标题-2017-2018学年高中化学三维设计江苏专版选修5：课时跟踪检测（十六） 重要有机物之间的相互转化

1、.课时跟踪检测十六 重要有机物之间的互相转化一、单项选择题1有以下反响：在空气中燃烧取代反响加成反响加聚反响。其中在有机物分子中能引入卤素原子的反响是A BC D解析：选C有机化合物分子中的不饱和碳原子与卤素原子直接结合可引入卤素原子。一定条件下，有机化合物分子可通过与卤素单质或卤化氢的取代反响引入卤素原子。2以氯乙烷为原料制取乙二酸HOOCCOOH的过程中，要依次经过以下步骤中的与NaOH的水溶液共热与NaOH的醇溶液共热与浓硫酸共热到170 在催化剂存在情况下与氯气加成在Cu或Ag荐在的情况下与氧气共热与新制的CuOH2共热A BC D解析：选C采取逆向分析可知，乙二酸乙二醛乙二醇1,2&

2、#173;二卤代烃乙烯氯乙烷。然后再逐一分析反响发生的条件，可知C项设计合理。3假设以溴乙烷为主要原料制备乙二酸，那么经过的最正确途径反响顺序为A取代消去加成氧化B消去加成取代氧化C消去取代加成氧化D取代加成氧化消去解析：选B以溴乙烷为主要原料制备乙二酸，可让溴乙烷中的溴原子消去，生成乙烯，再在乙烯中通过加成反响引入两个溴原子，再将溴原子通过取代反响引入羟基，最后将羟基氧化成羧基。4硅橡胶 是由二甲基二氯硅烷 经两种反响而制得的，这两种反响依次是A消去、加聚 B水解、缩聚C氧化、缩聚 D取代、缩聚解析：选B 水解可将两个氯原子取代为两个羟基，然后再缩去一分子水，即为 。5链状高分子化合物可由有

3、机化工原料R和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反响得到，那么R是A1­丁烯 B2­丁烯C1,3­丁二烯 D乙烯解析：选D从链状有机物分析：合成该高分子化合物的单体为HOOCCOOH和HOCH2CH2OH，R经过加成、水解、氧化可生成HOOCCOOH，而其水解后的产物为HOCH2CH2OH，故该有机物为乙烯。二、不定项选择题6在一定条件下，乳酸 经一步反响可以生成的物质是解析：选AC乳酸分子中含有羟基和羧基，发生消去反响生成A，发生酯化反响生成C。7有一种脂肪醇，通过一系列反响可变为丙三醇，这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反响等变化后可转化为一种高聚物 。这

4、种醇的构造简式可能为ACH2=CHCH2OH BCH3CHOHCH2OHCCH3CH2OH DCH2ClCHClCH2OH解析：选B由产物逆推8由环己醇制取己二酸己二酯，最简单的流程途径顺序正确的选项是取代反响加成反响氧化反响复原反响消去反响酯化反响中和反响缩聚反响A BC D解析：选B该过程的流程为9一种有机玻璃的构造简式为 关于它的表达不正确的选项是A该有机玻璃的化学名称为聚甲基丙烯酸甲酯B该有机玻璃可用2­甲基­丙烯酸和甲醇为原料，通过酯化反响、加聚反响制得C它在一定条件下发生水解反响时，可得到另外一种高分子化合物D等物质的量的有机玻璃和2­甲基­

5、丙烯酸甲酯完全燃烧耗氧量一样解析：选D该有机玻璃的化学名称为聚甲基丙烯酸甲酯，A正确；该高分子化合物的单体为甲基丙烯酸甲酯，可以由2­甲基­丙烯酸和甲醇通过酯化反响生成，然后再通过加聚反响制得聚甲基丙烯酸甲酯，B正确；它在一定条件下发生水解反响时，生成聚甲基丙烯酸和甲醇，C正确；等物质的量的有机玻璃和2­甲基­丙烯酸甲酯含有的各种原子的个数不同，耗氧量不同，D错误。三、非选择题10：R表示烃基，R和R表示烃基或氢根据已有知识并结合相关信息，写出以 和HCHO为原料制备的加一个C原子，结合已流程图例如如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH解析

