一过程，结果是吸附弱的组分随着流动相移动在前面，吸附强的组附弱的组分随着流动相移动在前面，吸附强的组分移动在后面，吸附特别强的组分甚至会不随流分移动在后面，吸附特别强的组分甚至会不随流动相移动，各种化合物在色谱柱中形成带状分布，动相移动，各种化合物在色谱柱中形成带状分布，实现混合物的分离。实现混合物的分离。 几种层析柱几种层析柱2.柱色谱分离条件柱色谱分离条件v 固定相选择固定相选择 柱色谱使用的固定相材料又称吸附剂。柱色谱使用的固定相材料又称吸附剂。 吸附剂对有机物的吸附作用有多种形式。吸附剂对有机物的吸附作用有多种形式。以氧化铝作为固定相时，非极性或弱极性有以氧化铝作为固定相

9、时，非极性或弱极性有机物只有范德华力与固定相作用，吸附较弱；机物只有范德华力与固定相作用，吸附较弱；极性有机物同固定相之间可能有偶极力或氢极性有机物同固定相之间可能有偶极力或氢键作用，有时还有成盐作用。这些作用的强键作用，有时还有成盐作用。这些作用的强度依次为：度依次为： 成盐作用成盐作用 配位作用配位作用 氢键作用氢键作用 偶极偶极作用作用 范德华力作用。范德华力作用。 有机物的极性越强，有机物的极性越强，在氧化铝上的吸附越强。在氧化铝上的吸附越强。表表1：各种吸附剂对于极性有机物的吸附作用强度：各种吸附剂对于极性有机物的吸附作用强度 v常用吸附剂有氧化铝、硅胶、活性炭等（表常用吸附剂有氧化

10、铝、硅胶、活性炭等（表1）。）。 v纤维素、淀粉纤维素、淀粉v硅酸镁硅酸镁v硫酸钙硫酸钙v硅胶硅胶v弗罗里硅土弗罗里硅土v氧化镁氧化镁v中性氧化铝中性氧化铝v活性炭活性炭对极性对极性有机物有机物的的吸附吸附作用增作用增强强色谱用的氧化铝可分酸性、中性和碱性三种。酸性色谱用的氧化铝可分酸性、中性和碱性三种。酸性氧化铝氧化铝pH约为约为4-4.5，用于分离，用于分离羧酸、氨基酸等酸羧酸、氨基酸等酸性物质性物质；中性氧化铝；中性氧化铝pH值为值为7.5，用于分离，用于分离中性物中性物质质，应用最广；碱性氧化铝，应用最广；碱性氧化铝pH为为9-10，用于分离，用于分离生生物碱、胺和其它碱性化合物物碱、

11、胺和其它碱性化合物等。等。吸附剂的活性与其含水量有关。含水量越低，活性吸附剂的活性与其含水量有关。含水量越低，活性越高。脱水的中性氧化铝称为活性氧化铝。越高。脱水的中性氧化铝称为活性氧化铝。硅胶是中性的吸附剂，可用于分离各种有机物，是硅胶是中性的吸附剂，可用于分离各种有机物，是应用最为广泛的固定相材料之一。应用最为广泛的固定相材料之一。活性炭常用于分离极性较弱或非极性有机物。活性炭常用于分离极性较弱或非极性有机物。吸附剂的粒度越小，比表面越大，分离效果越明显，吸附剂的粒度越小，比表面越大，分离效果越明显，但流动相流过越慢，有时会产生分离带的再重叠，但流动相流过越慢，有时会产生分离带的再重叠，适

12、得其反。适得其反。 v 流动相选择流动相选择 色谱分离使用的流动相又称展开剂色谱分离使用的流动相又称展开剂 。 展开剂对于选定了固定相的色谱分离有重展开剂对于选定了固定相的色谱分离有重要的影响。要的影响。 v在色谱分离过程中混合物中各组分在吸附剂在色谱分离过程中混合物中各组分在吸附剂和展开剂之间发生吸附和展开剂之间发生吸附-溶解分配，强极性展溶解分配，强极性展开剂对极性大的有机物溶解的多，弱极性或开剂对极性大的有机物溶解的多，弱极性或非极性展开剂对极性小的有机物溶解的多，非极性展开剂对极性小的有机物溶解的多，随展开剂的流过不同极性的有机物以不同的随展开剂的流过不同极性的有机物以不同的次序形成分

