沉淀滴定法试题库

1、沉淀滴定法试题库(判断题)I.CaCO和Pbb的容度积非常接近,皆约为10-8,故两者饱和溶液中,C尹及Pb2+M子的浓度近似相等(X).2用水稀释AgCI的饱和溶液后,AgCI的溶度积和溶解度都不变(“).3只要溶液中和Pb2+离子的浓度满足c(r)/C乎C(Pb2+)/ce>KsP(Pbl2),那么溶液中必定会析出Pbl2沉淀(X).4 .在常温下,Ag2CrO4和BaCrQ的溶度积分别为2.0X10J2和1.6x10?前者小于后者,因此Ag2CrO4要比BaCrQ难溶于水(X).5 .MnS和PbS的溶度积分另J为1.4X1015和3.4x1028,欲使乂俨与Pb2+别离开,只要在

2、酸性溶液中适当限制pH值,通入H2S(V).6 .为使沉淀损失减小,洗涤BaSQ沉淀时不用蒸储水,而用稀H2SO4(X).7 .一定温度下,AB型和AB2型难溶电解质,容度积大的,溶解度也大(X).8 .向BaCQ饱和溶液中参加NazCQ固体,会使BaCQ溶解度降低,容度积减小(X).9 .CaCQ的容度积为2.9X10,这意味着所有含CaCQ的溶液中,c(Ca2+)=c(CO32-),且c(Ca2+)/c%C(CQ32»c=2.9X10"x).10同类型的难溶电解质,麻较大者可以转化为Ksp较小者,如二者际差异越大,转化反应就越完全(V).11溶度积的大小决定于物质的本身

3、的性质和温度,而与浓度无关(“)°12由于AgCrO的溶度积(K%p=2.0x化-今比AgCI的溶度积(K%p=1.6X1C.)小的多,所以,AgCrO4必定比AgCI更难溶于水.(x)°13.AgC在1mol-LNaCI的溶液中,由于盐效应的影响,使其溶解度比其在纯水中要略大一些.(X)°14沉淀滴定法是基于沉淀反响为根底的滴定分析方法.沉淀反响很多,但是只有符合以下条件的反响才能用于滴定分析：(1)反响完全程度高,到达平衡时不易形成过饱和溶液；(2)沉淀的组成恒定,溶解度小,在沉淀过程中不易发生共沉淀；(3)有较简单的方法确定滴定终点°(V)15 .

4、银量法中使用pKa=5.0的吸附指示剂测定卤素离子时,溶液酸度应限制在pH>5°(X)16 .摩尔法测定Cl-含量时,指示剂K2CrO4用量越大,终点越易观察,测定结果准确度越高.(X)17 .法扬司法中吸附指示剂的Ka愈大,滴定适用的pH愈低.(V)18.由于无(X)定型沉淀颗粒小,为预防沉淀穿滤,应选用致密即慢速滤纸.19.沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯洁的杂质.(X)20.不进行陈化也会发生后沉淀现象.X21.Volhard法中,提升F/+的浓度,可减小终点时SCN的浓度,从而减小滴定误差.“22.进行氢氧化物沉淀为了获得纯洁又易过滤的沉淀,沉淀时必须在热、

5、浓溶液中进行且严格限制溶液的pH.V23.重量分析法要求称量形式必须与沉淀形式相同.(X)24.在沉淀重量法中,同离子效应和盐效应都使沉淀的溶解度增大.(X)25.在沉淀滴定中,生成的沉淀的溶解度越大,滴定的突跃范围就越大.(X)26.在重量分析中,洗涤无定型沉淀的洗涤液应是热水X).27.假设A为强酸根,存在可与金属离子形成配合物的试剂L,那么难溶化合物MA的溶解度计算式为厂.X1KSP/ML28 .Ra2+Ba2+的离子结构相似.因此可以利用BaSQ沉淀从溶液中富集微量Ra2+,这种富集方式是利用了混晶共沉淀.V29 .在法扬司法测CI,常参加糊精,其作用是预防AgC凝聚.V30 .重量分

6、析中,当杂质在沉淀过程中以混晶形式进人沉淀时,主要是由于外表页脚内容331 .用BaSQ重量分析法测定Ba2+时,假设溶液中还存在少量Ca2+、Na+、CQ2-、C-、H+和OH-等离子,那么沉淀BaSQ外表吸附杂质为SQ2和Ca2+.V32 .Mohr法不能用于碘化物中碘的测定,主要由于Agl的吸附水平太强.V33 .用Mohr法测定C,限制pH=4.0,其滴定终点将推迟到达V34 .对于晶型沉淀而言,选择适当的沉淀条件到达的主要目的是减少后沉淀.X35 .沉淀重量法中,称量形式的摩尔质量越大测定结果准确度越高.V36草酸钙在pH=2的溶液中的溶解度等于,ksp.X37. 在进行晶型沉淀时,

