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1、.美国生物化学家切赫生平简介切赫Thomas Robert Cech,美国生物化学家,1947年12月8日生于美国芝加哥。在柏克莱加大学获得博士学位,并在麻省理工学院从事博士后研究。1978年后在科罗拉多大学任教。切赫于1981年后全力投入到RNA核糖核酸分子催化功能的研究,并获得了非凡的成就。他开展了阿尔德曼的研究成果和学说。提出用分子层次上的化学理论来解释RNA分子的自我催化机理。因此,他为建立生命科学在分子层次上的理论根底作出了奉献。为此,他和阿尔特曼共同获得了1989年的诺贝尔化学奖,时年42岁。在此之前,切赫因核酸性酶的发现而获得了声望很高的1988年Lasker奖。切赫1947年出

2、生于美国芝加哥。1970年毕业于格林内尔Greenell大学后,进入加利福尼亚大学伯克利分校学习,1975年获得博士学位。1983年后,任博尔德的科罗拉多大学生物化学与分子生物学教授。长久以来,生物化学家们一直认为:只有由二十余种氨基酸组成的蛋白质分子,由于其氨基序列在抱有成见上的多样性,可以筑起特定的三度空间构造,从而可能具有催化流行性,即成为酶蛋白。它们可提供催化反响场所,即酶的活化中心,而可选择性地只允许特定的基质进入;构成酶活化中心骨架的各种氨基酸,其支链官能撕那么可适度地稳定基质转化成产物。因此生化反响才得以在栈分子催化的情况下顺利进展,其速度可比无酶分子催化的情况下加快105101

3、2倍。 生物体内輬是借助这些上百成千各的栈分子依序协力催化,而使得各种生化反响得以在室温的环境下完成。在70年代时,生物化学家们已提纯了数百种酶分子,更掌握了数千种的酶活性,而这些具有催化活性的酶分子都无一例外地的是蛋白质。所以当奥特曼提出RNA分子居然也可以有生物催化功能,而且可进展催化反响的部位,即活化中心,和被催化而进展反响的部位,即基质,居然可同处于一个RNA分子中,即同一分子的不同部位分别失学催化者与基质的角色,这当然会在生物化学界中引起宏大震撼。在70年代后期,奥特曼在研究RNA的催化功能时,首选发现原生动物Tetrahymena中所存在的一种较大的t-RNA,当经“修改为较短的功能性St-RNA的过程中并没有蛋白质型态的酶参与裁剪过程,而是由自我准确地切断它中间的一413苷,再由其头尾两段又接合成终极t-RNA。他并且判明能发挥催化功能的正是这段含413个核苷的“插入序列IVS,所以Tetrahymena的t-RNA的成熟是自我催化,从而首次提出了“RNA可独立具有催化流行性。这一发现创始了核酸化学中的一个新领域。切赫于1981年后也全力投入了RNA分子的催化功能研究,在不满十年里便成就斐然。他将奥特曼的研究成果和演说推而广之,并能提出分子层次

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