分析化学Z辅导资料

1、分析化学Z辅导资料一、选择题A型题：1物质的量浓度、物质的量、物质的体积三者之间的关系式是：AC1V1=C2V2 BC=n/V Cn=m/MDCV=n/m EC1：V1=C2：V22以下除那项以外都是基准物应具备的条件：A物质的组成要与化学式完全相等 B纯度要高 C性质稳定D不含有结晶水 E分子量要较大3测量值8.342g, 真值8.340g，测量相对误差A. 2% B. 2.3% C. 0.24 D. 0.24% E. 0.23432.645-1.5正确的答案是：A31.14 B31.1 C31 D31.140 E31.25用0.1000mol/L HCl标准溶液滴定等浓度的NH3·

2、;H2O溶液，化学计量点时溶液的：ApH>7.0 BpH=7.0 CpH<7.0DH+= E以上均非6以下为共轭酸碱对的是AH3O+OH- BNH4+NH3 CH3AsO4HAsO42-DH2CO3CO32- EH2PO4PO43-7以下说法除以外都是错误的A.定量分析要求测定结果的误差为零；B.指示剂的酸式色是溶液pH7时显示的颜色；指示剂的碱式色是溶液pH7时显示 的颜色；C.NaAc的碱性太弱，不能用盐酸直接滴定，可采用回滴的方式测其含量；8下列H2C2O4共轭酸碱对pKa与pKb的关系是：ApKa1+pKa2=pKw BpKb1+pKb2= pKw CpKa1+pKb1=

3、pKwDpKa1+pKb2= pKw EpKa2+pKb2= pKw9下列各碱(浓度均为0.1mol/L)，除外都不能用标准酸直接滴定。-5ANaAc(KHAc=1.8×10)BHCOONa(KHCOOH=1.8×10-5)CNa2CO3(KHDC6H5COONa(K苯甲酸=6.2×10-5)1 2CO3= 4.2×10；KHCO=5.6×10) 3-7-11EC6H4OHCOONa(K对羟基苯甲酸=1.0×10) -310一般常量滴定分析的误差要求为±0.1%，一般滴定时的浓度也不低于0.010mol·L。则ED

4、TA配位滴定中滴定反应的实际条件常数至少应为：A106 B10-6 C10-8 D1010 E10811以下除 外均影响配位滴定突跃的大小。A.C B.M的摩尔质量 C.KMY D.Y(H) -1E.M(L) 12EDTA滴定Ca2+离子反应的1gKCaY=10.69。若该反应在某酸度条件下的Y4-离子的酸效应系数1g=2.00, 则该条件下1ogKCaY等于：A8.00 B2.69 C10.69 D-2.00 E8.6913KMnO4滴定H2C2O4开始时反应速度很慢，为了加快反应速度，采用的合适措施是：A增大KMnO4标准液浓度 B增大酸度 C增加H2C2O4浓度D加热溶液 E以上均非14

5、铬酸钾指示剂法不适合对以下那种离子进行滴定：ACl BI- CBr DCN EAg15铁铵矾指示剂法测定Cl时常要加入硝基苯的原因是：A可以加快沉淀的溶解度 B可以增大沉淀的转化 C可以防止沉淀的转化D作为指示剂 E可以防止胶状沉淀的凝聚16以下哪项不是重量分析法对沉淀形式的要求A表面积大 B纯度高 C易于转化具有固定的化学组成的物质D溶解度小 E易于过滤和洗涤17某样品含锰离子约5g/mL，适于以下那种方法测定含量：A酸碱滴定法 B重量法； C碘量法D配位滴定法 E分光光度法18THCINaOH=1.36ml/ml表示A1mL滴定剂HCI相当于1.36mL被测物质NaOHB1.36mL滴定剂

6、HCl相当于1mL被测物质NaOHC. 1mL滴定剂NaOH相当于1.36mL被测物质HCID1.36mL滴定剂NaOH相当于1mL被测物质HClE以上均非19淀粉指示剂属于：A特殊指示剂 B外用指示剂 C氧化还原指示剂D荧光指示剂 E自身指示剂20绝对偏差是指：A平均值与真值之差 B二次测定值之差 C单次测定值与平均值之差D单测定值与真值之差 E二次测定值之差的平均值2 -21下述操作中产生随机误差的是：A.使用未经校正的滴定管 B.样品在称量过程中吸湿 C.滴定时温度有波动D.用HNO3代替H2SO4 E.称量热的坩埚22 配位滴定曲线的纵坐标是：A百分含量 B滴定剂体积 CpH DpM

7、E23测定含NaCl 70%左右的样品，称取约0.5g样品，采用滴定分析法进行分析，根据NaCl的含量可知，NaCl在样品中是何种组分A常量 B半微量 C微量 D超微量 E痕量24相对误差的计算值0.23450保留合适的有效数字位数的结果为：25用0.2650g纯Na2CO3标定HCl溶液时，消耗20.00ml未知浓度的HCl溶液，则HCl溶液的物质的量浓度为多少mol/L（Na2CO3的摩尔质量为106.00g/mol）A0.0200 B0.1060 C0.2500 D0.2600 E0.530026下列各项，除哪项外，均为影响酸碱指示剂变色范围的因素：A.溶液温度 B.溶液的离子强度 C.

