耳源性眩晕诊治讲诉课件

1、第一页，共七十一页。 眩晕，运动性错觉，表现(bioxin)为自觉周围物体或自身旋转、晃动、上升或下降的移动。天旋地转；物体移动；坠落感；翻转、坐船摇晃感； 头晕，头重脚轻、身体发飘、头晕眼花、头脑昏沉、头脑不清醒、晕晕乎乎、头闷等含糊不清的异常感觉。无旋转、倾倒、翻滚、平衡等运动（一般不影响日常生活！） 晕厥， 平衡障碍第二页，共七十一页。 程度上一致（前庭末梢病变），如Meniers症急性期。病变越接近前庭末梢，眩晕越重。 眩晕轻而平衡障碍重（中枢性眩晕），如桥小脑(xiono)角肿瘤、小脑(xiono)病变、脊髓小脑(xiono)变性。 眩晕重而平衡功能正常（神经官能症，精神性晕）第三页

2、，共七十一页。 前庭系统耳，脑 视觉系统眼 本体感觉系统颈椎，脊椎 能够影响平衡三联的疾病内科，循环，呼吸，内分泌，消化(xiohu)，血液第四页，共七十一页。第五页，共七十一页。耳鼻喉耳性神经内科脑性神经外科脑性心理科骨科颈性眼科眼性内科(nik)血，血管，内分泌，代谢妇科第六页，共七十一页。 生命体征：休克、脑疝、循环或呼 吸功能(gngnng)衰竭的应先予抢救以免耽误救治时机。第七页，共七十一页。 血常规，血糖，甲状腺素，血脂，血流变，卧立位血压 影像检查(jinch)：脑MRI,CT,颈椎MRI。 听力学检查：电测听，耳声发射，ABR，声导抗 前庭检查：眼震电图 神经系统检查 颈部，眼

3、部检查 各种血管检查。DSA、CTA、MRA和血管多普勒超声检查等有助于发现和明确颅内外大血管病变。TCD检查可发现椎动脉的狭窄和闭塞。 第八页，共七十一页。诱因：体位，运动，情绪等伴发症状 （1）自主神经症状：血压变化，出汗，面色苍白，腹泻；（2）耳部症状：耳聋， 耳鸣(r mng)，耳闷；（3）眼部症状：眼前发黑，复视，视物模糊；（4）颈部症状：颈项部或肩臂疼痛，上肢麻木，活动受限；5）中枢神经系统症状：头痛，意识障碍，感觉运动障碍，语言或构音障碍等 第九页，共七十一页。 阵发性位置性：良性阵发性位置性眩晕，颈源性眩晕，椎基底(j d)动脉TIA 阵发性非位置性：美尼尔病、偏头痛、前庭神经

4、元炎、 非阵发性非位置性：迷路炎、听神经瘤、脑梗塞、脑出血。第十页，共七十一页。 眩晕持续1天或1天以上：前庭神经炎、迷路炎、脑干和小脑梗死或出血、 眩晕持续数小时或数分钟： Menierer综合征，椎基底动脉(dngmi)系统TIA 眩晕持续数秒： 良性发作性位置性眩晕，颈性眩晕第十一页，共七十一页。 眩晕：突发性，性质剧烈； 每次发作持续时间短，历时(l sh)数十分钟、数小时、数日而渐渐消退，少数可呈慢性经过； 性质为旋转性，感觉外物或自身旋转，或上下左右摇晃感；头部或体位的改变可以使眩晕加剧。 病因多见于中耳感染、迷路炎、内耳眩晕症、前庭神经元炎和急性前庭损伤等；第十二页，共七十一页。

5、眼球震颤：眼球震颤与眩晕发作平行存在，发作期明显，间歇期消失；听觉症状：常伴有明显的耳鸣、听力减退、耳聋前庭功能试验：冷热水试验无反应或反应减弱。中枢神经系统体征：无脑干、小脑和大脑功能受损的表现(bioxin)。植物神经症状：伴有严重的恶心、呕吐、出汗和面色苍白。平衡障碍：多为旋转性或上下左右摇摆性运动幻觉。第十三页，共七十一页。 前庭前庭(qintng) 末梢性眩晕末梢性眩晕 前庭前庭(qintng)中枢性眩晕中枢性眩晕1 Menieres disease2 突发性耳聋突发性耳聋1/2病人伴眩晕病人伴眩晕(xunyn)3 急、慢性中耳炎（迷路炎）急、慢性中耳炎（迷路炎）4 药物中毒性眩晕药

