第二章化合物英文命名

1、第二章第二章 化合物英文命名化合物英文命名2 2.1.1无机化合物无机化合物(Inorganic compounds) 一、元素（一、元素（Elements） 1 H hydrogen2 Li lithium3 Na sodium4 K potassium5 Rb rubidium6 Cs cesium/caesium7 Fr francium8 Be berylium9 Mg magnesium10 Ca calcium11 Sr strontium12 Ba barium13 Ra radiumv14 B boronv15 Al aluminumv16 Ga galliumv17 In i

2、ndiumv18 Tl thalliumv19 C carbonv20 Si siliconv21 Ge germaniumv22 Sn tinv23 Pb leadv24 N nitrogenv25 P phosphorusv26 As arsenicv27 Sb antimonyv28 Bi bismuthv29 O oxygenv30 S sulfurv31 Se seleniumv32 Te telluriumv33 Po poloniumv34 F fluorinev35 Cl chlorinev36 Br brominev37 I iodinev38 At astatine/ast

3、atiumv39 He heliumv40 Ne neonv41 Ar argonv42 Kr kryptonv43 Xe xenonv44 Rn radonv45 Sc scandiumv46 Y yttriumv47 La lanthanumv48 Ac actiniumv49 Ti titaniumv50 Zr zirconiumv51 Hf hafniumv52 V vanadiumv53 Nb niobiumv54 Ta tantalumv55 Cr chroniumv56 Mo molybdenumv57 W wolfram / tungstenv58 Mn manganesev5

4、9 Tc technetiumv60 Re rheniumv61 Fe ironv62 Co cobaltv63 Ni nickelv64 Ru rutheniumv65 Rh rhodiumv66 Pd palladiumv67 Os osmiumv68 Ir iridiumv69 Pt platinumv70 Cu copperv71 Ag silverv72 Au goldv73 Zn zincv74 Cd cadmiumv75 Hg mercuryvLa系v76 Ce 铈铈 ceriumv77 Sm 钐钐 samariumv锕系锕系v78 U 铀铀 uranium二化合物及酸碱盐二化合

5、物及酸碱盐 v1化合物（化合物（Compounds）v 对化合物进行系统命名时，将正离子或电对化合物进行系统命名时，将正离子或电正性的元素名称放在前面，负离子或负电性正性的元素名称放在前面，负离子或负电性元素放在后面，词尾作一定删减后加上元素放在后面，词尾作一定删减后加上词尾词尾 “-ide”。 Eg. v CaCl2 calcium chloride chlorinev NaF sodium fluoride fluorinev KI potassium iodide iodinev IBr iodine bromide bromine HF hydrogen fluoride HCl hy

6、drogen chloride HBr hydrogen bromide HI hydrogen iodide H2S hydrogen sulfide H2Se hydrogen selenide H2Te hydrogen telluride H2O2 hydrogen peroxidevZnS zinc sulfZnS zinc sulfideide （sulfsulfurur）vCuO copper oxCuO copper oxideide (ox (oxygenygen) )v对于化学式组成的数目的表示方法，西方采对于化学式组成的数目的表示方法，西方采用希腊文数目词头表示，对于整个

7、原子团的用希腊文数目词头表示，对于整个原子团的数目则用表示倍数的拉丁文词头表示之数目则用表示倍数的拉丁文词头表示之.Eg.Eg： vCO carbon CO carbon monomonoxide xide vCOCO2 2 carbon carbon didioxide oxide vCSCS2 2 carbon disulfide vN2O4 dinitrogen tetroxide Ca(PCl6)2 calcium bis(hexachlorophosphate) 二（六氯络合磷酸）钙二（六氯络合磷酸）钙v对于变价元素，则要标出元素的价态。对于变价元素，则要标出元素的价态。vEg: v

8、FeCl3 iron() chloridev iron(3+) chloridevMnO2 manganese( or 4+ or 4+) oxideK4Fe(CN)6 potassium hexacyano ferrate(-IV)(4-)(4-)NaNa2 2Fe(CO)Fe(CO)4 4 sodium tetracarbonyl ferrate (-)(2-) sodium tetracarbonyl ferrate (-)(2-) 价态以罗马数字表示，负价在罗马数字前加价态以罗马数字表示，负价在罗马数字前加“- -”；或以阿拉伯数字表示，把或以阿拉伯数字表示，把“+ +”或或“- -”