8、指示剂用量D.指示剂摩尔质量 E.滴定程序27以下说法除以外都是错误的：A定量分析要求测定结果的误差为零；B指示剂的酸式色是溶液pH7时显示的颜色；指示剂的碱式色是溶液pH7时显示的颜色；CNaAc的碱性太弱，不能用盐酸直接滴定，可采用回滴的方式测其含量；D凡氧化剂和还原剂两电对电位之差大于0.4V的氧化还原反应就能用于滴定分析；E用EDTA法测定Ca2+含量，蒸馏水中含有少量Mg2+，可用空白实验来消除所引起的误差28以下常用于配位滴定的标准溶液是：AAgNO3 BNaOH CEDTA DNa2S2O3 EKMnO429测定药用NaOH含量，应选用指示剂：A甲基红 B荧光黄 C铬黑T D酚肽

9、 E淀粉30下列关于分析结果的精密度与准确度关系的论述中，错误的是：A准确度高，精密度一定高 B准确度低，精密度不一定低C精密度高，准确度一定高 D精密度高，准确度不一定高E精密度低，准确度一定低31以下除 外均影响配位滴定突跃的大小。AC BM的摩尔质量 CK MYDY(H) EM(L)32Zn2+,Al3+共存时，通常Al3+对EDTA滴定Zn2+有干扰，可采用配位掩蔽法消除干扰，具体为：ApH=5.5时，加入过量NH4F BpH=10时，加入过量NH4FCpH=5.5时，加入过量(NH4)2SO4 DpH=10时，加入过量(NH4)2SO4 E以上均非33配制好的K2Cr2O7标准溶液应

10、贮存在：A白色玻璃瓶 B棕色玻璃瓶 C白色塑料瓶D铁制容器 E铝制容器34铬酸钾法中，指示剂指示终点的机理是：A利用指示剂共轭酸式共碱式颜色不同B利用指示剂本身与指示剂待测离子形成的配离子颜色不同C利用指示剂氧化型还原型颜色不同D利用指示剂氧化型还原型电极电位不同E利用指示剂与过量的滴定剂生成有色沉淀35下列有关硝酸银标准溶液的配制，论述正确的是：A标定后长期保存，浓度不变 B采用间接法配制C贮存于白色玻璃瓶中 D贮存于白色塑料瓶中E先配成饱和溶液再稀释36以下各项，哪两项都属于重量分析的方法：A挥发法和沉淀法 B银量法和沉淀法 C铁铵矾指示剂法和萃取法D. 银量法和挥发法 E. 挥发法和吸附

11、指示剂法37某样品含微量锰离子，适于以下那种方法测定含量：A酸碱滴定法 B重量法； C碘量法D配位滴定法 E分光光度法38重量法与滴定法比较，它的缺点是：A需要与其它标准物质比较 B费时 C快速D准确度差 E准确度高39淀粉指示剂属于：A特殊指示剂 B外用指示剂 C氧化还原指示剂D荧光指示剂 E自身指示剂40绝对偏差是指：A平均值与真值之差 B二次测定值之差 C单次测定值与平均值之差D单测定值与真值之差 E二次测定值之差的平均值41下述各项，除哪项外，均为系统误差A.方法误差 B.仪器误差 C.偶然误差 D.试剂误差 E.操作误差42氧化还原滴定曲线的纵坐标是：A吸光度 B百分含量 CpH D

12、 EpM43按有效数字运算规则，24.56×3.72的计算结果应为：A. 91.363 B. 91.3632 C. 91.4 D. 91.3 E. 91.3644样品的分析方法根据取样量的不同而不同，对固体样品而言，微量分析的取样量应为：A>1g B1-0.2g C0.1-0.01g D1-0.1mg E<0.01mg45用0.1000mol/L HCl标准溶液滴定等浓度的NH3·H2O溶液，化学计量点时溶液的：ApH>7.0 BpH=7.0 CpH<7.0DH=+E以上均非46采用指示剂法指示酸碱滴定终点，滴定突跃与弱酸或弱碱的离解常数及弱酸或弱碱

13、的浓度有关，当KC大于等于多少时，才能直接进行滴定A10-10 B10-8 C10-6 D106 E10847以下说法除以外都是错误的A定量分析要求测定结果的误差为零；B指示剂的酸式色是溶液pH7时显示的颜色；指示剂的碱式色是溶液pH7时显示的颜色；CNaAc的碱性太弱，不能用盐酸直接滴定，可采用回滴的方式测其含量；D凡氧化剂和还原剂两电对电位之差大于0.4V的氧化还原反应就能用于滴定分析；E用EDTA法测定Ca2+含量，蒸馏水中含有少量Mg2+，可用空白实验来消除所引起的误差48欲配制浓度为0.5mol/L的H2C2O4·2H2O溶液500ml，需称取固体H2C2O4·2

