土壤理化性质测定方案设计

1、2 土壤样品采集与测定方法2.1 采样方法在选择好挖掘土壤剖面的位置，先挖一个1.0m X1.5m的长方形土坑，然后 用环刀(100cm 350.46mm X50mm )取土法分 10cm、20cm、30cm-40cm三层取土。2.2 土壤样品制备：森林土壤的制备：风干、研磨、过筛、混合分样、储存。1 )风干：从实验林地采回的土壤样品，应及时进行风干，以免发霉而引起 性质的改变， 其方法是将土壤样品弄成碎块平铺在干净的纸上， 摊成薄层放于室 内阴凉通风处风干，经常加以翻动，加速其干燥，切忌阳光直接暴晒，风干后的 土样再进行研磨过筛、混合分样处理。2) 研磨过筛：土壤微生物、含水量等测定项目必须

2、用湿土立即进行测定， 用湿土测定的最大优点是反映了土壤在自然状态时的有关理化性状， 具有照相般 的真实性。在进行土壤物理分析时，样品处理的方法是取风干土样 100-200g ，挑去没 有分解的有机物及石块， 用研钵研磨，通过 2mm 孔隙筛的土样作为物理分析用。在进行土壤化学分析时， 样品制备的方法是取风干土样品一份， 仔细挑去石 块，根茎及各种新生体和侵入体。研磨，使全部通过 2mm 筛，这种土样可供土壤表面物质测定项目。3）混合分样：研磨过筛后将样品混匀。如果采来的土壤样品数量太多，则 要进行混合、 分样。样品的混合可以用来回转动的方法进行， 并用土壤分样器或 四分法将混合的土壤进行分样，

3、将多余的土壤弃去，一般有 1kg 的土壤样品即 够化学、物理分析之用。4）贮存：过筛后的土样经充分混匀，然后装入玻璃塞广口瓶或塑料袋中， 内外各具标签一张，写明编号、采样地点、土壤名称、深度、筛孔、采样日期和 采样者等项目。2.3 物理性质2.3.1 测定指标：土壤水分、土壤容重、总孔隙度、毛管孔隙度及非毛管孔隙度， 最大持水量和田间持水量。2.3.2 实验仪器及试剂：环刀 铝盒 自封袋 50 个 标签纸 记号笔 削土小刀 小铁铲 托盘天平 烘箱 凡士林2.3.3 实验步骤：准备工作： 用凡士林在环刀内壁薄薄的涂抹一层， 同时准备一定 数量的铝盒，将铝盒逐个编号并称量记录铝盒的重量 （准确到

4、0.1g ）， 记为 G0 。采样：在野外采样点选择好土壤剖面点， 挖掘土壤剖面并按土壤 发生层次自下而上在每个土壤发生层次中部平稳打入环刀， 待环刀全 部进入土壤后，用铁锹挖去环刀周围的土壤，取出环刀，小心脱出环 刀上端的环刀托， 然后用削土刀削平环刀两端的土壤， 使得环刀内土壤容积一定。在采样过程中，每一个操作步骤都要小心确保不扰动环刀内的土 壤，如发现环刀内土壤亏缺或松动，则应该弃掉已采集土样，重新采 集。烘干：将已采集好的环刀内土壤样品小心的全部转移到已知重量 的铝盒内，称量铝盒及新鲜土壤样品地重量，记为G1。将样品带回室内，放在105 C烘箱内烘干至恒重，称量烘干土及铝盒重量，记 为

5、G2。234结果计算：土壤密度MiV毛管持水量冒1000最大持水量M3 M1 1000M1田间持水量叫一叫1000M1环刀内干土的质量：M1=G2-G0 ,湿土的质量：M2二 G1-G0土壤容重(Gl G°) 100V(100 W)土壤含水量M 2 M 1 1000M1非毛管空隙=0.1 X（最大持水量-毛管持水量）X 土壤密度/水的 密度毛管空隙=0.1 X毛管持水量X土壤密度/水的密度总孔隙度二非毛管空隙+毛管空隙式中W指土壤含水量，V指环刀容积，cm3G0指铝盒的重量,gG1指铝盒及湿土的重量,gM3为浸润12h后环刀内湿土的质量，gM4为在干沙上搁置2h后环刀内湿土的质量，g

