传代细胞培养实验

1、整理ppt1传代细胞培养实验传代细胞培养实验 费晓方费晓方整理ppt2n掌握无菌操作技术。掌握无菌操作技术。n了解传代细胞的培养的一般方法与步骤。了解传代细胞的培养的一般方法与步骤。n了解培养细胞的消化分散。了解培养细胞的消化分散。n了解培养液配制方法。了解培养液配制方法。n了解倒置显微镜的使用。了解倒置显微镜的使用。实验目的和要求：实验目的和要求：整理ppt3整理ppt4实验原理：实验原理：n细胞培养细胞培养是将机体内的某组织取出，分散成单是将机体内的某组织取出，分散成单细胞，在人工条件下培养使其生存并不断生长、细胞，在人工条件下培养使其生存并不断生长、繁殖的方法。借助这种方法可以观察细胞的

2、分繁殖的方法。借助这种方法可以观察细胞的分裂繁殖、细胞的接触抑制、以及细胞的衰老，裂繁殖、细胞的接触抑制、以及细胞的衰老，死亡等生命现象。还可以利用培养细胞制备染死亡等生命现象。还可以利用培养细胞制备染色体，分析外界因素（如理化因素）对细胞的色体，分析外界因素（如理化因素）对细胞的影响，研究细胞癌变等等。在细胞培养的基础影响，研究细胞癌变等等。在细胞培养的基础上发展了细胞融合、细胞杂交等细胞工程技术上发展了细胞融合、细胞杂交等细胞工程技术及单克隆抗体技术。及单克隆抗体技术。整理ppt5n动物细胞培养可分为动物细胞培养可分为原代培养原代培养和和传代培养传代培养。直直接从有机体获取的细胞进行的培养

3、是接从有机体获取的细胞进行的培养是原代培养原代培养，若将培养细胞洗脱后转移到另外的容器中进行若将培养细胞洗脱后转移到另外的容器中进行在培养叫做在培养叫做传代培养传代培养。n目前，动物细胞培养技术已经达到一个新的阶目前，动物细胞培养技术已经达到一个新的阶段：从不同分化组织衍生得到的许多类型的细段：从不同分化组织衍生得到的许多类型的细胞能够成功地在培养液中生长、反复传代。在胞能够成功地在培养液中生长、反复传代。在维持一个独特细胞系长达数月的过程中，记录维持一个独特细胞系长达数月的过程中，记录下细胞的倍增次数和生长速率是很有用的，以下细胞的倍增次数和生长速率是很有用的，以便在合适的时间传代以及在体外

4、生活是中不同便在合适的时间传代以及在体外生活是中不同时间冻存细胞。时间冻存细胞。整理ppt6实验内容：实验内容：* * 早期细胞培养，依靠的是精湛的操作技术和尽可能的靠早期细胞培养，依靠的是精湛的操作技术和尽可能的靠近火焰一达到细胞的无菌化。近火焰一达到细胞的无菌化。* * 目前，目前，超净台超净台是使工作台无菌化最经济有效的手段。是使工作台无菌化最经济有效的手段。 （1）超净台的选择，应选择超净台的选择，应选择层流超净台层流超净台。不能选择平流。不能选择平流超净台。超净台应该尽可能的安装紫外灯。超净台。超净台应该尽可能的安装紫外灯。 （2）超净台的维护，超净台的超净台的维护，超净台的HEPA

5、过滤层应该每一年过滤层应该每一年或一年后由认可的机构进行维修。或一年后由认可的机构进行维修。1.工作环境及表面的处理（超净台的使用）工作环境及表面的处理（超净台的使用）整理ppt7（3）使用超净台的方法，在每次使用前，应用紫外使用超净台的方法，在每次使用前，应用紫外灯照灯照30分钟。首先打开吹风的开关，在关掉紫外分钟。首先打开吹风的开关，在关掉紫外灯，打开日光灯。点燃酒精灯，开始操作。灯，打开日光灯。点燃酒精灯，开始操作。（4）超净台表面的处理。超净台表面的处理。a. 应做到每日清洁，以使操作中溅出的培养液或其应做到每日清洁，以使操作中溅出的培养液或其它液体及时被清除而不蓄积，达到杜绝细菌和真

6、菌它液体及时被清除而不蓄积，达到杜绝细菌和真菌繁殖的目的。繁殖的目的。b. 工作台中只限放置每日工作所必需的物品，其他工作台中只限放置每日工作所必需的物品，其他非必须物应当除去。非必须物应当除去。c. 日常的清洁工作包括：用日常的清洁工作包括：用70%的酒精或的酒精或10%的的新洁而灭擦洗工作台。用固定的容器装废弃液。新洁而灭擦洗工作台。用固定的容器装废弃液。整理ppt8整理ppt92.细胞培养所用玻璃及塑料制品的处理细胞培养所用玻璃及塑料制品的处理n用于细胞培养的器材包括：细胞培养瓶，用于细胞培养的器材包括：细胞培养瓶，细胞培养板，吸管，各种瓶子等。细胞培养板，吸管，各种瓶子等。n目前，上述

