多糖（课堂PPT）

1、化学工业出版社化学工业出版社 n 第八章第八章 多多 糖糖 一、一、 多糖的结构与组成多糖的结构与组成 二、二、 多糖的分类和命名多糖的分类和命名 三、三、 多糖的分离多糖的分离与分子量的测定与分子量的测定 四、四、 多糖化学结构研究多糖化学结构研究 五、五、 多糖的生理作用多糖的生理作用 六、六、天然多糖化合物天然多糖化合物化学工业出版社化学工业出版社 n 糖、核酸和蛋白质是生命体中最重要的三类大分子量物糖、核酸和蛋白质是生命体中最重要的三类大分子量物质，但对这三种物质的认识程度却有很大的不同，其中对质，但对这三种物质的认识程度却有很大的不同，其中对糖的结构与功能的认识远远落后于对核酸和蛋白

2、质的认识，糖的结构与功能的认识远远落后于对核酸和蛋白质的认识，主要原因有两方面：主要原因有两方面： 随着分离分析和化学手段突飞猛进的发展，使人们对糖随着分离分析和化学手段突飞猛进的发展，使人们对糖的结构有了全新的了解，糖化学这门经典学科在的结构有了全新的了解，糖化学这门经典学科在21世纪又世纪又涣发出新的活力。涣发出新的活力。 糖的化学较核酸和蛋白质复杂。糖的化学较核酸和蛋白质复杂。核酸和蛋白质核酸和蛋白质: :通过通过磷酸二酯键和酰胺键相连的线性分子；磷酸二酯键和酰胺键相连的线性分子；糖糖: :糖苷键糖苷键(、两种立体异构形式两种立体异构形式) )相连，单糖有数个羟基形成支链结相连，单糖有数

3、个羟基形成支链结构。因此，糖的分离、结构分析和化学合成都较困难。构。因此，糖的分离、结构分析和化学合成都较困难。 糖在生物体中的合成也远比核酸和蛋白质复杂。糖在生物体中的合成也远比核酸和蛋白质复杂。核核酸和蛋白质合成酸和蛋白质合成: :模板控制、高度精确的过程模板控制、高度精确的过程；糖链：糖链：合合成或断裂由特定糖基转移酶或水解酶控制，是不精确的。成或断裂由特定糖基转移酶或水解酶控制，是不精确的。化学工业出版社化学工业出版社 n 一、多糖的结构与组成一、多糖的结构与组成 多糖多糖为单糖组成的天然高分子化合物，约三百种。在为单糖组成的天然高分子化合物，约三百种。在水里不能形成真溶液，只能形成胶

4、体溶液。水里不能形成真溶液，只能形成胶体溶液。1. 1. 多糖的结构多糖的结构 多糖的结构与低聚糖相似，都是单糖通过糖苷键组成。多糖的结构与低聚糖相似，都是单糖通过糖苷键组成。从化学结构考虑，多糖为多个单糖分子经失水缩聚而成。从化学结构考虑，多糖为多个单糖分子经失水缩聚而成。 因单糖存在方式多：因单糖存在方式多：D-、L-型；环状型；环状(五员、六员环五员、六员环)；-、-式，以最稳定方式存在。如此多糖似乎很多，很复式，以最稳定方式存在。如此多糖似乎很多，很复杂，实际并不复杂。天然多糖有一定重复规律性。杂，实际并不复杂。天然多糖有一定重复规律性。 例例：纤维素纤维素是由是由D-葡萄糖经由葡萄糖

5、经由-1,4-糖苷键联结而成的糖苷键联结而成的直链分子，这种结构在整个分子中重复。其它复杂多糖也直链分子，这种结构在整个分子中重复。其它复杂多糖也有一定的重复规律性。有一定的重复规律性。化学工业出版社化学工业出版社 n 2.2.多糖的组成多糖的组成 组成多糖的单糖和糖醛酸有以下几种：组成多糖的单糖和糖醛酸有以下几种： (1) 己糖己糖：主要有：主要有D-葡萄糖，葡萄糖，D-甘露糖，甘露糖，D-果糖，果糖，D-半乳糖。少数为半乳糖。少数为L-半乳糖，半乳糖，D-艾杜糖，艾杜糖，L-阿卓糖。阿卓糖。 (2) 戊糖戊糖：最重要的是：最重要的是D-木糖。木糖。 (3) 其他单糖其他单糖：除已糖、戊糖外

6、，近年发现多糖中含稀：除已糖、戊糖外，近年发现多糖中含稀有的脱水糖、二脱氧糖、庚糖、辛糖等。有的脱水糖、二脱氧糖、庚糖、辛糖等。 (4) 己糖醛酸己糖醛酸：D-葡萄糖醛酸，葡萄糖醛酸，D-半乳糖醛酸，半乳糖醛酸，D-甘露甘露糖醛酸，糖醛酸，L-古罗糖醛酸，古罗糖醛酸，L-艾杜糖醛酸等。艾杜糖醛酸等。 例：例：OOCH3OHHOHOHCOOH化学工业出版社化学工业出版社 n 3.3.含糖醛酸特征含糖醛酸特征 糖醛酸与带阳离子高分子如蛋白质结合糖醛酸与带阳离子高分子如蛋白质结合成盐成盐，使蛋白，使蛋白质沉淀。质沉淀。利用此特征于分离利用此特征于分离水溶性杂质，得纯酸性多糖。水溶性杂质，得纯酸性多糖