13、离带。次序形成分离带。v在氧化铝柱中，选择适当极性的展开剂能使在氧化铝柱中，选择适当极性的展开剂能使各种有机物按先弱后强的极性顺序形成分离各种有机物按先弱后强的极性顺序形成分离带，流出色谱柱。带，流出色谱柱。 表表2：各种展开剂对极性有机物的溶解能力：各种展开剂对极性有机物的溶解能力 v石油醚石油醚v环己烷环己烷v四氯化碳四氯化碳v苯苯v氯仿氯仿v乙醚乙醚v乙酸乙酯乙酸乙酯v丙酮丙酮v吡啶吡啶v乙醇乙醇v甲醇甲醇v水水v乙酸乙酸对极性对极性有机物有机物的的溶解溶解作用增作用增强强v当一种溶剂不能实现很好的分离时，选择使当一种溶剂不能实现很好的分离时，选择使用不同极性的溶剂分级洗脱。用不同极性的

14、溶剂分级洗脱。 如一种溶剂作如一种溶剂作为展开剂只洗脱了混合物中一种化合物，对为展开剂只洗脱了混合物中一种化合物，对其它组分不能展开洗脱，需换一种极性更大其它组分不能展开洗脱，需换一种极性更大的溶剂进行第二次洗脱。这样分次用不同的的溶剂进行第二次洗脱。这样分次用不同的展开剂可以将各组分分离。展开剂可以将各组分分离。 v薄层层析又叫薄板色谱，是快速分离和定性分析薄层层析又叫薄板色谱，是快速分离和定性分析少少量物质量物质的一种很重要的实验技术，属的一种很重要的实验技术，属固固-液吸附色谱液吸附色谱，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点，一方面适用于少它兼备了柱色谱和纸色谱的优点，一方面适用于少量样品（几到

15、几微克，甚至量样品（几到几微克，甚至0.01微克）的分离；另微克）的分离；另一方面在制作薄层板时，把吸附层加厚加大，又可一方面在制作薄层板时，把吸附层加厚加大，又可用来精制样品，此法特别适用于用来精制样品，此法特别适用于挥发性较小或较高挥发性较小或较高温度易发生变化温度易发生变化而不能用气相色谱分析的物质。此而不能用气相色谱分析的物质。此外，薄层色谱法还可用来外，薄层色谱法还可用来跟踪有机反应跟踪有机反应及进行及进行柱色柱色谱之前的一种谱之前的一种“预试预试”。（二）薄层层析法（二）薄层层析法 1.原理：原理： 吸附剂被涂布在玻璃板上，形成薄薄吸附剂被涂布在玻璃板上，形成薄薄的平面涂层。干燥后

16、在涂层的一端点样，的平面涂层。干燥后在涂层的一端点样，放入一个盛有少量展开剂的的有盖容器中。放入一个盛有少量展开剂的的有盖容器中。展开剂接触到吸附剂涂层，借毛细作用向展开剂接触到吸附剂涂层，借毛细作用向上移动。经过在吸附剂和展开剂之间的多上移动。经过在吸附剂和展开剂之间的多次吸附次吸附-溶解作用，将混合物中各组分分溶解作用，将混合物中各组分分离成孤立的样点，实现混合物的分离。离成孤立的样点，实现混合物的分离。2.色谱条件色谱条件v固定相选择固定相选择 柱色谱中提到的吸附剂都可以用作为薄柱色谱中提到的吸附剂都可以用作为薄层色谱的固定相，分离性能及使用选择同柱层色谱的固定相，分离性能及使用选择同柱

17、色谱的选择原则相同（各种吸附剂见柱色谱色谱的选择原则相同（各种吸附剂见柱色谱表表1）。）。 一般用于薄层色谱时，要求吸附剂的粒度一般用于薄层色谱时，要求吸附剂的粒度更小。商品吸附剂区分为色谱级（用于柱色更小。商品吸附剂区分为色谱级（用于柱色谱）和薄层色谱级（用于薄层色谱）。谱）和薄层色谱级（用于薄层色谱）。 v展开剂选择展开剂选择 薄层色谱展开剂的选择和柱色谱一样，主薄层色谱展开剂的选择和柱色谱一样，主要根据样品中各组分的极性、溶剂对于样品要根据样品中各组分的极性、溶剂对于样品中各组分溶解度等因素来考虑。展开剂的极中各组分溶解度等因素来考虑。展开剂的极性越大，对化合物的洗脱力也越大。（各种性越

