检测样品保存条件0924

1、检测样品保存条件序号检测类别检测项目采样容器采样前准备吸收液/保存条件可保存时间备注1水和废水水温P或G水银温度计直接现场检测2色度G，至少1L如需保存，暗处，有些情况避免与空气接触，避免温度变化12 h尽量现场检测3臭气味：G，1-5冷藏6h，至少500ml4浊度P或G便携式浊度计12 h尽量现场检测5透明度透明度盘直接现场检测6PH值P或GpH计如需保存，在4冰箱内存放，用过的不倒回去，可延长使用期限尽量现场检测室温1 2个月为宜，发现浑浊、发霉或沉淀，不能继续使用7酸度P或G，满瓶1 5暗处废水样品最好1 d内分析完毕。生物活动明显的水样，应在6 h内分析完8碱度P或G4暗处12 h9电

2、导率P或BG（250ml）电导率仪12 h尽量现场测定10总硬度P或G如样品中存在大量微小颗粒物，需在采样后尽快用0.45m孔径滤器过滤，可能有少量钙和镁被滤除如需保存，每升水样中应加2ml浓硝酸作保存剂(使PH降至1.5左右)>24 h应于24 h内完成测定11化学需氧量G如需保存，用H2SO4,PH < 2，4下保存< 5 d尽快分析12高锰酸钾指数G采样后加入硫酸至PH值为1 2，如保存时间超过6h， 1 5暗处冷藏< 2 d尽快分析13溶解氧溶解氧瓶（满）最好现场向有样品的细口瓶中加1ml二价硫酸锰溶液和2ml碱性试剂（用移液管）加入硫酸锰，碱性KI叠氮化钠溶液

3、，现场固定<24 h尽量现场测定避光保存14五日生化需氧量BG满， 不小于1000ml在0 4的暗处运输和保存<24 h 尽快分析冷冻保存>24 h 避免样品瓶破裂，冷冻样品分析前需解冻、均质化和接种15氨氮P或G如需保存，加H2SO4,使pH<2，2 57 d尽快分析16悬浮物P或G，5001000ml不能加入任何保护剂如需保存，贮存在4冷藏箱中7 d尽快分析17亚硝酸盐（氮）P或G如需保存，每升实验室样品中加入40mg氯化汞，并保存于2 51 2 d尽快分析18硝酸盐（氮）P或G如需保存，15冷藏24 hP或G用HCl，pH1-27 dP-20冷冻30 d19总磷P

4、或G如需保存，采取500ml水样，加1ml硫酸，pH 1，24 h含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样20总氮P或G浓硫酸调节PH至12，常温下7 d聚乙烯瓶中，-20冷冻30 d21磷酸盐P或G或BG（250ml）1-5冷藏30 d含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样。采样时现场过滤P-20冷冻22氯化物P或G不必加入特别的防腐剂23硫酸盐P或G1-5，避光30 d24氟化物P如果水样中氟化物含量不高，pH在7以上，也可以用G存放25（总）氰化物P或G 500ml采集后立即加氢氧化钠固定，一般每升水样加0.5g固体氢氧化钠如需保存，4以下冷藏24 h 26硫化物BG（满）采样时应先加乙酸锌-乙酸

5、钠溶液，再加水样。通常氢氧化钠溶液的加入量为每升中性水样加1ml，乙酸锌-乙酸钠溶液的加入量为每升水样加2ml，硫化物含量较高时应酌情多加直至沉淀完全7 d27石油类BG1000ml地下水、地表水500ml工业废水，生活污水2 5下冷藏3 d 尽量在24 h内测定28动植物油29挥发酚G大于500ml4下冷藏24 h及时加磷酸和硫酸铜30阴离子表面活性剂G冷藏在4冰箱中24 h事先经甲醇清洗过的清洁玻璃瓶加入1%（V/V）的40%（V/V）甲醛溶液4 d氯仿饱和水样8 d31总砷P 或 GHNO3 ,1L 水样中加浓 HNO310ml，DDTC 法，HCl 2 ml14 d32镍P 或 GHN

6、O3 ,1L 水样中加浓 HNO310 ml14 d废水样品须酸化至含酸达1%33铜P采集后立即加入硝酸，使样品pH为1 2，正常情况下，每1000ml样品加2ml硝酸14 d34铅35锌36镉37六价铬G采集时，加入氢氧化钠，pH约为824 h尽快测定38总铬G采集时，加入硝酸，pH< 224 h尽快测定39铁P若仅测定可过滤铁锰，样品采集后尽快通过0.45m滤膜过滤，并立即加硝酸酸化滤液，使pH为1 214 d40锰P41苯G，满4冰箱中保存<14 d42甲苯43乙苯44对二甲苯45间二甲苯46邻二甲苯47异丙苯48苯乙烯49甲醛P或G，满每升样品中加入1ml浓硫酸，使样品的p