7、。 若多糖中若多糖中既含糖醛酸又含氨基糖既含糖醛酸又含氨基糖，且两者几乎相等，且两者几乎相等，则此多糖具有则此多糖具有两性两性。 糖醛酸因含糖醛酸因含-COOH，所以在，所以在水中离子化程度大水中离子化程度大，离，离子化的羧基与水成氢键能力大，子化的羧基与水成氢键能力大，使多糖具有高溶解度使多糖具有高溶解度。可调增大可调增大pH值使多糖沉淀出来，原因是羧基离子化程值使多糖沉淀出来，原因是羧基离子化程度降低，水化程度降低，多糖分子间的排斥作用减少到度降低，水化程度降低，多糖分子间的排斥作用减少到一定程度而析出。一定程度而析出。 化学工业出版社化学工业出版社 n 4.4.直链多糖与支链多糖直链多糖

8、与支链多糖 根据链连接方式可分为直链多糖与支链多糖根据链连接方式可分为直链多糖与支链多糖。直链多。直链多糖与支链多糖的糖与支链多糖的区别区别： 用溶剂用溶剂(如水如水)配成胶体溶液，涂于玻板上，干燥成膜。配成胶体溶液，涂于玻板上，干燥成膜。支链多糖形成的膜脆弱，易碎裂；直链多糖形成的膜强支链多糖形成的膜脆弱，易碎裂；直链多糖形成的膜强度高，聚合度越大，膜强度越高度高，聚合度越大，膜强度越高(聚合度聚合度50)。 对于水不溶性糖可先乙酰化，用氯仿溶解所得乙酰酯对于水不溶性糖可先乙酰化，用氯仿溶解所得乙酰酯成膜性质。成膜性质。 来源不同的同一种多糖物性不同来源不同的同一种多糖物性不同：分子量大小，

9、颗粒：分子量大小，颗粒大小，溶解度、折光率等物性有差异大小，溶解度、折光率等物性有差异。非水溶性多糖与。非水溶性多糖与酸成酯，再用有机溶剂萃取。酸成酯，再用有机溶剂萃取。化学工业出版社化学工业出版社 n 5.5.多糖的三类功能多糖的三类功能 (1) 支持组织的多糖支持组织的多糖(结构物质结构物质)：分子间氢键结合力强，分子间氢键结合力强，一般不溶于水，浸在水中不膨胀，与化学试剂不易反应。一般不溶于水，浸在水中不膨胀，与化学试剂不易反应。如纤维素、木聚糖、甲壳素等。如纤维素、木聚糖、甲壳素等。 (2) 营养性多糖营养性多糖(贮藏食物贮藏食物)：氢键结合力弱，易吸水膨：氢键结合力弱，易吸水膨胀成胶

10、体溶液，易与化学试剂发生化学反应。如淀粉、胀成胶体溶液，易与化学试剂发生化学反应。如淀粉、菊糖、糖原等。菊糖、糖原等。 (3) 其他功能的多糖其他功能的多糖：在生物体内不是以游离的多糖：在生物体内不是以游离的多糖形式存在，而是与蛋白质结合成蛋白糖。如透明质酸、形式存在，而是与蛋白质结合成蛋白糖。如透明质酸、肝素等。肝素等。化学工业出版社化学工业出版社 n 二、多糖的分类和命名二、多糖的分类和命名1.1.多糖的分类多糖的分类(1) (1) 同聚多糖同聚多糖 由同一种单糖聚合而成，又称均多糖。由同一种单糖聚合而成，又称均多糖。主要包括：阿拉伯聚糖、木聚糖等主要包括：阿拉伯聚糖、木聚糖等戊聚糖戊聚糖

11、。淀粉，纤维。淀粉，纤维素，琼脂，菊粉，果胶等素，琼脂，菊粉，果胶等己聚糖己聚糖。 (2) (2) 杂聚多糖杂聚多糖 由不超过四种的不同种单糖聚合而成，由不超过四种的不同种单糖聚合而成，又称杂多糖，有二杂多糖、三杂多糖、四杂多糖。例如又称杂多糖，有二杂多糖、三杂多糖、四杂多糖。例如存在于动物软组织中的二杂多糖多聚半乳糖氨基葡萄糖存在于动物软组织中的二杂多糖多聚半乳糖氨基葡萄糖醛酸。醛酸。化学工业出版社化学工业出版社 n 2.2.多糖的命名：多糖的命名：(1) (1) 俗名俗名( (以来源命名以来源命名) ) 淀粉，纤维素，糖原，果胶，甲壳质。缺点：不能表淀粉，纤维素，糖原，果胶，甲壳质。缺点：

12、不能表示化学组成和结构。示化学组成和结构。(2) (2) 普通命名法普通命名法( (简称简称) ) 同聚多糖同聚多糖：多聚葡萄糖：多聚葡萄糖(简称葡聚糖简称葡聚糖)，多聚半乳糖，多聚半乳糖(半半乳聚糖乳聚糖)，多聚果糖，多聚果糖(果聚糖果聚糖)； 杂聚多糖杂聚多糖：IUPAC法先后次序无规则，一般：存在于法先后次序无规则，一般：存在于主链中的单糖放在后面，存在于支链中的单糖放前面；主链中的单糖放在后面，存在于支链中的单糖放前面；仅有直链的杂聚多糖则主要的单糖放在后面。仅有直链的杂聚多糖则主要的单糖放在后面。 例例多聚葡萄甘露糖多聚葡萄甘露糖表示含甘露糖为主的多糖或主链为表示含甘露糖为主的多糖或