9、的阿拉伯数字放的阿拉伯数字放在所表示的元素或基团后面的（）内来表示价数和电在所表示的元素或基团后面的（）内来表示价数和电性。性。 v FeCl3 ferric chloridevFeCl2 ferrous chloride习惯性地：习惯性地：v NH3 ammonia (hydrogen nitride)v H2O water (hydrogen oxide)v SiH4 silane (silicon hydride)2.酸酸 Acid v在在 acid 之前加一词之前加一词 , acid 称为某酸称为某酸 在在acid之前一之前一词尾词尾加加“-ous” 表示表示亚酸亚酸在在acid之前一

10、之前一词尾词尾加加“- ic ” 表示（表示（正）酸正）酸在在acid之前一之前一词头词头加加“per-” 表示表示高酸高酸在在acid之前一之前一词头词头加加“hypo-” 表示表示次酸次酸Eg：vsulfuric acid 硫酸硫酸vsulfurous acid 亚硫酸亚硫酸vPermanganic acid 高猛酸高猛酸 HMnO4vPhosphoric acid 磷酸磷酸 H3PO4vPhosphorous acid 亚磷酸亚磷酸 H3PO3v Hypophosphorous acid 次磷酸次磷酸 HPO2 v再如：再如： HNO3 nitric acid 硝酸硝酸HNO2 nitr

11、ous acid 亚硝酸硝酸vchloric acid 氯酸氯酸 HClO3 Perchloric acid 高氯酸高氯酸 HClO4 Chlorous acid 亚氯酸亚氯酸 HClO2v Hypochlorous acid 次氯酸次氯酸 HClO v ( hypochloric acid ) v另外，对于原酸或正酸有时在名称前冠以另外，对于原酸或正酸有时在名称前冠以“ortho-”表示原或正某酸；原酸失去一分子表示原或正某酸；原酸失去一分子水得到的是偏某酸，这时冠以词头水得到的是偏某酸，这时冠以词头“meta-”；当两分子原酸失去一分子水形成的酸叫焦某酸，当两分子原酸失去一分子水形成的酸叫

12、焦某酸，这时在酸的名称前冠以这时在酸的名称前冠以“pyro- 。vOrtho- 原酸（正酸）原酸（正酸）vMeta- 偏酸偏酸vPyro- 焦酸焦酸vEg vH3BO3 Orthoboric acid 原（正）硼酸原（正）硼酸vHBO2 Metaboric acid 偏硼酸偏硼酸vH3PO4 Orthophosphoric acid v 原（正）磷酸原（正）磷酸vHPO3 Metaphosphoric acid 偏磷酸偏磷酸vH4P2O7 Pyrophosphoric acid 焦磷酸焦磷酸无氧酸无氧酸命名规则：hydro-hydro-词根词根-ic-icacidacid Example： H

13、F: hydrofluoric acid HCl: hydrochloric acid HBr: hydrobromic acid HI : hydroiodic acid H2S : hydrosulfuric acid3碱碱 Bases v碱的命名较简单，与化合物类似。碱的命名较简单，与化合物类似。vMOH M hydroxide Eg ： vNaOH sodium hydroxide v (氢氧根氢氧根 hydroxide )vCa(OH)2 calcium hydroxidevNH4OH ammonium hydroxidevAl(OH)3 aluminum hydroxide4.盐盐

14、 v 正盐正盐（Normal salt） ：根据化学式从左往右：根据化学式从左往右分别读出阳离子和阴离子的名称分别读出阳离子和阴离子的名称. Normal salt = Cation + anion Naming metal ions(cations) vSingle valence ions Cations name = Element Na+ Sodium Al3+ Aluminum K+ Potassium Ca2+ Calcium vMultivalence Cations name = Element（N）For example: Fe2+ Iron(II) or Ferrous F

15、e3+ Iron(III) or Ferric Cr2+ Chromium(II) Cr3+ Chromium(III) Mn4+ Manganese(IV) Mn2+ Manganese(II)vNaming nonmetal ions (anions)v Monatomic anions Anions name = Elements root -ide For example: Cl- Chloride O= Oxide Br- Bromide OH- Hydroxide I- Iodide CN- Cyanide S= Sulfide H- Hydride vPolyatomic oxy