6、M5为在干沙上搁置12h后环刀内湿土的质量，g 实验记录：样地项目重复1重复2重复3平均值铝盒重（g）铝盒及新鲜土壤样品重（g）铝盒及烘干土壤样品重（g）环刀容积（cm 3）土壤容重（g/cm 3）样地号土壤容重土壤含水量土壤密度总孔隙度毛管持水量田间持水量最大持水量非毛管孔隙度毛管孔隙度总孔隙度123456对昭八、2.4化学性质在采样点分10cm、20cm、30-40cm 三层采集随后将采集的样品放入自封 袋，一般采集1 kg左右，在自封袋内外均应附上土壤标签，写明剖面号数、采 集地点、土层深度、采样深度、土壤名称、采集人和采样日期，然后托运到实验室。2.3.1 测定指标：全氮、水解性氮、全

7、磷、有效磷、全钾、速效钾、 PH 值、有机质2.3.2 实验步骤：（一）全氮 ;（1）试剂： 1、混合催化剂：称取硫酸钾 100g 、五水硫酸铜 10g 、硒粉 1g 。 均匀混合后研细 。贮于瓶中。 2、比重 1.84 浓硫酸。 3、40%氢氧化钠：称 400g 氢氧化钠于烧杯中，加蒸馏水 600ml ，搅拌使之全部溶解。 4、2% 硼酸溶液： 称 20g 硼酸溶于 1000ml 水中，再加入 2.5ml 混合指示剂 。（按体积比 100:0.25 加入混合指示剂） 5 、混合指示剂：称取溴甲酚绿 0.5g 和甲基红 0.1 克,溶解在 100ml95% 的乙醇中 ,用稀氢氧化钠或盐酸调节使

8、之呈淡紫色，此溶液 pH 应为 4.5 。 6、0.01 的盐酸标准溶液：取比重 1.19 的浓盐酸 0.84ml ，用蒸馏水稀释 至 1000ml ，用基准物质标定之。（ 2）操作步骤 1、消煮：在分析天平上准确称取通过 60 号筛的风干土 0.5000g 左右，移入干燥的凯氏瓶中 ，加入 1.5g 的还原性混合催化剂 。用注射器加入 4ml 浓硫酸，放到通风柜内的消煮器上消煮 1.5h 左右。直至内容物呈清彻的淡蓝色 为止。2、蒸馏：消煮完毕后冷却。将三角瓶置于冷凝管的承接管下，管口淹没在硼酸 溶液中（三角瓶用 2% 的硼酸 20ml 作吸收剂），然后打开冷凝器中的水流，进行 蒸馏。在整个

9、蒸馏过程中注意冷凝管中水不要中断，当接受液变蓝后蒸馏 5min, 将冷凝管下端离开硼酸液面，再用蒸馏水冲净管外。3、滴定：用 0.01 当量的盐酸标准溶液滴定至红色为止。记录所消耗的盐酸标准 溶液的体积。 4、空白：除不加试样外其余步骤完全相同。（二）水解性氮（1）仪器设备：恒温培养箱；扩散皿；滴定管；移液器等（2）试剂配制：1、1mol NaOH 溶液：40.0克NaOH （三级）溶于水， 冷却后，定容至 1 升。2 、 2%H3B03 指示剂： 20g 纯 H3B03 加水700 毫升稍稍加热溶解之，冷却 后，转移至 1000 毫升容量瓶中，加入 200ml95% 乙醇和 20 毫升混合指

10、示剂（ 0.066 克溴甲酚绿和 0.033 克甲基红于玛瑙研钵中，加入少量 95% 乙醇，研磨至指示剂全部溶解后，用 95%乙醇定容至100毫升），然后用0.05 mol L-1NaOH或0.05 mol L-1 HCL调节溶液至紫红色（葡萄酒色， PH值为4.5）， 最后加水至 1000 毫升，摇匀，贮于塑料瓶中备用。3、0.005 mol L-1H2S04 标准溶液：先配制 0.1 mol L-1H2S04 溶液（每升水中注入2.67ml浓硫酸），取上述0.1 mol L-1H2S04 50ml定容到1000ml（稀释 20 倍）。 3.4 碱性胶液：阿拉伯胶 40.0g 和水 50ml