13、主链为甘露糖组成、葡萄糖位于支链的多糖。甘露糖组成、葡萄糖位于支链的多糖。 。化学工业出版社化学工业出版社 n 名称名称 存在存在 糖苷键种类糖苷键种类 多聚葡萄糖多聚葡萄糖 直链直链 细菌细菌 -1,2- 直链直链 黑曲霉菌黑曲霉菌 -1,3-；-1,4- 直链直链 海藻海藻 -1,3-；-1,4- 直链直链 真菌真菌 -1,4-；-1,6- 多聚果糖多聚果糖 直链直链 菊芋菊芋 -1,2- 例菊芋中的例菊芋中的菊糖是由菊糖是由30多个多个D-果糖果糖-1,2连接，末端连接，末端连一个连一个D-葡萄糖葡萄糖。 部分同聚多糖的糖苷键种类和来源部分同聚多糖的糖苷键种类和来源 :化学工业出版社化学

14、工业出版社 n 三、多糖的分离三、多糖的分离与分子量的测定与分子量的测定 1.1.多糖的分离多糖的分离 各种多糖在生物体中都是与其它物质共同存在，应将各种多糖在生物体中都是与其它物质共同存在，应将需要的多糖先分离成纯粹的状态，以便于其分子量的测需要的多糖先分离成纯粹的状态，以便于其分子量的测定和结构的研究。多糖的分离较复杂，无统一的分离方定和结构的研究。多糖的分离较复杂，无统一的分离方法，可分成水溶性多糖和水不溶性多糖两类进行分离。法，可分成水溶性多糖和水不溶性多糖两类进行分离。(1) (1) 水溶性多糖的分离水溶性多糖的分离 方法方法1：用水或稀酸、稀碱、盐溶液等提取，然后用电用水或稀酸、稀

15、碱、盐溶液等提取，然后用电泳法或离子交换树脂法除去无机盐类，葡聚糖凝胶除小泳法或离子交换树脂法除去无机盐类，葡聚糖凝胶除小分子。分子。 方法方法2：用水溶解后，加有机溶剂用水溶解后，加有机溶剂(乙醇、丙酮、吡啶乙醇、丙酮、吡啶)，使多糖沉淀，也可用冷冻干燥法分离出来。使多糖沉淀，也可用冷冻干燥法分离出来。化学工业出版社化学工业出版社 n 方法方法3：用分步结晶方法用分步结晶方法。例与铜盐形成不溶络合。例与铜盐形成不溶络合物，与季铵盐生成不溶的盐。季铵盐可与多糖形成沉物，与季铵盐生成不溶的盐。季铵盐可与多糖形成沉淀，改变盐浓度和淀，改变盐浓度和pH值，不同的酸性多糖可分别沉淀值，不同的酸性多糖可

16、分别沉淀出来。中性多糖可先与出来。中性多糖可先与H3BO3形成络合物，再被季铵形成络合物，再被季铵盐沉淀。盐沉淀。 常用季铵盐：常用季铵盐：溴化十六烷基三甲基铵溴化十六烷基三甲基铵 氯化十六烷基吡啶铵氯化十六烷基吡啶铵H3CN C16H33BrCH3CH3H3CN C16H33BrCH3CH3NC16H33Cl化学工业出版社化学工业出版社 n (2) (2) 水不溶性多糖的分离水不溶性多糖的分离 A. 用水或有机溶剂除去杂质。用水或有机溶剂除去杂质。例用碱液处理木材纤维例用碱液处理木材纤维素除去半纤维素。素除去半纤维素。 B. 用离子交换吸附柱分离多糖。用离子交换吸附柱分离多糖。此步蛋白质也被

17、吸附。此步蛋白质也被吸附。pH=6, 阴离子交换柱吸附酸性多糖。阴离子交换柱吸附酸性多糖。pH7, 阴离子交换柱阴离子交换柱吸附中性多糖。吸附中性多糖。 分子大小不同的多糖用不同型号的葡聚糖凝胶或聚丙分子大小不同的多糖用不同型号的葡聚糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶分离，电泳法也能分离。烯酰胺凝胶分离，电泳法也能分离。 C. 除去蛋白质。除去蛋白质。用酶法、有机溶剂变性法等方法除去。用酶法、有机溶剂变性法等方法除去。 例：例：利用蛋白酶水解，然后用渗析法、吸附法或用乙醇利用蛋白酶水解，然后用渗析法、吸附法或用乙醇沉淀法分离所生成氨基酸或肽。沉淀法分离所生成氨基酸或肽。 化学工业出版社化学工业出版社 n

