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文档简介
第十五章 羧酸衍生物（习题）一、完成下列反应答案：二、回答问题（1）苯酚和叔丁醇都不能和羧酸直接酯化，请你提出制备苯甲酸叔丁酯和苯甲酸苯酯的方法，并说明理由。答案：苯酚的氧原子由于与苯环的共轭作用，其亲电性下降不易与羧基碳原子发生反应，进一步酯化；叔丁基醇由于空间位阻效应，使氧原子的亲和性降低。二者都不能直接与羧酸直接酯化，但将羧酸转化为反应性强的酰氯后，即可与之反应生成酯。（2）比较下列酯的碱性水解的速度 答案: （3）光活性的酯（A）在酸性会溶液中水解得到外消旋的醇（B），为什么？答案：三、完成下列转化四、由苯、甲苯和不多于四个碳的有机化合物合成下列化合物 答案：五、推测反应机理六、推测结构 1. 有一酸性化合物A（C6H10O4），经加热得到化合物B（C6H8O3），B的IR在1820和 1755 cm-1有特征吸收，B的1H NMR（）数据为1.0（二重峰，3H）, 2.1（多重峰，1H）, 2.8（二重峰，4H）。写出A和B的结构式。2. 羰基化合物A用过氧化苯甲酸处理得到B。 B的IR在1740和 1250 cm-1有特征吸收，B的1H NMR（）数据为2.0（单峰，3H）, 4.8（多重峰，1H）, 此外在1.01.2（多重峰，10H）。B的质谱分子离子峰（M+）m
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