2019届二轮复习专题五遗传基本规律与人类遗传病教案(江苏专用)

1、专题五遗传基本规律与人类遗传病最新考纲1.孟德尔遗传实验的科学方法（C）02.基因的分离定律和自由组合定律 （C）。3.伴性遗传（C）。4.人类遗传病的类型（A）。5.人类遗传病的监测和预防（B） 6.人类基因组计划及意义（A）。知识主线核心串联孟德尔假说一润纬法附领工集比推何法摩尔根雅通二置班手般现型niEi1品性性状除性性状人性一因:性因II虺因型ri分离定律:一对等位苓园-|自由配合定律：隼同鲜J T研究对）照鱼体匕的尊等曲基因一生时左：用戒/察一次分裂后糊）祠究方法基本概念选 传规 律|砒究方法)伴性遗传病分 发率析伴X来色体障性遗传病:JI出伴手女伴X染色体显性遗传弼：女多于出1件丫

2、染色体谶传：皿男性患病判断显胞性用口击杂交判断个怵珏因地碱场 一莪得地系用独叱(基本思律)1()单基因遗传病学基因遗传病任卷组研枯遗传涧监测预防遗传咨诩引产耐植情Ta类基因组汁则J微专题1孟德尔定律及应用核心精讲1 .理清基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例因离律 因由合建 基分定基自组定位基因 随之同源染 色麻的分开 而分离F出口山的 配子类型 的比例为 .111f阳交后代.二一优现型比例 F而栉鉴至奘型比例单倍体疔冲所得个体类型：/相同源迎 色体上的寸: 等位基因.随 7柞同源一讹 色体的自由 钮合而如合F/YyRr） 的配子 类型的 比例为 （1111异花粉鉴定亮型比蚪1111单倍

3、体育种一所得个体类空2 .针对两对基因（独立遗传）的亲子代推导一一由子代表现型比例推亲代基因型(1)9 ： 3 ： 3 ： 1? (3 ： 1)(3 ： 1)? (Aa >Aa)(Bb >Bb);(2)1 ： 1 ： 1 ： 1? (1 ： 1)(1 ： 1)? (Aa 沟a)(Bb bb)；(3)3 ： 3 ： 1 ： 1? (3 ： 1)(1 ： 1)? (Aa>Aa)(Bb >bb)或(Aa 将a)(Bb Bb);(4)3 : 1? (3 ： 1) X? (Aa >Aa)(BB >_，或(Aa >Aa)(bb bb)或(AAX_ _)(Bb Bb

4、)或 (aa aa)(Bb Bb)。3 .两对基因位于同一对同源染色体上的自交、测交结果归纳曳一广代表现型3：1业J干代炭现型1：】a上一子代发现型卜，”型也代在现型.1:1注：若考虑交叉互换，则 AaBb的亲本独立遗传与连锁遗传时所产生配子的种类相同（均为四种），但比例不同（独立遗传时为1 ： 1 ： 1 ： 1,连锁遗传时为两多、两少，即连锁在一起的类型多，交换类型少）。考题例证1.（2018汪苏卷，6）一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合3： 1性状分离比的情况是（）A.显性基因相对于隐性基因为完全显性B.子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等C.子一代产生的雄

5、配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异D.统计时子二代3种基因型个体的存活率相等解析子一代产生的雄配子中两种类型配子活力有差异，不满足雌雄配子随机结 合这一条件，则子二代不符合3 ： 1的性状分离比，C项符合题意。答案 C2.（2017江苏卷，32）人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因IA、IB、 i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi, B血型的 基因型有IBIB、IBi, AB血型的基因型为IAIB,。血型的基因型为ii。两个家系成 员的性状表现如下图，n -3和H -5均为AB血型，n -4和H -6均为O血型。 请回答下列问题：-j.

6、QyO 口。正常男女36 O患病力女ni该遗传病的遗传万式为 。 II -2基因型为Tt的概率为。1-5个体有 种可能的血型。m -1为Tt且表现 A血型的概率 为。如果m-1与m-2婚配，则后代为 O血型、AB血型的概率分别 为、0（4）若m-1与m-2生育一个正常女孩，可推测女孩为 B血型的概率为。 若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为 。解析 （1）由1-1、I-2均无病而H-1为患病女儿，或H-5、H-6均无病而出-3为患病女儿，可推知该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，且1-1, 1-2基2因型均为Tt,进一步推测表现正常的H-2为Tt的概率为2。 3由H -5为AB血型，

7、可推知I -5个体血型可能为A型、B型或AB型共3种血 型，H-4为。血型，基因型为ii, H-3为AB血型，基因型为IA|B, H-3、II -4 与该遗传病相关的基因型为H-33TT、3Tt、n-4Tt,则H-3产生T、t配子的概率 分别为2、1,而H-4产生T、t配子的概率均为1,进一步推测H-3、II-4所生子 3 32代的基因型为3- 6-1 6+2 - 6-12- 小1tt=6,又知m-i表现正常，不可能为tt,故i其为Tt的概率为3/5,而m-1为A血型的概率为综合分析m-1为Tt且表现A, 一、 . 3 13血型的概率为5 >2=-0 31273121-1所广配子类型为T