14、H2O多少克（H2C2O4·2H2O的摩尔质量为126.00g/mol）A0.5 B31.5 C63.0 D126.0 E50049以下各物质在水溶液中为两性物质的是：A.HCl B.H2SO4 C.NH3H2O D.NH4Ac E.NaOH50使EDTA酸效应最小的pH值是：A.2 B.4 C.6 D.8 E.1051EDTA能与各种金属离子进行配位反应，在其多种存在形式中，与金属离子形成的配合物最稳定的是AY4- BHY3- CH2Y2- DH3Y- EH4Y52配位滴定中除了EDTA可与金属离子形成配合物外，金属指示剂也与被测金属离子形成配合物，合适的金属指示剂应选KMY/KM

15、InA>102 B104103 C103102 D102101 E<1053用相关电对电极电位不能判断的是A氧化还原反应的方向 B氧化还原反应的次序C氧化还原反应的速度 D氧化还原反应的程度E氧化还原反应滴定突跃的大小54铬酸钾指示剂法不适合对以下那种离子进行滴定：ACl BI- CBr DCN EAg55铁铵矾指示剂法最适宜的酸度是A强酸性 B中性到弱酸性 C中性D中性到弱碱性 E强碱性56以下各项，除那项外，均为沉淀滴定法对反应要求A.沉淀生成始终维持快速 B.化学计量关系恒定C.反应进行完全 D.有适当指示剂或其他物理化学方法确定计量点 E.可以利用熟化效应使沉淀纯化57某样

16、品含锰离子约5g/mL，适于以下那种方法测定含量：A酸碱滴定法 B重量法 C碘量法D配位滴定法 E分光光度法58标定NaOH标准溶液应选用的基准物质为A无水碳酸钠 B硼砂 C草酸D硫代硫酸钠 E硝酸银59配制I2标准溶液时，加入适量的碘化钾，目的是A防止I2被空气氧化 B使终点颜色变化更加敏锐C增加I2的溶解度，减少挥发 D防止待测组分分解E以上均非60绝对偏差是指：A平均值与真值之差 B二次测定值之差 C单次测定值与平均值之差D单测定值与真值之差 E二次测定值之差的平均值61物质的量浓度、物质的量、物质的体积三者之间的关系式是：AC1V1=C2V2 BC=n/V Cn=m/MDCV=n/m

17、EC1:V1=C2:V262酸碱滴定曲线的纵坐标是：+A百分含量 BH CpMD氢离子浓度的负对数 E吸光度63相对误差的计算值0.23450保留合适的有效数字位数的结果为：64下列各项符合微量分析法中固体试样取样量的是：65酸碱指示剂一般为有机弱酸或有机弱碱，其颜色与它的共轭酸/碱式的结构有关，下列论述正确的是AIn-/HIn10时，只能见到酸式色 BIn-/HIn<10时，只能见到碱式色-CIn/HIn>0.1时，只能见到碱式色 DIn/HIn0.1时，只能见到酸式色E以上均非66下述各物质在水溶液中不为两性物质的是A.HS- B.HPO42- C.(NH4)2CO3 D.NH

18、4Ac E.PO43-67以下说法除以外都是错误的A定量分析要求测定结果的误差为零；B指示剂的酸式色是溶液pH7时显示的颜色；指示剂的碱式色是溶液pH7时显示的颜色；CNaAc的碱性太弱，不能用盐酸直接滴定，可采用回滴的方式测其含量；D凡氧化剂和还原剂两电对电位之差大于0.4V的氧化还原反应就能用于滴定分析；E用EDTA法测定Ca2+含量，蒸馏水中含有少量Mg2+，可用空白实验来消除所引起的误差68下列各项，除哪项外，均可用酸式滴定管盛装A.酸性溶液 B. 中性溶液 C. 碱性溶液D.有色溶液 E.氧化性溶液69THCl/NaOH=2.36ml/ml表示A. 1mL滴定剂HCl相当于2.36m

19、L被测物质NaOHB. 2.36mL滴定剂HCl相当于1mL被测物质NaOHC. 1mL滴定剂NaOH相当于2.36mL被测物质HClD. 2.36mL滴定剂NaOH相当于1mL被测物质HClE. 以上均非70判断配位滴定能否准确进行的界限是金属离子的浓度C与条件稳定常数KMY的乘积大于等于A10-10 B10-8 C10-6 D106 E10871配位滴定法返滴定终点呈现的颜色是：A金属指示剂与被测金属离子形成配合物的颜色B游离金属指示剂的颜色C游离金属离子的颜色DEDTA与金属指示剂形成配合物的颜色E被测金属离子与EDTA形成配合物的颜色72EDTA滴定Ca2+离子反应的1gKCaY=10

