波谱解析试题(卷)与答案解析

1、波普解析试题一、名词解释（5*4分=20分）1 .波谱学2 .屏蔽效应3 .电池辐射区域4 .重排反应5 .驰骋过程二、选择题。（10*2分=20分）1 . O人化合物中只有一个好基，却在 1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共腕效应C、费米共振D、空间位阻2 . 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物品体3 .预测H2s分子的基频峰数为：（）A、4 B、3 C、2 D、14 .若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变 B、逐渐变大C

2、、逐渐变小D、随原核而变5 .下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6 .在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、a-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、y-H迁移7 .在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是 （）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8 .下列化合物按1H化学位移值从大到小排列（）a.CH2=CH2 b. CH CH c.HCHO d. A、a、b、c、d B、a、c、b、d C、c、d、 a、 bD、d、 c、 b、 a9 .在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化？（）A.红移 B.蓝

3、移 C.不变D.不能确定10 .芳姓（M=134）,质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：（）A. UOT' B. CO C. XX D. 4三、问答题 （5*5分=25分）1 .红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2 .影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？3 .色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4 .核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5 .紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1 .某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为 M （72）,相对丰度100%;M+1 （73）,相对丰度 3.5%; M+2

4、（74）,相对丰度 0.5%。（1）分子中是否含有 Br Cl? 。（2）分子中是否含有S? 。(3)试确定其分子式为。2 .分子式为 C8H8O 的化合物，IR (cm 1) : 3050, 2950,1695 , 1600 , 1590 ,1460,1370,1260,760 , 690 等处有吸收，(1)分子中有没有羟基( -O H) ? 。(2)有没有苯环。(3)其结构为 。3 .某未知物的分子式为C3H6O ,质谱数据和核磁共振谱如图1、2所示，试推 断其结构。图1、C3H6O的质谱图2、C3H6O的核磁共振谱1.波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用，其理论基础是量子化

5、的能量从辐射场向物质转移2 .感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应。3 . 丫射线区，X射线区，远紫外，紫外，可见光区，近红外，红外，远红外区， 微波区和射频区。4 .在质谱裂解反应中，生成的某些离子的原子排列并不保持原来分子结构的关系，发生了原子或基团重排，产生这些重排离子的反应叫做重排反应。5 .要想维持NMR信号的检测，必须要有某种过程，这个过程就是驰骋过程，即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态，重建Boltzmann分布的过程。二.CDBBA BCCAB三. 1.答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即 E光=在，二是分 子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。2 .

6、答：（1）诱导效应，（2）共腕效应，（3）氢键效应，4）振动偶合效应， （5）空间效应，（6）外部因素。3 .答：由光源、分光系统、检测器三部分组成。4 .答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。5 .答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共腕体系、生色团和 芳香性等方面有独到之处。四、1. （1）不含 Br Cl （2）无 S （3） C3H4O2O6 .（1）没有 （2）有 （3） ,7 .从核磁共振可知只有一种氢，从质谱可知58-43可见含有甲基，4315O说明含有染基，结合其不饱和度=1可推知是，波普解析试题一、名词解释 （5*4分=20分）1.质谱2 .NO

7、E3 .邻近各向异性效应4 .介质屏蔽作用5 .红外吸收二、选择题。（10*2分=20分）1.紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 （）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状2紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大3 .化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A、 （Tf标 B、冗3 C、 nD、 n九*4 .九-冗*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷5 .CH3-CH3的哪种振动形式是非红

8、外活性的A、vC-CB、vC-HC、SasCHD、SsCH6 .苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大（）A、-CH2CH3B、-OCH3C、-CH=CH2D、-CHO7 .质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27） 乙烯（5.25） 乙快（1.80） 乙烷（0.80）,其原因为：（）A.导效应所致B.杂化效应和各向异性效应协同作用的结果C.各向异性效应所致 D.杂化效应所致8 .在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H,对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）A、从大到小B、从小到大C、无规律 D、不变9 .含奇数个氮原子有机化合物，其分

