江西省猪病定点流行病学调查与监测数据分析

1、.2015年上半年XX省猪病定点监测分析报告段载金 甘平 （XX省动物疫病预防控制中心 XX 330006）口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病、猪伪狂犬病是当前我国养殖猪群中防控的主要疫病，是国家中长期动物疫病规划中优先防治的国内动物疫病，同时前三者也是我国规定的强制免疫病种。为了掌握口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病等动物疫病的感染状况和流行趋势，根据2015年国家动物疫病定点监测实施方案的要求，2015年上半年对XX省境内猪病国家定点监测县进行了流行病学调查和采样监测分析。1 材料与方法1.1 调查X围XX省3个地市的4个县设立为国家定点监测县，2015年6月在定点监测县按养殖规模大小随机选择大型

2、养殖场3个、中型养殖场3个、小型养殖场4个、屠宰场1个；按场点类型可以分为一级扩繁场1个，二级扩繁场3个，商品猪场代饲养场6个，屠宰场1个， 共计11个场（点）作为猪病国家固定监测点开展猪群疫病流行病学调查和采样检测。1.2 样品采集和处理在11个猪病国家固定监测点中，屠宰场采集颌下淋巴结，养殖场按照养殖规模分别采集全血和扁桃体，兼顾不同品种、性别、日龄，全血按照常规方法分离血清，共采集血清265份、扁桃体265份、颌下淋巴结50份。1.3 调查方法采用问卷调查的方式对11个猪病国家固定监测点开组流行病学调查，对采集的样品进行口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病和猪伪狂犬病的检测，统计方法采用合格（

3、阳性）率即合格（阳性）数所占样品数的比例。1.4 试验试剂O型口蹄疫抗体液相阻断ELISA检测试剂盒、A型口蹄疫抗体液相阻断ELISA检测试剂盒、口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC抗体检测ELISA试剂盒和口蹄疫通用型荧光定量RT-PCR抗原检测试剂盒均购自中国农业科学院XX兽医研究所；猪瘟病毒抗体检测试剂盒、猪伪狂犬病毒gB抗体检测试剂盒与猪伪狂犬病毒gE抗体检测试剂盒为美国IDEXX试剂盒；猪繁殖与呼吸综合征病毒ELISA抗体检测试剂盒购自XX动物生物制品国家工程研究中心XX，猪瘟病毒通用型荧光RT-PCR检测试剂盒与猪繁殖与呼吸综合征病毒（Nsp2 1594-1680变异株）实时荧光RT-PC

4、R检测试剂盒购自世纪元亨动物防疫技术XX。1.5 试验仪器微量移液器、冷冻离心机、振荡混匀器、酶标仪、荧光PCR仪等。1.6检测方法与判定标准病原检测采用RT-PCR试验方法，抗体检测均采用ELISA方法，具体操作参照试剂盒说明书进行。口蹄疫液相阻断ELISA的抗体效价1:128判为口蹄疫抗体合格，口蹄疫NSP抗体效价0.3判为口蹄疫NSP抗体阳性，猪瘟病原的阻断率40%判为猪瘟抗体阳性，高致病性猪蓝耳病ELISA抗体S/P值0.38判为高致病性猪蓝耳病抗体阳性，猪伪狂犬病毒gB抗体S/N值0.7判为猪伪狂犬病毒gB抗体阳性，猪伪狂犬病毒gE抗体S/N值0.6判为猪伪狂犬病毒gE抗体阳性。免疫

5、抗体检测项，同群样品抗体合格率达到70%及以上判定为群体免疫合格。2 结果2.1 血清学监测2.1.1 免疫抗体监测结果O型口蹄疫免疫合格率为89.06%（236/265），群体免疫合格率100%（10/10）。A型口蹄疫仅赣西北地区的3个固定监测点有自主免疫，免疫合格率43.16%（41/95），群体免疫合格率为0。猪瘟免疫合格率为97.74%（259/265），群体免疫合格率100%（10/10）。高致病性猪蓝耳病免疫阳性率为99.25%（263/265），群体免疫合格率100%（10/10）。猪伪狂犬病免疫阳性率96.23%（255/265），群体免疫合格率100%（10/10）。2.1

6、.2 感染抗体监测结果口蹄疫NSP抗体阳性率为4.15%（11/265），群体阳性率为40%（4/10）。猪伪狂犬病gE抗体阳性率10.57%（28/265），群体阳性率为30%（3/10）。2.1.3 片区监测结果除A型口蹄疫仅赣西北地区有自主免疫外，其他病种各地区均有免疫接种。O型口蹄疫赣西北、赣东北、赣中的免疫合格率分别为：89.47%（85/95）、77.33%（58/75）、97.89%（93/95）。猪瘟赣西北、赣东北、赣中的免疫合格率分别为：97.89%（93/95）、94.67%（71/75）、100%（95/95）。高致病性猪蓝耳病赣西北、赣东北、赣中的免疫阳性率分别为：98

