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文档简介

1、模拟试题精编(四)(考试用时:45分钟 试卷满分:100分)第1卷(选择题共42分)本卷共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合 题目要求的。7 .清代赵学敏本草纲目拾遗中关于“鼻冲水”的记载明确指出:“鼻冲水,出西洋,”贮以玻璃瓶,紧塞其口,勿使泄气,则药力不减,惟以此水瓶口对鼻吸其气,即 遍身麻颤出汗而愈。虚弱者忌之。宜外用,勿服。”这里的“鼻冲水”是稀硫酸、氢氟酸溶液、氨水、醋酸溶液中的一种。下列有关“鼻冲水”的推断正确的是()A. “鼻冲水”滴入酚酗溶液中,溶液不变色B. “鼻冲水”中含有 5种粒子C. “鼻冲水”是弱电解质D. “鼻冲水”不能使二氧化硅

2、溶解8 .用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是()三-饱和NnHC必溶液B.制取乙酸乙幼A,除去蓝;1的IIC1气体江椅杳装置气密性9.“分子机器设计和合成”有着巨大的研究潜力。人类步入分子器件时代后,使得光控、温控和电控分子的能力更强,如图是葱醍套索酸电控开关。下列说法错误的是A.物质I的分子式是 C25H28O8 B .反应a是氧化反应C. 1 mol物质I可与8 mol H 2发生加成反应 D .物质I的所有原子不可能共平面10. X、Y、Z、W匀为短周期元素,且 Y、Z、W在周期表中的位置关系如图所示。已知 X 与Wf归形成最简单的有机物,则下列有关说法正确的是()WYZA.

3、 X能分别与Y、W形成化合物,且其所含化学键类型完全相同B. W有多种同素异形体,且均具有高熔点、高沸点的性质C. X的离子半径一定小于与 Y同族的短周期元素的离子半径D. Y、Z与X的常见稳定液态氧化物反应的剧烈程度:Y大于Z11.常温下,向50 mL溶有0.1 mol Cl 2的氯水中滴加2 mol L 7的NaO聆液,得到溶液pH随所加 脂0时液体积的变化图像如图所示。下列说法正确的是(10 4A.若 a 点 pH= 4,且 c(Cl ) =m- c(ClO ),则 Ka(HClO) =mB.若x=100, b点对应溶液中:c(OH )>c(H + ),可用pH试纸测定其C.若 y

4、= 200, c 点对应溶液中:c(OH ) c(H +) = 2c(Cl ) + c(HClO)一一 一, c一D. bc段,随NaOH§放的滴入, 逐渐增大c12 .下列各组离子能在指定溶液中大量共存的是()A. c(HCd)=0.1 mol - L 1 的溶液中:nJ、Al3+、N。、ClB.由水电离产生的 c(L) =1X10T2mol I-的溶液中:Fe"、ClO > Na+、SOC.加入铝粉产生氢气的溶液中:SCO、Na+、NO、Cu2+D.使红色石蕊试纸变蓝的溶液中:SO3 S2 > Na+、k+13 .H2S是一种剧毒气体,对 H2S废气资源化利

5、用的途径之一是回收能量并得到单质硫,、一 一、,_ _ 1一、,反应原理为 2屋S(g) + Q(g)=S2(s) +2屋O(l)AH= 632 kJ mol 。如图为质子膜H2s燃料电池的示意图。下列说法正确的是()A.电池工作时,电流从电极a经过负载流向电极 bB.电极a上发生的电极反应式为 2H2S 4e =S+4hl+C.当反应生成64 g S 2时,电池内部释放 632 kJ热量D.当电路中通过 4 mol电子时,有4 mol H卡经质子膜进入负极区选择题答题栏题号78910111213答案第n卷(非选择题共58分)本卷包括必考题和选考题两部分。第2628题为必考题,每个试题考生都必

6、须作答。第3536题为选考题,考生根据要求作答。H.d26.(15分)氯苯是染料、医药、有机合成的中间体,是重要的有机化工产品。实验室制取氯苯如图所示(加热和固定仪器的装置略去 )。回答下列问题:a仪器中的固体反应物可以(1)a和b仪器组合成制取氯气的装置,反应无需加热,则是(填序号)。A. MnOB. KMnOC. KCrzQ(2)把氯气通入反应器 d中(d仪器中有FeCl3和苯),加热维持反应温度为 4060 C, 温度过高会生成过多的二氯苯。对d加热的方法是。(3)仪器c的名称是,仪器c出口的气体成分是 HCl、Cl2、水蒸气和 。(4)制取氯苯的化学方程式为 。(5)仪器d中的反应完成

