高二生物伴性遗传

1、第三节第三节 伴性遗传伴性遗传性别决定性别决定伴性遗传伴性遗传概念：概念： 控制性状的基因控制性状的基因位于位于性染色体性染色体上，所上，所以遗传常常以遗传常常与性别相关联与性别相关联，这种现象叫，这种现象叫伴伴性遗传性遗传。 伴性遗传伴性遗传分类分类伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传XY同源区段同源区段XY蓝本蓝本81页第页第5题题.如图是人体性染色体的模式图。如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是下列叙述不正确的是()A位于位于区基因的遗传只与男性相关区基因的遗传只与男性相关B位于位于区基因在遗传时，后代男女性状的表区基因在遗传时，后代男女性状

2、的表现一致现一致C位于位于区的致病基因，在体细胞中也可能有区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中细胞中B 色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。红色、绿色分不清，全色盲极个别。红绿色盲检查图红绿色盲检查图伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传据统计据统计: 男性红绿色盲的发病率为男性红绿色盲的发病率

3、为7%， 女性红绿色盲的发病率为女性红绿色盲的发病率为0.5%。为什么红绿色盲患者男性多于女性？为什么红绿色盲患者男性多于女性？色觉基因型色觉基因型性性 别别女女男男基因型基因型表现型表现型正常正常正常正常( (携带者携带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：XBXB XbY:XBXb XBY:1/2正常（携带者正常（携带者XBXb）、）、 1/2正常（正常（ XBY ）1/4正常（正常（ XBXB）、）、 1/4正常（携带者正常（携带者XBXb） 1/4正常（正常（ XB

4、Y ）、）、1/4色盲（色盲（ Xb Y ）XBXb XbY:XbXb XBY:1/2正常（携带者正常（携带者XBXb）、）、 1/2色盲（色盲（ XbY ）1/4正常（携带者正常（携带者XBXb ）、）、 1/4色盲（色盲（XbXb）1/4正常（正常（ XBY ） 、1/4色盲（色盲（ Xb Y ）男性的男性的X Xb b只能从只能从 传来，传来，以后只能传给他的以后只能传给他的 。母亲女儿1 1 交叉遗传交叉遗传（隔代遗传）（隔代遗传） ：X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病( (如色盲如色盲) )的遗传特点的遗传特点: :X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX Yb

5、X YbXBY男性患者的男性患者的母亲表现正母亲表现正常，但是他常，但是他的外祖父却的外祖父却是此病的患是此病的患者者。2 男性患者多于女性患者1 1、具有隔代交叉遗传现象、具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙）基因通过它的女儿传给他的外孙）伴X染色体隐性遗传的特点：2 2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者3 3、女性患者的父亲和儿子一定都是患、女性患者的父亲和儿子一定都是患者者, (, (即即“母病，父子病母病，父子病”）4 4、男性正常、男性正常, ,其母、女儿全都正常其母、女儿全都正常 如果某显性致病基因位如果某显性致病基因位于于X

6、X染色体的非同源区段，染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？其遗传特点又是怎样的？ 思考、讨论思考、讨论女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型注：正常基因是隐性的注：正常基因是隐性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是显性的患者基因是显性的( (用用D D表示表示) ) 抗维生素抗维生素D D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型X XX XD DD DX XX XD dD dX XX Xd dd dX YX YD DX YX Yd d患者患者正常正常患者患者正常正常基因型分析基因型分析伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 显显 性性 遗遗 传传患者患者归纳遗传特点归纳

7、遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）父病，母女病；）父病，母女病； 4 4）患）患者的双亲中必有一个是患者；者的双亲中必有一个是患者；5 5）女性正常，其父和儿都正常）女性正常，其父和儿都正常. .伴伴X X隐性遗传病的特点（实例：人类红绿色盲症、血隐性遗传病的特点（实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传）：友病、果蝇的白眼遗传）：（1 1）男性患者多于女性男性患者多于女性 （2 2）交叉遗传交叉遗传 （3 3）母患子必患、女患父必患母患子必患、女