6、物中毒性眩晕5 良性阵发性位置性眩晕良性阵发性位置性眩晕6 内耳及前庭神经供血不足内耳及前庭神经供血不足7 前庭神经炎前庭神经炎8 大前庭导水管综合症大前庭导水管综合症1 VBI 50 80%病人以眩晕为病人以眩晕为 主诉主诉2 颈性眩晕颈性眩晕 肌肉、骨质压迫肌肉、骨质压迫 血管血管, 刺激交感神经内耳刺激交感神经内耳 血管收缩血管收缩3 桥小脑角肿瘤桥小脑角肿瘤 -听神经瘤听神经瘤4 颅底畸形颅底畸形-颅底凹陷等颅底凹陷等5 颅脑外伤性眩晕颅脑外伤性眩晕6 眩晕性癫痫眩晕性癫痫临床常用眩晕症分类临床常用眩晕症分类第十四页，共七十一页。颅颅 底底第十五页，共七十一页。第十六页，共七十一页。

7、眩晕：突然发生，头动、声光刺激使眩晕明显加重。持续时间多为数分钟至数小时不等。 常反复(fnf)发作、发作无定时。间歇期无症状，也可长时间感觉头内不适或行动不稳、 耳鸣：发病前常有低频耳鸣，头或耳内涨满感：与该侧内淋巴压力的增高有关。 耳聋：多为一侧性，至眩晕缓解后方诉听力减退。间歇期可完全或部分恢复，随着发作次数的增多，晚期听力可无波动而呈不同程度的神经性聋或完全性聋。 耳胀满感。第十七页，共七十一页。 1995年年CHE第三次讨论诊断标准，保留前两次讨论的合第三次讨论诊断标准，保留前两次讨论的合理部分，按多发硬化症分类法分为：理部分，按多发硬化症分类法分为： 肯定诊断梅尼埃病肯定诊断梅尼埃

8、病(Certain MD） 确定诊断确定诊断 梅尼埃病梅尼埃病(definite MD) 可能诊断可能诊断 梅尼埃病梅尼埃病(probable MD) 可疑梅尼埃病可疑梅尼埃病 (possible MD) 肯定诊断必须临床有典型三征，而且死后有病理证实，按此肯定诊断必须临床有典型三征，而且死后有病理证实，按此内涵生前不可能肯定诊断；只能确定诊断。关于该病的分期内涵生前不可能肯定诊断；只能确定诊断。关于该病的分期(fn q)已趋向一致已趋向一致第十八页，共七十一页。 诊断四要素 眩晕2次以上，每次大于20分钟，无神智问题，伴恶心呕吐(u t)。 波动性听力下降 耳鸣，耳胀 排除疾病。第十九页，共

9、七十一页。 一次发作四联症 发作2次以上，每次大于20分，但听力正常，无耳鸣(r mng)耳闷。 波动性低频神经性耳聋 对符合以上任何一条为可疑诊断。进一步可行耳声发射，前庭功能，甘油实验检查。第二十页，共七十一页。第二十一页，共七十一页。 因机制不清，治疗目的是消除因机制不清，治疗目的是消除(xioch)眩晕，保眩晕，保存听力。急性发作期主要痛苦为眩晕及恶心、存听力。急性发作期主要痛苦为眩晕及恶心、呕吐，缓解期以耳聋、耳鸣为主，故呕吐，缓解期以耳聋、耳鸣为主，故MD治治疗分急性期及间歇期阐述疗分急性期及间歇期阐述治 疗第二十二页，共七十一页。 1. 1. 急性发作期治疗急性发作期治疗 (1)