8、 = 5>2+5X1=10, t=10，田2所产配子类型为T = §X1+'3>2213 1327=3，t=3,由于该女孩表现正吊可排除 tt(占而石;君)，正常的概率为30,田-1、 7 13 2 13 田-2所生子代中携带致病基因的概率为 尢% +得(=33，故该正常女孩携带致病 13基因的概率为230答案 (1)常染色体隐性2/3 (2)3 3/10 (3)1/4 1/8 (4)5/16 13/273.(2016汪苏卷,30微刀型细月fi贫血症(SCD)是一种单基因遗传病，下图为 20世 纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图，基因型为 HbSHbS的患者几

9、乎都死于 儿童期。请回答下列问题：(1)SCD患者血红蛋白的2条B肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缴氨酸，而2条 a肽链正常。HbS基因携带者(HbAHbS)一对等位基因都能表达，那么具体内一个血 红蛋白分子中最多有 条异常肽链，最少有 条异常肽链。(2)由图可知，非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为 HbAHbA的 个体相比，HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的 基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为 的个 体比例上升。(3)在疟疾疫区，基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低，体 现了遗传学上的 现象。(4

10、)为了调查SCD发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为 (填序 号)。在人群中随机抽样调查在患者家系中调查在疟疾疫区人群中随机抽样调查对同卵和异卵双胞胎进行分析对比(5)若一对夫妇中男性来自HbS基因频率为1%5%的地区，其父母都是携带者; 女性来自HbS基因频率为10%20%的地区，她的妹妹是患者。请预测这对夫妇 生下患病男孩的概率为。解析 一个血红蛋白分子中含有2个a链，2个B链，HbS基因携带者(HbAHbS) 一对等位基因都能表达，其体内一个血红蛋白分子中最多有2条异常肽链，最少有0条异常肽链。(2)与基因型为HbAHbA的个体相比，HbAHbS个体对疟疾病原体 抵抗力较强，因此疟疾

11、疫区比非疫区的杂合子比例高，HbS基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中原本不抗疟疾的基因型为 HbAHbA的个体比 例上升。(3)杂合子比纯合子具有更强的生活力，体现了杂种优势。 (4)调查SCD发病率，应在人群中随机抽样调查，调查 SCD遗传方式，应在患者家系中调查。(5)一对夫妇中男性父母都是携带者，则其基因型为1/3HbAHbA、2/3HbAHbS,女性的妹妹是患者，则其父母亦均为携带者，该女性基因型为1/3HbAHbA、2/3HbAHbS,这对夫妇生下患病男孩的概率为匕冬二上。答案(1)2 0 (2)HbS HbAHbA (3)杂种(合)优势(4)(5)1/18考向预测预

12、测1结合基因分离定律及其应用考查演绎与推理能力1.已知羊的毛色受一对等位基因控制，观察羊的毛色(白毛和黑毛)遗传图解，有关分析错误的是()A.这对相对性状中，显性性状是白毛B.图中三只黑羊的基因型一定相同C.图中四只白羊的基因型一定不同D. m 2与一只黑羊交配再生一只黑羊的几率为1/3解析 由止2、R 3均为白羊，但田1为黑羊可推知，黑毛为隐性，白毛为显性；图 中三只黑羊均为隐性纯合子；四只白羊基因型状况为、止2、R 3均为杂合子，但m2既可能为纯合子（1/3）,也可能为杂合子（2/3）,m2与一只黑羊（设为bb）交配;、，一 _ , 2 1再生一只黑羊的几率为3g=1/3。答案 C2 .如

13、图是某对血型为A型和B型的夫妇生出孩子的可能基因型的遗传图解， 图示 过程与基因传递所遵循的遗传规律的对应关系是（）A.仅过程I ,基因分离定律B.过程I和基因分离定律C.仅过程基因自由组合定律D.过程I和基因自由组合定律解析 根据题意和图示可知，人类 ABO血型遗传受复等位基因IA、IB、i控制， 遵循基因的分离定律。P一配子，即过程I是减数分裂产生配子的过程，在此过 程中，等位基因彼此分离，分别进入不同配子中，因此过程 I遵循基因的分离定 律；而过程R表示雌雄配子随机结合形成受精卵的过程，不能体现基因传递所遵 循的遗传规律。答案 A3 .（2018海安中学高三月考）某突变型植株是由原纯合植

14、株的一个基因突变而形成 的，含有突变基因的花粉一半不育，则其自交后代的基因型比例为（）A.1 ： 3 ： 2B.2 ： 5 ： 2C.4 ： 4 ： 1D.1 ： 2 ： 2解析 假设纯合植株的基因型为 aa,突变后基因型为 Aa,由于含有突变基因的 花粉一半不育，则产生的雌配子 A ： a=1 ： 1,产生的雄配子A ： a=1 ： 2,因此 其自交产生的后代 AA : Aa ： aa= 1 ： 3 ： 2。答案 A预测2基因自由组合定律及其应用4 .在孟德尔的两对相对性状杂交实验中，Fi黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2。下 列表述正确的是（）A.Fi产生4个配子，比例为1 ： 1 ：

