高分子化学期末试卷（完整版）

1、.word.缩聚反响、加1.按单体和聚合物在组成和构造上发生变化聚合反响可为: 聚反响。按聚合机理聚合反响可分为：连锁聚合、逐步聚合。2、聚乙烯的构造单元为，此构造单元又可以称为单体单元重复单元、链节。无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中Tg是：玻璃化温度；Tf是：黏流温度。而在结晶高聚物中 Tm是：熔点。玻璃化温度和熔 点是评价聚合物耐热性的重要指标。25、从聚合机理看，PS属于连锁聚合，尼龙一66属于逐步聚合，此外还 有加成反响和开环聚合，前者如聚氯乙烯，后者如聚环氧乙烷。26、单体构造影响对聚合类型的选择，氯乙烯只能进展自由基聚合，异丁 烯只能进展阳离子聚合 ，丙烯可选择配位

2、聚合，而甲基丙烯酸甲酯可以 进展自由基聚合和阴离子聚合。27、由于苯环的共轭构造，苯乙烯可以采用自由基聚合、阳离子聚合、阴 离子聚合得到聚合物。28、自由基聚合规律是转化率随时间而增高，延长反响时间可以提高转化 率。缩聚反响规律是转化率随时间无关， 延长反响时间是为了提高聚合度。29、引发剂引发自由基聚合，如欲提高聚合物的分子量，可以降低升高 或降低聚合温度，或 _降低升高或降低引发剂浓度。30、在自由基聚合和缩聚反响中，分别用单体的转化率和反响程度来表征 聚合反响进展的深度。31、本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择引发剂引发剂32、引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是单

3、体浓度、 引发剂浓度、聚合温度和引发剂分解活化能。33、引发剂损耗原因：诱导分解、笼蔽效应。34、推导微观聚合动力学方程 ,作了 4 个根本假定是 :等活性理论、稳态假 设、聚合度很大、链转移反响无影响。35、自动加速现象主要是玻璃化温度增加引起的，又称为粘流温度；加速 的原因可以由链终止受熔点控制来解释。36、本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基 浓度M 和自由基寿命T的变化为增加 延长。37、引发剂、温度是影响聚合速率和分子量的两大因素38、甲基丙烯酸甲酯本体聚合，当转化率较高时，会出现聚合反响速率自动加速这种现象又称为凝胶效应，产生这种现象的原因是体系年度增大。3

4、9、苯乙烯本体聚合初期不需要考虑自动加速现象，而甲基丙烯酸甲酯本 体聚合初期需要考虑自动加速现象均填需要 / 不需要40、自由基聚合体系中“双基终止是指偶合、和歧化。41、自由基的链终止反响中，温度对其有很大影响，低温有利于 高温有利于 。42、原子转移自由基聚合最大的优点是适用单体围广，聚合条件温和，可 以合成无规，嵌段，接枝，星形和梯度共聚物。43、在自由基聚合中，随反响时间的增加，转化率增大，而分子量增大； 在缩聚反响中，随反响时间的增加，转化率不变，而分子量增大。44、 根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序，共聚物分为无规、 交替、 嵌段和接枝。45、聚苯乙烯是偶合终止 、聚甲基丙烯

5、酸甲酯是歧化终止 、聚氯乙烯是 向单体转移终止答案：1. 缩聚反响、加聚反响连锁聚合反响、逐步聚合反响2. 01，单体单元、重复单元、链节玻璃化转变温度、粘流温度、熔点玻璃化温度、熔点25、连锁、逐步、聚氯乙烯、聚环氧乙烷26、自由基聚合、阳离子聚合、配为聚合、自由基聚合、阴离子聚合27、 自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合28、增高、转化率、无关、提高聚合度29、降低、降低30、单体的转化率、和反响程度31、油溶性、引发剂、乳液聚合应选择、水溶性32、单体浓度、引发剂浓度、聚合温度、引发剂分解活化能33、诱导分解、笼蔽效应34、等活性理论、稳态假设35、玻璃化转变温度、粘流温度、熔点36、M

6、 增加，t延长37、引发剂、温度38、自动加速现象 凝胶效应 体系粘度增大 终止反响受扩散变慢所控制；39、不需要、需要40、偶合终止、和歧化终止41、偶合终止、歧化终止42、广、温和、无规、嵌段、接枝、星形、梯度43、增大、增大、不变、增大44、无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物45、偶合、歧化、 _向单体转移14. 以下烯烃能通过自由基聚合获得高分子量聚合物的是 CA 、 CH3CH=C()COOR B 、 CH2=CH-CH3 C 、 CF2=CF2 D 、 CH2=C(C6H5)215. 自由基聚合反响中，乙烯基单体活性的大小顺序是A A 苯乙烯丙烯酸氯乙烯B.氯乙烯苯乙烯