10、 一般治疗一般治疗 绝对卧床休息绝对卧床休息(xi xi)，说明本病为内，说明本病为内耳疾病，并非脑血管意外无生命危险，通过治疗耳疾病，并非脑血管意外无生命危险，通过治疗可缓解、消除恐惧及焦虑心里。控制食盐和水分可缓解、消除恐惧及焦虑心里。控制食盐和水分的摄取，水分控制在每日的摄取，水分控制在每日10001500ml以下，食以下，食盐控制在盐控制在1.5g/d左右左右第二十三页，共七十一页。 (2) 前庭神经镇静剂前庭神经镇静剂 安定安定 可抑制前庭神经核的活性，有抗焦虑及肌可抑制前庭神经核的活性，有抗焦虑及肌肉松驰作用，肉松驰作用，510mg 口服，口服，12次次/d，若呕吐严，若呕吐严重可

11、改用重可改用10mg肌注或静滴肌注或静滴 利多卡因静滴利多卡因静滴 能阻滞各种能阻滞各种( zhn)神经冲动，作神经冲动，作用于脑干及前庭终器，可按用于脑干及前庭终器，可按12mg/kg体重加入体重加入5%葡萄糖葡萄糖100200ml静滴或缓推，既可减轻眩晕静滴或缓推，既可减轻眩晕使病人安静入睡，也可减轻耳鸣，有效率可达使病人安静入睡，也可减轻耳鸣，有效率可达80%第二十四页，共七十一页。 (3)抗组胺药及其各种合成剂抗组胺药及其各种合成剂非那根非那根，成人每次，成人每次25mg口服口服1日日2次；针剂次；针剂 25mg加入加入100 ml生理盐水生理盐水(shnglynshu)中静滴中静滴眩

12、晕停眩晕停（戴芬逸多（戴芬逸多diphenidol），作用在前庭神），作用在前庭神经核，阻断来自前庭终器的刺激，有抗胆碱作用，经核，阻断来自前庭终器的刺激，有抗胆碱作用，减轻眩晕及恶呕减轻眩晕及恶呕第二十五页，共七十一页。 (4) 血管扩张剂血管扩张剂 敏使郎敏使郎，改善脑及内耳循环，控制内耳性眩晕效，改善脑及内耳循环，控制内耳性眩晕效果较好。果较好。6-12 mg口服，口服，3/日；日； 氟桂嗪氟桂嗪(西比灵西比灵)是新型选择性是新型选择性Ca2+通道通道(tngdo)阻滞阻滞剂，可抑制血管收缩降低血管阻力，增加蜗内辐剂，可抑制血管收缩降低血管阻力，增加蜗内辐射小动脉血流量，射小动脉血流量，

13、10mg 口服口服 1/d，持续服药一，持续服药一月月第二十六页，共七十一页。 碳酸氢钠碳酸氢钠：中和病变区的酸性代谢产物，增加局部：中和病变区的酸性代谢产物，增加局部Co2分压，扩张毛细血管分压，扩张毛细血管(mo x xu un)，改善微循环，改善微循环 5% CO2混合氧吸入混合氧吸入：CO2吸入使内耳微循环改善，吸入使内耳微循环改善，降低内淋巴降低内淋巴pH值，可减轻症状，每次吸入值，可减轻症状，每次吸入15min 3/日日 银杏叶制剂银杏叶制剂 有改善微循环、抗氧化清除自由基，调有改善微循环、抗氧化清除自由基，调节神经递质的释放。金钠多、银可络、达纳康节神经递质的释放。金钠多、银可络

14、、达纳康 口服口服 3次次/日日第二十七页，共七十一页。 (5) 降低血液降低血液(xuy)粘稠度粘稠度 川芎嗪川芎嗪 有抗血小板聚集作用，改善微循环，能有抗血小板聚集作用，改善微循环，能通过血脑屏障。口服通过血脑屏障。口服100mg，3/次静滴次静滴4080mg加入加入510% 葡萄糖葡萄糖250500ml 中，中，1/日日7天天 复方丹参制剂复方丹参制剂 口服口服3片片 3/日，日，816ml加入低分加入低分子右旋糖酐或子右旋糖酐或5%葡萄糖液葡萄糖液100 500ml静滴静滴第二十八页，共七十一页。 (6) 利尿剂利尿剂 MD病理改变为膜迷路积水，故可采用利尿病理改变为膜迷路积水，故可采