16、anionsvAnions name = Central Elements root ate（正酸根）vAnions name = Central elements root -ite（亚（亚酸根）vAnions name = Per-central Elements root -ate（高（高酸根）vAnions name = Hypo- Central elements root -ite （次（次酸根） 简单的盐前已述及，如简单的盐前已述及，如CaCl2按化合物命名。按化合物命名。 对于负离子含氧酸盐，负离子部分需要用酸对于负离子含氧酸盐，负离子部分需要用酸根的名称，根的名称，即将负离子

17、的词根即将负离子的词根“-ide”改为改为“-ate-ate”（正）或（正）或“-ite”（亚）（亚）。负离子由多。负离子由多个元素组成的都应当用该办法。个元素组成的都应当用该办法。v-ide - ate 正正价态盐价态盐v -ide - ite 亚价态盐亚价态盐v-ide per- ate 高价态盐高价态盐v-ide hypo- ite 次价态盐次价态盐vfor example:v ClO3- Chlorate v IO3- Iodatev PO43- Phosphate v NO3- Nitratev SO42- Sulfate v CO32- Carbonate vfor example

18、:v ClO2- Chlorite v IO2- Ioditev PO33- Phosphite v NO2- Nitritev SO32- Sulfite vfor example:v ClO- Hypochlorite v IO- Hypoioditev PO23- Hypophosphite vfor example:v ClO4- Perchlorate v IO4- Periodatev MnO4- Permanganate vEg ：vCaCl2 calcium chloridevCa(ClO3)2 calcium chloratevCa(ClO)2 calcium hypochl

19、oritev NaCl sodium chloridev NaClO4 sodium perchloratev NaClO sodium hypochloritevNaNO3 sodium nitrate NaNO2 sodium nitritevNaN3 sodium nitridevZnS zinc sulfidevZnSO4 zinc sulfatevZnSO3 zinc sulfitev对于水合物等加合物，可将化合物依次写出，中间对于水合物等加合物，可将化合物依次写出，中间用用“-”线分开，分子数之比可用斜线分开的阿拉伯线分开，分子数之比可用斜线分开的阿拉伯数字表示放在括弧内数字表示放

20、在括弧内。Eg:Na2CO310H10H2 2O O sodium carbonate-water(1/10) sodium carbonate decahydrateCuSO45 5H2O copper sulfate-water(1/5) copper sulfate pentahydrateNa2CO32H2H2 2O2 O2 sodium carbonate - hydrogen peroxide (1/2) AlCl34EtOH Aluminum chloride-ethanol(1/4)水合水合(2) 酸式盐酸式盐：(Acidic salts)同正盐的读法，酸根中的读做hydrog

21、en，氢原子的个数用前缀表示。 Acidic salt = Cation + hydrogen + anion for example: NaHSO4 Sodium hydrogen sulfate Na2HPO4 Disodium hydrogen phosphate NaH2PO4 Sodium dihydrogen phosphate Ca(HSO4)2 calcium hydrogen sulfate 或Calcium bisulfate Ca(HSO3)2 Calcium bisulfite 或calcium hydrogen sulfite NaHCO3 Sodium hydrog

22、en carbonate 或 Sodium bicarbonate (3).碱式盐碱式盐（Basic salts）Basic salt = Cation + hydroxy-anionfor example: Cu2(OH)2CO3 Dicopper(II) dihydroxycarbonate 或 basic copper carbonateCa(OH)Cl Calcium hydroxychloride Mg2(OH)PO4 Magnesium hydroxyphosphate(4).复盐复盐(Mixed salts)：同正盐的读法。Mixed salt = Cation + cation

23、 + anionfor example: NaKSO3 Sodium potassium sulfiteCaNH4PO4 Calcium ammonium phosphateAgLiCO3 Silver lithium carbonate NaNH4SO4 Sodium ammonium sulfateKNaCO3 potassuim sodium carbonateNaNH4HPO4: sodium ammonium hydrogenphosphateAlK(SO4)212H2O: aluminium potassium sulfate water(1/12) 络合物络合物（ coordin