8、患父必患2.2.伴伴X X显性遗传病的特点（实例：抗维生素显性遗传病的特点（实例：抗维生素D D佝偻病、佝偻病、钟摆型眼球震颤）：（钟摆型眼球震颤）：（1 1）女性患者多于男性女性患者多于男性 （2 2）代代相传）代代相传 （3 3）子患母必患，父患女必患子患母必患，父患女必患小结小结：3.3.伴伴Y Y遗传病的特点（实例：人类外耳道多毛症）：遗传病的特点（实例：人类外耳道多毛症）： 父传子，子传孙，传男不传女父传子，子传孙，传男不传女伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果芳在两

9、岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？你建议他们最好生男孩还是生女孩？-生女孩生女孩指导人类的优生优育，提高人口素质指导人类的优生优育，提高人口素质例题例题1：雄性雄性 雌性雌性zzzw伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用亲代亲代ZBWZbZb（芦花雌鸡）（芦花雌鸡）（非芦花雄鸡）（非芦花雄鸡）配子配子ZBWZb子代子代ZBZbZbW（芦花雄鸡）（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）（非芦花雌鸡）性反转性反转性反转只是生殖

10、腺及由此引起的表型性征的改变，而性反转只是生殖腺及由此引起的表型性征的改变，而染色体组型是不变的。染色体组型是不变的。课本课本40页页.牝鸡司晨牝鸡司晨是我国古代人民早就发现的性反转现象是我国古代人民早就发现的性反转现象.原来下过蛋的母鸡原来下过蛋的母鸡,以后却变成公鸡以后却变成公鸡,长出公鸡的羽毛长出公鸡的羽毛,发出公鸡发出公鸡样的啼声样的啼声.从遗传的物质基础和性别控制的角度从遗传的物质基础和性别控制的角度,你怎么解释这你怎么解释这种现象出现的原因种现象出现的原因?鸡是鸡是ZW型性别决定型性别决定,公鸡的两条性染色体公鸡的两条性染色体是同型的是同型的(ZZ).母鸡的两条性染色体是异型的母鸡

11、的两条性染色体是异型的(ZW).如果一个母如果一个母鸡性反转成公鸡鸡性反转成公鸡,这知公鸡和母鸡交配这知公鸡和母鸡交配,后代的性别会是怎样后代的性别会是怎样? （1）解释：鸟类在自然或实验的条件下可出现性反转。鸟类雌）解释：鸟类在自然或实验的条件下可出现性反转。鸟类雌性生殖腺发育不对称，即只有左侧卵巢发育，并具功能；右侧卵性生殖腺发育不对称，即只有左侧卵巢发育，并具功能；右侧卵巢保持在原基状态。如果雌鸡左侧卵巢发生病变受到损坏，则右巢保持在原基状态。如果雌鸡左侧卵巢发生病变受到损坏，则右侧未分化的卵巢便转变为睾丸，从而变成能生育的雄鸡，出现侧未分化的卵巢便转变为睾丸，从而变成能生育的雄鸡，出现

12、“牝鸡司晨牝鸡司晨”的现象。的现象。 （2）性反转只发生在生殖腺性别水平以及由此引起的表型性）性反转只发生在生殖腺性别水平以及由此引起的表型性征的变化，而不涉及染色体性别。所以基因型还是征的变化，而不涉及染色体性别。所以基因型还是ZW ，所以与，所以与正常母鸡交配，产生后代为正常母鸡交配，产生后代为1 ZZ 2 ZW 1 WW(致死致死)，所以公鸡：，所以公鸡：母鸡母鸡=1：217(阶段性过关检测阶段性过关检测(六六)自然状况下，自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正