7、后,工业上要进行水洗、碱洗及食盐干燥,才能蒸储。碱洗之前要进行水洗,其目的是 。10% NaOH溶液碱洗时发生氧化还原反应的化学方程式为(6)生成的氯气中存在 HCl、H2O等杂质气体,若需要增加一个装置除去水蒸气,请在下框中画出,并标明所用试剂。(7)工业生产中苯的流失情况如表所示:项目二氯苯氯化尾气-M-* / 烝气成品不确定苯耗合计苯流失量/(kg - t 1)11.75.420.82.049.389.2则10 t苯可制得成品氯苯 t O (列出计算式即可。氯苯和苯的相对分子质量分别是112.5和78)27. (14分)研究氮及其化合物的性质在人类进步过程中具有极为重要的意义。(1)肿(

8、N2H4)与N2Q分别是火箭发射中最常用的燃料与氧化剂。已知2N2T(l) +NQ(l)=3N 2(g) + 4H,O(l)A H= - 1 225 kJ - mol 几种化学键的键能数据如下:化学键N- HN- NNNO- H键能/(kJ - mol 1)390190946460则1 mol N 2O4(l)完全分解成相应的原子时需要吸收的能量是 。(2)N2Q与 NO转化的热化学方程式为N2Q(g) f2NO(g) A H= + 24.4 kJ - mol1 o将一定量的N2O4投入固定容积的真空容器中,下述现象能说明反应达到平衡的是(填字母)。b.体系颜色不变d.气体密度不变a. v 正

9、(NzQ)=2v 逆(NO2)c.气体平均相对分子质量不变在一密闭容器中发生该反应, 达到平衡后,保持体积不变升高温度, 再次达到平衡时,则混合气体的颜色(填“变深” “变浅”或“不变”),判断理由平衡常数K可用反应体系中气体物质平衡分压表示,即K表达式中平衡浓度可用平衡分压代替,分压=总压X物质的量分数例如:p(NO) = p总X x(NQ)。写出上述反应平衡常数K的表达式(用p总、各气体物质的量分数 x表示);影响K的因素为 。(3)氨是一种重要的化工原料,在工农业生产中有广泛的应用。在773 K时,分别将2.00mol N2和6.00 mol H 2充入一个固定容积为 1 L的密闭容器中

10、,限着反应的进行,气体混合 物中n(H2) > n(NH3)与反应时间(t)的关系如表所示:t /min051015202530n(Hz)/mol6.004.503.603.303.033.003.00n(NHb)/mol01.001.601.801.982.002.00该温度下,若向同容积的另一容器中投入Nk、Hk、NH,其浓度均为 3 mol - L 则此时v正v逆(填“大于” “小于”或“等于”)。由表中的实验数据可得到“ct”的关系,如图 1所示,表示 C(N2)-t的曲线是。在此温度下,若起始充入4 mol N2和12 mol H2,则反应刚达到平衡时,表示c(H2)t 的曲线

11、上相应的点为。6 5 4 3 2用电器稀的力弹漕20图浓的A溶液怪12(4)有人设想以Nb和H2为反应物,以溶有A的稀盐酸为电解质溶液,可制造出既能提供电能,又能固氮的新型燃料电池,装置如图2所示。电池正极的电极反应式是, A 是 o28. (14分)过氧化尿素CO(NH2)2- H2Q是一种白色粉末,溶于水,溶液呈弱酸性。过氧化尿素不稳定,在痕量重金属离子等活性催化剂的存在下迅速分解。工业生产过氧化尿素 .一一30 c的原理和流程如下。原理:CO(NH) 2+ H2O2>CO(NH) 2 H 2Q流程:过氧化泌尿常煞定剂回答下列问题:(1)已知过氧化尿素CO(NHa)2 H2Q中的CO

12、(NH)2与H2Q以氢键连接,其中氮元素的化 合价是(填序号)。A. +3B. - 2C. 3(2)过氧化尿素鉴定反应:在重铭酸钾酸性溶液中加入乙醛和少许过氧化尿素,振荡。 上层乙醛呈蓝色,这是由于在酸性溶液中过氧化尿素中的过氧化氢与重铭酸钾反应生成较稳 定的蓝色过氧化铭(CrO 5)。写出 HbQ与重铭酸钾反应的离子方程式(3)经过上述化学工艺后的产品是粗产品。已知 30 c时尿素的溶解度远大于过氧化尿素的溶解度,则提纯粗产品的操作顺序是 (填序号)。洗涤蒸发浓缩过滤冷却至30 c结晶溶解(4)在实验室中采用上述原理制取过氧化尿素,搅拌器的材质一般用玻璃而非铁质,原 因是。而实际生产中搅拌器