18、(3) (3) 多糖纯度的判别多糖纯度的判别 主要有以下三种方法：主要有以下三种方法： A. 用两种以上不同方法分离多糖样品，如得到相同物用两种以上不同方法分离多糖样品，如得到相同物性的多糖，则可判定为纯的多糖。性的多糖，则可判定为纯的多糖。 B. 用两种以上不同方法分离多糖得不同部分都具有相用两种以上不同方法分离多糖得不同部分都具有相同成分和性质，则为纯多糖。同成分和性质，则为纯多糖。 例：例：90%乙醇乙醇(组份组份1)；75%乙醇乙醇(组份组份2)。两组份相同。两组份相同则为纯多糖。则为纯多糖。 C. 高速离心沉淀法和电泳法等。高速离心沉淀法和电泳法等。 例电泳法：例电泳法：样品中加样品

19、中加H3BO3生成络合物，增加电荷，生成络合物，增加电荷，改变其电泳性质测定。改变其电泳性质测定。 化学工业出版社化学工业出版社 n 2. .多糖分子量测定多糖分子量测定 都为平均分子量，表示大小分子量的平均值。数量都为平均分子量，表示大小分子量的平均值。数量平均分子量平均分子量MN：根据分子大小的相对数量求得。重量：根据分子大小的相对数量求得。重量平均分子量平均分子量Mw：根据分子大小的相对重量求得。：根据分子大小的相对重量求得。计算方法：计算方法： MN= Ni长度长度i分子的分子量。分子的分子量。 Mw= Mi具有具有i长度的分子数量。长度的分子数量。 MiNii Niii MiNii

20、Mi2Ni化学工业出版社化学工业出版社 n (1) (1) 测分子量样品要求测分子量样品要求 A. 多糖溶于适当溶剂。多糖溶于适当溶剂。 B. 保持多糖分子在溶液中能完全均匀地分散存在。保持多糖分子在溶液中能完全均匀地分散存在。 C. 与溶剂不发生反应。与溶剂不发生反应。 D. 在溶液中不降解。在溶液中不降解。 例：例：被溶物质被溶物质 溶剂溶剂 纤维素纤维素 铜铵及乙二胺溶液铜铵及乙二胺溶液 淀粉淀粉 乙二胺溶液加适量碱乙二胺溶液加适量碱 在上述溶剂中仍难免降解，为免降解可用多糖的衍在上述溶剂中仍难免降解，为免降解可用多糖的衍生物醋酸酯或硝酸酯。生物醋酸酯或硝酸酯。化学工业出版社化学工业出版

21、社 n (2) (2) 测定分子量方法测定分子量方法 渗透压力法渗透压力法：溶液的渗透压力与浓度成下比，与分子量成溶液的渗透压力与浓度成下比，与分子量成反比。反比。测测MN(分子量分子量104106)； 粘度法粘度法：高分子化合物的分子大，其溶液的粘度高，随分高分子化合物的分子大，其溶液的粘度高，随分子量的增大，粘度增高的程度大。子量的增大，粘度增高的程度大。测测MW(分子量分子量104)； 光散射光散射：当一束光通过溶液发生光散射现象。若溶质分子当一束光通过溶液发生光散射现象。若溶质分子小，则散射是对称的，若溶质分子大过射入光线波长约小，则散射是对称的，若溶质分子大过射入光线波长约1/20或

22、或1/15，则散射是不对称的，向前方向的散射光最强，向后，则散射是不对称的，向前方向的散射光最强，向后的散射光最弱，测定散射光的不对称程度，可测定容质的分的散射光最弱，测定散射光的不对称程度，可测定容质的分子量大小。子量大小。 测测Mw(分子量大小不限分子量大小不限103108)； 超速离心超速离心(冷冻离心冷冻离心)沉淀法沉淀法：测：测MW(分子量分子量3104) ，-70； 等温蒸馏法等温蒸馏法：测：测MN(分子量分子量1032104)。化学工业出版社化学工业出版社 n 四、多糖化学结构研究四、多糖化学结构研究1.1.步骤与方法步骤与方法(1) (1) 步骤步骤 先将多糖完全水解成单糖。先

23、将多糖完全水解成单糖。 用纸色谱，薄层层析色谱等确定单糖种类，再用甲用纸色谱，薄层层析色谱等确定单糖种类，再用甲基化方法确定糖单位的环形结构，糖苷键位置，非还原端基化方法确定糖单位的环形结构，糖苷键位置，非还原端基的比例。基的比例。 部分水解成低聚糖并确定低聚糖种类、组成，以此部分水解成低聚糖并确定低聚糖种类、组成，以此确定是否为杂多糖，进一步确定糖苷键的形式。确定是否为杂多糖，进一步确定糖苷键的形式。 确定分子量，分子形状等。确定分子量，分子形状等。 化学工业出版社化学工业出版社 n (2) (2) 方法方法 化学方法化学方法：通过水解，甲基化，高碘酸氧化等方法通过水解，甲基化，高碘酸氧化等

24、方法来确定单糖的种类、结构，糖苷键位置，非还原端基的来确定单糖的种类、结构，糖苷键位置，非还原端基的比例，链平均长度等。比例，链平均长度等。 物理方法物理方法：用液相色谱，凝胶色谱，红外光谱和核用液相色谱，凝胶色谱，红外光谱和核磁共振谱，磁共振谱，X-衍射等分离并确定结构。衍射等分离并确定结构。测定多糖分子量测定多糖分子量：渗透压法，粘度法，超速离心沉降法，光散射法。渗透压法，粘度法，超速离心沉降法，光散射法。 IR图谱图谱： 羰基羰基 17251729 cm-1 强强 -糖苷键糖苷键 8448 cm-1 中强中强 -糖苷键糖苷键 8917 cm-1 中强中强 -D-葡萄糖胺葡萄糖胺 1601

