2008年秋季学期药剂学Ⅰ课程试题A卷答案及评分标准适用于

1、2021年秋季学期?药剂学I?课程试题A卷答案及评分标准适用于 2006级药学专业卷面分数 80分、名词解释每题 2 分，共 10 分1剂型：医药品以不同给药方式和不同给药部位等为目的制成的不同“形态 。2助溶：难溶性药物与参加的第三种物质在溶剂中可形成可溶性分子间的络合物、复盐或 缔合物等，从而增加药物在溶剂中溶解度的现象。3热原：注射后能引起人体致热反响的物质。4注射用水：将纯化水蒸馏所得的蒸馏水。5崩解剂：促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成小颗粒的辅料。二、填空每空 1 分，共 15 分1热原具有耐热性、过滤 性、水溶性与不挥发、性及能被强酸强碱或强氧化剂所破坏，被活性碳等吸附。2洁净室必须保

2、持压，温度应控制在18至26 C,相对湿度控制在4060%。3输液剂生产中存在的主要问题有澄明度染菌、热原反响。4崩解剂的作用机制有毛细管作用、膨胀作用润湿热作产气作用。三、选择题 最正确选择题， 每题的备选答案中只有一个最正确答案，将答案的序号写在括号内。每题 1.5 分，共 30 分 1.适合热敏性药物粉碎的设备是A. 球磨机 B 万能粉碎机C. 流能磨D.锤击式粉碎机E.冲击式粉碎机2.流能磨粉碎的原理是A.圆球的研磨与撞击作用B 高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用C. 不锈钢齿的撞击与研磨作用E.旋锤高速转动的撞击作用D. 机械面的相互挤压作用3. 工业筛的目数是指

3、英寸A. 筛孔目数 l 厘米B.筛孔目数/1厘米C.筛孔目数/ 1寸D 筛孔目数/1E.筛孔目数/英寸4. 当主药含量低于多少时，必须参加填充剂A. 100毫克 B . 200毫克 C . 300毫克AD 400 毫克E 500 毫克5. 以下可作为片剂崩解剂的是CA. 乙基纤维素B 硬脂酸镁C 羧甲基淀粉钠D.滑石粉E.淀粉浆6. 在 复 方 乙 酰 水 杨 酸 片 处 方 中主药含量每片 300 毫克，干淀粉的作用为A. 填充剂B 崩解剂C.粘合剂D .润滑剂E.矫味剂7. 对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用EA.湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C.粉末直接压片D .结晶直接压片E.空

4、白颗粒法8“轻握成团，轻压即散是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准 CA .压片 B .粉末混合C.制软材 D .包衣 E.包糖衣9. 以下各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是EA .聚维酮一淀粉 B.碳酸氢钠一硬脂酸 C .氢氧化钠一枸橼酸 D.碳酸钙一盐酸E. 碳酸氢钠一枸橼酸钠10. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为DA CMCB CMSC CAPD MCCE HPC11. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为EA 淀粉浆D 滑石粉C 淀粉 D 液体石蜡E 硬脂酸镁12以下宜制成软胶囊的是CA O/W 乳剂B 芒硝C 鱼肝油D 药物稀醇溶液13.以下属于水溶性基质的是DA十八醇

5、B 硅酮C.硬脂酸D 聚乙二醇E 甘油14.不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是CA洗必泰B 甲硝唑C 鞣酸D克霉唑E 硼酸15.栓剂在常温下为A)A固体B 液体C 半固体D气体E 无定形16. 关于气雾剂的表达中，正确的选项是DA 只能是溶液型、不能是混悬型B 不能加防腐剂 、抗氧剂C.抛射剂为高沸点物质D .抛射剂常是气雾剂的溶剂E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小17.软膏剂稳定性考察时，其性状考核工程中不包括EA .酸败B .异嗅C.变色D.分层与涂展性E.沉降体积比18.以下属于含醇浸出制剂的是EA 中药合剂B.颗粒剂C.口服液D .汤剂E.酊剂19.以下不属于常用的中药浸出方法的是EA .

6、煎煮法B .渗漉法C.浸渍法D .蒸馏法E .薄膜蒸发法20 .盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂，主要用于促进以下哪种成分的浸 出AA .生物碱B .有机酸C.苷D .糖 E.挥发油四、简答题共 20 分1. 分析 Vc 注射剂的处方，说明处方中各成分的作用，简述制备工艺10 分。维生素C 主药，依地酸二钠络合剂，碳酸氢钠pH调节剂，亚硫酸氢钠抗氧剂， 注射用水溶剂制备工艺略：主要包括配液，溶解，搅拌，调整pH，定容，过滤，灌封，灭菌。2. 试写出湿法制粒压片的工艺流程5分。?请用冰点降低数据法计算 ,盐酸丁主药、辅料T粉碎T过筛T混合T加粘合剂造粒T枯燥T整粒T加润滑剂T混合T