7、H224 h 50苯胺类化合物G,500ml4下保存<14 d尽量24 h51硝基苯BG，1000ml加入浓硫酸调节pH 3，样品必须在7天内萃取，萃取液4下避光保存<30 d 尽量24 h内测定52对硝基苯53邻硝基氯苯54间硝基氯苯552,4-二硝基甲苯562,4-二硝基氯苯57氯苯BG，充满如当天不能分析，采样时每升水样中加入1.0ml浓硫酸，于2 5下保存7 d 当天尽快分析581,4-二氯苯591,3-二氯苯601,3,5-三氯苯611,2,4-三氯苯621,2,4,5-四氯苯631,2,3,5-四氯苯641,2,3,4-四氯苯65五氯苯66六氯苯67叶绿素aP或G（10

8、00ml）1-524 h阴凉处，避免日光直射。棕色采样瓶P用乙醇过滤萃取后，-20冷藏1 mP过滤后-80冷冻1 m1环境空气和废气氮氧化物（二氧化氮）盐酸二乙萘胺分光光度法两支内装10.0ml吸收液（显色液和水按4:1比例混合）的多孔玻板吸收瓶和一支内装510ml酸性高锰酸钾的氧化瓶串联，以0.4L/min采气424L30暗处存放8 h避光保存，尽快分析显色液：称取5.0g对氨基苯磺酸NH2C6H4SO3H,溶于约200ml热水中，将溶液冷却至室温，全部移入1000ml容量瓶中，加入50ml冰乙酸和50,0mlN-（1-萘基）乙二胺盐酸盐储备液，用水稀释至刻度。此溶液贮于密封的棕色试剂瓶中，

9、在冰箱中冷藏，可稳定三个月。 20暗处存放24 h于0 4冷藏3 d氮氧化物（固定源，盐酸二乙萘胺）一个空的多孔玻板吸收瓶，一支氧化管和两个各装75ml吸收液（贮备液和水按4:1比例混合）的多孔玻板吸收瓶0.050.2 L/min，至第二个吸收瓶呈微红色，停止采样置于冰箱35<24 h避光氮氧化物（固定，测定，酸碱滴定法）200ml过氧化氢吸收液二氧化氮取一支多孔玻板吸收瓶（显色液和水按4:1比例混合），装入10.0ml吸收液，标记吸收液液面位置以0.4L/min采气624L气温超过25时，长时间运输及存放，样品应采取降温措施避免阳光直射23氨环境空气10ml或工业废气50ml玻板吸收管

10、（冲击式吸收管）、氨标准使用液，（NH3）=20g/ml0.5L/min 1.0L/min2 57 d尽快分析， 4氰化氢两支内装20ml氢氧化钠吸收液c=0.05mol/L的125ml多孔玻板吸收管（有组织）0.5L/min采1030min2 548 h避免日光直射，尽量当天测定用装有0.05mol/L氢氧化钠吸收液5ml的多孔玻板吸收管（无组织）0.5L/min采3060min5氟化物磷酸氢二钾浸渍滤膜（滤膜采样）贮存在实验室干燥器（干燥器内不加干燥剂）< 40 d 滤筒、三个（气态两个）装有75ml氢氧化钠吸收液的大型冲击式吸收管、四氟乙烯管（测定）0.52.0L/min采520m

11、in常温7 d6二氧化硫10ml甲醛缓冲吸收液的多孔玻板吸收管吸收液温度保持在23 29避免阳光直射加入稳定剂的吸收液（碘量法）20-30min烟气浓度<1000mg/m31 h13-15min烟气浓度>1000mg/m37可吸入颗粒（PM10）已称重的滤膜4条件下冷藏保存最好立即称重8硫化氢10ml吸收液于大型气泡吸收管中（亚甲基蓝）1.0L/min，避光采样3060min，采样现场加显色剂8 h10ml乙酸锌溶液于大型气泡吸收管中（碘量法）0.5L/min，避光采样3060min，气温高时，将吸收管置于冷水浴中9氯气两支串联，内装10.0ml甲基橙吸收液的多孔玻板吸收管(甲基橙