6、：由 和HCHO合成 推出是在 基础上引入CHO，增加一个C原子，结合知需将 转化 ，为再由转 化为。与HCHO反响生成，氧化生成即可。一、单项选择题1用丙醛CH3CH2CHO制聚丙烯 过程中发生的反响类型为取代消去加聚缩聚氧化复原A BC D解析：选C可逆推反响流程：那么从后往前推断可发生加成复原、消去、加聚反响，C正确。2：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反响制取HOOCCHClCH2COOH，发生反响的类型依次是A水解反响、加成反响、氧化反响B加成反响、水解反响、氧化反响C水解反响、氧化反响、加成反响D加成反响、氧化反响、水解反响解析：选A由于Cl能发生

7、水解反响， 能发生氧化反响，所以BrCH2CH=CHCH2Br经三步制HOOCCHClCH2COOH，应先水解制得：HOCH2CH=CHCH2OH，再与HCl加成制得：HOCH2CHClCH2CH2OH，最后氧化得到最终产物。3分析以下合成道路：那么B物质应为以下物质中的解析：选D结合产物特点分析：A为1,4­加成产物，经过三步反响生成 ，COOH由 CH2OH氧化而来，为防止双键被氧化，需保护双键，先加成再氧化，因此B为HOCH2CH=CHCH2OH，C为 ，最后消去HCl得到碳碳双键。4己烷雌酚的一种合成道路如下：连有四个不一样的原子或原子团的碳原子叫做手性碳原子。以下表达正确的

8、选项是AY的分子式为C18H20O2B在一定条件，化合物Y可与HCHO发生缩聚反响C在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反响D化合物Y中不含有手性碳原子解析：选BA项，分子式为C18H22O2，错误；B项，化合物Y的官能团有酚羟基，邻位碳上有氢，所以可以和甲醛发生缩聚反响，正确；C项，化合物X中溴原子在氢氧化钠的水溶液中发生取代反响，错误；D项，化合物Y中间的碳原子连接四个不同的原子团，属于手性碳原子，错误。5对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，苯环上的硝基可被复原为氨基：3Fe6HCl3FeCl22H2O，产物苯胺复原性强，易被氧化，那么由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是A甲苯硝化，X氧

9、化甲基，Y对氨基苯甲酸B甲苯氧化甲基，X硝化，Y对氨基苯甲酸C甲苯复原，X氧化甲基，Y对氨基苯甲酸D甲苯硝化，X复原硝基，Y对氨基苯甲酸解析：选A由于苯胺复原性强易被氧化，应先氧化甲基再复原硝基。二、不定项选择题6乙烯酮CH2=C=O在一定条件下能跟含活泼氢原子的化合物发生加成反响，反响的通式可表示为 极不稳定 ，试指出以下反响不合理的是ACH2=C=OHClCH3COClBCH2=C=OH2OCH3COOHCCH2=C=OCH3CH2OHCH3COCH2CH2OHDCH2=C=OCH3COOHCH3CO2O解析：选C由所给方程式可以看出乙烯酮与活泼氢化合物加成是 加成，而不加成；活泼的氢原子

10、加在CH2上，活泼氢化合物中其余部分与羰基碳相连，故C项不正确。7在有机合成中，常需要将官能团消除或增加，以下变化过程中的反响类型及相关产物不合理的是A乙烯乙二醇：CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OHB溴乙烷乙醇：CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2OHC1­溴丁烷1,3­丁二烯：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2CH3CH2CHBrCH2BrCH2=CHCH=CH2D乙烯乙炔：CH2=CH2CH2BrCH2BrCHCH解析：选BCB由溴乙烷乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下水解即可，道路不合理；C合成过程中CH3CH2CHBrCH2Br

11、发生消去反响所得产物应为CH3CH2CCHCH3CH=C=CH2不稳定，合成道路及相关产物不合理。三、非选择题8A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图：1化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反响生成的一溴代物只有两种，那么C的构造简式为。2D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反响放出CO2，那么D分子式为，D具有的官能团是_。3反响的化学方程式是_。4芳香化合物B是与A具有一样官能团的A的同分异构体，通过反响化合物B能生成E和F，F可能的构造简式是_。5E可能的构造简式是_。解析：1化合物C的分子式为C7H8O，遇FeCl3溶液显紫色，说明C中含有酚羟基，根据与溴水反响生成的一溴代物有两种，可知苯环上取代基位置为对位，其构造简式为。2D为直链化合物，可与NaHCO3反响，可知其构造中有COOH，C的相对分子质量为108，D的相对分子质量为8