重症肌无力的症状病因和护理康复题库

1、重症肌无力的症状病因和护理康复现在养生保健已经成为时代热门的话题，很多的人都非常的重视自己的健康!但是仍然有很多的疾?重症肌无力的症状又有哪些呢，重症肌无力治重症肌无力的检查方法有哪些 重症肌无力的病因及发病机制 重症肌无力如何护理3 种营养物质帮助重症肌无力康复病在危害着人们的健康，你们知道重症肌无力是什么吗疗有哪些好的方法呢?赶紧来看看下文详细的介绍吧目录一、重症肌无力的概况简介二、重症肌无力的检查方法有哪些三、重症肌无力的早期症状四、重症肌无力的病因及发病机制五、重症肌无力患者的表现症状六、重症肌无力如何护理七、重症肌无力的饮食是什么八、一、重症肌无力的概况简介重症肌无力(MG)是一种由

2、神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77150/100万,年发病率为411/100万。女性患病率大于男性，约3:2,各年龄段均有发病，儿童15岁居多。病因重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%-80%T胸腺增生，10%-20%半发胸腺瘤。临床表现重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着

3、病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。1. 重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症状(1) 眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。(2) 表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。(3) 咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。(4) 颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。(5) 抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。2. 临床分型(1)改良的Osseman分型法I型眼肌型;IIA型轻度全身型，四肢肌群常伴眼肌受累，无假性球麻痹的表现，即无咀嚼和吞咽困难构音不清。IIB型四肢肌群常伴眼肌受累，有假性球麻痹的表

4、现，多在半年内出现呼吸困难。III型(重度激进型)发病迅速，多由数周或数月发展到呼吸困难。IV型(迟发重症型)多在2年左右由I型、IIA型、IIB型演变。V型肌萎缩型，少见。(2)肌无力危象是指重症肌无力患者在病程中由于某种原因突然发生的病情急剧恶化，呼吸困难，危及生命的危重现象。根据不同的原因，MG1；象通常分3种类型：肌无力危象大多是由于疾病本身的发展所致。也可因感染、过度疲劳、精神刺激、月经、分娩、手术、外伤而诱发。临床表现为患者的肌无力症状突然加重，出现吞咽和咳痰无力，呼吸困难，常伴烦躁不安，大汗淋漓等症状。胆碱能危象见于长期服用较大剂量的“溴吡斯的明”的患者，或一时服用过多，发生危象

5、之前常先表现出恶心、呕吐、腹痛、腹泻、多汗、流泪、皮肤湿冷、口腔分泌物增多、肌束震颤以及情绪激动、焦虑等精神症状。反拗危象“溴吡斯的明”的剂量未变，但突然对该药失效而出加了严重的呼吸困难。也可因感染、电解质紊乱或其他不明原因所致。以上3种危象中肌无力危象最常见，其次为反拗性危象，真正的胆碱能危象甚为罕见。检查1. 新斯的明试验成年人一般用新斯的明11.5mg肌注，若注射后1015分钟症状改善，3060分钟达到高峰，持续2-3小时，即为新斯的明试验阳性。2. 胸腺CT和MRI可以发加胸腺增生或胸腺瘤，必要时应行强化扫描进一步明确。3. 重复电刺激重复神经电刺激为常用的具有确诊价值的检查方法。利用

6、电极刺激运动神经，记录肌肉的反映电位振幅，若患者肌肉电位逐渐衰退，提示神经肌肉接头处病变的可能。4. 单纤维肌电图单纤维肌电图是较重复神经电刺激更为敏感的神经肌肉接头传导异常的检测手段。可以在重复神经电刺激和临床症状均正常时根据“颤抖”的增加而发现神经肌肉传导的异常，在所有肌无力检查中，灵敏度最高。5. 乙酰胆碱受体抗体滴度的检测乙酰胆碱受体抗体滴度的检测对重症肌无力的诊断具有特征性意义。80390%勺全身型和60%勺眼肌型重症肌无力可以检测到血清乙酰胆碱受体抗体。抗体滴度的高低与临床症状的严重程度并不完全一致。治疗1. 药物治疗(1) 胆碱酯酶抑制剂是对症治疗的药物，治标不治本，不能单药长期