7、.95%（94/95）、98.67%（74/75）、100%（95/95）。猪伪狂犬病赣西北、赣东北、赣中的免疫阳性率分别为：100%（95/95）、86.67%（65/75）、100%（95/95）。如表1、图1。表1. 各片区猪病固定监测点血清学监测结果比较感染抗体监测，口蹄疫NSP抗体赣西北、赣东北、赣中的阳性率分别为：5.26%（5/95）、0、6.32%（6/95）；猪伪狂犬病gE抗体赣西北、赣东北、赣中的阳性率分别为：29.47%（28/95）、0、0。2.1.4 各场点监测结果2.1.4.1 从监测场点饲养规模看，免疫抗体监测，大规模养殖场O型口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病、猪伪

8、狂犬病的免疫合格率（阳性率）分别为：95.65%、98.26%、99.13%和100%；中规模养殖场O型口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病、猪伪狂犬病的免疫合格率（阳性率）分别为：90%、100%、100%和100%；小规模养殖场O型口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病、猪伪狂犬病的免疫合格率（阳性率）分别为：75%、93.33%、98.33%和83.33%。感染抗体监测，口蹄疫NSP抗体在大、中、小规模场的阳性率分别为：6.96%、3.33%和0。猪伪狂犬病gE抗体在大、中、小规模场的阳性率分别为：20%、2.22%和5%。见图2。2.1.4.2 从监测场点类型看，一级扩繁场O型口蹄疫、猪瘟、高致病性

9、猪蓝耳病、猪伪狂犬病的免疫合格率（阳性率）分别为：93.33%、100%、100%和100%；二级扩繁场O型口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病、猪伪狂犬病的免疫合格率（阳性率）分别为：95.65%、98.26%、99.13%和100%；商品代饲养场户O型口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病、猪伪狂犬病的免疫合格率（阳性率）分别为：81.67%、96.67%、99.17%和91.67%。口蹄疫NSP抗体在一级扩繁场、二级扩繁场、商品代饲养场的阳性率分别为：3.33%、6.96%和1.67%。猪伪狂犬病gE抗体在一级扩繁场、二级扩繁场、商品代饲养场的阳性率分别为：0、20%和4.17%。见图32.2 病原学

10、监测在固定监测点养殖环节采集猪扁桃体265份（与血清样品一一对应），屠宰环节采集淋巴结50份，病原学监测均为阴性。3 结论与分析3.1 总体看，免疫抗体监测，O型口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病、猪伪狂犬病的免疫合格率（阳性率）均在85%以上，高于国家标准。赣西北地区自主免疫A型口蹄疫的场免疫合格率为43.16%，不能达到其有效阻断A型口蹄疫传播的目的。由于目前对于猪群是否需要免疫A型口蹄疫疫苗尚无定论，因此对于选择自主免疫A型口蹄疫疫苗的养殖场应加以提醒和关注，避免因免疫不当，造成猪群口蹄疫疫情发生。非免疫抗体监测，A型口蹄疫非免疫地区改抗体均为0，表明相应固定监测点暂时无A型口蹄疫传播风险。

11、口蹄疫NSP抗体阳性率为4.15%，同时阳性猪场的O型口蹄疫抗体合格率均在90%以上，表明固定监测点可有效阻断O型口蹄疫疫病的传播，暴发O型口蹄疫疫情的风险较低。猪狂犬病gE抗体阳性率10.57%，说明XX省还有一定的猪狂犬病传播风险。3.2 从场点饲养规模看，各规模场的免疫抗体合格率均达到国家标准，其中中规模场的免疫水平最好，猪瘟、高致病性猪蓝耳病、猪伪狂犬病的免疫合格率（阳性率）均为100%，大规模场次之，小规模场最低，尤其小规模场的口蹄疫免疫合格率为75%。提示应加强小规模场的口蹄疫抗体水平监测工作，密切注意这些场点的疫情动态。口蹄疫NSP抗体阳性主要集中在大、中规模场，且主要为妊娠母猪

12、和育肥猪，病原监测未检到病毒核酸阳性，有关报道称多次接种口蹄疫灭活疫苗后可导致NS抗体产生，而大、中规模场的口蹄疫免疫剂量与免疫次数均比小规模场大及频繁，因此，上述规模场的情况出现可能与此有关。猪伪狂犬病gE抗体阳性在大、中、小规模场均有出现，提示XX省猪伪狂犬病风险较大。3.3 从监测点类型看，免疫抗体水平扩繁场优于商品代饲养场。口蹄疫NSP抗体阳性率在二级扩繁场较高，抗体阳性主要集中在妊娠母猪和育肥猪，同时猪伪狂犬gE抗体阳性率同样在二级扩繁场最高，抗体阳性主要集中在妊娠母猪、育肥猪、保育猪，提示对二级扩繁场应注重病原学监测，采样可重点关注妊娠母猪、育肥猪。3.4 从片区看，赣中地区的口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病、猪伪狂犬病的免疫抗体水平很高，疫病防控风险最低；赣东北地区的抗体水平相对较低，特别是小规模场的