有机化学复习题(2023203158)

1、生物类有机化学模拟试题一、命名以下化合物 每题1分，共8分4. CH3OHN0a0OIICNCH 初1. (CHCHCHsCHCCH3OII2 HCHCNHCHCOOH0 CHOCOOHHO _ HHCH36出7. (CH5CH2CHi<bT+Cl -二、按要求写出以下化合物的结构式1.顺丁烯二酸酐3. -D-葡萄糖的哈沃斯式5. 2,3-二甲基丁烷优势构象以三、单项选择每题1分，共10分1.以下化合物中沸点最高的是 CH3CH2CI CH3CH2OH每题1分，共10分2顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象4. 4-甲基-1-异丙基二环3.1.0己烷C2 C3为轴的纽曼投影式。 CH

2、 3OCH 3 CH3CHO2.以下糖中生成的糖脎与D-葡萄糖脎相同者为D-半乳糖L-葡萄糖3.以下反响的机理属于亲电取代亲核取代D-核糖。D-甘露糖。自由基取代CHjCH；CHCHG1亲电加成C14以下化合物进行水解时，反响速率最快的是-ci ®。5. 以下取代基中，能使苯环取代反响活性增强的是。一NO2一CN一NHCOCH 3一COOH6. 某一蛋白质等电点为4.9,当此蛋白质溶液pH值为7时进行电泳，该蛋白质粒子应向负极移动向正极移动不移动产生沉淀7. 在以下结构中不符合异戊二烯规律的是。u8以下化合物属于哪一类天然化合物的结构单元？核酸蛋白质磷脂甾醇9以下哪个化合物是(R)-

3、乳酸的对映体？CO OHHCOOKOH©HO H HOCH2dOOOH H OH CH5 COOHCHaOHFJcm10以下试剂中，可以用来别离提纯醛、酮的是斐林试剂品红试剂苯肼试剂HCN五、写出以下反响的主要产物 每个化合物2分，共26分CHOKMnO*CH 何 QHOCHHBr4 、9備& CHQH曲CQH肌呱°H+CHpCH3A 9 + 9OR-a.CH?CHC=CHHHaOH四、按要求将以下各化合物排序1. Sn2反响活性大t小(CH 3)3CBr2碱性吡咯每题2分，共10分 CH3CHBrCH 2CH3强t弱氢氧化四甲基铵 CH3CH2CH2Br苯胺 CH

4、3Br二甲胺H+ 3酸性强t弱COOHCOOHCOCHch34. 沸点高t低己烷2,2-二甲基戊烷 H3C+庚烷2-甲基己烷5. 碳正离子稳定性大t小C6H52CH +每个化合物1分，共10分3-戊酮 3.蔗糖，麦芽糖，淀粉 CH3CH2+ C6H5CH2+六、用化学方法鉴定以下各组化合物1. 苯酚，环己醇，环己胺2. 2,4-戊二酮，2-戊酮，戊醛，七、 按要求制备以下各化合物每题4分，共12分1. 用 CH3CH2CI和必要的无机试齐U制备 CH3CH2CH2CH2CI。2. 用苯和其它必要的试剂制备 3-硝基-4-溴苯甲酸。3. 用丙酸和必要的无机试剂制备 N-乙基丙酰胺。八、推导结构每

5、题6分，共12分1. 某化合物A丨的分子式为 C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但不起银镜反应。A催化加 氢得到分子式为 C6H14O的化合物B。 B丨和浓硫酸共热脱水生成分子式为C6H12的化合物C； C经臭氧化后复原水解得到化合物 D和E；D丨能发生碘仿反响， 但不能发生银镜反响；E不能发生碘仿反响，但能发生银镜反响。试推测A， B，C，D， E的结构式，并写出各步反响式。2. 从植物油脂中别离到一种高级脂肪酸，其分子式为C18H32O2。该化合物能使Br2/CCl4褪色，与KMnO4/H+作用得到壬二酸，丙二酸和己酸。试推测该脂肪酸可能的结构式，并用反响式表示推导过程。生物类有机化学模拟

6、试题二 命名以下各化合物 每 小题1分，共8分1U/!=C!H-CHCHOH CH；SOjNHicaoH丁 C1UH士CH0QH亦Cl OH0 O“ du “4 C%CCHQOCHUH訪8.CHO、按要求写出以下各化合物的结构式1.1,7-二甲基二环2.2.1庚烷3.顺-1,3-二甲基环戊烷每题2分，2丙氨酰甘氨酸4. -D-吡喃葡萄糖的优势构象C2 C3为轴10分5.用Newman投影式表示内消旋2,3-二氯丁烷的优势构象以 、单项选择每题1分，共10分1.既能缔合也能与水分子形成氢键的化合物是。A. CH 3CH2NH2B. CH 3COCH3C. CH 3CH2CHO2.以下羧酸存在顺反