20、.69。若该反应在某酸度条件下的1ogKCaY=8.00, 则该条件下Y4-离子的酸效应系数1g等于：A8.00 B2.69 C10.69 D-2.69 E-8.0073氧化还原滴定突越范围与氧化剂和还原剂的电对电极电位有关，下列论述正确的是：A氧化剂电对的电极电位越高，滴定突跃越小B氧化剂电对的电极电位越低，滴定突跃越大C还原剂电对的电极电位越高，滴定突跃越大D还原剂电对的电极电位越低，滴定突跃越大E以上均非74铬酸钾指示剂法不适合对以下那种离子进行滴定：ACl BI- CBr DCN EAg75以下各项，哪两项都属于重量分析的方法：A挥发法和沉淀法 B银量法和沉淀法 C铁铵矾指示剂法和萃取

21、法D. 银量法和挥发法 E. 挥发法和吸附指示剂法76以下各项，除哪项外，均为配制硝酸银标准液的错误操作A.标定后长期保存，浓度不变 B.用间接法配制 C.贮于白色玻璃瓶D.贮于白色塑料瓶 E.先配成饱和溶液再稀释77某药物含微量铁，适于以下那种方法测定含量：A酸碱滴定法 B重量法 C碘量法D配位滴定法 E分光光度法780.1000mol/L NaOH滴定0.1000mol/L HAc，以下最接近终点pH值的是A3 B5 C7 D9 E1179可用来直接标定KMnO4标准溶液的基准物质是AK2Cr2O7 BNa2S2O3 CKClO3 DNa2C2O4 ENa2SO480绝对偏差是指：A平均值

22、与真值之差 B二次测定值之差 C单次测定值与平均值之差D单测定值与真值之差 E二次测定值之差的平均值81下列各项，除哪项外，均为衡量精密度的物理量A.相对偏差 B.相对误差 C.相对标准偏差D.平均偏差 E.相对平均偏差82测量值8.342g, 真值8.340g，测量相对误差A. 2% B. 2.3% C. 0.24 D. 0.24% E. 0.2383以下为化学分析法的是：A气相色谱法 B红外分光光度法 C高效液相色谱法D光度滴定法 E碘量法84根据有效数字的计算规则，14.36×3.61的结果为A51.8 B51.85 C51.850 D51.8504 E51.8504385用0

23、.1000mol/L HCl标准溶液滴定等浓度的NH3·H2O溶液，化学计量点时溶液的：ApH>7.0 BpH=7.0 CpH<7.0DH=+E以上均非86配制浓度为0.1mol/L的NaOH溶液500mL，需称取固体NaOH约（MNaOH=40g/mol）A50mg B0.5g C4g D2g E20mg87下述各项除哪项外，均为对酸碱指示剂变色范围的正确论述A.In-/HIN10时，只能见到In-的碱式色-B.HIn/In10时, 只能见到HIn的酸式色C.变色范围都在pH=7左右D.不同指示剂变色范围幅度有差异E.1/10HIn/In10时,溶液显示混合色88下列H

24、2C2O4共轭酸碱对pKa与pKb的关系正确的是：ApKa1+pKa2=pKw BpKb1+pKb2= pKw CpKa1+pKb1= pKwDpKa1+pKb2= pKw EpKa2+pKb2= pKw89以下浓度为0.1mol/L的弱酸，能用NaOH准确滴定的是：AHF(Ka=6.8×10-4) BHS-(Ka=1.2×10-13) C硼酸(Ka=5.8×10-10)D苯酚(Ka=1.12×10-10) EHCN(Ka=4.9×10-10)90一般常量滴定分析的误差要求为±0.1%，一般滴定时的浓度也不低于0.010mol

25、3;L-1。则EDTA配位滴定中滴定反应的实际条件常数至少应为：6 -6 -8 10 8A10B10C10D10E1091以下不是EDTA与金属离子形成的配合物的特点的是A.分级配位 B.配位比简单 C.大多数较稳定D.形成环状螯合物 E.无色或加深金属离子的颜色92在pH=5的缓冲溶液中用EDTA滴定Zn2+，应选下列指示剂中的A甲基红 B荧光黄 C铬黑T D二甲酚橙 E淀粉93下列关于氧化还原反应突越范围的论述正确的是A氧化剂的电极电位越大，突越范围越小B还原剂的电极电位越小，突跃范围越小C突跃范围受条件电位的影响D溶液的温度越低，突越范围越大E以上均非94可用来直接标定KMnO4标准溶液

26、的基准物质是AK2Cr2O7 BNa2S2O3 CKClO3 DNa2C2O4 ENa2SO495碱式滴定管不能盛装的溶液是：AHCl BNaOH CNaCl DKCl EKMnO4 996样品中被测组分是P2O5，称量形式是Mg2P2O7，则换算因数可表示为：AP2O5/ Mg2P2O7 BMg2P2O7/ P2O5 C2P2O5/ Mg2P2O7D2Mg2P2O7/ P2O5 EMg2P2O7/ 2P2O597以下哪项不是重量分析法对沉淀形式的要求A表面积大 B纯度高 C易于转化具有固定的化学组成的物质D溶解度小 E易于过滤和洗涤98以下各项，除哪项外，均为分析反应应控制的条件A溶液的酸度