9、子离子的质荷比值为：（）A、偶数 B、奇数C、不一定 D、决定于电子数10 .二澳乙烷质谱的分子离子峰 M与M+2、M+4的相对强度为：（）A、1:1:1B、2:1:1 C、1:2:1D、1:1:2三、填空题（15*1分=15分）1、质谱计通常由 、三个主要部分和 两个辅助部分组成。在离子的分离中，单聚焦质量分析器只实现了 聚焦，而双聚焦质量分析器除具有单聚焦质量分析大路的聚焦功能外，还实现了 聚焦。2、连续波核磁共振谱仪主要由、频率或磁场扫 描单元以及信号放大和显示单元等部件组成。3、红外光谱测定技术中固体样品的测定可采用、裂解法。4下列化合物能吸收最长波长的光是 ,能吸收最短波长的光是,因

10、为0 （只考虑 冗冗*跃迁。）四、简答题 （5*5分=25分）1 .光谱分析仪的组成？2 .红外吸收光谱影响基团频率位移的因素？3 .影响化学位移的因素？4 .化学全同核磁全同各是什么意思？其关系如何？5 .在NMR测量时，要消除顺磁杂质，为什么？五、推断题 （20分）某未知物的分子式为C9H10。2,紫外光谱数据表明：该物入max在264、262、257、252nm（ 8max101、158、147、194、153）;红外、核磁、质谱数据如图 5-1,图5-2,图5-3所示，试推断其结构lOOOQ 5000 4000 3D00 *500 2000 1800160Q 1400 fl. 0，/c

11、m-1IsBos %: oil图5-3化合物C9H10O2的质谱图A/nra图5-1未知物C9H ioO2的红外光谱图 02.045/ ppm图5-2化合物C9HioO2的核磁共振谱10891o o o o o108 G 42(步/担咽发胃一. 1.是化合物分子在真空条件下受电子流的“轰击”或强电场等其他方法的作用， 电离成离子，同时发生某些化学键有规律的断裂，生成具有不同质量的带正电荷 的离子，这些离子按质荷比的大小被收集记录的谱。2 .分子内有空间接近的两个质子，若用双照射法照射其中一个核并使其饱和，另 一个核的信号就会增强，这种现象称核的 Overhauser。3 .为核的邻近原子或基团

12、的电子环流产生的磁各向异性对该核的屏蔽作用，与邻近原子或基团的性质及立体结构有关。4 .溶剂的种类、溶液的浓度、PH值等对碳核的屏蔽产生的影响。5 .一定波长的红外光照射被研究物质的分子，若辐射能等于振动基态的能级与第 一振动激发态的能级之间的能量差时， 则分子可吸收能量，由振动基态跃迁到第 一振动激发态。二.CCAAA DBBBC三. 1、离子源、质量分析器、离子检测器方向聚焦能量聚焦2、磁体、射频发生器、射频放大和接收器、探头3、压片法糊状法 熔融（或溶解）成膜法4、 C、B,共腕体系中，吸收带向长波方向移动，共腕体系愈大，跃迁产生的波长越大，因为B中没有共腕系统，C中共腕链最长四.1.答

13、：a、电源。b、单色器。c、样品池。d、检测器。e、数据处理与读出 装置2 .答：A、内部因素：a、诱导效应。b、共腕效应。c、中介效应。d、氢键效应。 e、偶合效应。f、费米共振。B、外部因素。3 .答：a、电负性。b、共腕效应。c、各向异性效应。d、氢键。4 .答：化学全同：在同一分子中，化学位移相等的质子称为化学全同质子。化学全同质子具有相同的化学环境。磁全同：若一组质子是化学全同质子，当它与组外的任一磁核偶合时， 具偶合常数相等，这组质子称为磁全同质子。关系：化学全同质子不一定是磁全同，磁全同质子一定是化学全同。5 .答：很多精确测量时，要注意抽除样品中所含的空气，因为氧是顺磁性物质，