15、1 ： 1B.Fi产生的基因型为YR的卵细胞和基因型为YR的精子的数量之比为1 ： 1 C.基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵细胞可以自由组合 D.F1产生的卵细胞中，基因型为 YR和基因型为yr的卵细胞的比例为1 ： 1 解析 F1产生4种配子，且比例为1 ： 1 ： 1 ： 1, A错误；F1产生的基因型为YR 的卵细胞的数量比基因型为 YR的精子的数量少，B错误；基因自由组合定律是 指控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同 一性状的成对的遗传因子彼此分离， 决定不同性状的遗传因子自由组合，C错误; F1产生的卵细胞中，基因型为 YR和基因型为y

16、r的卵细胞的比例为1 ： 1, D正 确。答案 D5 .某二倍体植物高茎（A）对矮茎（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性。现有红花高 茎植株与白花矮茎植株杂交，子一代植株 （数量足够多，且不存在致死的情况）的 表现型及对应的比例如表所示。则亲本中红花高茎植株的基因型最可能是（）表现型红花局茎红花矮茎白花局茎白花矮茎比例101110A B A B A El A b-* -* -# -# -«* -«*- -A B a hah a B解析根据表格分析，红花高茎植株与白花矮茎植株杂交，子一代中红花：白花=11 ： 11= 1 ： 1,高茎：矮茎=11 ： 11= 1 ： 1

17、,则亲本的基因型为 AaBb、aabb; 红花高茎：红花矮茎=10 ： 1,且子一代数量足够多，则最可能的原因是控制高茎 的基因A和控制红花的基因B连锁，子一代出现红花矮茎植株和白花高茎植株的 原因可能是减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换。答案 C6 .（2018苏州市调研）小鼠毛色由位于1号和3号常染色体上的两对等位基因（A、a 和B、b）共同控制。其中，A基因控制黄色，B基因控制黑色，A、B基因同时存在则毛色呈灰色，无A、B基因则毛色呈白色。下图是小鼠的某一遗传系谱图X 4ind bQ ID |o瓶色唯鼠口瓶色雄鼠 黑色雄鼠凶黑色雄鼠 0盘色雅第历滋色就鼠 o白色雕

18、泯口白色却展请回答下列问题：上述两对基因的遗传遵循 规律。I 2的基因型为, H 7 有 种基因型。若使出一9生出黑色的后代，应让其与表现型为 的雄鼠杂交。（3）若田一10与田一12杂交,生出一只黄色雌鼠的概率为 ;其后代黑色 小鼠中，纯合子的概率为。（4）某雄性小鼠由于基因突变表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状（由核基因D控制），让这只雄鼠与正常雌鼠杂交，得到足够多的Fi个体。若Fi中雌性个体表现出新性状，而雄性个体表现正常，可推测基因D位于染色体上。为了研究A、a与D、d的位置关系，遗传学家将若干基因型为 AaDd的雌鼠和 AADD的雄鼠进行杂交，对杂交后代的基因型进行分析，结果发

19、现这些后代的基 因型均只有AaDD和AADd两种，反交结果亦如此。据此推断这两对基因位于 一对同源染色体上，理由是二解析（1）由题意 小鼠毛色由位于1号和3号常染色体上的两对等位基因（A、a 和B、b）共同控制”可知：上述两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。依题意 及分析图示可知：H 5和田一14均为aabb,进而推知I2和H7的基因型 均为AaBb。可见，H 7有1种基因型。（2）m9为aabb,而黑色的后代为aaB_, 若使出一9生出黑色的后代，则与 田一9交配的个体应同时含有a、B基因，据此 推知：应让其与表现型为灰色（AaB_）或黑色（aaB_）的雄鼠杂交。（3）由血9为 aabb”

20、可推知H 3和H 4依次为AaBb和Aabb,进而推知 出一10为1/3AABb、 2/3AaBb;由 血一14为aabb'可推知H 7和H 8依次为 AaBb和aaBb,进而 推知田12为1/3AaBB、2/3AaBb。若田10与田12杂交，生出一只黄色雌鼠 （A_bb）的概率为（12/3 1/4aa） 2/3 1/4bb 12XX =5/72。其后代黑色小鼠（aaB_） 的概率为2/3 X/4 *1 2/3 M/4bb）= 5/36,其后代纯合子黑色小鼠（aaB_）的概率为2/3 1/4aa (2/3 W4BB+1/3 ¥/2BB) = 1/18,所以其后代黑色小鼠中，纯

21、合子的概率为1/18 %/36= 2/5。(4)具有新性状的某雄性小鼠与正常雌鼠杂交，得到足够多的 F1 个体。 若 F1 中雌性个体表现出新性状(与父本相同)， 而雄性个体表现正常(与母本相同)，说明该新性状的遗传与性别相关联，可推测基因D 位于 X 染色体上。 基因型为AaDd 的雌鼠和AADD 的雄鼠进行正交和反交，杂交后代的基因型均只有AaDD 和 AADd 两种， 说明基因型为AaDd 的个体只产生Ad、 aD 两种配子，不符合自由组合定律，进而推知：这两对基因位于一对同源染色体上且A与 d 连锁，a 与 D 连锁。答案(1)(基因分离定律和)基因自由组合AaBb 1 (2)灰色或黑