27、 B溶液的温度 C溶剂的分子量D试剂的质量 E催化剂99淀粉指示剂属于：A特殊指示剂 B外用指示剂 C氧化还原指示剂D荧光指示剂 E自身指示剂100绝对偏差是指：A平均值与真值之差 B二次测定值之差 C单次测定值与平均值之差D单测定值与真值之差 E二次测定值之差的平均值101在下列各种电磁波中，能量最高的是：A红色光 B黄色光 C红外光D紫外光 E射线102在下列价电子能级中，能量最高的是：A B* C D* E103下列结构中，存在*跃迁的是：ACH3-CH3 BCH3-CH=CH2 CCH2=CH-CH=CH2DCH2=CH-CO-CH3 ECH3-CH2-CH3104某化合物在1715

28、cm-1有一强的吸收峰，该化合物可能是：A烷烃 B芳香烃 C酮D烯烃 E醇105下列化合物中，存在B吸收带的化合物是：A己烷 B 环己烯 C苯乙酮D丙酮 E乙炔106酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六类化合物的出现在18701540cm之间，它们VC=O的排列顺序为：A酸酐<酯<醛<酮<羧酸<酰胺 B酸酐>酯>醛> 羧酸>酮>酰胺C酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺 D醛>酮>羧酸>酯>酸酐>酰胺E酯<醛<酸酐<酮<羧酸<酰胺 -1107下列化合物，不饱和

29、度为4的化合物是：A乙烯 B乙炔 C甲烷 D苯 E环己烷108下列化合物，振动自由度为9的是：A乙烯 B乙炔 C甲烷 D苯 E环己烷109某化合物在1400-1600cm有4个吸收峰，该化合物可能含 官能团：A醛基 B苯环 C酮基 D羧基 E酯基110摩尔吸收系数通常表示为：%A B CE11cm DT EI -1111某物质在一硅胶薄层板上展开后的Rf值太小，宜采用哪种方法增大该物质的Rf值A提高流动相的极性 B降低流动相的极性 C点样前烘烤硅胶薄层板D增加溶剂展开的距离 E以上均不对112色谱中，某一物质的K表明，该物质A不被洗脱 B随溶剂前沿流出 CtR、VR都很小DtR、VR都很小 E

30、峰面积113对于气相色谱，下列说法中错误的是A、适于分析大多数有机物，无机物 B、适于易挥发，热稳定性好的样品C、可进行定性分析 D、可进行定量分析E、属柱色谱114HPLC与GC比较，可以忽略纵向扩散，主要原因是：A柱前压力高 B流速比GC快 C流动相粘度大D柱温低 E色谱柱较GC短115纸层析的分离原理及固定相分别是：A吸附层析，固定相是纸纤维 B分配层析，固定相是纸上吸附的水C分配层析，固定相是纸 D吸附层析，固定相是纸上吸附的水E吸附层析，固定相是硅胶116色谱用氧化铝A活性的强弱用活度级IV表示，活度级吸附力最弱B活性的强弱用活度级IV表示，活度V级吸附力最弱C中性氧化铝适于分离非极

31、性物质D酸性氧化铝适于分离碱性物质E碱性氧化铝适于分离酸性物质117Rf值ARf =L0/Lx BRf越大的物质的分配系数越大C物质的Rf值与色谱条件无关 D物质的Rf值在一定色谱条件下为一定值 ERf可以小于1，可也大于1118下列因素对理论塔板高度没有影响的是A、组分扩散系数 B、填充物粒度 C、载气流速D、载气种类 E、柱长119GC中，若分离碱性化合物最好选用A.酸性担体 B.碱性担体 C.硅烷化担体D.中性担体 E.以上均不能用120液相色谱中，固定相极性大于流动相极性属于A键合相色谱 B正相色谱 C反相色谱D极性色谱 E离子交换色谱121在下列各种电磁波中，能量最高的是：A红色光

32、B蓝色光 C红外光 D紫外光 EX光122当单色光通过一吸光介质后A透光率与浓度呈线性关系B透光率与吸光度成正比C透光率与浓度或厚度之间呈指数函数关系D吸光率与浓度或厚度之间呈指数函数关系E透光率一般大于1123下列结构中，存在*跃迁的是：ACH3-CH3 BCH3-CH=CH2 CCH2=CH-CH=CH2DCH2=CH-CO-CH3 ECH3-CH2-OH124某化合物在1715有一强的吸收峰，该化合物可能是：A烷烃 B芳香烃 C酮 D烯烃 E醇125用光学玻璃作成的吸收池A只能用于紫外区 B只能用于可见区 C适用于紫外区及可见区D适用于中红外区 E适用于远红外区126分子间氢键的形成，使