25、 cm-1 强吸收强吸收 NMR图谱图谱：可确定多糖构象。：可确定多糖构象。 化学工业出版社化学工业出版社 n 2.2.完全水解完全水解 多糖用无机酸在适当条件下能完全水解，定量地转变多糖用无机酸在适当条件下能完全水解，定量地转变成单糖，分离和分析单糖种类能确定多糖是由何种单糖成单糖，分离和分析单糖种类能确定多糖是由何种单糖组成。组成。一般一般pH=34，常用，常用HCl，温度，温度50。(1) (1) 完全水解的难易规律完全水解的难易规律 五元环糖苷键比六元环易水解。五元环糖苷键比六元环易水解。 -糖苷键比糖苷键比-糖苷键易水解。糖苷键易水解。 多聚六元环戊糖比多聚六元环己糖易水解，速度相差

26、多聚六元环戊糖比多聚六元环己糖易水解，速度相差101000倍。倍。 氨基取代或糖醛酸增加不易水解。氨基取代或糖醛酸增加不易水解。 复杂多糖具有水解难易不同的糖苷键则用分级水解。复杂多糖具有水解难易不同的糖苷键则用分级水解。化学工业出版社化学工业出版社 n 淀粉与糖原的水解：淀粉与糖原的水解： 直链，支链中直链，支链中-1,4-糖苷键水解难易相同糖苷键水解难易相同。但具支链的。但具支链的-1,6-糖苷键难切割，据此可确定有多少支链。糖苷键难切割，据此可确定有多少支链。 环形环形-1,4-糖苷键结构比直链糖苷键结构比直链-1,4-糖苷键难得多糖苷键难得多，据此，据此可判断环糊精或一般淀粉。可判断环

27、糊精或一般淀粉。 (2) (2) 水解条件水解条件 多聚六环己糖用多聚六环己糖用1NHCl煮沸。煮沸。 纤维素或其它水不溶性多糖纤维素或其它水不溶性多糖-糖苷键需分二步。糖苷键需分二步。 多聚阿拉伯糖，多聚果糖用多聚阿拉伯糖，多聚果糖用0.01N无机酸，无机酸，85左右水左右水解解1525小时。小时。 糖醛酸中糖醛酸中- COOH用用LiAlH4还原为还原为-CH2OH，较易用酸，较易用酸水解水解 。化学工业出版社化学工业出版社 n (3) (3) 水解产物的检测水解产物的检测 纸色谱纸色谱：50500mg多糖样品水解，灵敏度多糖样品水解，灵敏度15g。 纤维色谱纤维色谱：可分离：可分离810

28、种单糖。种单糖。 气相色谱气相色谱：样品量更少，更灵敏。：样品量更少，更灵敏。(鉴别鉴别D-，L-糖：需糖：需制成衍生物再测定。制成衍生物再测定。) 电泳纸色谱电泳纸色谱：用：用H3BO3缓冲液缓冲液pH=10，H3BO3与糖形成与糖形成络合物。例可把古罗糖，甘露糖分离开来络合物。例可把古罗糖，甘露糖分离开来(其它方法不能其它方法不能分离分离)。 高压液相色谱高压液相色谱：样品量少，灵敏，适用面广。：样品量少，灵敏，适用面广。 化学工业出版社化学工业出版社 n 3.3.部分水解部分水解 常用无机酸、醋酸、酶，控制水解反应进行到一定程度，常用无机酸、醋酸、酶，控制水解反应进行到一定程度，水解产物

29、包括单糖、二糖、三糖和其它低聚糖。水解产物包括单糖、二糖、三糖和其它低聚糖。 单、二、三、四聚糖单、二、三、四聚糖可用活性炭可用活性炭:硅藻土硅藻土(1:1)混合柱分混合柱分离离，水解液中和后上柱，水洗脱，先得单糖，再用乙醇水，水解液中和后上柱，水洗脱，先得单糖，再用乙醇水溶液洗脱，并逐步提高乙醇浓度溶液洗脱，并逐步提高乙醇浓度(40%，6065%)，二、，二、三、四聚糖相继被洗脱，分离开来。再用纸层析，薄板层三、四聚糖相继被洗脱，分离开来。再用纸层析，薄板层析检测。析检测。 根据低聚糖的结构可以了解多糖分子中糖苷键的种类根据低聚糖的结构可以了解多糖分子中糖苷键的种类和构型和构型此法称为此法称

30、为“键分析键分析”。但部分水解的键分析方。但部分水解的键分析方法不能确定多糖分子中支叉的数量或不同糖苷键的比例，法不能确定多糖分子中支叉的数量或不同糖苷键的比例，结合甲基化法才行。结合甲基化法才行。 化学工业出版社化学工业出版社 n 4.4.甲基化法甲基化法 多糖经甲基化得到甲基取代多糖，再经水解得甲基多糖经甲基化得到甲基取代多糖，再经水解得甲基单糖，用色谱法分离，分析所得甲基糖的种类和数量，单糖，用色谱法分离，分析所得甲基糖的种类和数量，能了解原来多糖分子中糖苷键的种类、支叉结构和计能了解原来多糖分子中糖苷键的种类、支叉结构和计算链平均长度。算链平均长度。(1) (1) 实验方法实验方法经典