15、用利尿剂，常用之利尿剂：剂，常用之利尿剂： 乙酰唑胺（乙酰唑胺（Diamox） 250 mg 口服，每日口服，每日12次次 双氢克尿塞双氢克尿塞 抑制抑制Na+的再吸收，促进氯化钠和的再吸收，促进氯化钠和水分排泄，水分排泄，25mg 3/日，长服此药可引起低血日，长服此药可引起低血钾故应补钾钾故应补钾 50%甘油溶液甘油溶液 口服口服5060ml 每日每日2次，能增次，能增加外淋巴加外淋巴(ln b)渗透压，以减轻膜迷路积水渗透压，以减轻膜迷路积水第二十九页，共七十一页。 2. 2. 间歇期的治疗间歇期的治疗 (1) 防止眩晕急性发作防止眩晕急性发作 减少精神、情绪刺激，减少精神、情绪刺激，低

16、盐饮食，建议患者避免低盐饮食，建议患者避免CATS（咖啡、酒、（咖啡、酒、烟和紧张）烟和紧张） (2) 常服用常服用(f yn)血管扩张剂血管扩张剂，改善内耳微循环，改善内耳微循环，也可加服利尿剂及类固醇也可加服利尿剂及类固醇第三十页，共七十一页。 3. 外科治疗外科治疗 保守治疗保守治疗612月无效月无效(wxio)可行外科治疗可行外科治疗 (1) 保守性手术保守性手术-各种内淋巴囊减压术各种内淋巴囊减压术 - 耳蜗球囊造瘘术耳蜗球囊造瘘术 (2) 破坏性手术破坏性手术- 迷路破坏术迷路破坏术 - 前庭神经切断术前庭神经切断术 (3) 化学性迷路切除术化学性迷路切除术第三十一页，共七十一页。

17、 单侧耳聋 单侧耳鸣(r mng) 单侧头晕 单侧其他神经受压症状：三叉，面，外展，后颅组神经。 影像检查第三十二页，共七十一页。 多发于中青年；病前多有病毒感染史。 通常刚苏醒时发病，表现为突发眩晕，头部转动时眩晕加剧，眩晕于数小时或数日内达高峰，病初有明显的眼震。 无耳聋、耳鸣； 严重者伴有倾倒、恶心、呕吐、面色苍白； 病程持续数天、数周至一个月，然后逐渐(zhjin)恢复。 前庭功能检查显示单侧或双侧功能低下。第三十三页，共七十一页。 突聋型：病发后，突发耳聋、耳鸣等症状，呈进行性加重，多在数小时或2天内达高峰。 突聋伴眩晕型：发病后，突发耳聋、耳鸣等症状，伴发眩晕，呈进行性加重，多在数

18、小时或2天内达高峰。数日后前庭功能代偿症状逐渐缓解，而听力改善一般较慢，多数病人遗留(yli)前庭和耳蜗受损的后遗症。第三十四页，共七十一页。 化脓性中耳炎病史 眩晕(xunyn) 听力下降 CT第三十五页，共七十一页。第三十六页，共七十一页。 良性阵发性位置良性阵发性位置(wi zhi)性眩晕（性眩晕（benign positional paroxysmal vertigo, BPPV）是）是头部运动到某一特定位置时诱发的短暂的眩头部运动到某一特定位置时诱发的短暂的眩晕发作，是一种具有自限性的常见的周围性晕发作，是一种具有自限性的常见的周围性前庭疾病。可为原发性，也可为继发性。前庭疾病。可为

19、原发性，也可为继发性。 2006 (贵阳会议后草案）贵阳会议后草案） 第三十七页，共七十一页。 病因仍不明确，可为特发的孤立的症状，或继发于下列(xili)疾病：1 耳石病：耳石膜脱落后进入并沉积于半规管，特别是后半规管中。2 外伤：导致耳石脱落而进入半规管。3 耳部疾病：中耳及乳突感染，迷路炎，梅尼埃病缓解期，前庭神经炎，突聋，外淋巴瘘以及单侧性急性前庭功能减退后。第三十八页，共七十一页。1 耳石脱落学说 主要(zhyo)有嵴顶结石症学说和半规管结石症学说。第三十九页，共七十一页。 嵴顶结石症学说（嵴顶结石症学说（cupulolithiasis) 1969年年Schuknecht提出嵴顶结石