11、 在烧杯中热温至 70 80 C,搅拌促进溶解，约1小时后放冷。加入20ml甘油和20ml饱和碳酸钾 水溶液，搅拌、放冷。离心除去泡沫和不溶物，上清液贮于具塞玻璃瓶中备用。（ 3）操作步骤：称取风干土 （过 1mm 筛）2.00 克，均匀铺在扩散皿外室，水平 的轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。在扩散皿的内室中加入 2%的 H3B03 指示剂 2m1 ，然后在皿的外室边缘上涂上碱性胶液，盖上毛玻璃，旋转至完全粘 合。再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条小缝，从毛玻璃狭缝处迅速加入 10m11 mol L-1 的 Na0H 溶液，立即盖严，用橡皮筋圈紧。随后放入 40 士C恒温箱中，碱解扩散24

12、士 0.5小时后取出（可以观察到内室应为蓝色）， 内室吸收液中的NH3用0.005M 或0.0025M H2S04 滴定，终点由蓝绿色转变 至红紫色，记下所用去的标准酸量（毫升） 。同时进行空白试验。并做土壤含水 量。（4）注意事项; 1. 由于碱性胶液的碱性很强，在涂胶液和洗涤扩散皿时，必须 特别细心，以防污染内室，造成错误。 2. 滴定时要用小玻璃棒小心搅动吸收 液，切不可摇动扩散皿。 3. 本方法不包括硝态氮（三）全磷（ 1）仪器、设备 土壤样品粉碎机； 土壤筛（孔径 1mm 和 0.149mm ） 分析天平（感量为0.0001g） 镍（或银）坩埚（容量30mL） 高温电炉：温度 可调（

13、01000 C）； 分光光度计（要求包括700nm 波长） 容量瓶（50、 100、1000mL） 移液管（5、10、15、20mL） 漏斗（直径 7cm） 烧杯 （150 、 1000mL） 玛瑙研钵（ 2）试剂 所有试剂，除注明者外，皆为分析纯，水均指蒸馏水或去离子 水。1 氢氧化钠（ GB 629 ）；2 无水乙醇（ GB 678 ）；3 10（ M/V ）碳酸钠溶液： 10g 无水碳酸钠（ GB 639）溶于水后，稀释至100mL ，摇匀；4 5 %（V/V ）硫酸溶液：吸取5mL浓硫酸（GB 625 , 95.098.0 %，比重1.84 ）缓缓加入 90mL 水中，冷却后加水至 1

14、00mL ；5 3mol/L 硫酸溶液：量取 168mL 浓硫酸缓缓加入到盛有 800mL 左右水的大烧 杯中，不断搅拌，冷却后，再加水至 1000mL ；6 二硝基酚指示剂：称取 0.2g 2 ，6- 二硝基酚溶于 100mL 水中；7 0.5 酒石酸锑钾溶液：称取化学纯酒石酸锑钾 0.5g 溶于 100mL 水中；8 硫酸钼锑贮备液：量取 126mL 浓硫酸，缓缓加入到 400mL 水中，不断搅拌， 冷却。另称取经磨细的钼酸铵（GB 657 ） 10g溶于温度约60 C 300mL水中， 冷却。然后将硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中。再加入 0.5酒石酸锑钾溶液（4.7） 100mL ，冷却后

15、，加水稀释至 1000mL ，摇匀，贮于棕色试剂瓶中，此 贮备液含钼酸铵 1 ，硫酸 2.25mol/L ；9 钼锑抗显色剂：称取 1.5g 抗坏血酸（左旋，旋光度+2122 °）溶于100mL钼锑贮备液中。此溶液有效期不 长，宜用时现配；10磷标准贮备液：准确称取经105 C下烘干2h的磷酸二氢钾（GB 1274，优 级纯） 0.4390g ，用水溶解后，加入 5mL 浓硫酸，然后加水定容至 1000mL 。 该溶液含磷 100mg/L ，放入冰箱可供长期使用；11 5mg/L 磷标准溶液：吸取 5mL 磷贮备液（ 4.10），放入 100mL 容量瓶中， 加水定容。该溶液用时现配