18、大，对化合物的洗脱力也越大。（各种溶剂极性见柱色谱表溶剂极性见柱色谱表2）。）。 v选择展开剂时，除参照表列溶剂极性来选择外，更选择展开剂时，除参照表列溶剂极性来选择外，更多地采用试验的方法，在一块薄层板上进行试验：多地采用试验的方法，在一块薄层板上进行试验：v 若所选展开剂使混合物中所有的组分点都移到了若所选展开剂使混合物中所有的组分点都移到了溶剂前沿，此溶剂的极性过强；溶剂前沿，此溶剂的极性过强； v若所选展开剂几乎不能使混合物中的组分点移动，若所选展开剂几乎不能使混合物中的组分点移动，留在了原点上，此溶剂的极性过弱。留在了原点上，此溶剂的极性过弱。 当一种溶剂不能很好地展开各组分时，常选

19、择用当一种溶剂不能很好地展开各组分时，常选择用混合溶剂作为展开剂。先用一种极性较小的溶剂为混合溶剂作为展开剂。先用一种极性较小的溶剂为基础溶剂展开混合物，若展开不好，用极性较大的基础溶剂展开混合物，若展开不好，用极性较大的溶剂与前一溶剂混合，调整极性，再次试验，直到溶剂与前一溶剂混合，调整极性，再次试验，直到选出合适的展开剂组合。合适的混合展开剂常需多选出合适的展开剂组合。合适的混合展开剂常需多次仔细选择才能确定。次仔细选择才能确定。 v相对移动值相对移动值 从点样原点开始到展开后的溶剂从点样原点开始到展开后的溶剂前沿，是溶剂的移动距离，记为前沿，是溶剂的移动距离，记为l0，混合物中各，混合物

20、中各组分的移动距离分别记为组分的移动距离分别记为l1，l2，l3 （移动值（移动值示意图）。示意图）。比移值示意图比移值示意图在不同的展开条件下，各在不同的展开条件下，各化合物的移动距离不会相化合物的移动距离不会相同，而在同一条件下，相同，而在同一条件下，相对于展开剂的移动距离，对于展开剂的移动距离，各化合物有可比较的展开各化合物有可比较的展开数据，称为数据，称为相对移动值相对移动值，或或比移值比移值： Rf=l1/l0在相同条件下测得的比移在相同条件下测得的比移值可以作为化合物的薄层值可以作为化合物的薄层色谱特征值进行比较对照。色谱特征值进行比较对照。l0l1l2v显色显色 分离的化合物若有

21、颜色，很容易识别出来各分离的化合物若有颜色，很容易识别出来各个样点。但多数情况下化合物没有颜色，要识个样点。但多数情况下化合物没有颜色，要识别样点，必须使样点显色。通用的显色方法有别样点，必须使样点显色。通用的显色方法有碘蒸气显色和紫外线显色。碘蒸气显色和紫外线显色。 碘蒸气显色：将展开的薄层板挥发干展开碘蒸气显色：将展开的薄层板挥发干展开剂后，放在盛有碘晶体的封闭容器中，升华产剂后，放在盛有碘晶体的封闭容器中，升华产生的碘蒸气能与有机物分子形成有色的缔合物，生的碘蒸气能与有机物分子形成有色的缔合物，完成显色。完成显色。 紫外线显色：用掺有荧光剂的固定相材料紫外线显色：用掺有荧光剂的固定相材料

22、（如硅胶（如硅胶F，氧化铝，氧化铝F等）制板，展开后在用紫等）制板，展开后在用紫外线照射展开的干燥薄层板，板上的有机物会外线照射展开的干燥薄层板，板上的有机物会吸收紫外线，在板上出现相应的色点，可以被吸收紫外线，在板上出现相应的色点，可以被观察到。观察到。 有时对于特殊有机物使用专用的显色剂显色。有时对于特殊有机物使用专用的显色剂显色。此时常用盛有显色剂溶液的喷雾器喷板显色。此时常用盛有显色剂溶液的喷雾器喷板显色。 3.薄层色谱应用薄层色谱应用 v可用于判断两个化合物是否相同（同一展可用于判断两个化合物是否相同（同一展开条件下是否有相同的移动值）；开条件下是否有相同的移动值）；v 可用于确定混

23、合物中含有的组分数；可用于确定混合物中含有的组分数；v可用于为柱色谱选择合适的展开剂，监视可用于为柱色谱选择合适的展开剂，监视柱色谱分离状况和效果；柱色谱分离状况和效果；v可用于检测反应过程。可用于检测反应过程。 三、基本操作三、基本操作v正确装柱、制板、点样正确装柱、制板、点样及分离操作及分离操作 薄层板在不同的层析缸中展开的方式薄层板在不同的层析缸中展开的方式 柱色谱装置图柱色谱装置图1、装柱、装柱v用镊子取少许脱脂棉放于干净的色谱柱底部，用镊子取少许脱脂棉放于干净的色谱柱底部，轻轻塞紧，关闭活塞，通过一干燥的玻璃漏轻轻塞紧，关闭活塞，通过一干燥的玻璃漏斗向柱中慢慢加入色谱柱用中性氧化铝斗