20、理论提出嵴顶结石理论(lln)变性脱落的耳石沉积到半规管壶腹嵴终顶使嵴顶比重超出了周围的内淋巴变性脱落的耳石沉积到半规管壶腹嵴终顶使嵴顶比重超出了周围的内淋巴液液嵴顶对重力牵引及直线加速度刺激变得极为敏感嵴顶对重力牵引及直线加速度刺激变得极为敏感头位变化导致位置反应增强，头位变化导致位置反应增强，同时伴有朝向壶腹嵴受刺激同时伴有朝向壶腹嵴受刺激方向的眼震方向的眼震第四十页，共七十一页。管石症学说（管石症学说（canalithiasis） 1952年年Dix和和Hallpike命名命名BPPV详细阐述该病的症状和体征，提出诱发试验详细阐述该病的症状和体征，提出诱发试验 Hall于于1979年根据

21、重复刺激时产生的疲劳现象提年根据重复刺激时产生的疲劳现象提出管石症概念出管石症概念(ginin):变性的耳石碎片漂浮于半规管的内淋巴液中变性的耳石碎片漂浮于半规管的内淋巴液中碎片移动时推动内淋巴碎片移动时推动内淋巴牵引壶腹嵴使其末梢受刺激牵引壶腹嵴使其末梢受刺激而兴奋而兴奋引起眩晕发作。引起眩晕发作。 第四十一页，共七十一页。2 双侧前庭功能不对称 由于(yuy)某些疾病导致内耳血循环障碍，致一侧前庭功能减退，故向中枢发出的神经冲动不对称，从而导致位置性眩晕。第四十二页，共七十一页。 1、发病突然，典型的病例，激发头位（患发病突然，典型的病例，激发头位（患耳向下耳向下(xin xi)）时出现眩

22、晕症状，眼震发生于）时出现眩晕症状，眼震发生于头位变化后头位变化后3-10秒秒 后（潜伏期），持续数秒，后（潜伏期），持续数秒，一般为一般为30秒内，眩晕则常持续于秒内，眩晕则常持续于60秒秒 之内，之内，可伴恶心及呕吐。可伴恶心及呕吐。 第四十三页，共七十一页。2、眼震十分特殊，在坐位迅速改变至激发头、眼震十分特殊，在坐位迅速改变至激发头位时出现一种旋转位时出现一种旋转(xunzhun)性的短暂的易疲劳性的短暂的易疲劳的眼球震动，左耳向下时眼震为顺时针方向，的眼球震动，左耳向下时眼震为顺时针方向，右耳向下时为逆右耳向下时为逆 时针方向，眼震持续过程中，时针方向，眼震持续过程中，先是逐渐增强，

23、其后逐渐减弱，当从卧位回先是逐渐增强，其后逐渐减弱，当从卧位回至坐位时，出现一种方向相反的短暂低速度至坐位时，出现一种方向相反的短暂低速度眼震。眼震。 第四十四页，共七十一页。 3、病程可为数小时至数周，个别可达数月、病程可为数小时至数周，个别可达数月或或 数年，眩晕可周期性加重或缓解。眩晕的数年，眩晕可周期性加重或缓解。眩晕的程度变化较大程度变化较大(jio d)，严重者于头轻微活动时，严重者于头轻微活动时即出现眩晕，间歇期可无任何不适，或有头即出现眩晕，间歇期可无任何不适，或有头昏，眩晕发作后可有较长时间头重脚轻及昏，眩晕发作后可有较长时间头重脚轻及 飘飘浮感。症状的发生常与一些头位活动有