16、；12 无磷定性滤纸。（ 3）土壤样品制备取通过 1mm 孔径筛的风干土样在牛皮纸上铺成薄层，划分成许多小方格。用小勺在每个方格中提取出等量土样（总量不少于20g ）于玛瑙研钵中进一步研磨， 使其全部通过 0.149mm 孔径筛。混匀后装入磨口瓶中备用。（ 4）操作步骤1 熔样 准确称取风干样品 0.25g ，精确到 0.0001g ，小心放入镍（或银）坩埚（3.4）底部，切勿粘在壁上。加入无水乙醇（4.2 ） 34滴，润湿样品， 在样品上平铺 2g 氢氧化钠（ 4.1）。将坩埚（ 处理大批样品时，暂放入大干燥 器中以防吸潮）放入高温电炉（3.5）,升温。当温度升至400 C左右时，切断电 源

17、，暂停15min。然后继续升温至720 C,并保持15min，取出冷却。加入约 80 C的水10mL，待熔块溶解后，将溶液无损失地转入100mL容量瓶（3.7）内，同时用 3mol/L 硫酸溶液（ 4.5） 10mL 和水多次洗坩埚，洗涤液也一并移 入该容量瓶。冷却，定容。用无磷定性滤纸（ 4.12 ）过滤或离心澄清。同时做空 白试验。2 绘制校准曲线分别吸取 5mg/L 磷标准溶液 （4.11 ） 0、2、4、6、8、10mL 于 50mL 容量瓶（ 3.7 ）中，同时加入与显色测定所用的样品溶液等体积 的空白溶液及二硝基酚指示剂（ 4.6） 23滴。并用 10碳酸钠溶液（ 4.3）或 5硫

18、酸溶液（4.4）调节溶液至刚呈微黄色 。准确加入钼锑抗显色剂 （4.9） 5mL， 摇匀，加水定容，即得含磷量分别为 0.0、0.2、0.4、0.8mg/L 的标准溶液系列。 摇匀，于15 C以上温度放置30min后，在波长700nm处，测定其吸光度。在 方格坐标纸上以吸光度为纵坐标，磷浓度（ mg/L ）为横坐标，绘制校准曲线。（四）速效磷：（ 1）主要仪器及试剂配制 仪器：塑料杯，往复式振荡机，分光光度计或光电比 色计（2）试剂： （1）0.03molL-1NH4F0.025 molL-1HCl 浸提剂 称取 1.11 克NH4F 溶于 800 毫升水中，加 1.0molL-1HCl25

19、毫升，然后稀释至 1 升，贮于 塑料瓶中， 其它试剂同前法。 （2）钼锑抗试剂称取酒石酸锑钾（KSbOC4H4O6）0.5 克，溶于 100 毫升水中，制成 5的溶液。 另称取钼酸铵 20 克溶于 450 毫升水中徐徐加入 208.3 毫升浓硫酸，边加边搅动，再将 0.5 的酒石酸锑钾溶液 100 毫升加入到钼酸铵液中，最后加至 1 升，充分摇匀，贮 于棕色瓶中，此为钼锑混合液。临用前（当天）称取 1.5 克左旋抗坏血酸溶液于 100 毫升钼锑混合液中，混匀。此即钼锑抗试剂。 （ 有效期 24 小时，如贮于冰箱中， 则有效期较长。）（3）磷标准溶液 称取0.439克KH2PO4（105 C烘2

20、小时）溶于 200毫升水中，加入5毫升浓H2SO4，转入1升量瓶中，用水定容，此为100 mgkg-1 磷标准液，可较长时间保存。取此溶液稀释 20 倍即为 5 mgkg-1 磷标 准液，此液不宜久存。（3）操作方法与实验步骤 1 、称取通过 1 毫米筛孔的风干土样品 5 克（精确到 0.01 克）于 150 毫升塑料杯中，加入 0.03mol/LNH 4F0.025 mol/L1HCl 浸 提剂50毫升，在20 30 C条件下振荡30分钟，取出后立即用干燥漏斗和无磷 滤纸过滤于塑料杯中，同时作试剂空白试验。2、吸取滤液 1020 毫升于50毫升容量瓶中，加入 10毫升 0.8M H3BO3