13、选用的是铁质材料,但需要对搅拌器进行处理,处理方法是(5) I.为测定产品中 H2Q 的含量,常用 KMnO定 H2C2(5H2C2+ 2Mn(O + 6HI+ =2Mn + 5O4 + 8HO)。高镒酸钾标准溶液通常放置时间较长,因此在滴定HQ前,常用现配的草酸钠溶液先标定出 KMn的准溶液的浓度。n .称取过氧化尿素样品2.000 g ,溶解在250 mL容量瓶中定容。准确量取 25.00 mL于锥形瓶中,加入 1.00 mL 6 mol - L -1的硫酸,用标定过的 0.100 0 mol - L 一的高镒酸钾 标准溶液滴定至滴入最后一滴时溶液显浅红色且半分钟内不褪色,三次滴定平均消耗

14、KMnO标准溶液8.00 mL(KMnO4与尿素不反应)。H2Q的质量分数是 (精确至0.1%)。若装草酸钠溶液的滴定管水洗后未润洗,最终H2Q的质量分数(填“偏大” “偏小”或“不变”)。请考生在第35、36两道化学题中任选一题作答。如果多做,则按所做的第一题计分。35. (15分)化学一一选修3:物质结构与性质】钮银铜氧(YBazCuO-x)是一种高温超导材料(其中Y显+3价,Cu显+2、+3价),最早 是将BaCg Y2(CQ)3和CuCO混合在高温下反应制备的。请回答下列问题:(1)Y(钮)是一种重要的稀土金属,与Sc(铳)同族相邻。则 Y原子核外有 个价电子。丫位于元素周期表的 区。

15、(2)在BaCO中,CO的空间构型为 , C原子采取 杂化;BaC CaCO受热分解分别生成 BaO CaQ BaQ CaO熔点较高的是 (填化学式)。(3) 基态 CU3+的核外电子排布式为 。(4)若 YBaCib。x(0wxwo.5)材料在 TC下有超导性,当 x= 0.2 时,n(Cu3+) : n(Cu2+) BaO Hu 0 O Y(5)铜有两种氧化物:CuO和CU2O,后者比前者的热稳定性强,原因是(6)如图是某种超导材料 A的晶胞结构示意图,其化学式为的摩尔质量为 Mg - mol 1,阿伏加德罗常数的值为 N%晶胞参数为a pm、a pm、b pm,则晶体的密度为-3g cm

16、 。36. (15分)化学一一选修5:有机化学基础】PHB塑料是一种在微生物作用下可降解成无机物的环保型塑料,工业上可用异戊二烯合成:口已知:C=O+R,CQOII(Ri、- R?、一 R、一 R均为煌基) 请回答下列问题:(1)A用系统命名法命名为, D中官能团的名称是。(2)反应的反应类型为。/-Az(3)B与H2反应后的产物的结构简式为/ ',则B的结构简式为 。(4)写出反应的化学方程式:。(5)C的同分异构体X满足下列条件:能发生水解反应和银镜反应;1个分子中含有2个碳氧双键。则符合条件的 X共有 种。另一种同分异构体 Y能与碳酸钠溶液反应放出气体,能发生银镜反应,核磁共振氢

17、谱共有四组峰且峰面积之比为1 : 1 : 2 : 2,则 Y的结构简式为。(6)参照 PHB的上述合成路线,设计一条由 D为起始原料制备C3SCHCH-CH:CH(CH?)的合成路线(其他试剂任高考化学模拟试题精编(四)7 .解析:选 d “鼻冲水”易挥发、不可服用、可贮存在玻璃瓶中,故“鼻冲水”为氨水,氨水中存在平衡: NH3+ HO- NH3 H zO Nh4 + OH , HO "+OH,溶液呈碱性,能使酚酗:溶液变红色,A项错误;氨水中存在粒子:NH、H2。NH-H2。H+、nJ、OH, B项错误;氨水是混合物,NH-H2O是弱电解质,C项错误。氨水不能使二氧化硅溶解,D项正

18、确。8 .解析:选D。气体应该从长管进短管出,A项错误;应用饱和 NazCO溶液,B项错误;组装铜锌原电池时,Zn片应插入ZnSO溶液中,Cu片应插入CuSO溶液中,C项错误。9 .解析:选Bo根据物质I的结构简式可知,其分子式为C25H28O8, A项正确;反应a为还原反应,B项错误;1个物质I分子中含有 2个苯环、2个玻基,故1 mol物质I可与8 mol H2发生加成反应,C项正确;物质I中含有饱和碳原子,故其所有原子不可能共平面, D项正确。10 .解析:选D=根据题意可推知,X为H,W为C,Y为Na,Z为MgH与C形成的CH等化合物含有共价键,H与Na形成的NaH含有离子键,A项错误