7、应用，用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。(2) 免疫抑制常用的免疫抑制剂为：肾上腺皮质类固醇激素：强的松、甲基强的松龙等;硫唑嘌呤;环抱素A;环磷酸胺;他克莫司。(3) 血浆置换通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式，暂时缓解重症肌无力患者的症状，如不辅助其他治疗方式，疗效不超过2个月。(4) 静脉注射免疫球蛋白人类免疫球蛋白中含有多种抗体，可以中和自身抗体、调节免疫功能。其效果与血浆置换相当。(5) 中医药治疗重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起

8、着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。2. 胸腺切除手术患者90姒上有胸腺异常，胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。适用于在1660岁之间发病的全身型、无手术禁忌证的重症肌无力患者，大多数患者在胸腺切除术后可获显著改善。合并胸腺瘤的患者占10%-15%是胸腺切除术的绝对适应证。预后重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。预防1. 可能使重症肌无力加重或复发的因素常见诱因有感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、女性生理期前后、妊娠、分娩、吸烟、饮酒、胸腺瘤复发等。2. 重症肌无力患者

9、慎用药物(1) 抗生素类，庆大霉素、链霉素、卡那霉素、四环素、土霉素、杆菌酞、多粘菌素、妥布霉素、喹诺酮类、大环内酯类慎用。(2) 降脂药慎用。(3) 非那根、安定、安热静、吗啡、乙醚、麻醉肌松剂、普鲁卡因、氨基甙类药物。(4) 奎宁、奎尼丁、普鲁卡因酰胺、冬眠宁、奋乃静。(5) 箭毒、琥珀胆碱。(6) 胸腺素、卡增舒、秉宁克通、免疫增强剂。(7) 蟾酥及中成药，如：六神丸、喉疾灵等、珍珠层粉。(8) 不要随便给儿童重症肌无力患者服用市面出售的各种自称含有增强免疫作用的口服液。重症肌无力的诊断依据是什么重症肌无力是常见的神经内科疾病，该病会影响患者的日常生活，带来了很多不便。那么，对于诊断重症

10、肌无力有哪些依据呢?专家介绍说，重症肌无力属于一种神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，既是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能。所以临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。专家表示，重症肌无力可根据肌无力的部位分为眼肌型、延髓肌型和全身型。眼肌型的临床特征是睁眼无力，眼睑下垂。眼球运动受限，出现斜视和复视，重者眼球固定不动。眼内肌一般不受影响，瞳孔反射多正常。延髓型(或球型)表现为面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累，咀嚼无力，吞咽困难，舌运

11、动不自如;软腭肌无力，发音呈鼻音;谈话片刻后音调低沉或声嘶。全身型表现为抬头困难，常用手托住头颅;胸闷气短，行走乏力，不能久行，咳嗽无力、呼吸困难，重症可因呼吸肌麻痹。专家指出，诊断重症肌无力的依据为部分或全身骨骼肌易疲劳，波动性肌无力，活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重特点，体检无其他神经系统体征，低频重复电刺激波幅递减，胆碱酯酶抑制药治疗有效和对箭毒类药物超敏感等药理学特点。诊断困难病例可采用疲劳(Jolly)试验、腾喜龙或新斯的明试验、AchR-Ab测定、神经重复电刺激检查等。二、重症肌无力的检查方法有哪些重症肌无力是神经内科疾病中常见的一种病，患者在日常生活中要注重休息，饮食均衡。那么对

12、于重症肌无力的检查诊断方法都有哪些呢?1、肌肉的体积和外观要注意观察肌肉是否出现萎缩，如果出现病情，应注意确定部位和范围与对称的部位进行诊断。2、步态观察骨盆带机的重症肌无力患者由于脊柱前突，难以维持身体重心平衡，出现摇摆步态，左右摇摆如同鸭子。臀中肌患病的患者行走时，躯干向患病侧左右摇摆。3、关节活动病变关节的诊断是不能缺少的。活动患者的关节，仔细检查患者的每块肌肉观察有无病态疲劳，注意病变的部位和程度。观察患者疲劳试验的方法是，使患者患病部位的肌肉持续收缩，如平举双手，观察疲劳的程度和时间、持续蹲站观察有无疲劳现象。4、病史诊断询问重症肌无力患者时应注意患者的年龄，有无劳累、饮酒过多的情况