21、，再加入二硝基酚指示剂 2滴， 用稀 HCl 和 Na0H 液调节 pH 至待测液呈微黄，用钼锑抗试剂 5 毫升显色，并 用蒸馏水定容，摇匀，在室温高于15 C的条件下放置30分钟，用红色滤光片或 660nm 波长的光进行比色，以空白溶液的透光率为100（即光密度为 0），读出测定液的光密度，在标准曲线上查出显色液的磷浓度（ mgkg-1 ）。（4）标准曲线制备： 吸取含磷（P） 5mgkg-1的标准溶液0、1、2、3、4、5、 6 毫升，分别加入 50 毫升容量瓶中，加入 10 毫升 0.8M H3BO3 ，再加入二硝 基酚指示剂 2 滴，用稀 HCl 和 Na0H 液调节 pH 至待测液呈

22、微黄，再加入钼锑 抗显色剂 5 毫升，摇匀，定容即得 0、 0.1 、 0.2、 0.3、 0.4、 0.5、 0.6 mgkg-1 磷标准系列溶液，与待测溶液同时比色，读取吸收值，在方格座标纸上以吸收值 为纵座标，磷 mgkg-1 数为横座标，绘制成标准曲线。(五) 全钾：一试剂：(1)无水酒精。(2) H2SO4 (1 : 3)溶液；(3) HCL (1:1)溶液；(4) 0.2mol/lH2SO4溶液(5) 100卩g/ml K标准溶液；准确称取 KCL (分析纯，11073烘2h )0.1907g溶解于水中，在容量瓶中定容至1L储于塑料瓶中。 吸取100卩g/ml K标准溶液2 , 5

23、, 10 , 20 , 40 , 60ml分别放入100ml的容 量瓶中，加入与待测液中等量试剂成分，使标准液中离子或分子待测液相近 0.4 gNaOH, 1ml H2SO4 (1: 3)用于定容至 100ml，此为 B 钾分别为 2, 5, 10 , 20 , 40 , 60卩g/m系列标准液。二操作步骤： (1 ) 待测液准备：称取烘干土( 100 目)约 0.2500g ,于银 坩埚中,用无水酒精稍湿润样品,然后加 NaOH,2.0g , 平铺土样表面(防吸湿) 坩埚加盖留一小缝放在高湿电炉里，先一低温加热，然后逐渐升高至450 ，保持此温度15min。坩埚冷却后，加水10ml，加热至8

24、0?C左右，待熔块溶解后， 在煮 5 min ,转入 50ml 容量瓶中,然后用少量 0.2mol/l H2SO4 清洗数次, 使中体积约40ml ,加HCL 5滴和H2SO4 5ml ,用水定容过滤。(2)测定： 吸取待测液5或10ml于50ml容量瓶中，用水定容，直接在火焰广度计上测 定 ( 3) 标准曲线制定：将配制的钾标准系列溶液，一浓度最大一个滴定到火 焰光度计满度，从稀到浓依次进行测定，记录检流计读数，以检流计读数为纵坐 标，卩g/ml为横坐标，绘制标线。(六) 速效钾：(1) 试剂配制(1) 1molL-1NHAc(pH7.0) 77.08gCH3COONH4 (化学纯)，溶于

25、900ml 水，用稀 Hac 或 NH4OH 调节至 pH7.0 ，然后稀释至 1 升。调节pH值的具体方法如下：取出50ml 1molL-1 NH4Ac 溶液，以1 : 1NH4OH 或1 ： 4 HAc调至pH7.0 (用pH计测试)。根据50ml NH4Ac 所用NH4OH 或 HAc 的 ml 数，算出所配溶液的大概需要量，将全部溶液调至 pH7.0 。( 2)K 标准溶液20.1907gKCI (分析纯，110 C烘干 2h )溶于 1molL-1NH4Ac溶液中，并用此溶液定容至 1 升，其 CK = 100mgL-1 。 用时准确吸取 100mgkg-1 标准溶液 0， 1， 2

26、.5， 5， 10， 20ml ，分别放入 50ml 容量瓶中， 用 1molL-1 NH4Ac 溶液定容，即得 0， 2， 5， 10， 10， 40mgL-1K 标准系列 溶液，贮于塑料瓶中保存。( 2)操作步骤称取风干土样(1mm ) 5.00g于150ml三角瓶中，加入50ml 1molL-1NH4Ac 溶液，用塞塞紧，在往返式振荡机上振荡 30min ，用干的定性滤纸过滤，以小 三角瓶或小烧杯收集滤液后，与 K 标准系列溶液一起在火焰光度计上测定，记 录检流计读数。绘制校准曲线或计算直线回归方程。(3) 注释(1)1molL-1NH4Ac 法测定结果的评价标准是： (mgkg-1K)

