高考化学复习高考化学专题复习题--有机合成题

1、精品试卷(灿若寒星*整理制作)第9题有机合成与推断题考题特点1、 有机物结构简式写分子式及耗氧量的计算。属送分题，考查重点主要集中在：烯、醇、醛、酸、酯和卤代始方面，推导时注意条件方面的信息。2、 方程式的书写和反应类型的判断：难度中等，作答时注意书写的规范性，注明反应条件，检查配平情况和不要漏写小分子化合物。考查重点主要集中在：烯、醇、醛、酸、酯和卤代姓等有 机物的重要反应方面，书写时要关注多官能团的反应问题。3、 同分异构体的书写。对官能团的性质和物质的结构方面的掌握都提出了较高的要求。考查的方向：按要求写同分异构体。考查的重点：醛、竣酸、醇、酚、烯等官能团的性质与官能团的异 构；等效氢的

2、判断；灵活应用不饱和度等。4、 信息迁移，根据所给信息，利用模仿法写出有机反应式，考查考生通过接受新信息、分析新 信息，并应用新信息解决新问题的能力。5、 有机物的简单计算。都是比较简单的计算，重点是掌握耗氧量的计算，氢气的加成与合成、 卤素单质的加成与取代，消耗氢氧化钠的量，生成二氧化碳的量的计算等，但要注意醛基能与氢 气加成。试题分5问，其中前两问位送分题。6、 近5年高考真题1、 (14广东30)不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。(1)下列化合物I的说法，正确的是 。A.遇FeCl3溶液可能显紫色B.可发生酯化反应和银镜反应C.能与澳发生取代和加成反应D.1mol化合物I最多能与2

3、molNaOH反应(2)反应是一种由烯煌直接制备不饱和酯的新方法:2CH一 CH=GH2+2R0H+2C0+0'2定川）2CHsf -CH=CHCOOR+2H汾化合物II的分子式为 , 1mol化合物II能与 molH2恰好完全反应生成饱和烧类化合物。(3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，但只有 III能与Na反应产生H2, III的 结构简式为 (写1种)；由IV生成II的反应条件为(4)聚合物COOCH2cH3可用于制备涂料，其单体结构简式为 。利用类似反应的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式2、(13广东30)脱水偶联反应是一种新型

4、的直接烷基化反应，例如:(1)化合物I的分子式为 , 1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 .(2)化合物H可使溶液(限写一种)褪色；化合物田(分子式为C10H11C1)可与NaOH水溶液共热生成化合物n ,相应的化学方程式为 .(3)化合物田与NaOH乙醇溶液共热生成化合物IV, IV的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰， 峰面积之比为为1: 1: 1: 2, IV的结构简式为 .(4) 由CH3COOCH2CH3可合成化合物I .化合物V是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体， 碳链两端呈对称结构，且在 Cu催化下与过量02反应生成能发生银镜反应的化合物VI . V的结 构简式为,V

5、I的结构简式为.(5) 一定条件下，C三CH也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为.3、( 12广东30 ) (14分)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如推荐下载精品试卷推荐下载反应化合物n可由化合物田合成:NaOH, HQC4H?5rLch3c-ci 广行有机碱一'的1C-0CHCH=CE2II %3+ CH3C-HCH=CH2 二定条件，邮电CH3II（1）化合物I的分子式为（2）化合物n与Br2加成的产物的结构简式为 （3）化合物田的结构简式为 （4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物IV易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为（注明

6、反应条件）。因此，在碱性条件下，由1V与c4七反应合成n,其反应类型为（5）W的一种同分异构体 V能发生银镜反应。V与n也可发生类似反应 的反应，生成化合物vi, vi的结构简式为 （写出其中一种）4、（2011年广东30）直接生成碳-碳键的反应时实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应。例如：反应VIC00CH3 一定钠V +飞yH3询r0 COOCHs化合物I可由以下合成路线获得:h （分子式为典。2）国山 三吧区坐誓（1）化合物i的分子式为,其完全水解的化学方程式为 （注明条件）（2）化合物II与足量浓氢澳酸反应的化学方程式为 （注

7、明条件） 推荐下载(3)化合物III没有酸性，其结构简式飞_/1 为； III的一种同分异构体V能与饱和NaHCOS液反应放出CO,化合物VcZXc的结构简式口= 尸0为。NCZ XCN、 人“一一一八 jVI(4)反应中1个脱氢剂IV (结构简式见右)分子获 得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族胡恶化为分子的结构简式为(5) 1分子与1分子二二”在一定条件下可发生类似的反应，其产物分子的结构简式为 ; 1mol该产物最多可与 molH2发生加成反应5、(2010广东30)固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体.CO2与化合物I反应生成化合物D,与化合物田反应

8、生成化合物IV,如反应和所示(其他试剂、产物及反应条件均省 略).COOHCH=CHj;反应: h j+(x>i ( j、:.9小面,尸、' f反应：f J +COt_+ ( J：BlV(1)化合物I的分子式为 , 1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol O2 .；Jim HA(2)由通过消去反应制备I的化学方程式为 (注明反应条件).。(3) n与过量C2H50H在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为 .(4)在一定条件下，化合物 V能与CO2发生类似反应的反应，生成两种化合物(互为同分异构体)，请 写出其中任意一种化合物的结构简式： .= CH(5)与CO2类似，C

9、O也能被固定和利用.在一定条件下，CO、和H2三者发生反应(苯环不.参与反应)，生成化合物VI和VH,其分子式均为c9H8O,且都能发生银镜反应.下列关于VI和w的说法正确的有 (双选，填字母).A,都属于芳香烧衍生物 B .都能使澳的四氯化碳溶液褪色C.都能与Na反应放出H2 D.1 mol VI或W最多能与 4 mol H2发生加成反应fCH2-CH-CH2 CH为N NHO=OH3I二、仿真训练1、（15年广州一模）（16分）一种有机高分子催化剂（I）的结构简式如图。IV是I的一种单体，其制备路线为：OCH2CH2O-C-CH3CH=CH 2N NH" N NHIV（注：iiv