12、)有组织0.2 L/min常温> 15 d当吸收液颜色有明显减退时，即可停止采样。如不褪色，采样时间选择60min无组织0.6 L/min10氯化氢串联两支各装25ml氢氧化钠吸收液0.05mol/L的多孔玻板吸收瓶0.5L/min， 采样530min密封后置于冰箱3 548 h尽量当天测定0.3m滤膜，串联两支各装5ml氢氧化钠吸收液0.05mol/L的吸收管1.0L/min， 采样3060min11硫酸雾玻璃纤维滤筒、25ml U型玻板吸收管中装入5.0ml蒸馏水0.5 L/min，采样30 60min放入具塞250ml磨口锥形瓶滤筒7 d吸收液24 h四氟乙烯薄膜，乳胶管密封吸收管

13、12铬酸雾13烟尘称重后的滤筒，铅笔编号用纸包好，放入专用盒14工业粉尘15总悬浮颗粒物称重后的超细玻璃纤维滤膜、滤膜袋、滤膜保存盒小心取出滤筒将封口向内折叠，竖直放回原滤筒盒内采样后应及时测定16烟气黑度风向风速仪，望远镜17铜称重后的超细玻璃纤维滤膜、滤膜袋、滤膜保存盒小心取出滤筒将封口向内折叠，竖直放回原滤筒盒内同TSP18锌19镉20镍21锰22铅细玻璃纤维滤膜直径为8cm时，以50150 L/min，采样30 60min对折两次扇形石英纤维滤筒同烟尘23六价铬称重后的超细玻璃纤维滤膜50150 L/min，采样20 30min同TSP24铬25苯活性炭以0.20.6 L/min，采样

14、1 2 h（废气采样5 10min）避光密封保存，室温下8 h放入密闭容器中，保存于-20冰箱中1 d26甲苯27乙苯28对二甲苯29间二甲苯30邻二甲苯31异丙苯32苯乙烯33甲醛多孔玻璃吸收管装不含有机物的重蒸馏水20ml或50ml0.51.0 L/min，采样5 20min2 52 d 防止甲醛被氧化34酚类化合物适量无碱玻璃棉，两只50ml冲击式吸收瓶，各装25.0ml氢氧化钠吸收液0.1mol/L（有组织）1.0 L/min，采样10 30min在室温不超过25，干扰物质影响不大时，碱性样品可存放3 d尽早测定两只25ml冲击式吸收瓶，各装10.0ml氢氧化钠吸收液0.1mol/L（

15、无组织）1.0 L/min，采样60min35吡啶一支内装0.10 mol/L硫酸溶液10ml的多孔玻板吸收管0.30.5 L/min，采样1 20L（视污染物浓度而定）放冰箱中保存尽早测定36丙酮两支各装5.0ml吸收液（4%（m/V）氢氧化钠）的多孔玻璃吸收管0.5 L/min，采样10L37四氢呋喃401有机担体管，活性炭100ml/min,15min冰箱内7 d吡啶用活性炭，室温下7 d38氯苯类富集柱填装0.5g富集剂（固定排放源排气）1.0 L/min，10 20L（有组织）于富集柱中，室温2 d经洗脱后的洗脱液应及时分析2.0 3.0L/min，100 200L（无组织两支吸附管

16、（大气固定污染源）0.51.0 L/min，10 20L常温下避光10 d经解析后，解析液应及时进行分析391,1-二氯乙烷活性炭401,2-二氯乙烷41苯胺类50ml或125ml多孔玻板吸收管20ml或50ml吸收液（0.01mol/L硫酸溶液）（乙二胺）0.51.0 L/min，5 20min2 5避光保存2 d 硅胶吸附管（无组织）（气象色谱）0.20.5 L/min2 5避光保存6 d 尽早分析42二甲基甲酰胺多孔玻板吸收管内装10.0ml水1.0 L/min，15min密封7 d 43甲醇两只各装5.0ml重蒸水的气泡吸收管150ml/min，采样2 3 h应尽快分析采样注射器可注入贮气袋冰箱中3 5冷藏7 d44三氯甲烷活性炭0.2 L/min，50min室温下3 d避光密封保存45三溴甲烷密闭容器中，4冰箱中7 d -20冰箱中14 d46乙酸乙酯活性炭100 ml/min，15min>7 d甲酸甲酯5 d47总烃非甲烷烃真空瓶、注射器1L避光保存<12 h应尽快分析1土壤和底质PH值2水分3有机质BG挥发性有机物<47 d采样瓶装满装实密封半挥发性有机物10 d采样瓶装满装实密封难挥发性有机物14 d4铜>500g<4180 d5锌6铅7镉8锰9镍1