24、ation complex）：）： 命名时先命名阳离子部分，最后命名阴离子部分，阴离子配体以字母顺序列出，中心阳离子价态一般以罗马数字在名称后标出。 KBF4 potassium tetrafluoroborate(III) K4Fe(CN)6 potassium hexacyanoferrate(II) Cu(NH3)4SO4 Tetraamminecopper(II) sulfate LiAlH4 Lithium tetrahydroaluminate(III) Ag(NH3)2Cl Diamminesilver(I) chloride K4Fe(CN)6 Potassium hexacy

25、anoferrate(II) Cu(NH3)4SO4 Tetraamminecopper(II) sulfate Ni(CO)4 Tetracarbonylnickel(0) 1.配体（配体（Ligands） (1). Negative ions as ligands Ligand = Elements root -ofor example: CN- Cyano NO2- Nitro F- Fluoro NO3- Nitrato Cl- Chloro CO3= Carbonato Br- Bromo CH3COO- Acetato O= Oxo H- Hydrido OH- Hydroxo -

26、O2CCO2- Oxalato (2). Neutral molecules as ligandLigand = Radical namefor example: NH3 Ammine CO Carbonyl H2O Aqua CH3NH2 Methylamine H2NCH2CH2NH2 Ethylenediamine412. Complex ions(1). Neutral complex or complex ions with positive charge Complex ion = n-Ligand-metal ion(N)for example: Ag(NH3)2+ Diammi

27、nesilver(I) Cu(NH3)42+ Tetraamminecopper(II) Co(NH3)3(NO2)3 Triamminetrinitrocobalt(III)42(2).Complex ions with negative chargeComplex ion =n-Ligand-metals root-ate(N)for example: Fe(CN)64- Hexacyanoferrate(II) BF4- Tetrafluoroborate(III) AlF63- Hexafluoroaluminate(III) AuCl4- Tetrachloroaurate(III)

28、2 2.2.2有机化合物有机化合物（Organic Compounds） v命名方法有：命名方法有：v俗名（俗名（trivial name）,v普通命名（普通命名（general name）v系统命名（系统命名（system name）v目前大部分化合物都是按照目前大部分化合物都是按照IUPAC命名法命名的，命名法命名的，CA目前除个别化合物及其衍生物采用俗名外，绝大部目前除个别化合物及其衍生物采用俗名外，绝大部分都是采用分都是采用IUPAC规则命名的。命名方法和我们学过规则命名的。命名方法和我们学过的有机化学的中文命名方法是一致的。的有机化学的中文命名方法是一致的。vIUPAC：Intern

29、ational Union of Pure and Applied Chemistry 国际理论和应用化学联合会国际理论和应用化学联合会 一、一、 Hydrocarbons（烃）（烃） v（一）烷烃（一）烷烃 AlkaneAlkane -ane-anev 1 1 CHCH4 4 methane methane2 C C2 2H H6 6 ethaneethane3 C C3 3H H8 8 propanepropane4 C C4 4H H10 10 butanebutane5 C C5 5H H12 12 pentanepentane6 C C6 6H H14 14 hexanehexane

30、7 C C7 7H H16 16 heptaneheptane8 C C8 8H H18 18 octaneoctane9 C C9 9H H20 20 nonanenonane1 0 C C1010H H22 22 decanedecanev11 C C1111H H24 24 unundecanedecanev12 C C1212H H26 26 dodecanedodecanev13 C C1313H H28 28 tridecanetridecanev14 C C1414H H30 30 tetradecanetetradecanev15 C C1515H H32 32 pentade

31、canepentadecanev16 C C1616H H34 34 hexadecanehexadecanev17 C C1717H H36 36 heptadecaneheptadecanev18 C C1818H H38 38 octadecaneoctadecanev19 C C1919H H40 40 nonadecanenonadecanev20 C C2020H H42 42 eieicosanecosanev21 C C2121H H44 44 henicosanehenicosanev 22 C C2222H H46 46 docosanedocosanev23 C C232

32、3H H48 48 tricosanetricosane v2929 C C2929H H60 60 nonacosanenonacosanev30 C C3030H H62 62 tritricotanecotanev31 C C3131H H64 64 hentricontanehentricontanev32 C C3232H H66 66 dotricontanedotricontanev33 C C3333H H68 68 tritricontanetritricontane . . v4040 C C4040H H82 82 tetracontanetetracontanev41