13、，是否有中毒的病史或脊髓灰质炎的容易混淆的疾病史，确保正确的诊断。(1)疲劳试验(Jouy试验)：受累肌肉重复活动后使肌无力明显加重。(2)AchR_Ab滴度增高支持MG勺诊断，特异性可达99%敏感性为88%；但调度正常不能排除诊断。(3)神经重复电刺激检查：分别用低频(W5Hz)高频(10Hz以上)重复刺激尺神经、腋神经或面神经，如出现动作电位波幅递减肥10减上为阳性。约80%MGl者在低频刺激时出现阳性反应；应停用抗胆碱酯酶药24小时后检查，否则可出现假阴性(4)抗胆碱配酶药物试验。新斯的明试验新斯的明12毫克肌注，20分钟后肌力改善为阳性，可持续2小时;阿托品0.4毫克肌注可拮抗流涎增多

14、、腹泻和恶心等毒草碱样反应;依酚氯铵试验腾喜龙10mg用注射用水稀释至1毫升，静脉注射，先给予2毫克试验剂量，如可耐受在30秒内注射其余8毫克。30秒内观察肌力的改善，并持续约5分钟，症状迅速缓解为阳性。重症肌无力的临床症状有哪些重症肌无力(MyastheniaGravis,MG是一种由神经-肌肉接头处传导障碍所引起的自体免疫性疾病，特点是骨骼肌无力和易疲劳性。患者轻则眼睑下垂，复视或斜视，眼球转动不灵活;重则四肢无力，全身疲倦，呼吸气短，颈软头倾，吞咽困难，饮水反呛，咀嚼乏力，语言构音不清，生活不能自理，使患者丧失劳动力;严重的会引起呼吸困难，发生危象，危及生命。重症肌无力的平均年发病率约为

15、7.40/百万人（女性7.14/百万人，男性7.66/百万人），患病率约为1/5000，在各个年龄阶段均可发病，发病率呈现双峰现象，在40岁之前女性发病高于男性（男：女为3：7），在4050岁之间男女发病率相当，在50岁之后男性发病率略高于女性（男：女为3：2）。临床症状1、眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活;2、讲话大舌头，鼻音重，声音沙哑，构音不清;3、咀嚼无力，无法搅拌食物，食物吞咽困难;4、喝水饮呛，或从鼻孔流出;5、无力咳痰，呼吸困难，发生窒息;6、抬头无力，举臂无力，走路无力，难以跑跳，无法完成重复性的动作;7、举臂困难，走路困难，下蹲、爬楼、上车、蹬高困难。重症肌无力

16、是目前各种自体免疫性疾病中研究得最为清楚的病种之一，抗原、抗体最为明确，免疫学发病机制相对较为清楚，有可能成为攻克自身免疫性疾病的突破口。病情具有可逆性，只要及时、恰当治疗，较易达到“临床痊愈”或临床近期痊愈。重症肌无力不影响人的寿命，而只要预防得当，病人也能够最大限度地避免复发及危象的发生，远离生命威胁。因此，病人与家属正确认识重症肌无力的疾病特点，及时、恰当、坚持治疗，病人完全有可能“与疾病和平相处”，回归正常生活。三、重症肌无力的早期症状重症肌无力，不常见的神经科疾病。发病率不高。但一发生，就不会轻易收手。导致患者活动不能最为常见，另外，还有别的例如复视、眼睑下垂等。具体详述如下。1、全

17、身无力全身无力从外表看好像没病一样，常感到严重的全身无力，不仅肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，有的连洗脸和梳头都不能。但休息一会常明显好转，而干活后明显加重。这就是重症肌无力的早期症状。2、复视复视即视物重影，一个东西看成两个，若遮住一只眼睛则看到的是一个，需要以歪头、斜颈，以便使复视消失。这是重症肌无力的最典型症状。3、咀嚼无力牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头都感费力。更别说吞咽了，而这也是早期重症肌无力症状。4、眼睑下垂即眼皮耷拉早期多为一侧，晚期常为两侧，也可左右交替地出现眼睑下垂。早晨轻、下午重为其特征。中医辨证：四种重症肌无力症状重症肌无力，临床上称肌无力为免疫性疾病，由于个人