22、色(3)5/722/5 (4)X 基因型为AaDd的个体只产生Ad、aD两种配子(不符合自由组合定律 )预测 3 遗传规律中分离比变式及应用7 .某开两性花的植株，某一性状由一对完全显性的等位基因A 和 a 控制，其基因型为Aa。若该植株自交，后代性状分离比明显偏离 3 ： 1(后代数量足够多)。以下分析正确的是()A.若后代性状分离比为2： 1,原因可能是后代隐性纯合子致死8 .若后代只有显性性状，原因可能是显性纯合子致死C.若后代性状分离比为1 ： 1,原因可能是含A基因的某性别配子致死D.该植株A和a基因的遗传不遵循基因的分离定律解析 该性状由一对完全显性的等位基因A 和 a 控制， 故

23、该植株A 和 a 基因的遗传遵循基因的分离定律，D错误；若后代性状分离比为2： 1,原因可能是后代显性纯合子致死，A 错误；若后代只有显性性状，原因可能是隐性纯合子致死，B错误；若后代性状分离比为1 ： 1,则类似测交，原因可能是含A基因的某性别配子致死， C 正确。答案 C8.(2018镇江市期末检测)某动物的基因A和B位于非同源染色体上，只有A显性或B显性的胚胎不能成活。若 AABB和aabb个体交配，F1雌雄个体相互交配，F2群体中纯合子所占的比例是()A.1/10B.1/9C.1/5D.1/4解析 若亲本为AABB和aabb个体交配，则Fi的基因型为AaBb,由于只有A 显性或B显性的

24、胚胎不能成活，故F2中存活个体的基因型为 A_B_和aabb,其中 纯合子为AABB和aabb两种，所占比例为1/5。答案 C9.(2018南通、徐州、扬州、泰州、淮安、宿迁六市二模)萨卢基犬的毛色有黑色、 褐色和白色，受独立遗传的两对基因 B、b和I、i控制，其中基因B、b分别控制 黑色素、褐色素的合成，基因I或i会抑制基因B和b的表达。下图是一只纯合 褐色犬(I 1)繁育后代的系谱图，请回答下列问题： ©nrD J -上人工 OD白毛蘸雄小体n O一一r-Qa 0 囱 渴毛雄雄个体': 34。黑毛雌雄个体I 2345据图分析，基因I、i中抑制基因B和b表达的是,理论上白色

25、犬的基 因型有 种，I 2的基因型是。(2)m2的基因型是,是纯合子的概率为 。(3)若利用图中个体繁育纯合黑色后代，则优先选择 两个个体进行杂交， 得到纯合黑色后代的概率是。解析 假如i基因是抑制基因，则纯合褐色犬的基因型是IIbb,白色犬的基因型是ii_ _,二者杂交，后代不会出现白色犬，而根据系谱图可知，二者杂交后代 出现了白色犬，因此I基因抑制B和b基因的表达，进一步推出12的基因型是 IiBb,白色犬的基因型为 IIBB、IIBb、IIbb、IiBB、IiBb、Iibb,共 6 种。(2)根据 (1)的分析可知Ii的基因型是iibb, I 2的基因型是IiBb,其后代的基因型及比例

26、为IiBb ： Iibb : iiBb : iibb = 1 ： 1 ： 1 ： 1,根据系谱图可知H 1的基因型及比例为是 1/2IiBb、1/2Iibb, H 2的基因型为iiBb ,进一步可推出m2的基因型为iiBB或iiBb , H1(1/2IiBb、1/2Iibb)与 H 2(iiBb)杂交，产生 出2(黑色犬)的概率为 1/2 1/2 34 + 1/2 1/2汉/2 = 5/16,其中纯合的黑色占 1/2 1/2 14=1/16,因此纯合的黑色犬占 1/5。(3)黑色个体杂交，后代产生纯合黑色后代的概率最大，因此有两种选法，选择 n 2与m5杂交或m2与m5杂交，计算可知m2与m5

27、杂交，得到纯合黑色个体的概率 最大。由(2)的分析及系谱图可知 m2与m5的基因型及概率均为4/5iiBb、1/5iiBB , 因此二者杂交，得到纯合黑色后代的概率是1/5 M/5+4/5 M/5 >1/4+2X1/5 M/5 4 =9/25。答案 (1)1 6 IiBb (2)iiBB 或 iiBb 1/5 (3)田2、田 59/25I技法点技|剖析分离比(1) 一对相对性状2 ： 1 一显性纯合致死。1 ： 2 ： 1一基因型不同表现型也不同，如不完全显性、共显性等。(2)两对相对性状9 ： 3 ： 3 ： 1”变式问题的解答根据F2表现型比例之和等于16(如9 ： 6 ： 1、9

28、： 3 ： 4、9 ： 7、15 ： 1等)，可确 定符合涉及两对等位基因的自由组合定律；正确分析F2中A_B_ ： A_bb : aaB_： aabb的表现型及比例，确定F2 9 ： 3 ： 3 ： 1”的变式类型；结合确定的F2 9 ： 3 ： 3 ： 1”的变式类型，进一步明确F2的每种表现型所包含的 基因型及比例。四类致死”状况归纳隐性致死与显性致死隐性致死是指隐性基因在纯合情况下具有致死效应，显性致死是指显性基因具有 致死效应，它包括显性纯合致死和显性杂合致死 一一若为显性纯合致死，则显性 性状一定为杂合子，显性个体相互交配后代中显：隐=2 ： 1。配子致死与合子致死根据在生物个体发