27、< 30 3060 100160 > 160 供 K 水平 极低 中 高 极高( 2)含 NH 4Ac的 K 标准溶液及浸出液不宜久放，以免长霉，影响测定结果。(七) 有机质：( 1 )主要仪器油浴消化装置(包括油浴锅和铁丝笼) 、可调温电炉、秒表、自动控温调节器。(2) 试剂 (1 ) 0.008mol b-1(1/6K2Cr2O7) 标准溶液。称取经 130 C烘干的 重铬酸钾(K2Cr2O7 , GB642-77 ,分析纯)39.2245g 溶于水中，定容于1000ml 容量瓶中。 (2) H2SO4 。浓硫酸( H2SO4， GB625-77 ，分析纯)。 (3) 0.2m

28、ol L-1FeSO4 溶液。称取硫酸亚铁(FeSO4 7H2O，GB664-77，分析纯)56.0g 溶于水中，加浓硫酸 5mL ，稀释至 1mL 。 （4）指示剂 邻啡罗啉指示 剂：称取邻啡罗啉（GB1293-77，分析纯）1.485g）与 FeS04 7H2O0.695g , 溶于100mL水中。 2-羧基代二苯胺（O-phenylanthranilicacid，又名邻苯氨基苯甲酸， C13H11O2N ）指示剂：称取 0.25g 试剂于小研钵中研细，然后 倒入100mL小烧杯中，加入0.18mol L-1NaOH 溶液12mL，并用少量水将研 钵中残留的试剂冲洗入 100mL 小烧杯中

29、，将烧杯放在水浴上加热使其溶解，冷 却后稀释定容到 250mL ，放置澄清或过滤，用其清液。（ 5） Ag2SO4 。硫酸银（Ag2SO4，HG3-945-76，分析纯），研成粉末。（6） SiO2。二氧化硅（SiO2， Q/HG22-562-76 ，分析纯），粉末状。（3）操作步骤称取通过0.149mm （100目）筛孔的风干土样0.11g （精确到0.0001g ），放入一干燥的硬质试管中，用移液管准确加入0.8000mol L-1（1/6K2Cr2O7） 标准溶液 5mL （ 如果土壤中含有氯化物需先加入 Ag2SO40.1g ），用注射器加入浓 H2SO45mL 充分摇匀，管口盖上弯颈

30、小漏斗， 以冷凝蒸出之水汽。 将 810 个试管放入自动控温的铝块管座中（试管内的液 温控制在约170 C）,或将810个试管盛于铁丝笼中（每笼中均有12个空 白试管），放入温度为185190 C的石蜡油锅中，要求放入后油浴锅温度下降 至170180 C左右，以后必须控制电炉，使油浴锅内始终内维持在170180C ,待试管内液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸5min，取出试管（用油浴法， 稍冷，擦净试管外部油液） 。 冷却后，将试管内容物倾入 250mL 三角瓶中，用 水洗净试管内部及小漏斗，这三角瓶内溶液总体积为6070mL，保持混合液中（1/2H2SO4 ）浓度为23mol L-1，然后加入

31、2-羧基代二苯胺指示剂1215 滴，此时溶液呈棕红色。用标准的 0.2mol L-1硫酸亚铁滴定，滴定过程中不断摇动内容物，直至溶液的颜色由棕红色经紫色变为暗绿（灰蓝绿色） ，即为滴定 终点。如用邻啡罗啉指示剂，加指示剂 23滴，溶液的变色过程中由橙黄一蓝 绿一砖红色即为终点。记取 FeS04滴定毫升数（V）。每一批（即上述每铁丝 笼或铝块中）样品测定的同时，进行 23个空白试验，即取 0.500g 粉状二氧 化硅代替土样，其他手续与试样测定相同。记取 FeS04滴定毫升数（V0），取 其平均值。（八）PH（电位测定法）:采用电位法测定土壤 PH 是将 PH 玻璃电极和甘汞电极（或复合电板）插入 土壤悬液或浸出液中构成一原电池，测定其电动势值，再换算成PH。在酸度计上测定，经过标准溶液校正后则可直接读取 PH。水土比例对PH影响较大，尤 其对于石灰性土壤稀释效应的影响更为显著。以采取较小水土比为宜，本方法规 定水土比为 2.5：1