19、;Q。等分子晶体的熔点并不高,B项错误;r与Li +的电子层结构相同,则原子序数越小,离子半径越大,故 r的半 径大于Li +, C项错误;金属性:Na>Mg故Na与H2O反应的剧烈程度大于 Mg D项正确。11 .解析:选 Co pH= 4 时,c(L) = 1。4mol L 1,设 c(ClO ) = a mol L 1,则 c(Cl )=ma mol L 1 ,根据得失电子守恒知c(HClO) = ( ma- a)mol - L 1,故 Ka(HClO)=10 4x a 10 4-=-7, A项错误;Cl2与NaOH应生成的 NaClO具有漂白性,ma- a mr 1故不能用pH试

20、纸测定反应后溶液的pH, B项错误;y=200时,NaOH±量,Cl 2全部参与反应,生成等物质的量的 NaClO和NaCl, ClO一部分水解:ClO + H2OHClO+ OH,故c点对应溶液中:c(Cl ) =c(Cl。)+ c(HClO),根据电荷守恒有:c(Na+) +c(H+) = c(OH )+ c(Cl )+c(ClO ),根据物料守恒有:c(Na+) = 2c(ClO )+c(Cl ) + c(HClO),联立可得 c(OHI ) -c(H+) =2c(Cl ) + c(HClO) , C项正确;bc段,随着NaOHO、一,一 ., c一,一 ,, 一一滴入,c(H

21、ClO)逐渐减小,c(ClO )逐渐增大,故-逐渐减小,D项错误。c12 .解析:选 Q HCO与Al3+发生相互促进的水解反应,A错误;由水电离产生的 c(H+ )=1X 10 12 mol L T的溶液呈强酸性或强碱性,若为强酸性则Fe2+可被Cl。一氧化,若为强碱性则Fe2+与OH生成沉淀,故B错误;能与金属铝作用产生 H的溶液可能呈酸性, 也可 能呈碱性,因溶液含 NO;所以溶液必呈碱性则 Cu2+可与O口生成沉淀,故 C错误;使红色 石蕊试纸变蓝的溶液呈碱性,题中四种离子可大量共存,D正确。13 .解析:选B。H2S发生氧化反应,电极a是负极,电子从电极a经过负载流向电极 b,电流方

22、向与电子流向相反, A错误;电极a上HkS发生氧化反应生成 S2,电极反应式为2HaS -4e =S + 4HI+, B正确;燃料电池中化学能主要转化为电能, C错误;当电路中通过4 mol 电子时,有4 mol H +经质子膜进入正极区, D错误。26.解析:(1)a和b仪器组合成制取氯气的装置,且反应无需加热,因此a仪器中的固体反应物为 KMn(M K2C2。(2)反应温度为4060 C,因此采用水浴加热。(3)仪器c为球形冷凝管。根据反应物为氯气和苯可知,仪器 c出口的气体成分还有苯蒸气。(4)氯气与苯发生取代反应制取氯苯。(5)仪器d中的反应完成后,生成的氯苯中含有FeCl3、HCl、

23、CI2等杂质。碱洗之前要水洗,其目的是洗去FeCL、HCl等无机物,且FeCL、HCl等能与碱反应,水洗可节省碱的用量,降低成本。10% NaOH溶液碱洗时发生的氧化还原反应为C12与NaOH容液的反应。(6)除去氯气中的水蒸气,可以选择装有浓硫酸的洗气瓶或盛有无水CaCl2的干燥管。(7)根据题给表中数据,10 t苯可制得成品氯苯的质量为10X(1 0.089112.5782) XO(5)洗去FeCl3、HCl等无机物;节省碱的用量,降低成本冷凝管 苯蒸气 Cl2+2NaOH=NaONaClO+ H2O茗(6)豺(或其他合理装置)112.5(7)10 X(1 0.089 2) X 7827.