24、向柱中慢慢加入色谱柱用中性氧化铝10g，并用橡皮塞轻轻敲打色谱柱下部，使填装紧并用橡皮塞轻轻敲打色谱柱下部，使填装紧密，在上面加一片小圆滤纸或脱脂棉使表面密，在上面加一片小圆滤纸或脱脂棉使表面水平。用滴管沿管壁加入酒精，使酒精顺柱水平。用滴管沿管壁加入酒精，使酒精顺柱体向下展开，打开活塞，控制流出速度为体向下展开，打开活塞，控制流出速度为1滴滴/秒。秒。【柱色谱操作步骤柱色谱操作步骤】 v2、进样、进样 待酒精全部浸润氧化铝，液面刚好流至待酒精全部浸润氧化铝，液面刚好流至滤纸面时，立即用滴管从层析柱管中心加入滤纸面时，立即用滴管从层析柱管中心加入待分离样品溶液，当此溶液流至接近滤纸面待分离样品

25、溶液，当此溶液流至接近滤纸面时，立即用少量溶剂洗下管壁的有色物质，时，立即用少量溶剂洗下管壁的有色物质，如此连续如此连续23次，直至洗净为止。次，直至洗净为止。v3、洗脱、洗脱 依次用酒精和依次用酒精和NaOH洗脱，控制流出速度。洗脱，控制流出速度。整个过程都应有洗脱剂覆盖吸附剂。（每一整个过程都应有洗脱剂覆盖吸附剂。（每一种试剂加入前，前一种都要刚刚浸过滤纸片）种试剂加入前，前一种都要刚刚浸过滤纸片）【薄层色谱操作步骤薄层色谱操作步骤】 1、薄层板的制备（湿板的制备）、薄层板的制备（湿板的制备） 薄层板制备的好坏直接影响色谱的结果。薄层板制备的好坏直接影响色谱的结果。薄层应尽量均匀且厚度要固

26、定。否则，在展薄层应尽量均匀且厚度要固定。否则，在展开时前沿不齐，色谱结果也不易重复。在烧开时前沿不齐，色谱结果也不易重复。在烧杯中放入杯中放入2g硅胶，加入硅胶，加入56ml蒸馏水，调成蒸馏水，调成糊状。将配制好的浆料倾注到清洁干燥的载糊状。将配制好的浆料倾注到清洁干燥的载玻片上，拿在手中轻轻的左右摇晃，使其表玻片上，拿在手中轻轻的左右摇晃，使其表面均匀平滑，在室温下晾干后进行活化。也面均匀平滑，在室温下晾干后进行活化。也可买市售的硅胶板切割成适宜大小备用。本可买市售的硅胶板切割成适宜大小备用。本实验用此法制备薄层板：吸附剂为硅胶实验用此法制备薄层板：吸附剂为硅胶G，用用0.5%的羧甲基纤维

27、素钠水溶液调成浆料。的羧甲基纤维素钠水溶液调成浆料。v2、点样、点样 先用铅笔在距薄层板一端先用铅笔在距薄层板一端1cm处轻轻划一横线处轻轻划一横线作为起始线，然后用毛细管吸取样品，在起始线上作为起始线，然后用毛细管吸取样品，在起始线上小心点样，吹干。斑点直径一般不超过小心点样，吹干。斑点直径一般不超过2mm。若因。若因样品溶液太稀，可重复点样，但应待前次点样的溶样品溶液太稀，可重复点样，但应待前次点样的溶剂挥发后方可重新点样，以防样点过大，造成拖尾、剂挥发后方可重新点样，以防样点过大，造成拖尾、扩散等现象，而影响分离效果。若在同一板上点几扩散等现象，而影响分离效果。若在同一板上点几个样，样点