13、常母鸡交配，并产如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是()A1 0 B1 1C2 1 D3 1C课堂练习：课堂练习：1 人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生B1蓝本蓝本81页页(2008年高考上海卷年高考上海卷)在果蝇的在果蝇的下列细胞中，一定存在下列细胞中，一定存在Y染色体的细胞是染色体的细胞是()A初级精母细胞初级精母细胞 B精细胞精细胞C初级卵母细胞初级卵母细胞 D卵细胞卵细胞A5作业作业17-1(2010年山东滨州期末年山东滨州期末)下列各组细下列各组细胞中，一定含有胞

14、中，一定含有X染色体的是染色体的是()A正常男人的体细胞正常男人的体细胞 B公牛的次级精母细胞公牛的次级精母细胞C公兔的精子公兔的精子 D公鸡的初级精母细胞公鸡的初级精母细胞A6作业作业17-1(2010年浙江杭州质检年浙江杭州质检)一位只患白化病的一位只患白化病的女性患者女性患者(致病基因为致病基因为a)的父亲为正常，母亲只患色盲的父亲为正常，母亲只患色盲(致病基因为致病基因为b)。则这位白化病人正常情况下产生的次。则这位白化病人正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型是级卵母细胞后期可能的基因型是()AaXB或或aY BaXB或或aXbCaaXBXB或或aaYY DaaXBXB或或aa

15、XbXbD二、系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析二、系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析1首先确定是否是伴首先确定是否是伴Y染色体遗传病染色体遗传病所有患者均为男性，无女性患者，则为伴所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色染色体遗传。体遗传。2.其次判断显隐性其次判断显隐性(1) 无中生有为隐性。无中生有为隐性。(图图1)(2) 有中生无为显性。有中生无为显性。(图图2)3再次确定是否是伴再次确定是否是伴X染色体遗传病染色体遗传病(1)隐性遗传病隐性遗传病生女患病为常隐。生女患病为常隐。(图图5)女病父子病，可能是伴女病父子病，可能是伴X染色体遗传。染色体遗传。(图图6、7)(2)显性遗

16、传病显性遗传病生女正常为常显。生女正常为常显。(图图8)男病母女病，可能是伴男病母女病，可能是伴X染色体遗传。染色体遗传。(图图9、10)16下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是是(注：注：表示正常男女，表示正常男女，表示患病男女表示患病男女)4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传若该病在代与代之间呈连续遗传(2)若该病在系谱图中隔代遗传若该病在系谱图中隔代遗传 9作业作业17-1。下图所示为四个遗传系谱图，则下。下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是列有关的叙

17、述中正确的是() A肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者者 C四图都可能表示白化病遗传的家系四图都可能表示白化病遗传的家系 D家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是率是3/4A 6蓝本蓝本81页页(2010年绍兴质量调测年绍兴质量调测)在果在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：蝇杂交实验中，下列杂交实验成立： 朱红眼朱红眼(雄雄)暗红眼暗红眼(雌雌)全为暗红眼；全为暗红眼； 暗红眼暗红眼(雄雄)暗红眼暗红眼(雌雌)雌性全为暗雌

18、性全为暗红眼，雄性中朱红眼红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼、暗红眼(1/2)。 若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是所得后代中朱红眼的比例应是() A1/2 B1/4 C1/8 D3/8C下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的基因的传递途径：传递途径： 。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是

19、色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%01010101013137蓝本蓝本81页页(2008年高考江苏卷年高考江苏卷)下图为甲种遗传病下图为甲种遗传病(基因为基因为A、a)和和乙种遗传病乙种遗传病(基因为基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示概率用分数表示)。(1)甲种遗传病的遗传方式为甲种遗传病的遗传方式为_。(2)乙种遗传病的遗传方式为乙种遗传病的遗传方式为_。常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 伴伴X染色

20、体隐性遗传染色体隐性遗传 7蓝本蓝本81页页(2008年高考江苏卷年高考江苏卷)下图为甲种遗传病下图为甲种遗传病(基因为基因为A、a)和和乙种遗传病乙种遗传病(基因为基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示概率用分数表示)。(3)2的基因型及其概率为的基因型及其概率为_。AAXBY,1/3或或AaXBY,2/3 (4)由于由于3个体表现两种遗传病，其兄弟个体表现两种遗传病，其兄弟2在结婚前找专家进在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人