33、C C4141H H84 84 hentetracontanehentetracontane 44 44 C C4444H H90 90 tetratetracontanetetratetracontane 50 C 50 C5050H H102 102 pentacontanepentacontanev . .v5555 C C5555H H112 112 pentapentacontanepentapentacontane . . v6060 C C6060H H122 122 hexacontanehexacontanev7070 C C7070H H142 142 heptaconta

34、neheptacontanev8080 C C8080H H162 162 octacontaneoctacontane 90 C 90 C9090H H182 182 nonacontanenonacontane 100 C C100100H H202 202 HectaneHectane( (二二) )烯烃烯烃 AlkeneAlkene -ene-enev 只须将相应烷烃中的只须将相应烷烃中的-ane-ane换成换成eneene Eg ethane etheneethane ethene Propane Propene Propane Propene Butane Butene Butan

35、e Butene三三，二烯，二烯 AlkadieneAlkadiene -diene-diene 将烷烃词尾将烷烃词尾-ane-ane换成换成-adiene-adiene Eg Eg 丁二烯丁二烯 butadienebutadiene 己二烯己二烯 hexadienehexadiene四四、炔烃、炔烃 AlkyneAlkyne -yne-yne将相应的烷烃的词尾将相应的烷烃的词尾aneane换成换成yneynevEthane Ethene EthyneEthane Ethene Ethynev乙烷乙烷 乙烯乙烯 乙炔乙炔v 1,3-Butadiyne 二炔烃五五，环烃，环烃 cyclohydr

36、ocarbonscyclohydrocarbons 在相应烃的名字前加词头在相应烃的名字前加词头cyclo-cyclo- Eg Eg cyclopropane cyclopropane cyclohexane cyclohexane cyclohexene cyclohexene Cyclopentadiene Cyclopentadiene HCCCCH六六、基、基 GroupGroup v烷基烷基 alkylalkyl v alkane alkane 去掉去掉 ane ane 加加 ylyl Eg methane methyl Eg methane methyl butane butyl

37、butane butylv烯基烯基 alkenylalkenyl alkene alkene 去掉最后字母去掉最后字母 e e 加加 ylyl Eg ethene ethenyl Eg ethene ethenyl 乙烯基乙烯基 propene propenyl propene propenyl 丙烯基丙烯基v炔基炔基 alkynylalkynyl alkyne alkyne 去掉最后字母去掉最后字母 e e 加加 ylyl Eg butyne butynyl Eg butyne butynyl 伯，仲，叔伯，仲，叔, ,异或新异或新的表示方法的表示方法v伯，仲，叔或异用伯，仲，叔或异用 n,

38、s,t,in,s,t,i分别表示分别表示 有时也表示为有时也表示为 n, sec, tert, ison, sec, tert, isov1 n nnormal normal 正常正常 伯（伯（ primary ）v2 s or sec s or secsecondary secondary 第二，仲第二，仲v3 t or tert t or terttertiary tertiary 第三，叔第三，叔v异异 i or iso iso 希腊文，表示异希腊文，表示异v新新 neo 表示新表示新vEg n-Bu C-C-C-C- sec-Bu ， s-Bu C-C-C-C ter- Bu ， t-

39、Bu CC-C-C iso-Bu ， i-Bu C-C-C-C neo-pentyl ， neopentyl, neo-amyl C-C-C-CC一些基团的常用代用符号一些基团的常用代用符号 v Me v Etv Pr n-Pr i-Pr, Pri, v Bu n-Bu, i-Bu, s-Bu, t-Bu, Btu v Bz phCH2- v Ph phenyl七七，词头，词头 PrefixPrefix v1、 monomono，di, tri, tetra, pentadi, tri, tetra, penta，hexahexa，hepta,octa,nona,decahepta,octa,

40、nona,deca等用于表示等用于表示未取代的基团或官能团未取代的基团或官能团 数目数目vEg Eg vphph4 4Sn tetraphenyl stannane Sn tetraphenyl stannane ph ph3 3CH triphenyl methane CH triphenyl methane 三苯基甲烷三苯基甲烷vEtEt2 2NH diethylamine NH diethylamine 二乙胺二乙胺 v2，bis,tris,tetrakis,pentakisbis,tris,tetrakis,pentakis等用于等用于表示表示一组由同样方式取代的相同的基团一组由同样方