7、器材均可以从商家买到无菌一目前，上述器材均可以从商家买到无菌一次性的用品。但是，成本太高。次性的用品。但是，成本太高。n玻璃器材，经过湿热或者干热灭菌后可以玻璃器材，经过湿热或者干热灭菌后可以反复使用。反复使用。n不宜进行高温高压灭菌的器材，可以浸泡不宜进行高温高压灭菌的器材，可以浸泡在在70%乙醇中进行消毒，并在超净台上乙醇中进行消毒，并在超净台上吹干。吹干。整理ppt103.实验者的操作技术实验者的操作技术n无菌操作的原则：无菌操作的原则：保证细胞培养板，细胞培养皿，保证细胞培养板，细胞培养皿，细胞培养瓶内部以及吸管包裹层等内部的无菌状态。细胞培养瓶内部以及吸管包裹层等内部的无菌状态。n细

8、胞培养应在超净工作台或有空气滤过装置的工作细胞培养应在超净工作台或有空气滤过装置的工作间里进行。间里进行。n培养液或其它溶液不应该在工作区以外打开。培养液或其它溶液不应该在工作区以外打开。n装吸管或吸头的容器也不应该在工作区以外打开。装吸管或吸头的容器也不应该在工作区以外打开。n细胞培养中液体的吸取，均需机械移液装置移取。细胞培养中液体的吸取，均需机械移液装置移取。切勿采用口吸的方法。口吸是最大的微生物污染源，切勿采用口吸的方法。口吸是最大的微生物污染源，更重要的是细胞培养液及成分通过食入或吸入的方更重要的是细胞培养液及成分通过食入或吸入的方式及入人体，可能对研究人员造成伤害。式及入人体，可能

9、对研究人员造成伤害。n细胞培养瓶在超净台中打开后，瓶盖应扣在工作台细胞培养瓶在超净台中打开后，瓶盖应扣在工作台上。上。整理ppt11n如果培养的细胞已经被污染，切勿直接倒掉，应高如果培养的细胞已经被污染，切勿直接倒掉，应高压灭菌后倒掉处理。压灭菌后倒掉处理。n湿润的培养箱是常见的污染源。通常由充满液体的湿润的培养箱是常见的污染源。通常由充满液体的托盘提供培养箱合适的湿度，然而托盘本身及可导托盘提供培养箱合适的湿度，然而托盘本身及可导致各种细菌和真菌的污染，这种污染还可能存在与致各种细菌和真菌的污染，这种污染还可能存在与培养箱壁上和提供气体的管道上。应该定期对培养培养箱壁上和提供气体的管道上。应

10、该定期对培养箱进行加热处理。也可以采用箱进行加热处理。也可以采用70%乙醇擦洗表面，乙醇擦洗表面，并定期更换输送并定期更换输送CO2管道，并将该管子浸泡与管道，并将该管子浸泡与20%的含氯漂白剂中消毒。的含氯漂白剂中消毒。n为了防止交叉污染，原则上超净台中应不同时进行为了防止交叉污染，原则上超净台中应不同时进行二种细胞系或细胞株的操作。二种细胞系或细胞株的操作。n不应用的细胞应及时丢弃处理，不应继续放置于培不应用的细胞应及时丢弃处理，不应继续放置于培养箱中不予理睬。养箱中不予理睬。整理ppt124.细胞的处理以及维持细胞生长所需细胞的处理以及维持细胞生长所需培培养液养液的无菌处理。的无菌处理。

11、n基本培养液基本培养液由必须氨基酸、维生素、无机盐、葡由必须氨基酸、维生素、无机盐、葡萄糖和作为生长因子、激素和贴壁因子来源的血萄糖和作为生长因子、激素和贴壁因子来源的血清组成。一般用碳酸氢钠（清组成。一般用碳酸氢钠（NaHCONaHCO3 3) )体系进行缓体系进行缓冲。冲。n细胞的生长不仅产生细胞的生长不仅产生COCO2 2，也需要也需要COCO2 2才能生存。才能生存。所以，细胞的培养需要子在所以，细胞的培养需要子在COCO2 2培养箱中培养箱中nCOCO2 2培养箱中培养箱中COCO2 2的浓度应与培养液中碳酸氢钠平的浓度应与培养液中碳酸氢钠平衡。如果衡。如果COCO2 2的浓度为的浓

12、度为5%5%，则配培养液中应加入，则配培养液中应加入1.97g/L1.97g/L的碳酸氢钠。的碳酸氢钠。n培养瓶盖应轻轻的拧上，不要完全拧死，以保证培养瓶盖应轻轻的拧上，不要完全拧死，以保证气体的交换。气体的交换。n培养液的培养液的pHpH值应为值应为7.27.2至至7.47.4。整理ppt13n培养液的培养液的pHpH值应为值应为7.27.2至至7.47.4。n高密度细胞使细胞培养液中葡萄糖耗竭并产高密度细胞使细胞培养液中葡萄糖耗竭并产生生COCO2 2和乳酸，在含酚红作为指示的培养液中，和乳酸，在含酚红作为指示的培养液中，培养液将从红色变为橙色。细胞培养液长时培养液将从红色变为橙色。细胞培