33、红外吸收带位移：A受溶液浓度影响很大 B向高波数移动 C与溶液浓度无关D向低波长移动 E溶液浓度越大，越向高波数移动12710.下列三种物质RCOCH2CH3(甲)、RCOCH=CH2(乙)、RCOCl(丙)，其 C=O的波数大小顺序为：A.甲>丙>乙 B.丙>乙>甲 C.乙>甲>丙D.乙>丙>甲 E.丙>甲>乙128分子式为C8H8O3的化合物其不饱和度为：A.2 B.3 C.4 D.5 E.6129某化合物在3500-2500cm-1有一强而且宽的吸收带，该物可能的化合物类别是：A烷烃 B芳香烃 C酮 D羧酸 E酯130紫外光谱中

34、，K的吸收强度一般为：A>104 B<104 C=103 D=103 E<102A.硅胶A薄层板比B板的活性大 B.硅酸B薄层板比A板的活性大C.硅胶A,B板的活性接近 D.硅胶B薄层板比A板的含水量大 E.以上均不对132在高效液相色谱中，通用型的检测器是：A紫外检测器 B荧光检测器 C示差检测器D电导检测器 E二极管阵列检测器133在色谱分析法中，要使两组分完全分离，分离度应是：A0.1 B0.5 C0.7 D1.0 E1.5134HPLC中色谱柱常采用A.直型柱 B.螺旋柱 C.U型柱 D.玻璃螺旋柱 E.以上均可135纸色谱为：A吸附色谱 B分配色谱 C亲和色谱D离子

35、交换色谱 E凝胶色谱136色谱用氧化铝：A活性的强弱用活度级IV表示，活度级吸附力最弱B活性的强弱用活度级IV表示，活度V级吸附力最弱C中性氧化铝适于分离非极性物质D酸性氧化铝适于分离碱性物质E碱性氧化铝适于分离酸性物质137在正相液固色谱中，下列溶剂的强度顺序为：A正己烷<氯仿<乙酸乙酯<正丁醇 B氯仿<正己烷<乙酸乙酯<正丁醇C正丁醇<乙酸乙酯<正己烷<氯仿 D正丁醇<乙酸乙酯<氯仿<正己烷E正己烷<正丁醇<氯仿<乙酸乙酯138下列因素对理论塔板高度没有影响的是：A、组分扩散系数 B、填充物粒度 C、

36、载气流速D、载气种类 E、柱长139GC中,若组分tR过短可改变下列条件：A.升高柱温 B.降低柱温 C.提高载气流速D.降低载气流速 E.以上均不是140液相色谱中，固定相极性大于流动相极性属于：A键合相色谱 B正相色谱 C反相色谱D极性色谱 E离子交换色谱141比色法中，为使测量结果有较高的准确度，一般应控制溶液的：A吸光度在0.2-1.0范围内 B吸光度在0.1-2.0范围内C吸光度在0.4-0.5范围内 D吸光度在0.2-0.7范围内E以上均不对142在下列价电子能级中，能量最高的是：A B* C D* E143下列结构中，存在跃迁的是：ACH3-CH3 BCH3-CH=CH2 CCH

37、2=CH-CH=CH2DCH2=CH-CO-CH3 ECH3-CH2-CH3144某化合物在1715 cm-1有一强的吸收峰，该化合物可能是：A炔 B芳香烃 C酮D酚 E醇145下列化合物中，存在B吸收带的化合物是：A丁烷 B 环已烯-2 C苯乙酮D己烯 E乙炔146酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六类化合物的出现在18701540cm-1之间，它们VC=O的排列顺序为：A酸酐<酯<醛<酮<羧酸<酰胺 B酸酐>酯>醛> 羧酸>酮>酰胺C酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺 D醛>酮>羧酸>酯>

38、酸酐>酰胺E酯<醛<酸酐<酮<羧酸<酰胺147下列化合物，不饱和度为4的化合物是：A丁烯-2 B乙炔 C环丙烷 D苯 E环戊烷148下列化合物，振动自由度为9的是：A乙烯 B乙炔 C甲烷 D苯 E环己烷14 *149某化合物在3500-2500cm-1有一强而且宽的吸收带，该物可能的化合物类别是：A烯烃 B芳香烃 C醚 D羧酸 E酯150紫外光区可用的光源是：A钨灯 B卤钨灯 C氢灯 D氙灯 E硅碳棒151离子交换树脂一般以什么形式保存A.盐型 B.游离型 C.以上两者均可D.强酸强碱型 E.弱酸弱碱型152以下色谱法中不是按分离机制分类的是A分配色谱法 B