14、其波动磁场会使谱线加宽。(pCH2-O-一CH 3波普解析试题一、名词解释 （5*4分=20分）1 .化学位移2 .助色团3 .扫频法4 .摩尔吸光系数5 .麦氏重排二、选择题。（10*2分=20分）1 .可分别用作红外光谱和质谱检测器的是:A.相板、光电倍增管;B.光电管、Faraday杯;D.光电管、热电偶C.热电偶、光电倍增管;2 .乙醇高分辨1HNMR谱图中，由低场到高场排列的质子种类及相应峰数 (括号内数字为偶合分裂峰数)为：()A. CH3 一CH2 一OH(1);B. CH3 一CH2( 3) OH(1);C. OH(1) CH2(4) CH3(3);D. OH(3) CH2(3

15、) CH3(4)3 .红外光可引起物质的 能级跃迁。()A、分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁；B、分子内层电子能级的跃迁；C、分子振动能级及转动能级的跃迁；D、分子转动能级的跃迁。4 .指出下列四种化合物中，哪一种化合物的分子离子峰为奇数()A、C6H6 B、C6H5NO2 C、C4H2N6O D、C9H10O25 .下列城基化合物中C = O伸缩振动频率最高的是：()A. RCOR ' B. RCOCl C. RCOFD. RCOBr6 .下面化合物在核磁共振波谱(氢谱)中出现单峰的是：()A. CH3CH2C1B. CH3CH2OH C. CH3CH3 D. C

16、H3CH(CH3)27 .某化合物在220-400范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于哪一类()A、芳香族化合物B、含共腕双键的化合物C 、含 跋 基 的 化 合D、烷烧8 . 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物品体9 .紫外-可见分光光度计法合适的检测波长范围为（）A、400-800 nm B、200-800 nm C、200-400 nmD、10-1000nm10 .在红外光谱中，璇基（/）的伸缩振动吸收峰出现的波数（cm-1）范围是（）A 、1900-1650B 、2400-2100C 、1600-1500D、1000-650三、简答题

17、（5*5分=25分）1 .在NMR测量时，要求将样品高速旋转，为什么？2 .自旋偶合的条件？3 .红外吸收峰的数目理论上取决于分子振动自由度，而实际分数少于振动自由 度，为什么？4 .核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5 .简述质谱碎裂的一般规律和影响因素。四、推断题 （15分+20分=35分）1 .某酮的分子式为 C8H14O,其紫外光谱的入max（ 248 nm （h104）,试推出可 能的结构式。）2 .根据图4-1图4-4推断分子式为C11H20O4未知物结构图2-1未知物C11H20O4的质谱、紫外数据和元素分析数据图2-2未知物C11H20O4的红外光谱图2-3未知

18、物C11H20O4的13CNMR谱图2-4未知物 C11H20O4的1HNMR谱一、1.由于屏蔽效应，使引起共振的磁场强度发生移动，这种现象称为化学位移。2 .通常把那些本身在紫外或可见光区域吸收带不产生吸收带但与生色团相连后，能使生色团的吸收带向长波方向移动的基团称为助色团 （将含有未公用电子对的杂原子基团称为助色团）3 .固定磁场强度，通过连续改变电磁辐射的频率，产生共振，称为扫频法。4 .浓度为1mol/L,光程为1cm时的吸光度。5 .具有丫 -氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，丫-氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有 Ca C处的断裂。二、CCCBC CDDBA

19、三、1.答：由驰骋作用引起的谱线加宽是“自然”宽度，不可能由仪器的改进而使 之变窄如果仪器的磁场不够均匀，当然也会使谱线变宽。样品管的旋转能克服一部分 的磁场不均匀程度。2 .答：a、质子必须是不等性的。b、两个质子间少于或等于三个单键(中间插入双键或三键可以发生远程 偶合)。3 .答：a、振动过程中分子偶极矩未发生变化，无吸收。b、相同频率的振动可兼并。c、宽而强的峰覆盖弱而窄的峰。4 .答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。5 .答：一般规律：分子中电离电位低的电子最容易丢失，生成的正电荷和游离基就定域在丢失电子的位置上，离子具有过剩的能量和带有的正电荷或不成对电子式它发

20、生碎裂的原因和动力，质谱中的碎片离子多而杂，造成质谱解析困难，产物离子的相对丰度主要由它的稳定性决定。影响因素：化学键的相对强度，碎裂产物的稳定性，立体化学因素四、1.、不饱和度 U= (2+2n4+n3-ni) 12=2.、有一个好基，另一个不饱和度不可能是环，应为 C=C双键，并且与酮共 腕。C=C-CO-。、按已知a, &不饱和酮的K带加ax 248.其基值215nm。、只有在a位有一个取代基及B位有两个取代基才与实测值相符。；max =215+10+2*12=249nm2.CH3CH2CH2CH2CHOCH2CH3OCH2CH3波普解析试题一、名词解释（5*3分=15分）1 .