29、育阶段的不同时期所发生的致死效应，致死现象可以分为配子 致死和合子致死。配子致死是指致死基因在配子期发挥作用而具有致死效应；合 子致死是指致死基因在胚胎期或成体阶段发挥作用而具有致死效应。常染色体基因致死和性染色体基因致死根据致死基因在染色体上的位置不同，可以把致死现象分为常染色体基因致死和 性染色体基因致死。基因突变致死和染色体缺失致死从可遗传变异的根本来源上分析，致死现象可分为基因突变致死和染色体缺失致死。微专题2伴性遗传与人类遗传病核心精讲1 .性染色体不同区段分析_ 伴3卜阳司源区段(具基因“限堆”遗传)IJ I同源区段(雌.雄性均含成对基因)II作同源区段I只有唯(填'，雌&

30、quot;或''雄n性含成对基冈U X Y2 .X染色体上基因的遗传特点(1)伴X染色体显性遗传病的特点：发病率男性低于女性;世代遗传；男患 者的母亲和女儿一定患病。(2)伴X染色体隐性遗传病的特点：发病率男性高于女性;隔代交叉遗传； 女患者的父亲和儿子一定患病。3 .X、Y同源区段遗传特点涉及同源区段的基因型女性为 XAXA'XAXa'XaXa,男性为XAYA、XAYa、XaYA、 XaYao(2)遗传仍与性别有关如XaXa(？)>YA( 8 ) T代(第Q为隐性性状、(9全为显性性状；如XaXa(？)Wa( 8 )T41 ()全为显性性状,()全为隐性

31、性状。4 .遗传系谱图中遗传病类型的判断技巧獭定是否为伴Y雕色体遗传病.即有最大可他为伴丫是否.父病户全病二无女性患齐一"染色体遗传可判显隐性“无中生甘在女强者一展篁，子中伴X隙性有无病者一定为常隙孤瓯女皆病最河能为为显性定为常显白男患方其母,女中 有无病占不可判显隐性考题例证1 .（2018江苏卷，12）通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效 方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是 （）A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B.夫妇中有核型异常者C.夫妇中有先天性代谢异常者D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者解析羊膜穿刺术属于产前诊断，主要是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天

32、性 疾病，如本题中的B、C、D项都需要进行产前诊断；A项孕妇妊娠初期因细菌 感染引起发热不需要进行羊膜穿刺检查。答案 A2 .（2017汪苏卷，6）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型解析 遗传病是由于遗传物质的改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因 遗传病和染色体异常遗传病，A错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定是 遗传病，如由于母亲怀孕期间受生活环境因素的影响而引起胎儿的先天性疾病，就不是遗传病，B错误；杂合子筛查对预

33、防隐性遗传病具有重要意义，对于显性 遗传病没有作用，C错误；遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型，不同遗 传病类型再发风险率不同，D正确。答案 D3.（2016江苏卷，24）人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA, IB和i） 决定，血型的基因型组成见下表。若一 AB型血红绿色盲男性和一。型血红绿色 盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（多选）（）血型ABABO基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiA.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B.他们生的女儿色觉应该全部正常C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生 O型血色盲女儿 D.他们B型血色盲女儿和 A

34、B型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率 为1/4 解析 若色觉正常与色盲由一对等位基因H、h控制，则该夫妇的基因型分别是lAIBXhY和iiXHXh,他们生A型血色盲男孩（lAiXhY）的概率为1/2 1/4= 1/8, A正 确；他们的女儿色觉基因型为 XHXh、XhXh, B错误；他们A型血色盲儿子（IAiXhY） 和A型血色觉正常女性（IAIAXHXH、IAIAXHXh、IAiXHXH、IAiXHXh）婚配，有可能 生O型血色盲女儿（iiXhXh）, C正确；他们B型血色盲女儿（IBiXhXh）和AB型血色 觉正常男性（IAIBXHY）婚配，生B型血色盲男孩（IBIB、IBi）X

35、hY的概率为1/2 1/2 = 1/4, D正确。 答案 ACD4.（2018江苏卷，33）以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：产花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而 W染色体上无相应的等位基因；常染色体 上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型如图。请回 答下列问题：芦花明全色羽白色羽鸡的性别决定方式是型(2)杂交组合TtZbZbXttZBW子代中产花羽雄鸡所占比例为,用该产花羽 雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中产花羽雌鸡所占比例为 。(3)一只产花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为产花羽：全色羽=1 ： 1, 则该雄鸡基因型为 。(4)一只产花羽雄