7、压片3. 写出处方中各成分的作用5 分。水杨酸 1.0g 主药羧甲基纤维素钠1.2g 基 甘油 2.0g 保湿剂质苯甲酸钠 0.1g 防腐剂蒸馏水16.8ml溶剂五、计算题共 5 分处方 盐酸丁卡因2.5g氯化钠适量注射用水加至1000ml欲将上述处方调整为等渗溶液需参加多少克氯化钠2021年秋季学期?药剂学H?课程试题 A卷适用于 2005 级药学专业药物制剂方向卷面分数 80 分一、名词解释2分X5,共10分1 药物制剂稳定性：药物制剂在生产、贮藏、使用的过程中，保持其物理、化学、生物学 稳定性、从而保证疗效及用药平安。2聚合物胶束：由合成的两亲性嵌段共聚物在水中自组装形成的一种热力学稳定

8、的胶体溶液。3渗透泵片：是口服定时给药系统的一种，由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推进 剂组成的缓控释制剂。4脉冲系统：是口服定时给药的一种。根据人体生物节律变化特点，按照生理和治疗的需 要而定时定量释药的一种新型给药系统， 是定时定量给药释药系统的一种 ，在规定时间释 药的制剂。5pH 敏感制剂：利用在不同 pH 环境下溶解的 pH 依赖性高分子聚合物，使药物在不同 pH 部位释放发挥疗效的制剂。错误！未找到引用源。 、填空1分X10,共10分1. 外表活性剂是一种两亲分子，一端是亲水的极性基团，如羧酸、羧酸盐或其他亲水基团，另一端是亲油部分，一般是烃链。2. 药物降解的两个主要途径为水

9、解和氧化。3. 药物有 “轻质和“重质之分，主要是因为其堆密度不同。4. 药物制剂处方的优化设计方法有 单纯形优化法 、 拉氏优化法 、 效应面 优化法。或析因设计、星点设计、正交设计、均匀设计三、选择题不定项选择，请将序号填在括号内，2分X15,共30分1 关于药物溶解度的表述，正确的选项是B A 药物在一定量溶剂中溶解的最大的量B在一定的温度下，一定量溶剂中所溶解药物最大量C. 在一定的温度下，一定量溶剂中溶解药物的量D 在一定的压力下，一定量溶剂中所溶解药物最大量E.在一定的压力下，一定量溶剂中溶解药物的量A .络合物B .胶束C. 复合物D .包合物3. 临界胶团浓度的英文缩写为BA.

10、 GMPB . CMCC.HLBD . USP4.维生素 C 降解的主要途径是B )2外表活性剂的增溶机理，是由于形成了 BA 脱羧 B 氧化C.光学异构化E.离子对E ChPD .聚合 E.水解5. 以下关于药物稳定性的表达中，错误的选项是C A 通常将反响物消耗一半所需的时间称为半袁期B 大多数药物的降解反响可用零级、一级反响进行处理C.假设药物降解的反响是一级反响，那么药物有效期与反响浓度有关D 对于大多数反响来说，温度对反响速率的影响比浓度更为显著E.假设药物的降解反响是零级反响，那么药物有效期与反响浓度有关6. 以下关于药物稳定性加速试验的表达中，正确的选项是E A 试验温度为40

11、± C B.进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装C试验时间为1、2、3、6个月 D.试验相对湿度为75 ±5%E. A、B、C、D均是7. 一级反响半衰期公式为D A. tl2=1 CokB. tl2=0.693kC. tl2=Co2kD. tl2=0. 693kE. tl2=0.1054k8. 口服制剂设计一般不要求C A .药物在胃肠道内吸收良好B 防止药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速,能用于急救D .制剂易于吞咽E.制剂应具有良好的外部特征A. 外表亲水性B .药物载体外表连接免疫抗体C. 外表疏水性强D靶向于肝脾组织器官10. 热敏脂质体属于B9. 主动

12、靶向制剂 ABA. 主动靶向制剂B. 属于物理化学靶向制剂C. 是免疫制剂D.是前体药物11.缓、控释制剂的释药原理包括ABCD12.A. 控制扩散原理B. 控制溶出C. 渗透压原理D. 离子交换原理经皮吸收制剂包括ABCDA. 膜控释型 TDDS系统B. 粘胶分散型TDDS 系统C. 骨架扩散型D. 微储库型13.透皮促进剂的促渗机理有BCA.增大皮肤细胞B. 溶解皮肤外表油脂C. 使角质层发生水合作用增加扩散面积 D. 降低药物分子大小14.经皮吸收制剂体外研究方法有AB15.A. 单扩散池法B. 双扩散池法C.转篮法D. 浆法生物技术包括ABCDA. 基因工程B.细胞工程C发酵工程D. 酶工程四、判断题在括号内正确的划“V错误的划“X, 1 分 X5,共 5 分)1.晶型转变属于药物的化学稳定性。 X2.半衰期大于 24 小时的药物才能设计成缓释制剂。X)3.溶解度差的药物不宜制成缓释制剂。4.只有缓释局部的缓释制剂剂量为Dm = KCVtd，其中td为设计时间。V)5.缓释制剂剂量设计原理是在稳态时V释药=V吸收=V消除。V五、简答题共