7、丙烯酸C. 丙烯酸苯乙烯氯乙烯D. 氯乙烯丙烯酸苯乙烯16. 以下单体中哪一种最容易进展阳离子聚合反响BACH2=CH2BCH2=CHOCH3CCH2=CHClD CH2=CHNO218. 能同时进展自由基聚合，阳离子聚合和阴离子聚合的是( B )A. 丙烯腈B. a 甲基苯乙烯C. 烷基乙烯基醚D. 乙烯19. 以下因素不能使聚合热降低的是CA .取代基的位阻效应B .共轭效应C.带上电负性强的取代基D .溶剂化20. 温度对某些自由基聚合体系的反响速率和相对分子质量的影响较小是因为( C )A 反响是放热反响 B 反响是吸热反响 C 引发剂分解活化能低 D 聚 合热小21. 在氯乙烯的自由

8、基聚合中，聚氯乙烯的平均聚合度主要取决于向D转移的速率常数D 单体A 溶剂B 引发剂C 聚合物22. 以下引发剂中不属于油溶性的为 CA. AIBNB.BPOC.过硫酸钾 D,ABVN23.过硫酸钾引发剂属于 (B)A、氧化复原引发剂B、水溶性引发剂C、油溶性引发剂D、阴离子引发剂29.甲基丙烯酸甲酯在 25C进展本体自由基聚合，当转化率到达20%时，出现 了自动加速现象，这主要是由于B所致。A、链段扩散速度增大，因而增长速率常数kp值增大B、长链自由基运动受阻，使终止速率常数kt值明显减小C、 增长速率常数kp值的增加大于终止速率常数kt值的减小D 、时间的延长31.在自由基聚合反响中导致聚

9、合速率与引发剂浓度无关的可能原因是发生了 D32.凝胶效应现象就是 AA 凝胶化B 自动加速效应C 凝固化D 胶体化33.以下关于链转移表达错误的选项是( C)A、活性链可能向单体、引发剂、溶剂、大分子转移A 双基终止B 单基终止C 初级终止D 扩散控制终止B、链转移结果，自由基数目不变，聚合速率可能变可能不变C、随着温度升高，链转移速率常数减小，链增长速率常数增加34.以下物质作为溶剂，链转移常数最大的是 CA苯 B.甲苯 C.乙苯D.异丙苯35在聚氯乙稀的聚合中，PVC的聚合度主要取决于向A的链转移常数A.单体B.引发剂C.溶剂D.瓶壁36. 以下不属于加成型阻聚剂的是DA.苯醌B.芳胺C

10、.硝基化合物D.氧37. 苯醌是常用的分子型阻聚剂，一般用单体的百分之几就能到达阻聚效果DA. 1.0%一 0.5% B. 1.0%一 2.0%C. 2.0%一 5.0% D . 0.1%一 0.001%38. 以下哪种物质不是高效阻聚剂 AA.硝基苯 B. 苯醌 C. FeCI3 D . 0239. 以下关于自由基聚合反响特征述错误的选项是(B )A、链引发速率是控制总聚合速率的关键B、反响混合物由单体、中间聚合物和聚合物组成C、延长聚合时间主要是提高转化率，对分子量影响较小。D、少量阻聚剂就足以使自由基聚合反响终止聚合上限温度：单体浓度为1molL-1时的聚合平衡温度笼闭效应： 聚合体系中

11、引发剂浓度很低， 引发剂分子处于在单体或溶剂的包围中，就像关在“笼子里一样，笼子的引发剂分解成的初级自由基必须扩散并冲出“笼子后，才能引发单体聚合引发剂半衰期：引发剂浓度分解至起始浓度的一半所需的时间。引发剂效率： 引发剂分解产生初级自由基， 但初级自由基不一定能引发单 体形成单体自由基， 用于引发单体形成单体自由基的百分率， 称为引发剂 效率。诱导分解： 诱导分解实际上是自由基向引发剂的转移反响自动加速效应： 又称凝胶化效应。在自由基聚合反响中，由于聚合体系黏 度增大而使活性链自由基之间碰撞时机减少， 难于发生双基终止， 导致自 由基浓度增加， 此时单体仍然能够与活性链发生链增长反响， 从而

12、使聚合 速率自动加快的现象。S形聚合：采用低活性引发剂聚合时， 初期慢，表示正常速率，中期加速, 是凝胶效应超过正常速率的结果，后期转慢，玻璃化效应产生影响，凝胶 效应和正常聚合都在减慢。动力学链长：一个活性中心，从引发开场到真正终止为止，所消耗的单体 数目链转移反响：链自由基夺取其它分子上的原子，使原来的自由基终止，同 时生成一个新的自由基，这种反响称为链转移反响。向单体转移常数： 链自由基向单体转移反响的速率常数与链增长反响速率常数人的比值，谓之。峠表征链自由基向单体转移的难易程度。歧化终止：某链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子终止反响。歧 化终止的结果是聚合度与链自由基的单元数一样