13、养液长时间贮藏在间贮藏在4 4C C冰箱中，会使培养液的冰箱中，会使培养液的pHpH值产值产生变化，变碱，是培养液的颜色呈深品红紫生变化，变碱，是培养液的颜色呈深品红紫色。应用时可用色。应用时可用HepesHepes（N-2-N-2-羟乙基哌嗪羟乙基哌嗪- -N-2-N-2-乙磺酸）调整。乙磺酸）调整。n可以向培养液中加入抗生素，比如青霉素，可以向培养液中加入抗生素，比如青霉素，链霉素，庆大霉素等，抑制由于操作中的微链霉素，庆大霉素等，抑制由于操作中的微小失误而导致的低水平的感染。但是，有时小失误而导致的低水平的感染。但是，有时由于抗生素的加入，也会使感染不易被迅速由于抗生素的加入，也会使感染

14、不易被迅速发现。发现。整理ppt14培养液的配制培养液的配制：n商家一般以三种形式提供培养液：商家一般以三种形式提供培养液：1.1.粉末粉末剂剂 （需要实验着配制）（需要实验着配制）2.2.浓缩装（用无菌浓缩装（用无菌水稀释即可）水稀释即可）3.3.无需进一步处理的工作液无需进一步处理的工作液形式。由于粉末剂是其中最便宜的一种，形式。由于粉末剂是其中最便宜的一种，一般实验室较多采用。一般实验室较多采用。n配制培养液需要滤菌装置：除菌器、真空配制培养液需要滤菌装置：除菌器、真空泵以及泵以及0.45m0.45m或或0.22 m0.22 m的滤膜。的滤膜。n培养液应贮藏在培养液应贮藏在4 4C C冰

15、箱中。冰箱中。n配好的培养液应在无抗菌素的无菌条件下配好的培养液应在无抗菌素的无菌条件下进行培养，每次配好后留样，培养进行培养，每次配好后留样，培养7272小时，小时，观察培养液确实没有污染后使用。观察培养液确实没有污染后使用。整理ppt15学习传代细胞的培养技术学习传代细胞的培养技术n本次试验应用本次试验应用HeLa细胞或细胞或A375-S2细胞细胞进行传代培养。进行传代培养。nHeLa 细胞：细胞：人子宫颈癌细胞株人子宫颈癌细胞株nA375-S2细胞：细胞：人黑色素瘤细胞株人黑色素瘤细胞株整理ppt16操作前的准备（超净台内物品摆放）整理ppt17实验材料：实验材料：n每组的超净台中有以下

16、物品：每组的超净台中有以下物品：n1. 20mlRPMI1640培养液培养液1瓶；瓶；1-2ml小牛小牛血清（血清（FCS) 1瓶；瓶；2ml胰蛋白酶胰蛋白酶 1瓶；瓶；1ml谷氨酰胺谷氨酰胺 1瓶；瓶；1ml Hepes 1瓶；瓶；PBS(-)1 瓶瓶n2. 1ml ，200l移液器各移液器各1支；枪头盒支；枪头盒2个个n镊子镊子1把，小烧杯把，小烧杯1个；酒精灯个；酒精灯1台；台；n培养好细胞的细胞培养瓶培养好细胞的细胞培养瓶1个个整理ppt18操作前准备（酒精灯）整理ppt19试验操作步骤：试验操作步骤： 1.从培养箱中取出细胞。在显微镜下观察细胞形态。从培养箱中取出细胞。在显微镜下观察

17、细胞形态。整理ppt20整理ppt212.倒掉原有的细胞培养液，加入倒掉原有的细胞培养液，加入5mlPBS(-)洗涤洗涤2次。次。3.加入胰蛋白酶加入胰蛋白酶300-500l，迅速前后旋转细胞培养瓶，迅速前后旋转细胞培养瓶4-5次，以便胰蛋白次，以便胰蛋白酶包被所有细胞，于酶包被所有细胞，于37C 培养箱中或手心孵育培养箱中或手心孵育5分钟，消化细胞分钟，消化细胞整理ppt224.在显微镜下观察，细胞变化。待到细胞变为球形，尚未从培养瓶壁上脱落下来在显微镜下观察，细胞变化。待到细胞变为球形，尚未从培养瓶壁上脱落下来时，用手轻敲打培养瓶，使细胞从培养瓶壁上脱落下来，加入细胞培养液时，用手轻敲打培养瓶，使细胞从培养瓶壁上脱落下来，加入细胞培养液2-5ml。整理ppt23整理ppt246.倒入倒入50ml离心筒中，再向细胞培养瓶中加入离心筒中，再向细胞培养瓶中加入10ml培养培养液洗涤，再一并倒入离心筒中，液洗涤，再一并倒入离心筒中，2000转离心，转离心，10分钟。分钟。整理ppt257.取出离心管，倒掉上清液，在桌面上轻敲离心筒，使沉降取出离心管，倒掉上清液，在桌面上轻敲离心筒，使沉降在离心筒