主要基团的红外特征吸收峰58824

1、主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm'）波长（m）强 度备注一、烷烧类:CH伸300028433.33中、,分为反称与对CHW （反称）297228803.52强称CH# （对称）288228433.37中、CH弯（面内）149013503.47强C-C伸125011403.49中、3.52强6.717.418.008.77二、烯胫类CH伸310030003.23中、C= C= C 为C= C伸169516303.33弱2000 1925CH弯（面内）143012905.90-1 cmCH弯（面外）10106506.13中单取代9959857.00强9109057.75强双取

2、代9.90强顺式73065015.4反式98096510.05 10.15强10.99 11.05强13.70 15.3810.20 10.36三、焕胫类CH伸33003.03中O C伸227021004.41中CH弯（面内）126012454.76CH弯（面外）6456157.94强8.0315.50 16.25四、取代苯类CH伸310030003.23变三、四个峰，特泛频峰骨架振动（"C=C）200016673.335.00征1600 ±206.001500 ±251580±106.25士1450 ±200.08CH弯（面内）1250100

3、06.67士弱CH弯（面外）9106650.10强6.33士确定取代位置0.04单取代CH弯（面外）7707306.90士0.108.0010.0010.99 15.0312.99极强五个相邻氢邻双取代CH弯（面外）77073013.70极强四个相邻氢间双取代CH弯（面外）81075012.99极强三个相邻氢90086013.70中一个氢（次要）对双取代CH弯（面外）86080012.35极强二个相邻氢1,2,3,三取代CH弯（面外）81075013.33强三个相邻氢11.12间双易混1,3,5,三取代CH弯（面外）87483511.63强一个氢1,2,4,三取代CH弯（面外）88586011

4、.63中一个氢86080012.50强二个相邻氢1,2,3,4 四取CH弯（面外）86080012.35强二个相邻氢代CH弯（面外）86080013.33强一个氢1,2,4,5 四取CH弯（面外）865810强一个氢代CH弯（面外）86011.44强一个氢*._.1, 2,3,5 四11.98取代11.30* _. . 五取代11.6311.6312.5011.6312.5011.6312.5011.5612.3511.63五、醇类、酚类OH伸370032002.70变OH弯（面内）141012603.13弱C一。伸126010007.09强O- H弯（面外）7506507.93强液态后此峰7

5、.9410.0013.3315.38OH伸缩频率游离OHOH伸2.74强锐峰36503590分子间氢键OH伸350033002.792.86强钝峰（稀释向低 频移动*）分子内氢键OH弯或C OOH伸（单桥）357034503.032.80强钝峰（稀释无影 响）伸伯醇（饱和）OH弯（面内）C一。伸OH弯（面内）14001250100014002.90强 强强仲醇（饱和）C一。伸OH弯（面内）1125100014007.148.00强强叔醇（饱和）C一。伸OH弯（面内）121011001390133010.007.14强 中酚类（OH一O伸126011808.8910.007.148.269.09

6、7.207.527.948.47强六、醛类C- 0- C 伸127010107.879.90强或标C 0伸脂链醍C- 0- C 伸122510608.16强脂环醛G- 0- C伸（反称）C- 0- C伸（对称）110010309809009.439.09强强芳醍=G- CHC伸（反称）127012309.71强氧与侧链碳相（氧与月环相连）=G- CHC伸（对称）1050100010.20中连的芳醒同脂CH伸282511.117.878.139.5210.003.53弱醒0- CH的特征峰七、醛类（一CHOCH伸C= 0伸CH弯（面外）28502710175516659757803.513.69

7、5.706.0010.212.80弱很强 中一般2820- -1 -及2720cm两个带饱和脂肪醛a , 3 -不饱和醛芳醛C= O伸C= O伸C= O伸1725168516955.805.935.90强 强 强八、酮类C= O伸170016305.78极强C- C伸125010306.13弱、C 二 O泛频351033908.00很弱9.702.851!1!2.95脂酮饱和链状酮C= O伸172517055.80强a , 3 不饱和C= O伸169016755.86强C= O与C= C共酮C= O伸5.92强轲向低频移动1640 15405.97谱带较优3二酮C= O伸17001630强芳酮