21、化学等价2 .扫场法3 .亚稳离子4 .生色团5 .化学全同二、选择题。（10*2分=20分）1 .某化合物在紫外光区 204nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰:3300-2500 cm-1 （宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是（A、醛 B、酮 C、竣酸 D、烯姓：2 .核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是A、质荷比B、波数C、化学位移D、保留值3 .某有机物C8H7N的不饱和度为（）B、 5C、 6D、4 .分子的紫外-可见光吸收光谱呈带状光谱，其原因是什么（A、分子中价电子运动的离域性B、分子中价电子的相互作用C、分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁D、分子电子能级的跃

22、迁伴随着振动、转动能级能级的跃迁5 .预测H2O分子的基本振动数为：（）A、4B、3C、2D、16 .下列化合物，紫外吸收 入max值最大的是A、B、ZX/XX C、D、7.Cl化合物中只有一个好基，却在1773cm-1 和 1736 cm-1 处出现两个吸收峰，这是因为（A）诱导效应（B）共腕效应（C）费米共振（D）空间位阻8 . Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目A 0B 1C 2D 39 .红外光谱法，试样状态可以A气体状态B固体状态C固体，液体状态D气体，液体，固体状态都可以在含跋基的10 .色散型红外分光光度计检测器多A电子倍增器B光电倍增管C高真空热电偶D无线电线圈三、填空题

23、 （15*1分=15分）1、质谱（MS）仪器中，单聚焦质量分析器只实现了 聚焦，而双聚焦质量分析器既实现了 聚焦，又实现了 聚焦。2、弛豫过程对于核磁共振信号的观察很重要，弛豫过程一般分为 、03、酮类化合物易发生 断裂和 断裂，长链脂肪酮还O容易发生 重排，写出2-戊酮发生上述三种变化产生 的 离 子 及 其 质 荷比 、 、 4、 影响红外光谱中基团频率位移的因素有、_ 。止匕外，振动耦合、费米共振等也会使振动频率位移。四、简答题（5*4分=20分）1 .紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？2 .简述质谱分析法中怎样判断分子离子？3 .解释何谓红移，何谓蓝移？4 .试说明苯酚和

24、环己醇的红外光谱有何不同。五、推断题 (10分+20分=30分)1、分子式为 C7H8O 的化合物,IR (cm1):3040 (cm-1 ) , 1010 (cm-1 ),3380 (cm-1) , 2935 (cm-1 ) , 1465 (cm-1 ) , 690 (cm-1 ) , 740 (cm-1)等处有吸收，而在 1735 (cm-1 ) , 2720 (cm-1 ) , 1380 (cm-1) , 1182 (cm-1) 等处没有吸收峰。试推测其结构。2.某未知物元素分析数据表明：C 60%、H 8%,红外、核磁、质谱数据如图5-1、图5-2、图5-3、图5-4所示，试推断其结构

25、。图5-1未知物的红外光谱图100 LMS-MW-S4B230-60 40 20-75h"iiu i|ui“ihi|hiTuii n”iih1001Z5up |h"MI150175阳人口379m/z图5-2未知物的质谱图pprn图5-3未知物的质子核磁共振谱N口口 ISOISO1-401201OOsoGO-40ppm197.21 (s),163.49(d),106.85(d) ,57.54(q) ,27.72(q)图5-4未知物的13CNMR谱一 . 1.分子中两个相同的原子处于相同的化学环境时称化学等价。2 .固定电磁辐射的频率，通过连续改变磁场的强度，产生共振，称为扫场