13、 链增长反响： 活性单体 （或单体自由基 ）与更多的单体加成 ,形成含有更多构 造单元的活性增长链的反响。阻聚剂：某些物质能与初级自由基和链自由基作用生成非自由基物质,或生成不能再引发单体的低活性自由基 ,使聚合速率为 0, 这种作用称为阻聚作 用。具有阻聚作用的物质 ,称为阻聚剂。缓聚剂： 使局部自由基失活或使自由基活性衰减， 从而降低聚合速率的试 剂。PMMA 是聚酯类聚合物。错异戊二烯只能进展自由基聚合和阴离子聚合。三取代或四取代的乙烯一般不能聚合，故四氟乙烯很难聚合。错 自由基激活性越强，单体活性越弱对偶氮二异丁腈 AIBN 是油溶性的引发剂，它分解后形成的异丁腈自由 基是碳自 由 基

14、，缺乏脱氢能力，因 此不能作接枝聚合的 引发剂 对自由基聚合中，低温聚合有利于偶合终止。对在推导自由基反响微观动力学方程时，作了哪些根本假定？ 在不考虑链转移反响的前提下，作了三个根本假定：1. 等活性假定，即链自由基的活性与链长无关；2. 稳态假定，即在反响中自由基的浓度保持不变；3. 聚合度很大假定。34. 自动加速现象产生的原因是什么？良溶剂，不良溶剂和沉淀剂对自动 加速现象有何影响？原因是由于体系粘度随转化率提高后， 链段重排受到阻碍， 活性端基甚至 可能被包埋，导致链终止速率下降，但体系粘度还缺乏以阻碍单体扩散， 链增长速率未受影响， 所以导致加速显著。 良溶剂可以减轻自动加速现象，

15、 不良溶剂将加重该现象，而沉淀剂使自动加速现象更加严重35. 苯乙烯是活性很高的单体， 乙酸乙烯酯是活性很低的单体， 但是为什么 苯乙烯的均聚速率常数却比乙酸乙烯酯的低，为什么？ 答： 现已经明确两条规律：第一，在有自由基参加的聚合反响中，自由 基活性是影响聚合反响速率的决定性因素； 第二，在烯烃单体的自由基型 链增长反响中， 活泼单体产生的自由基不活泼， 不活泼的单体产生的自由基活泼。因为苯乙烯活性很高，那么其自由基的活性很低，而乙酸乙烯酯单体的活性很低，那么其自由基活性很高。同时，各自的均聚反响的速率 常数是由各自的自由基活性决定的， 所以， 苯乙烯的均居速率常数比乙酸 乙烯酯低。36在自

16、由基聚合和离子聚合反响过程中， 能否出现自动加速效应？为什 么？答在离子聚合反响过程中不会出现自动加速效应。 自由基聚合反响过程 中出现自动加速现象的原因是： 随着反响的进展， 反响体系粘度不断增大， 当体系粘度增大到一定程度时，双基终止受到阻碍，因而 kt 明显变小， 链终止速率下降 ;但单体扩散速率几乎不受影响， kp 下降很小，链增长速 率变化不大，因此相对提高了聚合反响速率，出现自动加速现象。在离子 聚合反响过程中由于一样电荷相互排斥， 不存在双基终止， 因此不会出现 自动加速现象。37.在自由基聚合反响中， 何种条件下会出现反响自动加速现象。 试讨论其 产生的原因以及促进其产生和抑制

17、的方法。答：本体聚合和添加少量溶剂的溶液聚合等反响往往会出现反响自动加速现象。 造成自动加速现象的原因是随着反响的进展， 体系粘度渐增或溶解 性能变差，造成 kt 变小，活性链寿命延长，体系活性链浓度增大。在非 均相此题聚合和沉淀聚合中， 由于活性链端被屏蔽， 链终止反映速度大大 下降， 也出现明显的反响自动加速现象。 反响的自动加速大多由于体系中 单位时间引发的链和动力学终止的链的数目不等造成活性链浓度不断增 大所致。假设能调节引发剂的种类和用量，那么可抑制反响自动加速。此 外，选用良溶剂、加大溶剂用量、提高聚合温度或适当降低聚合物的分子 量等，都会减轻反响自动加速程度。反之，那么可使自动加

18、速现象提前发38、自由基聚合反响转化率 -时间曲线特征 答、诱导期 :初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率零。 假设严格取除杂质，可消除诱导期。初期：单体开场正常聚合，转化率在5%10%以下研究聚合时或10% 20工业上以下阶段称初期；此时转化率与时间近似呈线性关系，聚 合恒速进展。中期：转化率达 10%20%以后，聚合速率逐渐增加， 出现自动加速现象，直至转化率达 5070% ，聚合速率才逐渐减慢。后期: 自动加速现象出现后聚合速率逐渐减慢，直至完毕，转化率可达90%100%。39自由基聚合时， 单体转化率与聚合物相对分子质量随时间的变化有何 特征？与聚合机理有何关系？ 答：自由基聚合时