二磷酸盐骨科临床应用的研究进展

1、二磷酸盐骨科临床应用的研究进展    二磷酸盐（bisphosphonates）自从30多年前被发现对于钙盐代谢的潜在作用以来，己成为临床上最重要、最成功的抗骨吸收药物之一。目前已用于治疗及预防多种骨骼疾病。    1  概述    在发现二磷酸盐在骨代谢方面的作用之前，多聚磷酸盐已经被用作水软化剂长达几十年。20世纪60年代Fleisch1等人发现在体内许多生物合成反应可以产生一种称为焦磷酸盐的物质，它可以结合羟基磷灰石晶体以防止钙化作用，由此他们假设这种焦磷酸盐可以预防软组织的骨化

2、，调节骨的矿化，并受到细胞外的磷酸盐水解酶的调节。当时对于由于缺乏碱性磷酸酶所导致的低磷酸血症的相关研究大大的支持了Fleisch等人的观点2、3。    在对二磷酸盐的研究中，最关键的一步是发现了其可以抑制羟基磷灰石晶体的降解，1969年Fleisch4等人首先在细胞培养与体内实验中发现了二磷酸盐可以抑制羟基磷灰石的降解，1970年Russell5等人在对甲状腺-甲状旁腺切除大鼠使用二磷酸盐后也发现其可以有效的抑制低甲状旁腺素血症所导致的过度的骨吸收。从此，大量实验开始致力于研究二磷酸盐对骨重建，尤其是骨吸收的药理作用。    二磷

3、酸盐由一个碳原子连接两个磷酸残基，大量的研究显示这种结构使得二磷酸盐在酸性环境及水解酶的作用下可以保持稳定，并维持了其对骨组织的高亲和力及结构的多样性。二磷酸盐与骨矿盐结合及其阻止羟基磷灰石晶体增长、降解的能力与其侧链的基团有关，并依赖于两个磷酸基团的存在2。    二磷酸盐根据其化学结构可分为3代：第1代二磷酸盐侧链为直链基团，代表药物为依替磷酸盐；第2代二磷酸盐在侧链的直链基团中加入了氮原子，代表药物包括氯替磷酸盐、帕米磷酸盐等；第3代二磷酸盐具有环形侧链，代表药物包括阿仑磷酸盐及伊本磷酸盐等。随着新1代二磷酸盐的不断开发，其抑制骨吸收的效果也不断增强，第3代

4、二磷酸盐抑制骨吸收的效果可达到第1代的10 000倍3。    2  作用机理与药代动力学    二磷酸盐的抗骨吸收作用是通过其对破骨细胞的抑制作用完成的。二磷酸盐的结构与焦磷酸盐非常类似，可以与非水解性的ATP类似物相结合，抑制ATP依赖性细胞内酶的作用6、7。这些分子水平重要信号转导途径的抑制将会导致细胞水平破骨细胞作用的明显抑制8。并最终将导致组织水平的改变，即骨转换率的降低及骨组织形态学的改变。二磷酸盐治疗后的骨组织活检显示骨矿化程度正常（矿盐沉积率与类骨质的厚度没有明显改变），而骨代谢率降低（活化频率、矿化面积、骨

5、吸收陷窝深度、骨吸收陷窝体积骨体积降低）。而治疗后的骨密度增加正是由于这种骨重建的减少及骨量的正平衡所导致的9。二磷酸盐的口服利用率很低，并且其吸收还受到食物、铁、钙等制剂的影响。二磷酸盐的血浆半衰期很短，仅数小时，但其在骨组织中的半衰期可长达数年。被吸收的部分约20%80%将被骨组织摄取，而其余的将以原形从尿液中排出。二磷酸盐优先结合于转换率高的骨组织，并受到局部血供、部位、年龄和性别的影响。其在松质骨中的分布明显高于皮质骨。骨组织中二磷酸盐量的堆积并不会引起其抗骨吸收作用的累加，只有结合于骨小梁表面的二磷酸盐才具有活性。    3  临床应用进展&#

6、160;   二磷酸盐由于其优秀的骨组织亲和力及显著的骨吸收抑制能力目前正被广泛应用于临床各个方面，包括骨质疏松症、转移性骨肿瘤、Paget病、成骨不全、高钙血症等疾病的预防与治疗等。    3.1  骨质疏松症    骨质疏松症是由于雌激素缺乏、制动、骨重建功能减退、钙及维生素D缺乏等原因，成骨与破骨细胞之间的平衡被打破，导致骨量减少，骨组织微结构破坏，进而导致骨折风险度增加。根据其骨代谢状况和诱发因素的不同又可将其分为绝经后骨质疏松、老年性骨质疏松和继发性骨质疏松。   