41、式取代的相同的基团Eg Eg （4-CH4-CH3 3phph）4 4SnSn tetrakis(4-methylphenyl)stannane tetrakis(4-methylphenyl)stannane (4-CH(4-CH3 3ph)ph)3 3CH CH tris(4-methylphenyl)methane tris(4-methylphenyl)methane(Cl-CH(Cl-CH2 2CHCH2 2) )2 2NH NH bis(2-chloro ethyl)amine bis(2-chloro ethyl)amine v3,3, bi,ter,quarterbi,ter,

42、quarter等用于表示等用于表示以单键或双键将以单键或双键将相同的环相连接的环数相同的环相连接的环数。vEg ph-ph biphenylEg ph-ph biphenyl phenylbenzene phenylbenzene 1414141,1:4,1-tercyclohexaneor 1,4-dicyclohexylcyclohexane1414141,1:4,1-terphenyl-4-carbonitrileNCbibenzyl 1,2-diphenylethaneCH2-CH2八八、命名、命名 NomenclatureNomenclature v英文和中文对化合物的总的原则是类似

43、的。即英文和中文对化合物的总的原则是类似的。即都遵守都遵守IUPACIUPAC规则规则。其差别是基团的次序排列不其差别是基团的次序排列不同同。基团按字母顺序排列基团按字母顺序排列。2-methyl pentane3-methyl pentane123456782-甲基-5-异丙基辛烷2-methyl-5-methylethyloctane5-isopropyl- 2-methyloctane123456782-methyl-4,4,7-triethyldecaneor 4,4,7-triethyl-2-methyldecane9102-甲基-4,4,7-三乙基癸烷有时有时CACA和一般教科书上

44、的命名有一定差别和一般教科书上的命名有一定差别 612345789 2,7,-dimethyl-5-(1-methylpropyl)nonane 中文名称：中文名称：2，3，5三甲基三甲基4丙基辛烷。丙基辛烷。 英文名称是英文名称是2，3，5trimethyl4npropyloctane。 注意注意:在比较英文字母顺序时，在比较英文字母顺序时，iso（异）、（异）、neo（新）要参与比（新）要参与比较，而较，而i、n、sec、tert、cis、trans等不参与比较。等不参与比较。CH3CH2CH2CHCHCH3CH2CH3CH2CH3CH CHCH3CH38 7 6 5 4 3 2 1 2,

45、 3, 4, 5*1 2 3 4 5 6 7 8 4, 5, 6, 7678CCCCC2-Methyl-2-buteneCCCCCCC2-Methyl-2,4-hexadieneCCCCCCCCCC3-Ethyl-5-Methyl-1,5-heptadieneCCCCCCCCC2-Methyl-2,4,6-octatriene CCCPropyneCCCCC2-PentyneCCEthyne (acetylene)CCCC1,3-Butadiyne烯炔 Alkenyne 烃类分子中同时含有双键和叁键时成为烯炔。烯炔命名时遵循“先烯后炔”的原则命名，烯在前炔在后，双键的编号写在前面，叁键的定位号

46、写在表示炔烃词尾之前。碳链编号以最低系列表示双键和三键的位置，但如有选择余地，通常使双键具有最少位次。例如： 3-Penten-1-yne 1,3-Hexadien-5-yne HCCCHCHCHCH2CH3CHCHCCHUnsaturated hydrocarbon with both double and triple bondsAlkenyne = Number prefix-en-yne Two ene + one yne -adien-?-yne Three ene+ one yne -atrien-?-yne One ene + two yne -en-?-diynefor exa

47、mple: CCCCCC1,3-Hexadien-5-yneCCCCC3-Penten-1-yneCC C CC C CC7-Octene-1,3-diyne1-penten-4-yne4-hexen-1-yne1-hexen-4-yne2-hepten-5-yne1,3-heptadien-6-yne 系统命名中，应选含不饱和键最多且最长的直链。如分子中有两条直链具有相同数目的不饱和键时，取碳原子数较多者为主链。如碳原子数相同，则取含双键数目较多者为主链。例如: 3,4-Dipropyl-1,3-hexadien-5-yne 4-Vinyl-1-hepten-5-yne 5-Ethynyl-