36、鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了 2只产花羽、3只全色 羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为 ,其子代中产花羽雌鸡所占比 例理论上为。(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，产花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄 色头斑)。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组 合有(写出基因型)解析鸡的性别决定方式 为ZW 型。(2)TtZbZbXttZBW,子代有(1/2Tt ：1/2tt)(1/2ZBZb ： 1/2ZbW),其中产花羽雄鸡(TtZBZb)占1/2 1/2= 1/4,该产花羽雄鸡 与 ttZBW 杂交,子代有(1/2Tt ： 1/2tt)(1/4ZBZb ： 1

37、/4ZBZB ： 1/4ZbW ： 1/4ZBW),产花 羽雌鸡(TtZBW)所占比例为1/2 14=1/8。(3)产花羽雄鸡(T_ZBZ)与ttZbW杂交， 子代表现为产花羽：全色羽=1 ： 1,没有白色羽出现，所以该雄鸡基因型为 TTZBZbo (4)一只产花羽雄鸡(T_ZBZ)与一只全色羽雌鸡(T_ZbW)交配，子代出现 产花羽、全色羽和白色羽(tt),所以两亲本的基因型为 TtZBZb和TtZbW,其子代 中产花羽雌鸡(T_ZBW)所占比例理论上为3/4 1/4=3/16。(5)若通过绒羽来区分雏 鸡的雌雄，必须让子代雌雄表现出不同性状，可用含ZbZb的雄鸡和含ZBW的雌鸡作亲本，同时

38、两亲本至少有一方含有TT基因，则亲本杂交组合有 TTZbZbkTZBW、TTZbZbXttZBW、ttZbZbkTZBW。答案 (1)ZW (2)1/4 1/8 (3)TTZBZb(4)TtZBZb ktZbW 3/16 (5)TTZbZb kTZBW; TTZbZbXtZBW; ttZbZb kTZBW 【考向预测预测1结合伴性遗传及其特点考查生命观念1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y染色体解析 性染色体上的基因不都与性别决

39、定有关，如色盲基因，A 错误；性染色体上的基因都伴随性染色体的遗传而遗传，B 正确；生殖细胞既有常染色体上的基因也有性染色体上的基因，它们都选择性地表达，C错误；在减I时X和Y染色体分离，次级精母细胞中有的只含X 染色体，有的只含Y 染色体，D 错误。答案 B2 .（2018海安中学高三月考）果蝇无眼色基因的受精卵不能发育为个体。一只野生型的雄果蝇与一只纯合白眼雌果蝇杂交，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇中仅有一只为白眼（染色体数正常），其余全为红眼。对此现象以及子代白眼雌蝇产生的原因分析不合理的是（）A.眼色性状的遗传遵循孟德尔的基因分离定律B.眼色基因在X染色体上且红眼对白眼是显性C.子代白眼雌

40、果蝇不可能是由染色体缺失产生D.子代白眼雌蝇与正常雄蝇交配可判定产生原因解析 根据摩尔根的果蝇杂交实验可知，控制果蝇眼色的基因位于X 染色体上，且红眼对白眼是显性，因此果蝇眼色性状的遗传遵循孟德尔的基因分离定律，A、B正确；一只野生型的雄果蝇（XWY）与一只纯合白眼雌果蝇（XwXw）杂交，理论上 子代雄果蝇全为白眼（XwY）,雌果蝇全为红眼（XWXw）,现子代雌果蝇中有一只为 白眼且染色体数正常（基因型为xXw或XwXw）,若基因型为x-Xw则是由染色体 缺失产生的（即XWXw中含W基因的X染色体缺失含 W基因的片段导致），或是 由基因突变导致（即XWXw突变为XwXw）,C错误；要判定该白眼

41、雌蝇的产生原因， 可将该白眼雌蝇与正常红眼雄蝇（XWY）交配，若为染色体缺失产生的，则子代雌 雄果蝇之比为2 ： 1;若为基因突变导致的，则子代雌雄果蝇之比为1 ： 1, D正确。答案 C预测 2 人类遗传病与系谱分析及概率计算3 .（2018南京市、盐城市一模）下图为某遗传病患者的染色体核型图，下列有关叙述正确的是（）X染色体NAM MM ft X H tt & n *H i雨U强MMUMA.患者表现为女性，该遗传病属染色体异常遗传病B.患者的性腺中，初级性母细胞内能形成 23个四分体C.患者体细胞中，含有的性染色体可能是 0条或1条或2条 D.该图是从患者体内提取处于有丝分裂后期的

42、细胞观察获得 解析 据染色体核型图可知，患者的染色体核型为(45, XO),为特纳式综合征患 者，表现为女性，此患者比正常女性少了一条 X染色体，属染色体异常遗传病， A正确，患者只有45条染色体，因此患者的性腺中，初级性母细胞内能形成22个四分体，B错误；患者体细胞中，在有丝分裂后期有 2条X染色体，其他时期 及不进行有丝分裂时含有1条X染色体，C错误；有丝分裂中期，染色体形态比 较稳定，数目比较清晰，便于观察。该图是从患者体内提取处于有丝分裂中期细 胞观察获得，D错误。答案 A 4.多指是由基因A、a控制的遗传病。黏多糖贮积症 MPSHA型(缺少黏多糖水 解酶)患者均为男性且幼年期死亡，患