24、解析:(1)N 2C4(l)完全分解成相应的原子需要断裂分子中所有的化学键,故需要的总能量就等于其中化学键的总键能,设1 mol N2QQ)的总键能为E,则A H=反应物的总键111能一生成物的总键能=(8 X390 kJ mol +2X190 kJ mol +E)(3 X946 kJ mol +8X460 kJ - mol1) =- 1 225 kJ - mol :贝U E= 1 793 kJ - mol 1。(2)达到化学平衡的.一一 V正2。1 一条件是正逆反应速率相等,即 =-,得2v正(N2Q)=v逆(NO2),所以a错误。N2O4v逆22为无色,NO为红棕色,若颜色不变,说明 C(

25、NQ)及c(N2Q)不变,即各物质的浓度不变,所 , m以b正确。M =,均是气体,m气)不变,但在反应过程中气体的总物质的量发生n变化,其平均相对分子质量也在变化,若气体平均相对分子质量不变,说明n(气)不变,则各物质的物质的量浓度不变,达到化学平衡状态,所以c正确。气体的质量不变, 容器体积不变,在反应过程中,密度始终不变,所以气体密度不变不能说明反应达到平衡状态,d错c 2误。该反应是吸热反应, 升局温度,平衡正向移动,C(NQ)增大,颜色加深。K=-,C 2O4将c(NQ)、c(N2Q)换成p(NQ)、p(N2Q)。影响平衡常数的因素只有温度。(3)该温度下,25 min 时反应处于平

26、衡状态,平衡时c(N2) = 1 mol - L 1、c(H2)=3 mol - L 1、c(NH3)=2mol L 1,则 K=4 oo27Lk_3=-L2 - mol 2<K,反应正向进行,故 v正大于v逆。起始充入 94 mol N 2和12 mol H 2,相当于将充入 2.00 mol N 2和6.00 mol H 2的两个容器“压缩”为一 个容器,假设平衡不移动,则平衡时c(H2) =6 mol - L 1,而“压缩”后压强增大,反应速率加快,平衡正向移动,故平衡时 3 mol - L 1<c(H2)<6 mol - L 1,且达到平衡的时间缩短, 故对应的点为

27、B。(4)氮气在正极上发生还原反应: N2+8HI+ + 6e =2NH, A是NHCl。答案:(1)1 793 kJ(2)bc 变深 正反应是吸热反应,其他条件不变,温度升高平衡正向移动,c(NQ) 增大,气体颜色加深 K= p总 x2(NQ)/ x(N2Q)(其他合理答案亦可)温度(3)大于 乙 B(4)N 2+ 8H+ + 6e =2NH 氯化俊(或 NHCl)28.解析:(1)过氧化尿素中氮元素的化合价与尿素中氮元素的化合价相同,均为一3。(2)CrO5中Cr为+6价,反应前后各元素化合价均不变化,根据原子守恒、电荷守恒配平离 子方程式。(3)根据30 c时尿素的溶解度远大于过氧化尿素

28、的溶解度,可知提纯粗产品的 操作顺序为溶解、蒸发浓缩、冷却至 30 c结晶、过滤、洗涤。(5)根据 5HQ2Mn。知, 551325.00 mL 样品溶放中n(H2Q) =2n(KMnO) =2X0.100 0 mol - L x 8.00X10 L = 2X10 mol 。在该温度下若向同容积的另一容器中投入N2、H2 和 NH ,3 mol 一1 一 一c23其浓度均为 3 mol - L ,则 Q = cJ3族元素属于d区。(2)CO3一的中心原子的价层电子对数为 (4+2)/2 =3,故为sp2杂化。BaQ CaO中,阴、阳离子所带电荷数均相同,但CsT半径较小,CaO的晶格能较大,熔

29、点较高。基态铜原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1 ,失去3个电子成为 1s22s22p63s23p63d8。(4)假设+ 3价Cu个数为a, + 2价Cu个数为b,根据YBaCubQ.8中各元 素化合价代数和为 0 可知:+ 3+(+2)x2+(+3)x a+(+2)x b+(2)X6.8= 0,则 3a + 2b=6.6,且 a+b= 3,可解得 a=0.6, b= 2.4 ,即 a : b= 1 : 4。(6) 一个超导材料 A 的 晶胞中含有 Y原子数为8X1/8= 1, Ba原子数为8X1/4= 2, Cu原子为3个,。原子数为 10X1/2 + 2=7,所以 A 的化学式为 YBaCut。一个晶胞白体积为(aX 10T°cm)2x bx 1010cm, 质量为Mg ,用质量除以体积即得密度。N答案:(1)3 d(2)平面正三角形sp2 CaO(3)Ar3d 8 或 1s22s22p63s23p63d8 (4)1 : 4(5)Cu2O中C的3d能级为全充满状态,较稳定1030M (6)YBa 2CuiC7 -2 a bNA36.解析:(1)A为烯烧,2号C原子上有一个一CH,根据系统命名法可知其名称。

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