31、甲基化方法经典甲基化方法：a. 硫酸二甲酯和硫酸二甲酯和NaOH，此法为部分甲基化方法。，此法为部分甲基化方法。b. 甲基碘和甲基碘和Ag2O，此为完全甲基化方法。，此为完全甲基化方法。 水解水解：甲基取代多糖用酸水解，得甲基糖，再进：甲基取代多糖用酸水解，得甲基糖，再进一步分离。一步分离。 分离分离：色谱柱法或薄层色谱法等。：色谱柱法或薄层色谱法等。 化学工业出版社化学工业出版社 n (2) (2) 应用应用 根据四甲基糖和三甲基糖的比例来计算直链多糖根据四甲基糖和三甲基糖的比例来计算直链多糖的平均分子长度和聚合度，此为尾端分析法。的平均分子长度和聚合度，此为尾端分析法。 计算支链多糖支叉的

32、程度。计算支链多糖支叉的程度。 了解糖苷键的种类。了解糖苷键的种类。 缺点缺点： 交叉链种类不清楚。交叉链种类不清楚。 完全甲基产物少。完全甲基产物少。 需二种以上分离方法结合使用。需二种以上分离方法结合使用。化学工业出版社化学工业出版社 n 5.5.高碘酸方法高碘酸方法(1) (1) 特点特点 多糖分子中相邻碳上多糖分子中相邻碳上-OH双双-CHO。 糖苷键不受影糖苷键不受影响。响。 原来多糖分子链成为双醛化合物链。加乙醇沉淀，干原来多糖分子链成为双醛化合物链。加乙醇沉淀，干燥得粉末。燥得粉末。 了解相邻碳上了解相邻碳上-OH为反式或顺式。（因顺式氧化速度为反式或顺式。（因顺式氧化速度大于反

33、式）大于反式） 了解糖苷键的种类，尾端基，链长度和支叉程度。了解糖苷键的种类，尾端基，链长度和支叉程度。 (通过分析氧化剂耗用量，甲酸和甲醛生成量通过分析氧化剂耗用量，甲酸和甲醛生成量) 方法简单、准确，需样品量较甲化基法少。方法简单、准确，需样品量较甲化基法少。 化学工业出版社化学工业出版社 n (2) (2) 反应条件与结构推测反应条件与结构推测 低温低温(5)、避光。、避光。 高碘酸用量为计算量的一倍，浓度高碘酸用量为计算量的一倍，浓度7%，形成凝胶能力强。，形成凝胶能力强。 b. pH =23.5，有析离现象为高甲氧基果胶。，有析离现象为高甲氧基果胶。 c. 加糖加糖(65%不析离，不

34、析离，70%粒状物出现粒状物出现)。 d. 温度温度T50不会凝胶。不会凝胶。 pH=3.1时形成凝胶硬度最大，时形成凝胶硬度最大，pH=3.4时形成凝胶时形成凝胶硬度较小，硬度较小，pH=3.6时不凝胶。时不凝胶。 化学工业出版社化学工业出版社 n 低甲氧基果胶低甲氧基果胶 a. 甲氧基甲氧基(-OCH3)含量含量7%。 b. 糖、酸多少无影响，不发糖、酸多少无影响，不发生析离。生析离。 c. 0时凝胶强度最大，大于时凝胶强度最大，大于58凝胶被破坏。凝胶被破坏。 d. 对对Ca2+ 敏感，易凝胶敏感，易凝胶(工业工业上主要用上主要用CaCl2)。 结构见右：结构见右：OOOOCOOHOHO

35、HOHCOOOHOCaOCOOOHOOOH化学工业出版社化学工业出版社 n 凝胶条件凝胶条件 HMP：固形物：固形物55%65%，pH=3；LMP：Ca2+存在存在很易凝胶。很易凝胶。 酶脱酯酶脱酯(即使即使HMPLMP)，则对，则对Ca2+很敏感，故硬很敏感，故硬水不行。酸脱酯水不行。酸脱酯(即使即使HMPLMP)，则对，则对Ca2+不敏感。不敏感。碱脱酯介于两者之间。碱脱酯介于两者之间。 制果酱常用制果酱常用LMP，加，加CaCl2，一般，一般20%确好，确好，CaCl2少则析水，多则太硬。各种果胶凝胶情况见表。少则析水，多则太硬。各种果胶凝胶情况见表。化学工业出版社化学工业出版社 n (

36、4) (4) 果胶的应用果胶的应用 在医药工业的应用在医药工业的应用用作药物制剂的辅料。用作药物制剂的辅料。利用果胶的乳化、胶凝、增稠利用果胶的乳化、胶凝、增稠作用，可用在膏剂、栓剂、微囊缓释剂中。作用，可用在膏剂、栓剂、微囊缓释剂中。 以果胶为有效成分的药物。以果胶为有效成分的药物。治疗糖尿病、腹泻、动脉治疗糖尿病、腹泻、动脉硬化等硬化等。果胶具有植物纤维作用，用果胶治疗可血糖。果胶具有植物纤维作用，用果胶治疗可血糖值明显下降，还具抗菌、止血作用。值明显下降，还具抗菌、止血作用。果胶具有维持血液中胆固醇含量的功能，果胶具有维持血液中胆固醇含量的功能，有治疗缺铁有治疗缺铁性贫血的功能性贫血的功