18、免疫系统出问题，导致肌肉无力，无法控制的一种情况。而中医所认为的肌无力，就呈现为下列几种情况。1、脾胃虚弱型眼睑下垂，肢体痿软无力，逐渐加重、遇劳则甚，休息后可缓解、乏力倦怠、少气懒言、饮食减少、进食呛咳、甚者吞咽困难。大便溏薄、面浮无华、舌体胖、苔薄白、脉细弱。2、肝肾阴虚型眼睑下垂，斜视或复视，下肢软弱无力，不能久立，甚则行动不利，肌肉瘦削，腰脊酸软、耳鸣目浑。女子月经不调，男子遗精阳痿，潮热盗汗。舌红少苦、脉细数。3、脾肾阳虚型眼睑下垂或四肢无力，甚至全身无力，容易疲乏、畏寒肢冷、腰膝酸软、小便频数或夜尿多，大便稀溏或完谷不化，舌质淡、边有齿痕，舌苔薄白、脉沉细。4、气血两虚型眼睑下垂或

19、全身无力，面色萎黄或苍白，肢体瘦弱，饮食量少，声低气短、头晕乏力，女子月经不调，量少色淡、舌质淡嫩、舌苔薄白、脉细弱。三种重症肌无力危象重症肌无力危象，属于重症肌无力的一个变种。一般重症肌无力发展到较为严重的时候就会出现危象。另外，重症肌无力危象的会对患者造成严重的威胁。所以，在了解过重症肌无力的症状后，了解下重症肌无力危象的种类也很关键。1、胆碱能危象这种重症肌无力危象即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状，包括了毒碱样中毒症状，如呕吐、腹痛、腹泻等，烟碱样中毒症状以及中枢神经症状，如焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等。2、反拗

20、性危象难以区别危象性质又不能用停药或加大药量改善症状者。多在长期较大剂量用药后发生。这也是常见的重症肌无力危象。3、肌无力危象即新斯的明不足危象，由各种诱因和药物减量诱发。呼吸微弱、发绀、烦躁、吞咽和核痰困难、语言低微直至不能出声，最后呼吸完全停止。可反复发作或迁延成慢性。这是重症肌无力危象中比较常见的一种。温馨提示有关于重症肌无力危象的种类就是以上三种了，不能说比较常见。因为在临床上对于重症肌无力这种疾病没有一个确切的定义，但了解一些也有有必要的。四、重症肌无力的病因及发病机制重症肌无力在普遍人群中的发病率为0.5-5/10万，可发生在任何年龄，但以青年女性和老年男性居多。第一高峰为20岁，

21、第二高峰约50岁，男女比例为1：2，而青年病人中此比例达1：4。横纹肌无力、疲乏、日重暮轻，活动后加重，休息后减轻为此病的主要症状。本病为自身免疫性疾病，病因尚不十分清楚，可能由于感染或外界环境因素作用于易感人体，引起胸腺异常，导致乙酰胆碱受体抗原决定簇发生变化，致T细胞致敏，产生相应抗体，抗体与骨铬肌上的乙酰胆碱受体发生交叉反应引起自身免疫反应性疾病，在补体的参与下，抗体受体复合物溶解受体，并在淋巴因子和杀伤性T细胞的作用下破坏受体，从而使有效的乙酰胆碱受体的数量减少。Patrick和lindstrom应用AchR作为抗原成功地制成了MM物模型，为MG的免疫学说提供了有力的证据。在MM物卞I

22、I型Lewis大鼠血清中可检测到AchR-Ab,并证明其抗体结合部位就在突肋后腥AchR,用免疫荧光技术发现AchR数量减少，在80犷90%MGl者外周血中可检测到AchR特异性抗体，证明GMR勺发病与自身免疫有关。MG思者常合并甲状原功能亢进、系统性红斑狼疮、恶性贫血和天疮疮等自身免疫性疾病，也是提示MG自身免疫有关。正常情况下，当神经冲动到达神经末梢时，许多囊泡同时释放大量的乙酰胆碱，但只有一小部分和终板膜上的乙酰胆碱受体结合而产生有效的终板电位，大部分被乙酰胆碱酯酶水解或被神经再摄取。本病出于终板的乙酰胆碱受体减少，从而减少丁乙酰胆碱与受体结合的机率，使大量的乙酰服碱被乙酰胆碱酯酶水解和