24、关，浮感。症状的发生常与一些头位活动有关，如在床上低头或抬头，头转动，乘车时突然如在床上低头或抬头，头转动，乘车时突然加速或减速时。间歇期长短不一，有时可加速或减速时。间歇期长短不一，有时可1年或数年不发病。年或数年不发病。第四十五页，共七十一页。 1、头部运动到某一特定头部运动到某一特定(tdng)位置出现短暂眩位置出现短暂眩晕晕 的病史的病史 2、变位性眼震试验显示上述眼震特点变位性眼震试验显示上述眼震特点 应与中枢性位置性眼震、前庭神经元炎、梅尼埃病、脑血流疾病(jbng)致眩晕相鉴别。 第四十六页，共七十一页。 后半规管后半规管BPPV 水平半规管水平半规管BPPV 上半规管上半规管B

25、PPV 混合型混合型 以上四种以上四种(s zhn)类型可单侧发病，也可双侧发病类型可单侧发病，也可双侧发病第四十七页，共七十一页。 Dix-Hallpike试验：试验： 是确定后半规管是确定后半规管BPPV常用的方法。患者常用的方法。患者(hunzh)坐于检查台坐于检查台上上,检查者位于患者之后方，双手持头，快检查者位于患者之后方，双手持头，快速将患者推扶为不同体位，注意速度要快，速将患者推扶为不同体位，注意速度要快，不能长于不能长于1秒。秒。 第四十八页，共七十一页。Dix Hallpike 变位(bin wi)性眼震试验A：患者坐于检查患者坐于检查(jinch)床上，检查床上，检查(ji

26、nch)者位于者位于病人身旁，双手把持其头病人身旁，双手把持其头部向右转部向右转45B：保持上述头位不变，同保持上述头位不变，同时将体位迅速改变为仰卧时将体位迅速改变为仰卧位，头向后悬垂于床外，位，头向后悬垂于床外，与水平面呈与水平面呈30注意观察眼震和眩晕情况注意观察眼震和眩晕情况。第四十九页，共七十一页。位置(wi zhi)诱发试验滚转试验滚转试验(roll maneuver ) 是确定是确定HC-BPPV最常用的检查最常用的检查 取平卧位取平卧位头部及身体向左侧头部及身体向左侧(zu c)做做90度桶状滚动度桶状滚动平卧位平卧位 头部及身体向头部及身体向右侧做右侧做90度桶状滚动度桶状滚

27、动 平卧平卧AB第五十页，共七十一页。2006年年9月全国月全国(qun u)听力和前庭医学专题学术会议讨论听力和前庭医学专题学术会议讨论2006 (贵阳会议贵阳会议) 后半规管后半规管BPPVBPPV的眼震特点的眼震特点 ：受试耳向下时出现背地性扭转性眼震受试耳向下时出现背地性扭转性眼震（以眼球上极为标志），回到坐位时眼震方向逆转。管结石症眼震（以眼球上极为标志），回到坐位时眼震方向逆转。管结石症眼震，持续时间，持续时间1min； 水平半规管水平半规管BPPVBPPV的眼震特点的眼震特点 ：双侧变位检查双侧变位检查(jinch)均可诱发向受试均可诱发向受试耳的水平眼震，以向患侧明显（管结石）

28、；双侧变位检查耳的水平眼震，以向患侧明显（管结石）；双侧变位检查(jinch)均可均可诱发向对侧耳的水平眼震，以向患侧明显（嵴帽结石），眼震的持续诱发向对侧耳的水平眼震，以向患侧明显（嵴帽结石），眼震的持续时间数秒数分钟不等；时间数秒数分钟不等； 上半规管上半规管BPPVBPPV的眼震特点的眼震特点：患耳向下时出现垂直向地性扭转性眼：患耳向下时出现垂直向地性扭转性眼震，回到坐位眼震逆转。管结石症眼震，持续时间震，回到坐位眼震逆转。管结石症眼震，持续时间1min。 第五十一页，共七十一页。 随着随着BPPV的病因和病理生理机制的逐步明的病因和病理生理机制的逐步明确确(mngqu)，相关的治疗亦有