48、1,3,6-heptatriene 1,5-Cyclooctadien-3-yne 5-Methylene-1,3-cyclopentadiene CyclopropaneCyclopentaneCyclohexaneCyclopropeneCyclopentadieneCyclohexen-4-yne1-CH2 环上带有侧链时，如侧链的碳原子数不比环内的碳原子数多，侧链作为取代基 。如侧链的碳原子数目等于或多于环内碳原子数，或侧链有不止一个脂环时，则将环作为取代基命名。 1-Ethyl-3-methylcyclopentane 1-Cyclobutylpentane 1,2-Dicycloh

49、exylethane CH2CH2CH2CH2CH3CH2CH2桥环烃桥环烃(bridgedhydrocarbons)桥环烃的命名按以下步骤进行1）确定环数，将环状分子变为开链烃时所需要断开的次数就是该分子的环数。2）选择主环, 主环应包含尽量多的碳原子，且有两个碳原子作为主桥桥头。3）选择主桥, 主桥要包含尽量多的碳原子，且尽可能把主环对称的分开。4）桥环烃的编号 桥头原子定为1，然后沿最长链依次编号至另一桥头，再沿次长链编至1号碳原子，再编主桥和次桥内的碳原子直至编完。5）将相当于桥环烃所有环上碳原子总数的直链烃名放在后面。6) 在最前面，标出环数，如双环Bicyclo,三环Tricycl

50、o。然后在方括号内标明各个环中的除桥头原子以外的碳原子数目，最后标明主桥及次桥，并用上标来表明次桥的位置，标明次桥位置的上应尽可能小。Bicyclic bridged hydrocarbon12345678Bicyclo3,2,1octane876543219Bicyclo4,3,2undecaneBicyclo2,2,0hexanePolycyclic systemsC C C C CC C C C CC1234567891011Tricyclo5,4,0,02,9undecaneCCCCCCCCCC C CCTricyclo5,5,1,03,11tridecane1234567891011

51、Tricyclo5,3,1,06,10undecane12345678Tricyclo3,2,1,02,4octane螺环烃螺环烃(spirohydrocarbons) 螺环烃主要采用Patterson命名法，其命名方法如下： 在与总碳原子数目相应的烃名前加螺（Spiro），中间加一方括号，将各环内螺原子以外的原子数由小到大排列在方括号内，数字之间用圆点分开，编号时从小环一端与螺原子相邻的碳原子开始沿环依次进行，待螺原子编完后再编另一环。分子中若有两个或三个螺原子时，则用二螺（Dispiro）或三螺（Trispiro）。CH3例如： Spiro3.5nonane 1-Methylspiro3.

52、5non-5-ene CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH2CH3芳烃芳烃(aromatic hydrocarbons)单环芳烃单环芳烃 1）苯环上连有烃基时，苯环和烃基都可作为母体，决定于烃基的大小。两个或更多的苯环连在同一个碳原子上或碳链上时，可将苯环作为取代基命名。例如： Pentylbenzene 1-PhenylheptaneCHCH3CH3CHCHCH3CH3CH3CH=CH2CH2=CHCH3CH3CH31,4-Divinylbenzene1,2,3-Trimethylbenzene 3-Isopropyl-1-Methylbenzenem-Dieth

53、ylbenzeneCCH2CH3CCHCH3CH3 2）苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链的衍生物命名，但当不饱和链不超过三个碳原子时，通常都作为苯的衍生物命名。例如: 2-Phenyl-2-butene Isopropenylbenzene 3）两个烷基取代的苯环，因为取代位置不同，可以有三个异构体，可由阿拉伯数字表示，也可用邻、间、对表示，英文名称则分别用o、m、p表示。例如： O-Dimethylbenzene 此表示方法只用于两个取代基相同或两取代基不同但其中有一个为俗名的一部分。例如： p-tert-Butyltoluene CH3CH3C(CH3)3CH3 4) 苯环上联有三个