8、类C= O伸169016806.10强Ar-CO6.495.886.145.925.95二芳基酮C= O伸167016605.99强1-酮基-2-羟C= O伸166516356.02强基（或氨基）芳6.01酮6.12脂环酮C= O伸1775强四环兀酮C= O伸17501740强五兀环酮C= O伸174517255.63强八兀、七兀坏5.71酮5.755.735.80九、竣酸类OH伸340025002.94中在稀溶液中，单（一COOHC= O伸174016504.00强体酸为锐峰OH弯（面内）14305.75弱在3350cm1 ;C- O伸13006.06中二聚体为宽峰，OH （面外）95090

9、06.99弱-1 、，以3000cm为7.69中心10.5311.11脂肪酸R COOHa , 3 -不饱和 酸芳酸C= O伸C= O伸C= O伸5.805.885.875.915.886.06强 强 强氢键172517001705169017001650十、酸酎链酸酎C= O伸（反称）C= O伸（对称）C- O伸1850180017801740117010505.415.565.625.758.559.52强 强 强共辗时每个谱带降20 cm-1环酸酎C= O伸（反称）187018205.35强共辗时每个谱（九兀坏）C= O伸（对称）C- O伸18001750130012005.495.56

10、5.717.698.33强强带降20cm-1广、酯类C= O伸（泛频）34502.90弱OC O R|C= O伸C- 0- C 伸1!17701720128011005.655.817.819.09强强多数酯C= O伸缩振动正常饱和酯a , 3 -不饱和C= O伸C= O伸1744173917205.735.75强强酯C= O伸175017355.81强8 -内酯丫 -内酯（饱和）3 -内酯C= O伸C= O伸1780176018205.715.765.625.685.50强强十二、胺NH伸NH弯（面内）C- N伸NH弯（面外）135003300165015501340102090065012

11、.863.036.066.457.469.8011.115.4中中强1伯胺强，中；仲 胺极弱伯胺类NH伸（反称、对350034002.86中、双峰称）165015902.94中NH弯（面内）134010206.06强、仲胺类C- N伸350033006.29中一个峰NH伸165015507.46中、NH弯（面内）1350-10209.80弱叔胺类C- N伸136010202.86中C- N伸（芳香）3.03极弱6.06中、6.45弱7.41中、9.80弱7.359.80十三、酰胺NH伸350031002.86强伯酰胺双峰（脂肪与月香酰3.22仲酰胺单峰胺数据类似）C=。伸16801630强Xi

12、NH弯（面内）164015505.95强WnC- N伸142014006.13中Wm6.106.457.047.141伯酰胺NF# （反称）33502.98强时称）31803.14强C=。伸168016505.95强NH弯（剪式）165016206.06强C- N伸142014006.06中NH2面内摇11506.15弱NH2面外摇7506007.04中仲酰胺NH伸32707.14强C=。伸168016308.70强NH弯+C- N伸157015151.33中两峰重合C- N伸+NH弯131012001.67中两峰重合叔酰胺C=。伸167016303.095.956.136.376.607.6

13、38.335.996.13十四、鼠类化合物脂肪族鼠1a、3方香青1a、3不饱和鼠1!N伸N伸O N伸2260 c2240 c2235 ci-2240-2220-22154.434.464.464.514.474.52强 强强十五、硝基化合物1!R- NO1!NO伸（反称）1590 cI-153016.29强NO伸（对称）1390 c-13506.54强Ar NGNO伸（反称）1530-15107.19强NO伸（对称）1350-13307.41强6.546.627.417.52红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。相同类型的化学键的振

14、动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。常见官能团的红外吸收频率键型化合物类型吸收峰位置/cm -1吸收强度C-H烷烧29602850强=C-H烯煌及芳煌31003010中等=C-H焕燃3300强-C-C-烷烧1200700弱-C=C-烯煌16801620不定C-C焕燃22002100不定C=O醛17401720强酮17251705强酸及酯17701710强酰胺16901650强-OH醇及酚36503610不定，尖锐氢键结合的醇及酚34003200强，宽-NH 235003300中等，双峰C-X氯化物750700中等漠化物700500中等整个红外谱图可以分为两个区，40001350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350650处指纹区。通常，40002500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H键的伸缩振动吸收带，在 2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：-C= C-, -