7、异构体的是D. CH 3CH2CIA.CHi=CHCOOHB HOOCCHSCOCHC. BOQCCOOHD. HOOCCOOH3. 能与固体A.吡啶4. 能与饱和A. 2- 丁酮KOH反响的化合物是B.吡咯C.苯胺NaHSO3溶液反响生成沉淀的化合物是B. 3-戊酮C. 2-丁醇。D.四氢吡咯丨。D.苯乙酮5.遇FeCb水溶液不发生显色反响的化合物是O OII IIooIIII。O OII IIo ch3 oIID. 一 C6.能复原费林Fehling丨试剂的化合物是E OQ-O。C.0D.7. 以下化合物中，酸性最强的是A. CH 3CH 2COOH B. CH 2= CHCOOH C.N

8、 CCOOH8. 最稳定的自由基是。D. CH CCOOH。A.附£ HCH $B. C 池 CH/HCH?隔9.通常情况下，烯烃与A.自由基B.碳正离子10.沸点最高的化合物是HBr的加成反响机理是通过生C.碳负离子成哪种中间体进行的？D.协同反响无中间体。A.对硝基苯酚B.苯甲醚C.邻硝基苯酚四、按要求排列顺序 每题2分，共12分1.与HCI反响的活性a.ch.= choch3大t小：B.CH.= CHNOC. CHD.苯= CHCT1D. CH3= CHCH.OO D3. pH值大t小SHon4.羰基加成反响活性大T小：CHOCHODCHOC15苯环卤化反响活性大t小B.NHC

9、OC比C.CONHCH；D6.卤代烃Sn2反响活性大t小：A CHjCH2Er B (CHCCHjEt五、写出以下反响的主要产物每个化合物2分，共28分D.CH.= CHBrCHaCH5KMnO43.J,C(CH 站(CH3CO)aOAgNOgClCKaPCHjCHj+ HaNNHCH0袱OH-+ HCHO 尸？十?CHOCHOH 7无水HC1六、用化学方法鉴定以下各组化 合物每个化合物1分，共8分1甘氨酰苯丙氨酸，蛋白质2. D-葡萄糖，D-果糖3. 4-戊炔-1-醇，1-戊烯-3-醇，3-戊醇，乙基丙基醚七、用指定原料合成制定的化合 物无机试剂任选，每题 4分， 共12分l.CH3CH2C

10、H2CH2Bt尸 CH3CM=CHCH2CH3. CH=一 CH3CHpCH5八、推导结构10分 1.某化合物A丨可由化合 物B丨与CO2反响后水解得到， 也可用化合物C用Ag(NH 3)2+ 处理得到；还可以由化合物D 在酸性条件下水解得到。 而D 可由化合物E与NaCN反响 得到，E可从化合物F与 HBr反响得到。B和2反 应水解后得到化合物 G，G 氧化得到3-戊酮。试写出化合物A、 B、 C、 D、 E、 F、 G丨的结构式7分。2.个酒石酸单酯具有旋光活性，在稀酸中水解得到无旋光活性的酒石酸，试推断该 酒石酸单酯可能的 结构式3分。生物类有机化学模拟试题三一、命名以下化合物 每题1分

11、，共8分7. CH4=CHCHaCHC：HH3Big. CHjCHjCHCOOH? 少量PGHjO宀 II严、一匚一闻氐CHnOHOCHHOIOH7HI过量? + ?14.xch3c=cchcm2 c 比3. hoch2ch-chcmh3C2HCOHCH 3每题2分，共10分、按要求写出以下化合物的结构式1. (2S,3Z)-4-甲基-2-苯基-3-己烯2反-1,3-环己基二甲酸的优势构象3甲基-葡萄糖苷的哈沃斯式4苯丙氨酰甘氨酸5. 1,2-二溴乙烷优势构象的纽曼投影式三、单项选择每题1分，共10分1.苯环硝化反响能得到间位产物的是。2.没有变旋现象的化合物是D-葡萄糖麦芽糖D-果糖蔗糖3.

12、 当溶液的pH为3.00时，在电场中向阳极移动的氨基酸是 半胱氨酸pI=5.02 天门冬氨酸pl=2.77赖氨酸pl=9.74谷氨酸pl=3.224. 不能发生碘仿反响的化合物是。 C6H5CH2COCH3 CH3CH2CH(OH)CH 3。 CH3CH2COC6H55.没有芳香性的化合物是 CH3CHO。6. 丙烯与Br2反响生成1,2-二溴丙烷的反响机理是亲核取代亲电取代7. 酸性最弱的化合物是。亲核加成亲电加成och3OHOKOHCl8.最容易发生分子内脱水反响的化合物是。异丁醇仲丁醇叔丁醇正丁醇9.通常情况下最易发生Sn2反响的化合物是。7.P.(CH 3)3CBr(CH 3)2CHB