7、沉淀操作应该沉淀后快速过滤.X38. 混晶共沉淀杂质不可以用洗涤方法不可除去.V39. 难溶电解质,它的离子积和溶度积物理意义相同.X40.根据同离子效应,沉淀剂加得越多,沉淀越完全.X41难溶电解质的溶度积较小者,它的溶解度就一定小.X42所谓沉淀完全,就是用沉淀剂把溶液中某一离子除净.X43用摩尔法测定C-时,为预防滴定终点的提前到达,滴定时不可剧烈摇荡.V44,莫尔法测定食品中氯化钠含量时,最适宜pH值小于3.X45银量法中用铭酸钾作指示剂的方法又叫莫尔法.“46.佛尔哈德法测定银离子以铁簇矶为指示剂.“47 硝酸银标准溶液需保存在棕色瓶中.“48 .标定硝酸银溶液用氯化钾.X49 .佛

8、尔哈德法的条件是滴定酸度为0.11m.卜L-1V50 .莫尔法测定氯离子时,铭酸钾的实际用量为0.1mol/L.X51 .重量分析中,欲获得晶型沉淀,常采取稀热溶液中进行沉淀并进行陈化.V52 .在晶型沉淀的沉淀过程中,假设参加沉淀剂过快,除了造成沉淀剂局部过浓影响晶型外,还会发生吸留现象,使分析结果偏高V.53 .均相成核作用是指构晶离子在过饱和溶液中,自发形成晶核的过程.V54 .在沉淀反响中,同一种沉淀颗粒愈大,沉淀吸附杂质量愈多.X55 .银量法中使用pKa=5.0的吸附指示剂测定卤素离子时,溶液酸度应限制在pH>5.X56 .摩尔法测定C含量时,指示剂K2CQ4用量越大,终点越

9、易观察,测定结果准确度越高.X57 .法扬司法中吸附指示剂的K.愈大,滴定适用的pH愈低.“58 .由于无定型沉淀颗粒小,为预防沉淀穿滤,应选用致密即慢速滤纸.X59 .沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯洁的杂质.X60 .不进行陈化也会发生后沉淀现象.X61 .Volharc法中,提升F$u的浓度,可减小终点时SCN的浓度,从而减小滴定误差.“62 .进行氢氧化物沉淀为了获得纯洁又易过滤的沉淀,沉淀时必须在热、浓溶液中进行且严格限制溶液的pHV63 .重量分析法要求称量形式必须与沉淀形式相同.X64 .同离子效应和盐效应都使沉淀的溶解度增大.X65 .在沉淀滴定中,生成的沉淀的溶解

10、度越大,滴定的突跃范围就越大.X66 .重量分析法中,由于同离子效应,沉淀剂过量越多,沉淀溶解度越小.X67 .用铁镂钗作指示剂的沉淀滴定反响,可以在中性或碱性条件下进行.X68 .用直接法滴定Ag+时,为预防AgSCN对Ag+的吸附,临近终点时必须剧烈摇动(V)69 .指示剂CQ42的用量必须适宜,太大会使终点提前(V)70 .不同的指示剂离子被沉淀吸附的水平不同,在滴定时选择指示剂的吸附水平,71 .卤化银对卤离子和几种常用吸附指示剂吸附水平的次序如下：l->SCN->Br-曙红>CI-麦光黄V72 .在测定Ba2+时,如果BaS04中有少量BaCI2共沉淀,测定结果将偏

11、高X73 .吸取NaCI+fS04试液后,马上以摩尔法测CI-,结果偏低X74 .用摩尔法测定pH8的KI溶液中的,结果偏低V75 .用佛尔哈德法测定C-,但没有加硝基苯,结果偏低V76 .使用碱式滴定管时,左手限制活塞,大拇指在前,食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管X77 .AgCI的Ksp=1.56X10-10btAgzCrO的Ksp=9x10-12大,所以,AgCI在水溶液中的溶解度比Ag2CrO4X.78 .氧化复原指示剂必须是氧化剂或复原剂.X79 .摩尔法不能用于直接测定Ag+v.80 .在酸性溶液中,Fe3+可氧化匚所以,佛尔哈德法不能测定X81 .用佛尔哈德法测定C时,如果生成的AgC

12、I沉淀不别离除去或加以隔离,AgCI页脚内容10沉淀可转化为AgSCN沉淀v.82 .用佛尔哈德法测定Br时,生成的AgBr沉淀不别离除去或加以隔离即可直接滴定V.83 .摩尔法可在酸性和中性溶液中测定C-X84 .用AgNOs优级纯试剂可以用直接法配置标准溶液.V85 .标定AgNOs溶液最常用的基准物质是基准试剂Na.v86 .温度升高,沉淀的溶解度一定增大.X87 .要形成晶型沉淀,沉淀可以在浓的溶液中进行.X88 .陈化作用可以是晶体颗粒长大,并且也使得沉淀更为纯洁.V89 .沉淀的溶解度越大,沉淀滴定曲线的突跃范围就越大.X90 .酚酬指示剂在酸性溶液中呈现无色,在碱性溶液中呈现红色