43、者的母亲都是携带者，由基因 M、m控制，如图是这两种病的遗传系谱图，回答下列相关问题。O正常女性 正常男性 O多指女性 二I多指男性 为两种病男性型的遗传方式是i chr<5 c5 i_Eihr-oJ 23456in(5mJ 2S 4 5黏多糖贮积症 MPS n - A(2)幼年期死亡的m2,关于黏多糖贮积症 MPSHA型的致病基因，最初来源于 图中的个体 。女性中只有该病致病基因的携带者，而无患者的原因是0(3)3的基因型是 0若该个体与父亲是正常指的多指男性婚配，后代出 现两病都患的孩子的概率为 。（4）若医学检测发现，由于某种原因，H5产生的含有隐性基因a的精子有1/3死亡， 无法

44、参与受精作用，则R 5与R 6婚配，后代手指正常的概率为 。解析（1）据题干信息分析可知，黏多糖贮积症MPSn - A型的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。（2）题干信息表明，男性黏多糖贮积症MPSH A型患者在幼年 期死亡，可知n i和12无该病致病基因，因此推测出2含有的该病致病基因来自n 2, H2含有该病致病基因，且来自Ii。由于男性黏多糖贮积症 mpshA型患者 在幼年期死亡，则成年男性不携带该病致病基因，其原始生殖细胞不产生含有该 病致病基因的配子，因此女性中只有该病致病基因的携带者而无该病患者。（3）由H5、H6患多指，m3正常可知，多指为常染色体显性遗传病，11正常，基因型为aaX

45、MXm, H3正常，故I 2基因型为AaXMY, H3正常，则其基因型为aaXMXm 或aaXMXM,可能性各占1/2。父亲是正常指的该多指男性的基因型是 AaXMY, 则H 3与该多指男性婚配，生出患多指孩子的概率为1/2,生出患黏多糖贮积症MPSn -A型孩子的概率为1/8,故生出两病都患的孩子的概率为 1/2 1/8=1/16。 H 5关于多指的基因型是Aa,产生精子的类型及比例为 A ： a= 1 ： 1,产生的含 隐性基因a的精子有1/3死亡，则成活精子的类型及比例为 A ： a=3 ： 2,即成活 精子的类型及所占比例为3/5A、2/5a。H 6关于多指的基因型是Aa,因此H 5与

46、H 6婚配，生出手指正常孩子的概率为 2/5M/2=1/5。答案（1）伴X染色体隐性遗传（2） I 1男性患者在幼年期死亡，即成年男性不携带该病致病基因，其原始生殖细 胞经减数分裂不产生含有该病致病基因的精子（3）aaXMXm 或 aaXMXM 1/16 (4)1/5 5.（2018镇江市期末检测）下图是M、N两个家族的遗传系谱图，且 M、N家族携 带的是同一种单基因遗传病，请据图回答下列问题：家族M 家挨N。正常男女 O患病女由遗传系谱图判断，该单基因遗传病的遗传方式可能是 o（2）据调查，该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族 M中H5的致 病基因来自于 ,家族M中基因型（与该病有

47、关基因）一定相同的个体 有:若m9与m10婚配，他们的后代携带有致病基因的概率为 。（3）人类ABO血型由第9号常染色体上的3个复等位基因（IA, IB和i）决定，血型 的基因型组成见下表。血型ABABO基因型IAIA, IAiIBIB, IBiIAIBii决定ABO血型的基因在遗传时遵循 定律。若M家族的9号是O型血、N家族的10号是AB型血，他们已生了一个色盲 男孩，则他们再生一个A型血色盲男孩的概率为 ;他们B型血色盲女儿 和AB型血色觉正常的男性婚配，生一个 B型血色盲男孩的概率为 。 人类有多种血型系统，ABO血型和Rh血型是其中的两种。目前 Rh血型系统 的遗传机制尚未明确，若 R

48、h血型是另一对常染色体上的等位基因 R和r控制， RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性。若某对夫妇，丈夫和妻子的血型均 为AB型一Rh阳性，且已生出一个血型为 AB型一Rh阴性的儿子，则再生一个 血型为AB型一Rh阳性女儿的概率为 。解析（1）由N家族中H7和H 8表现正常，而出10患病可推测该病为常染色体隐性 或伴X染色体隐性遗传。（2）由于该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性， 此病最可能为伴X隐性遗传，所以H 5的两个隐性基因分别来自I 1和I 2; M家族 中基因型相同的有I 2和m9（均为携带者）；若iMXAXa）与田10仍，）婚配，后代携 带有致病基因（XAXa+XaX

49、a+XaY）的概率为3/4。（3）决定ABO血型的三个复等 位基因在遗传时遵循基因分离定律。据题干（已生了一个色盲男孩）可知，关于血型m9的基因型为ii,m10的基因型为IAIB,关于色盲m9的基因型为XHXh, m 10的基因型为XHY,再生一个A型血色盲男孩（IAiXhY）的概率为：1/2 1/4=1/8; 据题干，B型血色盲女儿（IBiXhXh）和AB型血色觉正常的男性（IAIBXHY）婚配，生 一个B型血孩子（IBIB和IBi）概率为1/2,生一个色盲男孩（XhY）概率为1/2,故生一 个B型血色盲男孩的概率为：1/2 X/2=1/4。丈夫和妻子的血型均为 AB型，再 生一个血型为AB