13、r10.熔点最高的化合物是丨。丙酰胺甘氨酸四、按要求将以下各化合物排序1. Sn1反响活性大t小-苯基乙基溴2. 碱性强t弱吡啶3. 沸点高t低 HOCH 2CH2CH2OH CH3(CH2)2CH2OH4. pKa大t小HOOCCOOH C2H5Br C6H5Br苄基溴每题2分,丙酸共12分乳酸-苯基乙基溴4-甲基溴苯丙烷六氢吡啶苯胺环己基胺(CH 3)2CHCH 2OH(CH3)3COH CH3COOH5. 与HCN加成的活性大t小(C6H5)2CO C6H5COCH36. 立体异构体的数目多t少 CICH=CHCH(CH 3)2 CH 2=CHCHCICHCICH=CH 2 HOOCCH

14、 2COOH C6H5COOH CI3CCHO CH3CHO Cl2C=CHCH 2CH2CI CICH=CHCHCICH 3五、写出以下反响的主要产物每个产物2分，共30分CH=CHBr尹or十匕HQ叶MH 7y0H ffiso1 O3也 2.HjO/En ' ch3HnNOH ?H0+ CHCHnfflO4 CHKHCH四燔87HC1 '0HH H0HOH HCH2OH10.COOHPBt? * ?六、用化学方法鉴定以下各组化合物1.溴苯和苄基溴3.乙醇和丙醇七、用指定原料和必要的试剂制备以下各化合每题2分，共8分2乙酰乙酸乙酯和3-己酮4葡萄糖和麦芽糖物第一小题4分，第二

15、小题6分，共10分它们都有芳香性。A不能氧化为苯甲酸； C无手性，C的一氯代产物 D的一氯代产物中也有两个F、G、H的构造式。命名、构型各1分，共12分CH；八、推导结构第一小题4分，第二小题8分，共12分1化合物AC6H10O，在室温下能与卢卡斯试剂迅速反响，可被KMn0 4/H+氧化，并能吸收1mol的Br2。A催化加氢得B，B经氧化得CC6HioO。B在加热情况下与浓 H2SO4 作用，所得到的产物经催化加氢后生成环己烷。试推测A、B、C的可能结构，并写出有关反响式。2化合物A、B、C、D的分子式都是 C10H14，B可被氧化为苯甲酸，且 B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但 中有两个具有手

16、性，分别为 E和F； D可氧化为对苯二甲酸， 具有手性，分别是 G和H。试写出A、B、C、D、E、生物类有机化学模拟试题四一、命名以下化合物，9、10两小题需标明构型3.2.HC=CC=CHCH3ch3H"COOH7.0 CHO0HH42分，共10分2. 4-苯甲酰基苯甲酸Newma n投影式二、写出以下化合物的结构式每题1. a -呋喃甲甲酸异丙酯3. 3-溴-2- 丁醇绕C2 C3键轴旋转优势构象的纽曼4. 反-4-溴环己醇的优势构象式三、 判断正误题对的打“V，错的打“X，每题1分，共6分1. 凡分子式中有 C=C键存在的，就有几何异构体存在。2. 互为对映异构体的化合物其化学

17、性质完全相同。3. 假设要除去乙醚中的过氧化物，只要向其中参加三价铁离子摇震即可。4. 油脂的碘值越大，说明油脂的不饱和度越0HIIl.CH3CCH35. a - D-吡喃半乳糖的哈沃斯Haworth丨式 丁 CH；C=CHCCH cHj5.蛋大 。白质在等电点时溶解度最大。6.邻硝基苯酚的沸点比对硝基苯酚沸点高。四、单项选择题将正确答案的序号字母填入题后的括号中，每题1. 含有n个不同手性碳原子的化合物，其旋光异构体的数目是A. nB. 2nC. n2D. 21分，共10分丨个。2. 烷烃在光照下进行卤代时，最容易被卤素取代的氢原子是。A. 1 ° HB. 2 ° HC.

18、3 ° HD.CH 3 H3. 3°醇与卢卡斯Lucas试剂反响生成卤代烃，其反响机理是A. Sn1B. Sn2C.亲电取代4. 二萜类化合物分子中含有异戊二烯单位数目是A.二个B.四个C.六个。D.自由基取代。D.八个5. 以下化合物中，最容易与AgNO3乙醇溶液 反响的是ClB.ClCl6以下化合物中酸性最强的是。A.Cl 3CCOOHB. Cl 2CHCOOHC. ClCH 2COOH7以下化合物中，与 HCN加成反响活性最强的是D. CH3C00HCHOCHOCHOC?HO8以下羧酸衍生物水解速度大小顺序是D.十HErS . CTh-CH-UHYOOH + HCHOErH10HECH-9.CHO工+ KMriD410.SH + jHNO36.CHCH=CH-CHOOch3gh3-c-nh3 十Bra A.酯酸酐酰卤酰胺 酸酐酰卤酰胺酯C.酰卤酸酐酯酰胺 酰胺酯酸酐酰卤9以下化合物中碱性最强的是。A.苯胺 B.吡啶 C.吡咯D.六氢吡啶10.没有芳香性的化合物是 A.苯B.四氢呋喃C.吡咯五、写出以下