23、在突触间隙中流失。当神经冲动连续发放时，由于乙酰胆碱的释放量下降，使越来越多的肌纤维不能产生有效的终板电位，以致骨路肌呈病态疲劳现象。五、重症肌无力患者的表现症状重症肌无力是一种非常严重的疾病，此病的特点就是会呈渐进性，越来越严重的同时，患上此病的患者就会出现明显不能控制肌肉的情况，相当明显。无法控制肌肉，其实是重症肌无力所导致的，也可以算是重症肌无力的症状表现。重症肌无力的症状，可以从下面几点来理解。1、起病隐匿本病在各种年龄均可发病，女性多于男性，大多数累及所有横纹肌，尤其是颅神经运动核所支配的肌群。病肌呈病态疲劳，在连续发生无力甚至瘫痪，经短期休息后见好转。因此每日的症状都是波动性的。早

24、晨较轻，劳动后和傍晚加重。故有晨轻下午重的特点，最早和最易受累的肌肉为眼外肌，其次为延髓肌、肢体肌、肋间肌、颈肌、咀嚼肌等。2、无法控制眼外肌眼外肌受累最多见，往往为最早出现的平头，表现为眼睑下垂、斜视、复视，或眼球固定，但支配瞳孔的眼内肌不受侵犯，故瞳孔无改变。3、面瘫症状病人表现面部缺乏表情，形若面具状。咀嚼无力，吞咽困难及构音不清。4、肢无力四肢及躯干受累，表现为肢体无力，步行困难。甚至需要卧床休息。重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍而引起的慢性疾病。主要临床特点为受累骨筋肌极易疲劳，经休息或抗胆碱醋酶药物治疗后症状部分好转。六、重症肌无力如何护理重症肌无力是自身免疫性疾病，发病与体液免

25、疫、细胞免疫有关，有的发病与胸腺瘤有关;部分发病与病毒感染、遗传因素有关。其发病机理尚未完全明确。近来研究发现重症肌无力患者于神经肌肉接头处存在乙酰胆碱受体的抗体损害突触后膜，使受体显著减少，乃导致神经肌肉传导障碍。多数病例常伴有其他免疫性疾病，如甲亢、红斑狼疮、类风湿性关节炎等结缔组织疾病。主要在肌肉和胸腺肌纤维间有界限清楚的“淋巴溢出”，可有散在和局限性肌纤维萎缩及变性。部分病人还有局限性或全心肌炎。晚期病例的骨铬肌可发生萎缩。成人重症肌无力局限于眼型者不影响生命，累及延髓、呼吸肌者较易扩展成全身型，进展迅速的全身型与暴发型易致危象，预后凶险。1. 卧床休息，保持床铺清洁、舒适.协助大小便

26、，避免过度疲劳皮凉、感染、创伤、激怒等，按时翻身，预防褥疮发生。2. 给予营养丰富易消化的饮食，以增进体质。吞咽困难，咀嚼无力者，给流质或半流质，必要时给鼻饲，注意严格掌握在注射胆碱酯酶药物后15min再进食，如注射进食过早或药效消失后进食，易发生呛咳，造成窒息或吸人性肺炎。3. 重症肌无力患者咀嚼、吞咽困难，伸舌不能，咽反射消失，口腔内常留些食物残渣加之口腔分泌物过多.易引起口腔感染，必须保持口腔清洁，口腔护理2次/d。4. 因重症肌无力患者长期卧床，易形成褥疮。故应做好皮肤护理、每日用50%红花酒按摩皮肤受压部位，严防褥疮的发生。5. 避免或消除可能导致危象的诱因。重症肌无力患者，由于某种

27、诱因常导致危象的发生，常见的诱固有强烈和精神创伤、肺炎等各种感染，人工流产.分娩或月经期，应用阻断神经肌肉化学传递的药物，如庆大霉素、链霉素、多粘菌素等;应用麻醉、镇静又催眠等药物.如普鲁卡因、巴比妥类药物或水合氯醛灌肠等，应用箭毒类药物，各种创伤及手术等。在护理重症肌无力患者时应尽量避免或消除上述诱因遇到某种不可避免的诱因如手术或分娩等情况时，应采取必要的预防措施，如向患者讲清病情，消除其紧张心理，避免给予大量麻醉或催眠药，预防并积极治疗继发感染。6. 预防肺部感染。出现肌无力危象后，因呼吸肌麻痹，咳嗽反射减弱或消失，呼吸道分泌物增多又不能自行排除，故肺部感染不易控制，为防止肺部感染，患者出