54、取代基时，由于它们的位置不同而常用数字定位号区别，取代基若是相同，可用“连”（vic）、“偏”（unsym）、“均”（sym）来表示。例如： 1,3,5-Triethylbenzene 1,2,3-Trimethylbenzene 或 sym-Triethylbenzene 或 vic-TrimethylbenzeneCH2CH3H3CH2CCH2CH3H3CCH3CH3CHCH2CH3H3CCH3CH(CH3)2CH3CH(CH3)2CH3常用取代苯化合物的俗名 (Trivial name) Toluene p-Xylene Cymene Mesitylene StyreneCumene二、

55、卤化物二、卤化物 Halide v系统命名法系统命名法：按卤原子作为取代基，其它部分按卤原子作为取代基，其它部分作母体。作母体。v对于较简单的化合物有时使用对于较简单的化合物有时使用普通命名法普通命名法，即，即把卤原子以外的集团作为取代基，后边加上把卤原子以外的集团作为取代基，后边加上Halide 。 Eg (CH3)3C-Cl 叔丁基氯 tert-butyl chlorideCA: 2-chloro-2-methyl propaneCH3CH2CBrCH3CBrCH2CH3CH33,4-dibromo-3,4-dimethylhexane CH2BrBrClClClbenzyl bromid

56、eCA: bromomethyl benzene1-bromo-3-chloro benzene1,4-dichloro benzene有时在化合物名称前冠以词头有时在化合物名称前冠以词头“per”，表，表示烃基上或母体上的氢原子都被卤素取代，示烃基上或母体上的氢原子都被卤素取代，per为为“满满”或或“全全”的意思。的意思。 F3CCO2H perfluoroacetic acid CA: trifluoroacetic acid ClClClClClClperchlorobenzene CA: hexechlorobenzene 有些卤化物仍可用有些卤化物仍可用俗名俗名： Eg 氯仿氯仿

57、CHCl3 chloroform CA: trichloromethane 三、醇三、醇Alcohol， 酚酚Phenol， 醚醚Ether v醇的命名是在相应的醇的命名是在相应的烃后去掉字母烃后去掉字母“e”。加上。加上醇（醇（Alcohol）的词尾）的词尾“-ol”.ve olv如果不在链端，须标出它在链中的位置，并使如果不在链端，须标出它在链中的位置，并使羟基具有尽可能小的定位号。羟基具有尽可能小的定位号。v有时也用俗名，即在相应的烃基后加上醇的词有时也用俗名，即在相应的烃基后加上醇的词Alcohol。Eg:1、醇醇 Alcohol 甲醇甲醇 methanol methyl alcoho

58、l 乙醇乙醇 ethanol ethyl alcohol H3C CCH3CH3OHH3C CHC CH2OHCH2CH3CH2OHCH2CH2OH2-methyl-2-propanol or tert-butyl alcohol2-ethyl-2-buten-1-olCl-CH2CH2CH2CH2OH4-chloro-1-butanolbenzyl alcoholCA:benzene methanol1122342-(2-naphthyl) ethanol or 2-naphthalene ethanolCH2CHCH2OHCH3CH2CHCCCCH2CH2CH3OHCH3OHCH3CHCH

59、2CHOHCH3CH2CH3CHCH3OH 2-Propanol 4-Methyl-4-penten-2-ol Bicyclo3.2.0heptan-3-ol4-Methyl-7-octen-5-yn-4-ol 3-(4-Cyclohexen-1-yl)-2-methyl-1-propanol CH2CHCH2OHCH3CCH3CH3CH2OHCH3CH2CH2CH2CH2OHCH3CHCH3OH根基官能团命名法烃基后直接加“alcohol” ： Isopropyl alcohol Amyl alcohol Allyl alcohol Neopentyl alcohol对于对于二元醇或三元醇二

60、元醇或三元醇则把相应的烃名的词尾则把相应的烃名的词尾“e”去掉，改为去掉，改为diol或或triol，若两若两个羟基在碳链上处于相邻位置，可用加和个羟基在碳链上处于相邻位置，可用加和命名法，在二价的烃基名后加上命名法，在二价的烃基名后加上glycol。 Eg:HOCH2CH2OH 1,2-ethandiol or ethylene glycol H3CHC CH2OHOH1,2-propandiol or 2-propylene glycolH2C CHCH2OHOHOH1,2,3-propantriol 1,2,4-Cyclohexanetriol 若羟基在其它优选基团后，则若羟基在其它优选