7、 绝经后骨质疏松症与雌激素缺乏直接相关，但也与多种遗传因素和后天因素关联，是原发性骨质疏松症中最常见的类型。其发病主要是由于雌激素缺乏引起破骨细胞功能亢进，使骨吸收多于骨形成而发生的骨量丢失而造成。Hooper等人10在对骨质疏松患者使用24个月2.5、5 mg利塞磷酸盐与安慰剂比较后发现5 mg组腰椎骨密度增加了（4.5±0.45）%，股骨颈增加了（3.3±0.49）%，股骨转子部增加了（4.3±0.67）%，2.5 mg组尽管增加骨密度的效果低于5 mg组，但也可以阻止骨量的进一步丢失。Reginster等人11在MOBILE实验中对1 609名绝经后骨质疏松

8、症患者使用月剂量与日剂量伊本磷酸盐后发现日剂量组腰椎骨密度增加了5.0%，每月50 mg组增加了5.3%，每月100 mg组增加了5.6%，每月150 mg组增加了6.6%，并且各个实验组大部分患者（70.5%93.5%）的髋部骨密度均有不同程度的上升。在药物使用方面，Emkey12在BALTO（the boniva alendronate trial in osteoporosis,BALTO）研究中发现有66.1%的患者倾向于选择每月服用1次的伊本磷酸盐，而只有26.5%的患者选择了每周服用1次的阿仑磷酸盐，其余7.4%的患者则没有选择倾向性。    老年性骨

9、质疏松是原发性骨质疏松的一种，是指大于65岁的男性或者女性发生的原发性骨质疏松症，其病因目前仍不清楚，可能与骨重建功能衰退、钙和维生素D缺乏、肠和肾的矿物质代谢紊乱和继发性甲状旁腺功能亢进有关。与绝经后骨质疏松不同，老年性骨质疏松的骨丢失主要与成骨细胞功能与活性缺陷有关，导致骨形成量减少，而破骨细胞功能正常甚至不同程度的减弱。Iwamoto等人13对50名年龄5586岁的老年女性分别使用了依替磷酸盐（每3个月服用200 mg/d 2周）与阿仑磷酸盐（每天服用5 mg）后发现两者均可以有效的增加腰椎骨密度，降低尿NTX水平，而且阿仑磷酸盐组的效果明显高于依替磷酸盐组。Olszynski等人14对

10、CANDOO（the canadian database of osteoporosis and osteopenia patient）进行分析后得出使用阿仑磷酸盐与依替磷酸盐治疗后，老年男性腰椎、股骨颈骨密度均有不同程度上升，并且阿仑磷酸盐组腰椎骨密度上升（2.1%6.6%）明显高于依替磷酸盐组（0.2%4.2%），但股骨颈骨密度的上升在两组间没有明显差异（阿仑磷酸盐组-0.4%4.7%，依替磷酸盐组，-1.1%3.6%）。    废用性骨质疏松属于继发性骨质疏松症的一种，是由于骨骼的机械张力刺激减少而引起的局部或全身性骨量减少。可以出现于运动能力受限或功能障碍

11、，也可能发生于创伤或者术后制动，还可以发生于太空飞行期间。van der Poest等人15对Colles骨折患者使用阿仑磷酸盐并对发生骨折桡骨BMD进行监测后发现阿仑磷酸盐组骨折肢体与对侧比较，骨折后3、6、12个月的骨密度没有明显降低，而对照组骨折肢体的骨密度明显低于对侧正常肢体。而Bauman等人16对急性完全性脊髓损伤患者使用帕米磷酸盐后发现在损伤后早期，帕米磷酸盐可以有效的阻止骨量的丢失，但在损伤后18及24个月的观察发现帕米磷酸盐组与安慰剂组下肢的骨密度没有明显差异。因此，二磷酸盐制剂可以在制动后短时间内维持骨量，但其是否在制动后远期能够同样起到维持骨量的效果仍有待进一步研究。&#

12、160;   生理情况下，由肾上腺皮质分泌的皮质醇是成骨细胞谱系和破骨细胞谱系分化和功能调节的必需激素。但超生理剂量的皮质醇及其类似物则对骨组织的生长、发育与代谢有明显不利影响。这种作用主要是通过抑制成骨细胞谱系的作用而诱发，在皮质类固醇激素诱导的骨质疏松患者其破骨细胞谱系活性没有明显抑制17。Sato等人18对由于结缔组织病服用皮质类固醇激素后发生骨质疏松的患者3年时间间断使用依替磷酸盐后发现其可以有效提高骨密度，因此说明二磷酸盐对于皮质类固醇激素所导致的成骨活性降低的骨质疏松症具有良好的预防与治疗效果。Ringe等人19的研究发现静脉使用伊本磷酸盐可以明显降低皮质类固醇