28、现吞咽困难时应及早给予鼻饲，以防误咽。在发生严重肺部感染时，应早期做气管切开，以利于排痰，根据痰培养的致病菌种，选择应用大剂量抗生素;翻身拍背、吸痰，定期气管内滴注抗生素、生理盐水及糜蛋白酶，利于痰的湿化。此外，气管插管换药时，应注意严格无菌。七、重症肌无力的饮食是什么重症肌无力一种自身免疫性疾病，主要是因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起的。均发病于不同年龄，但是儿童会uodyu青少年，女性会比男性多。那么重症肌无力的饮食是什么呢?就让小编为您详细介绍。一、饮食指导患者一定要根据自己病情，适当照顾饮食习惯，作好饮食指导，出院时给重症肌无力病人饮食指导处方，使患者能自觉地配合饮食治疗。二、重症

29、肌无力的饮食之饮食烹调方法结合饮食性质，选择蒸、煮、浆、烧、烩、焖、煨、炒、煎等不同的烹调方法。饭菜宜色、香、味、形俱佳，美味可口，品种多样化，以利增进食欲，有助于消化吸收。同时注意符合季节的变换。三、特殊饮食要求凡因症肌无力治疗或检查需要严格控制热能时，重症肌无力的饮食原则是饮食要称重，并嘱重症肌无力患者卧床休息，减少活动，避免发生低血糖等。重症肌无力患者的饮食原则重症肌无力患者的饮食事项为少食寒凉的食物，避免食用芥菜、剑花、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、西瓜之寒凉品，苦品食品也应少吃，苦能泻热、容易伤胃。重肌无力症，中国内地称为“重症肌无力”，医学学名为MyastheniaGravis

30、,简称M.G。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。专家提示，重症肌无力患者的日常生活中需注意遵循如下几个饮食原则：1、“饮”少喝冷饮以免损伤脾胃，多喝温度适宜的温水(37-45)摄氏度为最佳)或少量温饮料，温水多喝汤类。温水在人体内能最快的带动人体的血液循环，有助于吸收与排泄。2、“食”重症肌无力患者的饮食事项：少食寒凉的食物，避免食用芥菜、剑花、绿豆、海带、紫菜、

31、西洋菜、黄花菜、西瓜之寒凉品，苦品食品也应少吃，苦能泻热、容易伤胃。菜心、韭菜、生姜、莲藕、番茄、土豆、栗子、核桃仁、花生等蔬菜类、鱼类、蛋类、奶类是重症肌无力患者日常膳食中重要的食品。3、“择”即有选择性的饮食一些水果类、肉类食品等。重症肌无力患者的饮食，适合食用以下水果：苹果、橙子、柚子、葡萄杨梅、石榴、桃子、枇杷果、桂圆等，肉类包括牛肉、猪肉、狗肉、兔肉、鸡肉等，此类食品对于重症肌无力患者起到一定滋补、缓急的作用。4、“补”根据临床表现将病症分为脾胃虚弱、气血两虚、肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型，患者脾胃虚损，重症肌无力患者的饮食宜多食甘温补益之品，能起到补益、和中、缓急的作用，比如：服

32、用银鱼汤、砂藕粉、莲子糯米羹、鸡汤、枸杞子汤等。日常生活中预防重症肌无力的方法重症肌无力是日常生活中常见的疾病，该病给患者带来了很大影响，不止是日常生活还有身体健康。我们知道重症肌无力是平时不注重饮食而引起的，再有就是母体遗传的。那么我们要在日常生活中怎样预防重症肌无力的发生呢?1、做到合理的饮食合理的和充足的是保证人体生长发育的必要条件。中医上讲：“五味入口，藏于胃，以养五藏气”不足即缺少，影响气血生化，则导致体质虚弱，相反，过量又可损伤脾胃，日久导致体质下降。2、劳逸有度每天要适当的休息，重症肌无力的发病与过度劳累有很大关系，该病患者往往与劳累过度，用眼过度，日夜操劳，或因奔波而起居失常，耗伤气血，体质下降外邪乘虚而入导致本病发生和发展。3、保持精神愉快稳定的精神情绪能打败各种疾病，精神情志活动与人体的生理变化有密切关系，精志舒畅，精神