29、了长足的进步，治，相关的治疗亦有了长足的进步，治疗方法日趋简便疗方法日趋简便 BPPV首选复位治疗，辅以药物治疗，久治首选复位治疗，辅以药物治疗，久治无效者可考虑手术治疗。无效者可考虑手术治疗。第五十二页，共七十一页。BPPV 虽属自愈类疾病虽属自愈类疾病(jbng)，但病程长短不一但病程长短不一 ；部分可持续数月或数年，重者可长期丧失工作及部分可持续数月或数年，重者可长期丧失工作及生活自理能力；生活自理能力；早期治疗和干预有助于早日康复。早期治疗和干预有助于早日康复。第五十三页，共七十一页。（二）药物治疗药物治疗有学者提出，有学者提出，BPPV治疗时药物治疗不应作为首治疗时药物治疗不应作为首

30、选方式，但酌情选用抗眩晕药物可以降低前选方式，但酌情选用抗眩晕药物可以降低前庭神经的兴奋性庭神经的兴奋性,从而达到尽快减轻眩晕，缓从而达到尽快减轻眩晕，缓解恶心、呕吐解恶心、呕吐(u t)等自主神经的症状。等自主神经的症状。常用药物：常用药物： 静脉注射碳酸氢钠；静脉注射碳酸氢钠； 钙离子拮抗剂：如西比灵等钙离子拮抗剂：如西比灵等; 苯二氮卓类药物：敏使朗；苯二氮卓类药物：敏使朗； 中药：中药： 第五十四页，共七十一页。（三）位置训练（位置训练（position exercises） 1. Brandt-Daroff习服练习习服练习 本训练方法较为简单易学，示范后患者本训练方法较为简单易学，示

31、范后患者(hunzh)可在家中自行练习。可在家中自行练习。 Soto-Varela报道以此方法治疗报道以此方法治疗BPPV35例，例，经经1周和三个月治疗有效率分别为周和三个月治疗有效率分别为24%和和62%。该结果证实，持续训练效果显著。该结果证实，持续训练效果显著。第五十五页，共七十一页。操作方法：操作方法：首先让患者迅速向患侧侧卧位，眩晕消失后再停留30秒。然后坐起再等待眩晕消失。患者应向向对侧重复以上运动，停留30秒，坐起 (图)。整个(zhngg)治疗练习重复1020遍。每天3次，连续2天无眩晕，治疗停止。第五十六页，共七十一页。1. Epley手法手法 患者取坐位，向患侧转头患者取

32、坐位，向患侧转头45度并迅速变换度并迅速变换为仰卧位，头稍伸出床沿做为仰卧位，头稍伸出床沿做30度半悬垂位，度半悬垂位，患耳向下；患耳向下；然后缓慢向健侧转头然后缓慢向健侧转头45度度, 使健耳向下；使健耳向下；患者身体患者身体(shnt)由仰卧位转换为向健侧卧位；由仰卧位转换为向健侧卧位；缓慢向健侧转头缓慢向健侧转头45度度,保持此头位回到坐位，保持此头位回到坐位，头转向正中同时头前倾头转向正中同时头前倾30度。度。第五十七页，共七十一页。A: 从起始坐位改变为平卧位从起始坐位改变为平卧位B: 头伸出做悬垂位，向患头伸出做悬垂位，向患侧转头侧转头45度度C: 头转回中线位，头向健侧转头转回中

33、线位，头向健侧转 45度度D: 身体转动至健侧卧位同时头身体转动至健侧卧位同时头向下转与水平面呈向下转与水平面呈45度度E: 保持此头位回到坐位保持此头位回到坐位,含胸低头含胸低头30度度*上述每个位置均保持到眩上述每个位置均保持到眩晕晕(xunyn)和眼震消和眼震消失失第五十八页，共七十一页。Keep head turn and to sittingTurn forward chin down 20 degreesHead and body rotated to 135 degrees from supineRotate 45 degrees contralateralReclined head hanging 45 degree turn第五十九页，共七十一页。3. Lempert翻滚复位法 （本复位方法适用于（本复位方法适用于HC-BPPV） 患者从仰卧位向健侧连续翻转患者从仰卧位向健侧连续翻转3个个90(见见 图图)，头位转换过程，头位转换过程(guchng)要求迅速，变位后每一头位保持不变，直至眩晕消要求迅速，变位后每一头位保持不变，直至眩晕消失后失后30s60s。 全部复位过程反复进行多次，任意