37、能 。a. 果胶作为解毒剂。果胶作为解毒剂。与铅、汞等重金属记子络合；与甲与铅、汞等重金属记子络合；与甲醇成酯。醇成酯。化学工业出版社化学工业出版社 n 在食品工业的应用在食品工业的应用 果胶在食品工业中广泛用作增稠剂、组织成型剂、乳化剂和果胶在食品工业中广泛用作增稠剂、组织成型剂、乳化剂和稳定剂。稳定剂。 a. 果酱、果冻果酱、果冻：果酱中除果胶：果酱中除果胶(0.40.5%)外，固形物外，固形物(糖糖)5565%，pH =3。例草莓酱：草莓。例草莓酱：草莓50%，砂糖，砂糖36%，水，水13%，低甲氧基果胶，低甲氧基果胶0.6%，柠檬酸，柠檬酸0.4%。 b.果汁饮料、酸奶制品、糖果产品、

38、冰制品：果汁饮料、酸奶制品、糖果产品、冰制品：果汁饮料主要果汁饮料主要含果汁、矿物质、有机酸、维生素、果胶等。酸奶含酸乳酪含果汁、矿物质、有机酸、维生素、果胶等。酸奶含酸乳酪90.4%、砂糖、砂糖9.0%、高甲氧基果胶、高甲氧基果胶0.6%。果胶软糖：用。果胶软糖：用HMP时调时调pH=3.33.6；用；用LMP时调时调pH=4.04.5，pH值用苹果酸、值用苹果酸、柠檬酸调节。柠檬酸调节。 除医药、食品工业外，近年来果胶在化妆品、纺织、印除医药、食品工业外，近年来果胶在化妆品、纺织、印染、冶金、烟草等行业都得到越来越广泛的应用。染、冶金、烟草等行业都得到越来越广泛的应用。化学工业出版社化学工

39、业出版社 n 4.4.肝素肝素(1) (1) 肝素的结构肝素的结构 肝素也是酸性黏多糖，其结构式如下所示。肝素也是酸性黏多糖，其结构式如下所示。 OHHHNHSO3-HOHCH2OSO3-HOHHHOHHOHCOOHHOHHHNHSO3-HOHCH2OSO3-HOOOOn硫硫酸酸- -D D- -2 2- -葡葡萄萄糖糖胺胺基基 D D- -葡葡萄萄糖糖醛醛酸酸基基化学工业出版社化学工业出版社 n (2) (2) 肝素的提取分离肝素的提取分离 粗肝素的提取分离粗肝素的提取分离 粗肝素主要从动物肠黏膜中提取。首先将肠黏膜酶解，粗肝素主要从动物肠黏膜中提取。首先将肠黏膜酶解，通过离子交换从酶解液中

40、吸附肝素，再用盐溶液洗脱，最通过离子交换从酶解液中吸附肝素，再用盐溶液洗脱，最后洗脱液用乙醇沉淀，可得粗肝素。粗肝素效价为后洗脱液用乙醇沉淀，可得粗肝素。粗肝素效价为50120U/mgU/mg，收率为，收率为2 2万万9万万U/kgU/kg肠黏膜。肠黏膜。 肝素的分离精制肝素的分离精制化学工业出版社化学工业出版社 n (3) (3) 肝素的功能与应用肝素的功能与应用 抗凝血功能抗凝血功能 肝素的重要作用是抗凝血和加速血浆中三酸甘油脂的清除。肝素的重要作用是抗凝血和加速血浆中三酸甘油脂的清除。临床上己广泛用作抗凝血剂，用于防治动脉粥样硬化引起的临床上己广泛用作抗凝血剂，用于防治动脉粥样硬化引起的

41、心绞痛、慢性冠状动脉炎及心肌梗塞后遗症等。心绞痛、慢性冠状动脉炎及心肌梗塞后遗症等。 抗炎抗过敏功能抗炎抗过敏功能肝素具明显的抗炎抗过敏作用，可治疗肾小球肾炎、类风湿、肝素具明显的抗炎抗过敏作用，可治疗肾小球肾炎、类风湿、系统性红斑狼疮等，还可改善组织细胞坏死等。系统性红斑狼疮等，还可改善组织细胞坏死等。 抗病毒与抗肿瘤功能抗病毒与抗肿瘤功能 肝素能与病毒多糖相互作用，降低病毒吸附到细胞表面。肝素能与病毒多糖相互作用，降低病毒吸附到细胞表面。肝素由于分子中的大量负电荷在血液中与癌细胞结合后，增肝素由于分子中的大量负电荷在血液中与癌细胞结合后，增加癌细胞的负电荷，不利于肿瘤转移，直接抑制细胞的分