50、型孩子的概率为1/2;丈夫和妻子的血型均为 Rh阳性，已生出Rh阴性的儿子，可推测丈夫和妻子基因型均为 Rr,再生一个Rh阳性女儿的概率 为3/4 M/2,即再生一个血型为 AB型一Rh阳性女儿的概率为1/2 ）3/4 X/2= 3/16。 答案（1）常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传 （2）11和12 12、m9 3/4 分离1/8 1/4 3/16专题强化练（时间：35分钟 满分：50分）A卷B级达标练 一、单项选择题1.孟德尔选择了 7对相对性状完成杂交实验，然后他选择了种子形状与子叶颜色 的组合，完成了两对相对性状的杂交实验，探究了自由组合定律，选择这两对相 对性状组合完成实验的理由

51、是（）A.这两对相对性状的差别大、易区别B.相较于茎和花的性状，种子的性状易观察C.只有这两对相对性状的遗传符合基因分离定律D.较其他性状组合的实验，该实验周期短解析 就7对相对性状而言，它们均易观察和易区分且其遗传均符合基因分离定 律，其中种子形状和子叶颜色这两对性状在F1植株所结的种子上即可表现出来，其余性状在F2植株上表现出来，选择种子形状和子叶颜色组合实验周期短。答案 D2.（2018扬州市期末检测）现用基因型为AABBCC的个体与aabbcc的个体杂交得 到F1,将F1与隐性亲本测交，测交后代出现的四种基因型如下表所示。 下列有关 分析错误的是（）基因型aabbccAaBbCcaaB

52、bccAabbCc数目203196205199A.测交结果说明F1产生abc、ABC、aBc、AbC四种类型的配子B.测交后代四种基因型一定对应四种表现型且比例接近1 ： 1 ： 1 ： 1C.据实验结果推测A和C在同一条染色体上，a和c在同一条染色体上D.若让测交后代中基因型为 AabbCc个体自交，后代中纯合子的比例为 1/2 解析 依题意，Fi的基因型是AaBbCc,隐性亲本aabbcc产生的配子基因组成为 abc,用测交后代的四种基因型减去 abc,即为Fi产生的四种类型的配子：abc、 ABC、aBc、AbC, A正确；基因型和表现型不一定都是对应的关系，基因与 性状的关系并不都是简

53、单的线性关系，B 错误； 根据实验结果可知，基因 A 和 C、a 和 c 总是同时出现，由此可推测A 和 C 在同一条染色体上，a 和 c 在同一条染色体上， C 正确；根据C 项分析可知，基因型为AabbCc 的个体能产生两种配子1/2AbC和1/2abc,该个体自交后代中纯合子基因型有AAbbCC和aabbcc,所占比例为 1/2 M/2+1/2 X/2=1/2, D 正确。答案 B3.（2018扬州市期末检测）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A. 一个家族仅一代人中出现过的疾病不会是遗传病B.个体携带致病基因不一定会患遗传病C.染色体结构和数目改变均可导致遗传病D.近亲蜡配可以增加

54、后代隐性遗传病的发病风险 解析 若是一种隐性遗传病，则可能出现一个家族中仅一代人中出现的疾病，所以一个家族仅一代人中出现过的疾病也可能是遗传病，A 错误；若是一种隐性遗传病，则携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，B 正确；染色体结构和数目改变均可导致遗传病，例如猫叫综合征是人的第5 号染色体部分缺失引起的遗传病， 21 三体综合征患者的细胞中多了一条21 号染色体，C 正确；由于近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结 果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，所以他们后代隐性遗传病发病风险 大大增加，D 正确。答案A4 .（2018苏州市调研）下图表示某

55、果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。已知果 蝇基因B 和 b 分别决定灰身和黑身，基因W 和 w 分别决定红眼和白眼。下列有关叙述正确的是（）A.摩尔根运用类比推理法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上B.基因W和w中的A + G/T+C的比值不同，基因B和b的碱基排列顺序不同 C. 一个初级卵母细胞发生染色体交叉互换，但只产生1种基因型的生殖细胞D.该果蝇与多只灰身雄果蝇杂交，子代中出现的性状分离比为灰身：黑身=3 ： 1解析 摩尔根运用假说一演绎法证明了果蝇的白眼基因位于 X染色体上，A错误; 基因是有遗传效应的DNA片段，依据碱基互补配对原则可知，在双链DNA分子 中，C = G, A = T,因此基因 W和w中的A+G/T + C的比值相同，但基因 B和 b的碱基排列顺序不同，B错误；一个初级卵母细胞经过减数分裂将产生1个卵细胞（生殖细胞）和三个极体，可见，一个初级卵母细胞发生染色体交叉互换，但 只产生1种基因型的生殖细胞，C正确；若只考虑身体的颜色，则该果蝇的基因 型为Bb,多只灰身雄果蝇的基因型为 BB或Bb,所以该果蝇与多只灰身雄果蝇 杂交，子代中出现的灰身与黑身的数量比不一定为3： 1, D错误。答案 C5 .（2018海安中学高三月考）人类Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病。下 列相关叙述正确的是（）A.Patau遗传病