有机反应类型与机理

1、有机反响类型与机理考纲要求通过各类化合物的化学反响，掌握有机反响的主要类型教学重点取代反响，加成反响，消去反响的机理教学过程根底练习对以下各种反响类型各举24个化学方程式：1. 取代反响、2加成反响、3消去反响、4氧化反响5.加聚反响、6缩聚反响讨论小结一、抽象和概括-搞清反响机理1. 取代反响-等价替换式有机分子里某一原子或原子团与另一物质里同价态的原子或原子团相互交换位置后就生成两种新分 子,这种分子结构变化形式可概括为等价替换式2. 加成反响一开键加合式有机分子中含有碳碳双键，碳氧双键羰基或碳碳叁键，当翻开其中一个键或两个键后，就可与其他原子或原子团直接加合生成一种新分子，这可概括为开键

2、加合式3消去反响-脱水/卤化氢重键式有机分子醇/卤代烃相邻两碳原子上脱去水/卤代氢分子后，两个碳原子均有多余价电子而形成新的共价键，可概括为脱水/卤化氢重键式4氧化反响脱氢重键式/氧原子插入式醛的氧化是在醛基的C-H键两个原子间插入0原子;醇分子脱出氢原子和连着羟基的碳原子上的氢原 子后，原羟基氧原子和该碳原子有多余价电子而再形成新共价键，这可概括为脱氢重键式/氧原子插入式5缩聚反响一缩水结链式许多个相邻小分子通过羧基和氨基，或羧基和羟基，或醛基和酚中苯环上的氢原子-的相互作用，彼此间脱去水分子后留下的残基顺序连接成长链高分子，这可称为缩水结链式6加聚反响-开键加合式许多含烯键的分子之间相互加

3、成而生成长链高分子，属于开键加合式二、比拟与归类有比拟才有鉴别，有归类才易储存在分析的根底上比拟各类反响的同异关系，在比拟的前提下对有机反应进行归类，形成知识体系首先，应对三大有机反响类型比拟：三、大有机反响类型比拟类型取代反响加成反响消去反响反响物种类两 种两种一 种有机反响种类 或结构特征含有易被取代的原子 或官能团二不饱和有机物含C=C，C C，C=O 醇含-0H，卤代 烃含-X生成物两种般疋种有 机物和一种无机物一种有机物两种一种不饱和 有机物，一种水或 卤化氢碳碳键变 化情况无变化=C=C键或CC键 翻开生成C=C键或C三C键不饱和度:无变化降 低 丁提高结构变 化形式等价替换式开键

4、加合式脱水/卤化氢 重键式加外，还可以将氧化和复原，酯化和水解，加聚和缩聚等反响作比拟 接着，可以根据有机分子结构变化形式与反响类型的一致性归纳有机反响体系 讨论1通常发生取代反响的是哪些有机物，无机物？有机物无机物/有机物反响名称烷，芳烃，酚X2卤代反响苯的同系物HNO3硝化反响苯的同系物H2SO4磺化反响醇醇脱水反响酸醇酯化反响酯/卤代烃酸溶液或碱溶液水解反响羧酸盐碱石灰去羧反响醇HX注发生水解反响的基/官能团官能团-X-COO-RCOO-C6H 5。二糖多糖代表物反响条件化学方 程式练习1以下物质在一定条件下都能与水反响，一定只属于下盐类水解反响的是A.CaC 2 BQ2H4 C.油脂

5、D.无水 CuS04 E.NaHCO 32. HS-+H2OH3O+S2-所表示的意义是A.电离 B.水解 C.分解 D.水合讨论2哪些基或官能团可发生加成反响？发生加成反响的有机物和无机物是哪些发生加成反响的基/官能团基/官能团C=CCCC6H5-C=O-CHO代表物无机物反响条件化学方程式练习1与H2完全加成后，可生成2,2,3-三甲基戊烷的烃有哪些？三. 消去反响醇发生的结构条件是-邻碳有氢练习由苯制备环已邻二酮四. 氧化反响发生氧化反响的官能团=C=CC CC-OH-CHOC6H5-RCH3CH2-CH2CH3代表物试剂条件产物讲解-CH 2OH t -CHO为脱氢重键式量-CHO t

6、 -COOH为氧原子插入式五. 复原反响1.H 22.Fe+HCI说明油酸和油脂的氢化硬化六. 显色反响1. 酚+FeCl3出题FeCI 3溶液作试剂一次可鉴别哪些物质?苯酚,NaHCO,KSCN,KOH,KI-淀粉,H 2S溶液等2. 多羟基OH物质+CuOH23. 淀粉+I 24. 蛋白质+浓HNO练习如何实现以下变化：七.其它1.反响条件反响条件常见反响催化剂加热.加压乙烯水化，乙烯氧化，氯苯水解，油脂氢化水浴加热银镜反响，电木制备,C6H5NO 2制备,纤维素水解 CH3COOC2H5 水解只用催化剂苯的溴代乙醛被空气氧化只需加热制CH4,苯的磺化,R-X水解和消去,R-OH的取代不需外加条件烯与炔加溴，烯,炔与苯的冋系物氧化，苯酚的取代:练习按要求写反响式1同样反响物，