13、.X91 .莫尔法测定天然水中的CI,酸度限制为中性至弱碱性范围V92 .物质的量浓度是指单位体积的溶液中所含物质的物质的量V93 .作空白试验可以估算出试剂不纯带来的误差.V94 .随机误差的数值大小,正负出现的时机是均等的.X95 .在分析过程中,通过增加平行测定次数可以减少随机误差对分析结果的影响.V96 .精密度高,准确度一定高.X97 .用水稀释AgCI的饱和溶液后,AgCI的溶度积和溶解度都不变.“98 .为使沉淀损失减小,洗涤BaSQ沉淀时不用蒸储水,而用稀H2SO4.V99 .向BaCQ饱和溶液中参加N&CQ固体,会使BaCQ溶解度降低,容度积减小.X100.由于AgC

14、I水溶液的导电性很弱,所以它是弱电解质.X101在沉淀滴定中,生成的沉淀的溶解度越大,滴定的突跃范围就越大.X102在晶型沉淀的沉淀过程中,假设参加沉淀剂过快,除了造成沉淀剂局部过浓影响晶型外,还会发生吸留现象,使分析结果偏高.V103均相成核作用是指构晶离子在过饱和溶液中,自发形成晶核的过程.V104在沉淀反响中,同一种沉淀颗粒愈大,沉淀吸附杂质量愈多.X105银量法中使用pKa=5.0的吸附指示剂测定卤素离子时,溶液酸度应限制在pH>5X106.摩尔法测定C含量时,指示剂K2CrO4用量越大,终点越易观察,测定结果准确度越高.X107法扬司法中吸附指示剂的Ka愈大,滴定适用的pH愈低

15、.V(X)108. 由于无定型沉淀颗粒小,为预防沉淀穿滤,应选用致密即慢速滤纸.页脚内容9109. 沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯洁的杂质.X110不进行陈化也会发生后沉淀现象.XIll.Volha法中,提升Fe3啜J浓度,可减小终点时SCN的浓度,从而减小滴定误差.“112进行氢氧化物沉淀为了获得纯洁又易过滤的沉淀,沉淀时必须在热、浓溶液中进行且严格限制溶液的pHV113无定形沉淀要在较浓的热溶液中进行沉淀,参加沉淀剂速度适当快.V114佛尔哈德法是以NH4CNS为标准滴定溶液,铁钱矶为指示剂,在稀硝酸溶液中进行滴定.V115共沉淀引入的杂质量,随陈化时间的增大而增多.X116

16、由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的.V117沉淀BaSO4应在热溶液中后进行,然后趁热过滤.X118用洗涤液洗涤沉淀时,要少量、屡次,为保证BaSO4沉淀的溶解损失不超过0.1%洗涤沉淀每次用15-21_洗涤液.V119用佛尔哈德法测定Ag+,滴定时必须剧烈摇动用返滴定法测定CI时,也应该剧120可以将AgNO3溶液放入在碱式滴定管进行滴定操作.X121在法扬司法中,为了使沉淀具有较强的吸附水平,通常参加适量的糊精或淀粉页脚内容10使沉淀处于胶体状态.V122根据同离子效应,可参加大量沉淀剂以降消沉淀在水中的溶解度.X123用Ba2+沉淀SO42时,溶液中存在着大量的KN03,能使

17、BaS04溶解度增大.V124沉淀称量法测定中,要求沉淀式和称量式相同.X125工业水中氯含量的测定,是以重铭酸钾为指示剂,以AgN03标准溶液滴定.X126.AgNO3+NaCI=NaN03+AgCI假设反响冈IJ好达至IJ终点反响物没剩余这时溶液Ag+=KspAgCI.x127以铁镂机为指示剂,用间接法测定CI时,由于AgCI溶解度比AgSCN大,因此,沉淀转化反响的发生往往引入正误差.128摩尔法要求使用的指示剂是NH4CNSX129对于晶型沉淀而言,选择适当的沉淀条件到达的主要目的是得到大颗粒沉淀.V130在用C2O42沉淀Ca2+时,溶液中含有少量Mg2+为了减少Mg2+带入沉淀,应

18、该沉淀后立即过滤,不要放置.V131银量法测定BaCI2中的CI-时,宜选用K2CrO4来指示终点.V132莫尔法可用于测TECI、Br、|一、SCN一等能与Ag+生成沉淀的离子.(X)133摩尔法测定CI时,溶液酸度过高,那么结果产生负误差.(x)134.CaF2沉淀在pH=2的溶液中的溶解度较在pH=5的溶液中的溶解度大.(“)135在法扬司法测CI,常参加糊精,其作用是预防AgCI凝聚.(V)136.AgNO3在pH=2.0条件下滴定CI-离子的指示剂为(NH4)2SO4Fe2(SO4)3.(V)137沉淀的类型与聚集速度有关,聚集速度大小主要相关因素是过饱和度.(x)138莫尔法测定C-含量时,要求介质的pH在6.510范围内,假设酸度过高那么AgzCrQ沉淀不易形成.(V)139银量法测定需采用返滴定方式的是)佛尔哈德法测C.(V)140.沉淀的类型与定向速度有关,定向速度的大小主要相关因素是物质的极性.(V)141沉淀剂用量越大,沉淀越完全.(x)142沉淀法中要求沉淀完全程度等100%.(x)143.NaC滴定AgNO