39、吸附色谱法 C薄层色谱法D离子交换色谱法 E空间排阻色谱法153用薄层色谱法，以环己烷乙酸乙酯为展开剂分离偶氮苯时，测得斑点中心离原点的距离为9.5cm 溶剂前沿距离为24.5cm。则其比移值为A. 0.56 B. 0.49 C. 0.45 D. 0.39 E. 2.58154关于速率理论以下说法错误的是A. 考虑了流动相流速对柱效的影响 B. 说明了影响塔板高度的因素C. 以平衡的观点描述组分在色谱柱中的分离过程 D. 属于色谱动力学理论 E. 说明固定相的颗粒大小对柱效的影响155纸层析的分离原理及固定相分别是：A吸附层析，固定相是纸纤维 B分配层析，固定相是纸上吸附的水C分配层析，固定相

40、是纸 D吸附层析，固定相是纸上吸附的水E吸附层析，固定相是硅胶156色谱用氧化铝：A活性的强弱用活度级IV表示，活度级吸附力最弱B活性的强弱用活度级IV表示，活度V级吸附力最弱C中性氧化铝适于分离非极性物质D酸性氧化铝适于分离碱性物质E碱性氧化铝适于分离酸性物质157Rf值：A Rf =L0/Lx BRf越大的物质的分配系数越大C物质的Rf值与色谱条件无关 D物质的Rf值在一定色谱条件下为一定值 ERf可以小于1，可也大于1158在气相色谱法中，用于定性的参数是A. 峰面积 B. 分配比 C. 半峰宽 D. 保留时间 E. 峰高159在气相色谱分析中，要使两组分完全分离，分离度应是：A0.1

41、B0.5 C0.75 D1.0 E1.5160液相色谱中，固定相极性小于流动相极性属于：A键合相色谱 B正相色谱 C反相色谱D极性色谱 E离子交换色谱161在下列各种电磁波中，能量最低的是：A红色光 B黄色光 C红外光 D紫外光 E射线162以下五种类型的电子能级跃迁需要能量最大的是，A.* B.n* C.n* D.* E.*163CH3-CH2-CO-CH3能产生的吸收带是：AK带 BB带 CR带 DE1带 EE2带-1-1164某化合物在2720cm、2820cm有两吸收峰，该化合物可能是：A烷烃 B芳香烃 C酮 D烯烃 E醛165下列化合物中，没有紫外吸收收带的化合物是：A已烷 B 1，

42、3-已二烯 C苯 D丙酮 E乙酸乙酯-1166酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六类化合物的出现在18701540cm之间，它们VC=O的排列顺序为：A酸酐<酯<醛<酮<羧酸<酰胺 B酸酐>酯>醛> 羧酸>酮>酰胺C酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺 D醛>酮>羧酸>酯>酸酐>酰胺E酯<醛<酸酐<酮<羧酸<酰胺167下列化合物，不饱和度为4的化合物是：A丁烯-2 B乙炔 C甲烷 D苯 E环戊烷168在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是A 丙炔分子中-CC

43、-对称伸缩振动B 乙醚分子中的C-O-C不对称伸缩振动A 二氧化碳分子中C-O-C对称伸缩振动D水分子中H-O伸缩振动E. 氨分子中3个H-C键不对称变形振动169在红外光谱中，若在3500-3000cm-1，1650-1550cm-1，1310-1020cm-1有吸收峰，则A可能有羧酸 B可能有苯环 C可能有羰基D可能有甲基 E可能有胺170百分吸收系数通常表示为：1%A B CE1cm DT EI171苯、2,4-已二烯、正己烷、1-己醇及醋酸丁酯的混合物能被吸附在中性氧化铝柱上并能用逐渐增加极性的溶剂淋洗下来，首先洗脱的化合物是：A苯 B2,4-己二烯 C正己烷 D1-己醇 E醋酸丁酯1

44、72色谱中，某一物质的K表明，该物质A不被洗脱 B随溶剂前沿流出 CtR、VR都很小DtR、VR都很小 E峰面积173GC中，色谱柱使用的下限温度取决于A、试样中各组分的沸点 B、固定液的沸点 C、固定液的熔点D、固定液的最高使用温度 E、试样中各组分的熔点174HPLC与GC比较，可以忽略纵向扩散，主要原因是：A柱前压力高 B流速比GC快 C流动相粘度大D柱温低 E色谱柱较GC短175纸层析的分离原理及固定相分别是：A吸附层析，固定相是纸纤维 B分配层析，固定相是纸上吸附的水C分配层析，固定相是纸 D吸附层析，固定相是纸上吸附的水 E吸附层析，固定相是硅胶176以下说法错误的是A. 在纸色谱

45、中，样品中极性小的组分Rf值大B. 用硅胶作固定相的柱色谱，极性小的组分先被洗脱下来C. 用凝胶色谱法分离，样品中分子量小的组分先被洗脱下来D. 用离子交换色谱，样品中高价离子后被洗脱下来E. 用C-18键合相做固定相的柱色谱，极性大的组分先被洗脱下来177以固定液为固定相，以气体为流动相的色谱方法可以称做A. 气固色谱法 B. 液液色谱法 C. 气液色谱法D. 吸附色谱法 E. 液固色谱法178下列因素对理论塔板高度没有影响的是A、组分扩散系数 B、填充物粒度 C、载气流速D、载气种类 E、柱长179在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的A.分配比 B.分配系数 C.扩散系数