26、法。3 .离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的 m2具有相同的质量，但受到同 m1 一样的加速电压，运动速度与 m1相同，在分离器中按 m2偏转，因而质谱中记 录的位置在m*处，亚稳离子的表观质量 m* = m22/m1：4 .通常把那些本身在紫外或可见光区域产生吸收带的基团称为生色团（或将含 有n键的基团）5 .在同一分子中，化学位移相等的质子称为化学全同质子。化学全同质子具有相同的化学环境。、CCCDB BCADC三、方向聚焦、方向聚焦、能量聚焦2、自旋-晶格弛豫、自旋-自旋弛豫3、匹、卜麦氏重排、CH3CH2CH2+

27、 m/z:43、CH3+ m/z:15、CH3C m0+ m/z:43 CH3CH2CH2c mO+ m/z:71、m/z: 584、电子效应、空间效应、氢键四、1.答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共腕体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。2 .答：分子离子必须是一个奇电子离子。分子离子的质量奇偶性必须符合氮规则。合理的中性丢失。3 .答：使化合物吸收波长向长波方向移动的现象叫红移。使化合物吸收波长向短波方向移动的现象叫蓝移。4 .答：苯酚 在1600-1400 cm-1有苯环的骨架伸缩振动，770-730 , 715-685 cm-1有苯环单取代C-H面外弯曲振动环己醇在28

28、00-3000有饱和氢的伸缩振动五、1. 3040 (cm-1)苯环上C-H伸缩振动，1010 (cm-1) C-O伸缩振动，3380(cm-1) O-H 伸缩振动，2935 (cm-1) =CH 伸缩振动，1465 (cm-1)=CH弯曲振动，690 (cm-1 ) , 740 (cm-1)苯环单取代C-H面外弯曲振 CH2OH动。故其结构为：2. C5H10O2CH3CH3OH波谱分析试题一、解释下列名词（每题2分，共10分）1、摩尔吸光系数；2、非红外活性振动；3、弛豫时间；4、碳谱的T-效应；5、麦氏重排二、选择题：每题1分，共20分1、频率（MHz）为4.47 X108的辐射，其波长

29、数值为（A、670.7nm B、670.7 N C、670.7cm D、6707m2、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 （）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）- * * A、 （T .（TB n 冗.九 C、 n（TD、 n.九5、九一冗跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最A、水B、甲醇6 、 CH3-CH3 的哪种的）A、 ，-cB、C

30、、乙醇D、正已烷振动形式是非红外活性 （GHC、器sCHD、 6sCH7、UX"化合物中只有一个好基，却在1773cm -1和1736cm -1处出现两个 吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共腕效应 C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英 C、红宝石 D、卤化物品体9、预测H2s分子的基频峰数为：（）A、4 B、3 C、2 D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到 高能态所需的能量是如何变化的？（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、 下列哪种核不适宜核磁共振测（）A、12CB

31、、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最（）A、CH2CH3B、QCH3C、£H=CH 2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27） 乙烯（5.25） 乙快（1.80） 乙烷（0.80）,其原因为：（）A.导效应所致 B.杂化效应和各向异性效应协同作用的结果C.各向异性效应所致D.杂化效应所致14、确定碳的相对数目时，应测定（）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1JC-H的大小与该碳杂化轨道中S成分（）A、成反比 B、成正比 C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定

32、时，若逐渐增加磁场弓S度 H,对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）A、从大到小B、从小到大 C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）A、偶数 B、奇数C、不一定 D、决定于电子数18、二澳乙烷质谱的分子离子峰 M与M+2、M+4的相对强度为:A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、a-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、1H迁移20、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外 C、红外和核磁D、质谱和核磁三、回答下列问

33、题（每题2分，共10分）1、红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2、色散型光谱仪主要有哪些部分组成？3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？四、推断结构（20分）某未知物的分子式为C9H10。2,紫外光谱数据表明：该物入max在264、262、257、252nm（ 3x101、158、147、194、153）;红外、核磁、质谱数据如图 4-1, 图4-2,图4-3所示，试推断其结构。图4-1未知物C9HioO2的红外光谱5-04. O3.02.01.003/ppmH- - 一 - OOQOO 108 G 42(步、担咽友胃图4-2化合物C9H10O2的核磁共振谱1089111.1 h I1 1 1f 1ry-i608。100120140160m