28、间距离应为个样，样点间距离应为0.5-1cm，且不能离边沿太，且不能离边沿太近。点样要轻，不可刺破薄层。近。点样要轻，不可刺破薄层。 当展开剂到达距离另一端当展开剂到达距离另一端0.5cm处时拿出薄板，用处时拿出薄板，用铅笔将最远处做好记号，吹干样品点，测量铅笔将最远处做好记号，吹干样品点，测量l1、l0，计算计算Rfv3、展开、展开 薄层色谱的展开，需要在密闭容器中进薄层色谱的展开，需要在密闭容器中进行。在层析缸中加入配好的展开溶剂，使其行。在层析缸中加入配好的展开溶剂，使其高度不超过高度不超过1cm。将点好的薄层板小心放入。将点好的薄层板小心放入层析缸中，点样一端朝下（点样面朝上），层析缸

29、中，点样一端朝下（点样面朝上），浸入展开剂中。盖好瓶盖，观察展开剂前沿浸入展开剂中。盖好瓶盖，观察展开剂前沿上升到一定高度时取出，尽快在板上标上展上升到一定高度时取出，尽快在板上标上展开剂前沿位置。吹干，观察斑点位置，计算开剂前沿位置。吹干，观察斑点位置，计算Rf值。值。四、实验关键及注意事项：四、实验关键及注意事项： v1、薄层层析时，薄层板的制备要厚薄均匀，、薄层层析时，薄层板的制备要厚薄均匀，表面平整光洁。表面平整光洁。v2、点样时，各样点间距、点样时，各样点间距11.5cm，样点直，样点直径应不超过径应不超过2mm，不能太靠边。，不能太靠边。v3、柱层析时，柱子要致密紧实，无气泡。洗、

30、柱层析时，柱子要致密紧实，无气泡。洗柱、分离时洗脱剂液面不能低于柱中填充物柱、分离时洗脱剂液面不能低于柱中填充物上面。上面。 吸附剂的吸附力强弱，是由能否有效地接受或供吸附剂的吸附力强弱，是由能否有效地接受或供给电子，或提供和接受活泼氢来决定。被吸附物的给电子，或提供和接受活泼氢来决定。被吸附物的化学结构如与吸附剂有相似的电子特性，吸附就更化学结构如与吸附剂有相似的电子特性，吸附就更牢固。牢固。 常用吸附剂的吸附力的强弱顺序为：活性炭、常用吸附剂的吸附力的强弱顺序为：活性炭、氧化铝、硅胶、氧化镁、碳酸钙、磷酸钙、石膏、氧化铝、硅胶、氧化镁、碳酸钙、磷酸钙、石膏、纤维素、淀粉和糖等。以活性炭的吸

31、附力最强。纤维素、淀粉和糖等。以活性炭的吸附力最强。 吸附剂在使用前须先用吸附剂在使用前须先用加热脱水加热脱水等方法活化。等方法活化。大多数吸附剂遇水即钝化，因此吸附层析大多用于大多数吸附剂遇水即钝化，因此吸附层析大多用于能溶于有机溶剂的有机化合物的分离，较少用于无能溶于有机溶剂的有机化合物的分离，较少用于无机化合物。机化合物。 洗脱溶剂的解析能力的强弱顺序是：醋酸、水、洗脱溶剂的解析能力的强弱顺序是：醋酸、水、甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、醚、氯仿、苯、四甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、醚、氯仿、苯、四氯化碳和己烷等。为了能得到较好的分离效果，常氯化碳和己烷等。为了能得到较好的分离效果，常用两种或

32、数种不同强度的溶剂按一定比例混合，得用两种或数种不同强度的溶剂按一定比例混合，得到合适洗脱能力的溶剂系统，以获得最佳分离效果。到合适洗脱能力的溶剂系统，以获得最佳分离效果。 吸附层析吸附层析在在支持物上形成部分互溶的两相系统支持物上形成部分互溶的两相系统。一。一般是水相和有机溶剂相。常用支持物是硅胶、般是水相和有机溶剂相。常用支持物是硅胶、纤维素和淀粉等，这些亲水物质能储留相当纤维素和淀粉等，这些亲水物质能储留相当量的水。被分离物质在两相中都能溶解，但量的水。被分离物质在两相中都能溶解，但分配比率不同，展层时就会形成以不同速度分配比率不同，展层时就会形成以不同速度向前移动的区带。向前移动的区带。 分配层析分配层析离子交换层析离子交换层析 支持物是人工交联的带有支持物是人工交联的带有能解离基团的有机高能解离基团的有机高分子分子，如离子交换树脂、离子交换纤维素、离子交，如离子交换树脂、离子交换纤维素、离子交换凝胶等。换凝胶等。 带阳离子基团的，如磺酸基（带阳离子基团的，如磺酸基（SO3H）、羧甲基）、羧甲基（CH2COOH）和磷酸基等为阳离子交换剂。带）和磷酸基等为阳离子交换剂