10、中含n杂环的性质类似于苯环。）（1）。的分子式为,IV最多可与 mol H 2发生加成反应（2）n与乙酸发生酯化反应生成 田，n的结构简式为 <CH2CH2Br（3）由N、JNH生成IV的反应方程式为 （注明反应条件）（4） V是I的另一种单体，制备 V的反应为:一 一一一定条件 一 反应 CH2=CH2 + CH3COOH + ? O2 * h H2OV的结构简式为 。VI是V的一种无支链同分异构体，且碳链两端呈对称结构，VI在一定条件下被氧化后的生成物能发生银镜反应。VI的结构简式为 。（5）某有机物与乙酸、氧气能发生类似反应的反应，生成CH3COOCH2CH=CH2,该有机物的结构

11、简式为。2、（ 15江门一模）（16分）已知：、 +CH3CHO+HBrCHBrCH3+H2O（卤烷基化反应）O,一定条件O .RPONa + R-X R-COR + NaX精品试卷用苯为原料合成化合物IV的线路如下： NaCNCH2CN+H2O/H 7Tan彳、HCHOI HCl/ ZnCl2FL 1V 31402)NaOH e -in其中：n是竣酸。请回答下列问题：(1)的反应类型是。(2)写出同时符合下列条件的化合物 n的同分异构体结构简式(写 2种), 。a.能与FeCl3溶液作用显紫色，b.能发生银镜反应，c.核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之 比为为1: 2: 1。(3)

12、1mol化合物IV完全燃烧消耗 02 mol ,化合物W的结构简式是 。(4)化合物n与乙醇、浓硫酸共热，合成一种香精原料，试写出该反应的化学方程式。(5)也是卤烷基化反应，写出该反应的化学方程式 。3、(15茂名一模)(16分)对乙烯基苯甲酸是重要的医药中间体，广泛应用于合成感光材料。对 乙烯基苯甲酸可通过如下反应合成。 ICH=CH 2一定条件HOOC+ CH2=CH2 A H00c+ HI反应：III(1)下列关于化合物I和化合物II的说法，正确的是 。A.化合物I能与新制的Cu(OH)反应B.均可发生酯化反应和银镜反应C.化合物II能使KMnO§液褪色D.1mol化合物II最

13、多能与5 mol H 2反应(2)化合物II的分子式为,化合物II在催化剂条件下生产高分子化合物的反应方程式 0(3)化合物II可由芳香族化合物田通过消去反应获得，田和一Cu共热的产物能发生银镜反应，写出化 合物田的结构简式 ;(4)化合物IV是化合物II的同分异构体，且化合物IV遇FeCb溶液显紫色，苯环上的一氯代物只 有2种，写出化合物IV的结构简式 (写一种)。推荐下载精品试卷BrAB°D哽喃吩）CH3cHCOOH(5)利用类似反应的方法，仅以澳苯( D )和乳酸( 0H )为有机物原料合成化工原aCH=CH -COOH),涉及的反应方程式为 ； 4、(15汕头一模).(16分

14、)吹喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下：推荐下载(1)A物质核磁共振氢谱共有 个峰，B-C的反应类型是 ;E中含有的官能团名称是。(2)已知x的分子式为 C4H7CI,写出AB的化学方程式： 。(3)Y是X的同分异构体，分子中无支链且不含甲基，则 Y的名称(系统命名)是(4)下列有关化合物 C、D的说法正确的是。可用氯化铁溶液鉴别 C和D C和D含有的官能团完全相同C和D互为同分异构体C和D均能使滨水褪色(5)E的同分异构体很多，写出符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式:环上的一氯代物只有一种含有酯基能发生银镜反应5、(15年深圳一模)(15分)工业上合成有机物田(<2>

15、;=CHCOOCH2CH3 )的路线如下:一定条件CH2= CH CH 31* I ： CH2= CHCOOHCH3cH20H,: . II 】PdC12 III 反应反应(1)有机物I的分子式为 ,所含官能团名称为(2)反应的反应类型为 ,反应中无机试剂和催化剂为 。(3)反应的化学方程式为 。(4)有机物IV发生消去反应可得I ,也能通过两步氧化得丙二酸，则IV的结构简式(5)已知(R表示姓基)：0OIIIIR-C-H+ CH3-C-HOHH Ho JCRoneOHC醛和酯也能发生上述类似反应，则苯甲醛与 发生反应，可直接合成有机物出。 6、(14广州二模)(16分)已知反应 ：CH,OO

16、 CH,Cy-CHCtkOH + CHaCH2C-C1-'L - CHjCH2C-C3-C11CH2OH + HC1III(主要产物)化合物n可由化合物田合成：ON&O1L HQSOCI,IIC,ll?BrCH3CH2CH:OHCHl1CH2COOHCH3CH2C-C1THII(1)化合物I的分子式为。反应的反应类型为 。(2)过量的化合物I与HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应，反应的化学方程式为 (注明条件)。(3)化合物田的结构简式为 。化合物田可与NaOH乙醇溶液共热，反应的化学方程 式。(4)化合物I在一定条件下氧化生成化合物IV (分子式为C9HioO),化合物IV的一种同分异构体V能发生银镜反应，V的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为为2: 2: 1, V的结构简式为HjCC>0(5) 一定条件下，1分子与1分子。人/口0c5也可以发生类似反应的反应，有机化合物结构简式为7、(14佛山二模)(16分)乌尔曼反应是偶联反应的一种，可以实现卤