46、D.理论塔板数 E.理论塔板高度180液相色谱中，固定相极性小于流动相极性属于A键合相色谱 B正相色谱 C反相色谱D极性色谱 E离子交换色谱181在下列各种电磁波中，能量最高的是：A红色光 B蓝色光 C红外光 D紫外光 EX光182某溶液的T%=5%，为使测量结果有较高的准确度，一般应：A稀释溶液，使其T%在20-65%之间 B稀释溶液，使其T%在10%以下C加大溶液浓度，使其T%在10%以上 D加大溶液浓度，使其T%在10-80%之间 E加大溶液浓度，使其A在0.1以下183紫外光的波长范围为：A200-400nm B400-760nm C10-200nm D200-760nm E10-40

47、0nm-1-1-1184在红外光谱中，若在3500-3000cm，1650- 1550 cm(s)，1310-1020cm有吸收带，则：A可能有羧基 B可能有苯环 C可能有羰基D可能有甲基 E可能有胺185下列化合物中，存在B吸收带的化合物是：A己烷 B 环己烯 C苯乙酮 D丙酮 E乙炔186红外光谱中，若羰基碳原上有吸电子基团取代，则伸缩振动频率较未取代时A降低，这是由于键的力常数减小B降低，这是由于键的力常数增大C升高，这是由于键的力常数增大D降低，这是由于键的力常数减少E无有变化187下列化合物，不饱和度为2的化合物是：A乙烯 B乙炔 C甲烷 D苯 E环己烷188下列化合物，振动自由度为

48、9的是：A乙烯 B乙炔 C甲烷 D苯 E环己烷189某化合物在3500-2500cm-1有一强而且宽的吸收带，该化合物可能的类别是：A烷烃 B芳香烃 C酮 D羧酸 E酯190下列试剂中，那种不宜作为紫外测定用的溶剂：A乙醚 B乙酸乙酯 C环乙烷 D水 E乙醇191在硅胶薄层色谱中，要提高化合物的Rf值,可以采取的措施A增大展开剂的极性 B减小展开剂的极性 C增大展开的距离D可采用措施B和C E以上均不对192固定相的选择性可用下列哪个参数来衡量：A保留值 B相对保留值 C分配系数D分离度 E理论塔板数193气相色谱中用于定性的参数为：A、保留时间 B、基线宽度 C、峰高D、峰面积 E、分配比1

49、94高效液相和经典液相的主要区别是：A高温 B高效 C柱短 D上样量 E流动相 18195硅胶是一种略显酸性的物质，通常用于以下哪种物质的分离：A酸性 B中性 CA和BD碱性 E胺类成分196用薄层色谱分离生物碱时，有拖尾现象，为减少拖尾，可加入少量的：A二乙胺 B甲酸 C石油醚D正己烷 E乙醇197Rf值A = Rf=BRf越大的物质的分配系数越大C物质的Rf值与色谱条件无关D物质的Rf值在一定色谱条件下为一定值ERf可以小于1，可也大于1198下列因素对理论塔板高度没有影响的是A、组分扩散系数 B、填充物粒度 C、载气流速D、载气种类 E、柱长199在气相色谱分析中，要使两组分完全分离，分

50、离度应：A0.1 B0.5 C0.75 D1.0 E1.5200应用HPLC对样品进行分析时，在线性范围内与含量成正比的是A. 保留时间 B. 峰宽 C. 峰高D. 塔板数 E. 塔板高度二、填空题：1溶剂前沿到原点的距离 样品点到原点的距离2分光光度法实验中，吸收曲线的横坐标是，工作曲线的横坐标是，两种曲线的纵坐标相同，都是 。3酸碱指示剂的理论变色点是理论变色范围是。4吸附柱色谱常用的固定相有（举出两种）：、5GC是 色谱法的英文缩写。67沉淀重量法对沉淀形式的要求有：。 8Na2CO3水溶液的质子条件式是： 。9K2HPO4的共轭酸是 ，共轭碱是 。10GC中若欲分离烃类化合物应选择 固定液,各组分按 顺序出峰。11吸附指示剂法中，沉淀对被测离子的吸附应于对指示剂的吸附。12分光光度法实验中，吸收曲线的横坐标是种曲线的纵坐标相同，都是 。13线性有机化合物的振动自由度计算公式为14在液相色谱中，凝胶色谱的分离机理是15HPLC表示 。16产生红外吸收峰的条件是 。17气相色谱的定量方法有、和18用标准试样或纯物质等已知含量的样品代替试样，用相同的方法进行的试验是 。19两物质按化学反应式反应完全的那一点是 ，指示剂颜色(或其它指标)改变的那一点是 ，以上两者之差是 。20Na