13、激素诱导骨质疏松患者骨质疏松性骨折的发生率。而Loddenkemper等人20的研究则发现联合使用二磷酸盐、钙剂及活性维生素D可以更加有效的提高皮质类固醇所诱导骨质疏松患者的骨密度。    3.2  骨质疏松性骨折的预防    骨质疏松性骨折可以导致患者的生活质量显著下降，医疗费用的明显上升，NOF（national osteoporosis foundation,NOF）指出目前美国每年共发生骨质疏松性骨折约150万例，其中包括超过30万例髋部骨折、约70万例脊柱骨折、25万例腕部骨折及30万例其他部位骨折；英国一项MOR

14、E（multiple outcome of raloxifene,MORE）的调查显示使用Raloxifene增加1年QALYs（quality adjusted life years,QALYs）所需的费用约20 000英镑21。因此，如何降低骨质疏松性骨折的发生率成为骨质疏松症治疗的最终目的。    Nguyen等人22对19902004年12宗二磷酸盐预防骨质疏松性骨折的随机对照实验进行Meta分析后发现骨量减少或者已经发生骨质疏松的绝经后女性使用二磷酸盐进行治疗后髋部骨折发生率可降低42%，RR为0.58。Felsenberg等人23的研究显示使用2.5

15、mg/d伊本磷酸盐3年时间内与对照组相比老年女性脊柱骨质疏松性骨折新发的相对风险度降低了59%,Bauer等人24对3 495名骨质疏松妇女及2 689名骨量正常妇女使用阿仑磷酸盐后发现，在骨转换率较低的人群中，阿仑磷酸盐与安慰剂相比，其非脊柱骨折相对风险度为88%，而对于骨转换率较高的人群，其非脊柱骨折相对风险度为54%，而且脊柱骨折相对风险度也得到了类似的结果。Adahi等人25关于绝经后女性使用利塞磷酸盐预防脊柱骨折的研究发现使用5 mgd利塞磷酸盐后，绝经后骨质疏松女性第1年内脊柱骨折发生率降低了64%，而3年内脊柱骨折发生率降低了45%。由于二磷酸盐的口服生物利用率低，影响因素多，因

16、此如何能够提高其有效剂量、使服用方法更为简便成为目前研究的一个热点，Frieder等人26发现口服伊本磷酸盐间隔2个月时其预防及治疗骨质疏松的效果没有明显改变。Reid27在绝经后骨质疏松女性使用1个月1次剂量伊本磷酸盐后发现其与每日口服相比同样可以有效提高腰椎BMD（5.3%6.6%），并且患者的耐受性有了明显提高。    3.3  Paget病的治疗    Paget病又称为畸形性骨炎（osteitis deformans），是骨骼代谢的一种原因不明的慢性进行性局灶性病变。其病变特点是病灶处所有骨重建过程（吸收、形成和矿

17、化）增加，由于过高的破骨细胞活性及破骨细胞数量增加引起高速的骨溶解，并导致成骨细胞增多和骨形成过多，形成的新骨常常是交织状而非板状，结构脆弱，骨盐及胶原的转换率增加，骨髓纤维化和血管过多使骨局限性膨大。由于骨形成与骨吸收之间失衡导致骨面积的增大和骨变形加重。Orcel等人28认为当病变骨出现纤维发育不良或者溶骨性损害时，均可使用二磷酸盐制剂抑制骨病发展，而且所有的二磷酸盐制剂均对Paget病有效。Licata29使用利塞磷酸盐治疗Paget病后发现其有效性及耐受性均令人满意。    3.4  成骨不全（osteogenesis imperfecta）的治

18、疗    成骨不全又称为脆骨病，是以骨脆弱、骨畸形、兰色巩膜、牙齿发育不全、身材矮小等为临床特征的常染色体显性或隐性遗传性结缔组织病。有明显的家族遗传倾向。其主要病因是型胶原基因突变，并导致型胶原结构和功能异常的代谢性骨病。由于成骨不全患者骨骼纤细，骨小梁减少，骨皮质变薄，骨转换率上升，因此发现骨折及骨骼畸形的可能很高。Rauch等人30发现使用帕米磷酸盐治疗成骨不全的儿童（2.4±0.6）年后骨组织活检发现在骨重建区域（骨吸收与骨形成相偶联的区域），骨吸收与骨形成过程均被明显抑制，而在骨构塑区域（骨吸收与骨形成不相偶联的区域），骨吸收活性被选择性抑制，从而其骨形成过程可以正常进行。另外两个大样本量研究发现使用帕米磷酸盐治疗成骨不全后患者的血浆BALP及尿液CTX水平明显下降，骨密度上升，骨折的发生率降低，不会导致骨折不愈合或者延迟愈合的发生31、32，并且治疗效果与基因型治疗的起始