42、裂。加癌细胞的负电荷，不利于肿瘤转移，直接抑制细胞的分裂。 化学工业出版社化学工业出版社 n 5.5.真菌多糖真菌多糖 从真菌中分离得到的多糖，是微生物多糖中的一类。从真菌中分离得到的多糖，是微生物多糖中的一类。(1) (1) 真菌多糖的结构真菌多糖的结构 真菌中的活性多糖主要存在于细胞壁中，真菌细胞壁的真菌中的活性多糖主要存在于细胞壁中，真菌细胞壁的主要组分是几丁质和主要组分是几丁质和-(13)- 葡聚糖，其细胞壁的基质主要葡聚糖，其细胞壁的基质主要是是-(13)- 葡聚糖和半乳甘露糖。真菌细胞壁的结构材料常葡聚糖和半乳甘露糖。真菌细胞壁的结构材料常常是非纤维素的葡聚糖和甘露聚糖。常是非纤维

43、素的葡聚糖和甘露聚糖。 例：例：从赤灵芝中分离得水溶性抗肿瘤多糖从赤灵芝中分离得水溶性抗肿瘤多糖GL-1，D +26，Mr=4.0104。多糖。多糖GL-1中单糖组成摩尔比为：葡中单糖组成摩尔比为：葡萄糖萄糖:木糖木糖:阿拉伯糖阿拉伯糖=18.1:1.5:1.0。GL-1为分支的阿木葡聚为分支的阿木葡聚糖，含有一个包括糖，含有一个包括-(14)糖苷键和糖苷键和-(16)以及以及-(13)键的键的主链和侧链主链和侧链 。化学工业出版社化学工业出版社 n 冬虫夏草多糖冬虫夏草多糖：为高度分支的半乳甘露聚糖，主链为：为高度分支的半乳甘露聚糖，主链为-(14)-(14)糖苷键连接的糖苷键连接的-呋喃半

44、乳糖基及呋喃半乳糖基及(14)(14)糖苷键连接糖苷键连接的的D-D-吡喃半乳糖基，非还原性末端均为吡喃半乳糖基，非还原性末端均为-吡喃半乳糖和吡喃半乳糖和-吡喃甘露糖。吡喃甘露糖。 香菇多糖：香菇多糖：主要是主要是-(13) -D-(13) -D-葡聚糖、葡聚糖、-(16)-(16)和和-(14) -D-(14) -D-葡聚糖混合物以及葡聚糖混合物以及-(16)-D-(16)-D-葡聚糖。葡聚糖。 银耳多糖：银耳多糖：是一种酸性杂多糖，其主链结构是由是一种酸性杂多糖，其主链结构是由-(13)糖苷键连接的甘露聚糖，支链由葡萄糖酸和木糖组成糖苷键连接的甘露聚糖，支链由葡萄糖酸和木糖组成 化学工业

45、出版社化学工业出版社 n (2)(2)真菌多糖的提取分离真菌多糖的提取分离 真菌多糖通常为水溶性多糖，在提取多糖之前，可用真菌多糖通常为水溶性多糖，在提取多糖之前，可用酶、超声波或低温冻融等方法使细胞破碎，然后加入乙酶、超声波或低温冻融等方法使细胞破碎，然后加入乙醇等有机溶剂以除去材料中的脂类物质并减少多糖降解。醇等有机溶剂以除去材料中的脂类物质并减少多糖降解。再用再用100热水浸提，浸提时间及重复浸提次数视不同真热水浸提，浸提时间及重复浸提次数视不同真菌而定，浸出热水可溶性部分后继续用酸、碱处理。提菌而定，浸出热水可溶性部分后继续用酸、碱处理。提取液经离心或过滤，减压浓缩后，加入乙醇可使多糖

46、沉取液经离心或过滤，减压浓缩后，加入乙醇可使多糖沉淀，有时不同浓度的乙醇可沉淀出不同组分的多糖。沉淀，有时不同浓度的乙醇可沉淀出不同组分的多糖。沉淀相继用乙醇、丙酮、乙醚洗涤，或经流水透析再冷冻淀相继用乙醇、丙酮、乙醚洗涤，或经流水透析再冷冻干燥便可得到多糖粗制品，一般需研究多糖抑瘤活性时干燥便可得到多糖粗制品，一般需研究多糖抑瘤活性时以流水透析再冷冻干燥为好。多糖粗制品依次经以流水透析再冷冻干燥为好。多糖粗制品依次经DEAE-纤维素柱层析、凝胶过滤、吸附层析便可分离出各种组纤维素柱层析、凝胶过滤、吸附层析便可分离出各种组分的纯多糖。分的纯多糖。 化学工业出版社化学工业出版社 n (3) (3

47、) 真菌多糖的生理活性真菌多糖的生理活性 抗肿瘤功能抗肿瘤功能 许多真菌多糖都有抗肿瘤功能，如香菇、银耳、竹荪、许多真菌多糖都有抗肿瘤功能，如香菇、银耳、竹荪、鸡纵、灵芝、鸡纵、灵芝、冬虫夏草冬虫夏草等，它们中多糖经研究都具有较强等，它们中多糖经研究都具有较强的抗肿瘤作用。真菌多糖的抗肿瘤活性主要在于刺激免疫的抗肿瘤作用。真菌多糖的抗肿瘤活性主要在于刺激免疫活性，真菌多糖中复合组合的多糖抑瘤活性更强，因此，活性，真菌多糖中复合组合的多糖抑瘤活性更强，因此，粗多糖表现出的活性一般来说比纯多糖高。粗多糖表现出的活性一般来说比纯多糖高。 多糖的抗肿瘤活性不仅与其初级结构有关，更多的与它多糖的抗肿瘤活性不仅