21、群中甲、乙两种遗传病行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为基因携带者的概率分别为1/10000和和1/100；H如果是男孩则表现如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是甲、乙两种遗传病的概率分别是_ _，如果是女，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_ _ _ _；因此建议因此建议_。1/60000和和1/200 1/60000和和0 优先选择生育女孩优先选择生育女孩 13作业作业17-2(2008年高考广东卷年高考广东卷)下图为甲病下图为甲病(Aa)和和乙病乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，

22、请的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：回答下列问题：(1)甲病属于甲病属于，乙病属于，乙病属于 A常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病C伴伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病 D伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病E伴伴Y染色体遗传病染色体遗传病A D 13作业作业17-2(2008年高考广东卷年高考广东卷)下图为甲病下图为甲病(Aa)和和乙病乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：回答下列问题：(2)-5为纯合子的概率是为纯合子的概率是_，-6的基因型的基因型为为_，-13

23、的致病基因来自于的致病基因来自于_。(3)假如假如-10和和-13结婚，生育的孩子患甲病的概结婚，生育的孩子患甲病的概率是率是_，患乙病的概率是，患乙病的概率是_，不患病，不患病的概率是的概率是_。1/2 aaXBY -8 2/3 1/8 7/24 10某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，并由一对等某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，并由一对等位基因控制。现在进行了三组杂交实验，结果如下表：位基因控制。现在进行了三组杂交实验，结果如下表：杂交杂交组合组合亲代表现型亲代表现型子代表现型株数子代表现型株数父本父本母本母本雌株雌株雄株雄株1阔叶阔叶阔叶阔叶阔叶阔叶243阔叶阔叶119

24、、窄叶、窄叶1222窄叶窄叶阔叶阔叶阔叶阔叶83、窄叶、窄叶78阔叶阔叶79、窄叶、窄叶803阔叶阔叶窄叶窄叶阔叶阔叶131窄叶窄叶127下列有关表格数据的分析，正确的一项是下列有关表格数据的分析，正确的一项是()A用第用第1组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代中窄叶植株组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代中窄叶植株占占1/6B用第用第2组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代性状分离比组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代性状分离比为为3 1C根据第根据第2组实验，可以判断两种叶型的显隐性关系组实验，可以判断两种叶型的显隐性关系D根据第根据第1组或第组或第3组实验可以确定叶型基因位于组实验可以确定

25、叶型基因位于X染色体上染色体上D14雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验： 杂交杂交(组组)亲代亲代子代子代雌雌雄雄雌雌雄雄1宽叶宽叶窄叶窄叶无无全部宽叶全部宽叶2宽叶宽叶窄叶窄叶无无1/2宽叶、宽叶、1/2窄叶窄叶3宽叶宽叶宽叶宽叶全部宽全部宽叶叶1/2宽叶、宽叶、1/2窄叶窄叶据此分析回答：据此分析回答：(1)根据第根据第_组杂交，可以判定组杂交，可以判定_为显性性状。为显性性状。(2)根据第根据第_组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形

26、的基因组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于位于_染色体上。染色体上。3 宽叶宽叶 3 X 14雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验： 杂交杂交(组组)亲代亲代子代子代雌雌雄雄雌雌雄雄1宽叶宽叶窄叶窄叶无无全部宽叶全部宽叶2宽叶宽叶窄叶窄叶无无1/2宽叶、宽叶、1/2窄叶窄叶3宽叶宽叶宽叶宽叶全部宽全部宽叶叶1/2宽叶、宽叶、1/2窄叶窄叶(3)若让第若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，

27、预测其后代的宽叶与窄叶的比例为的宽叶与窄叶的比例为_。(4)第第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是组后代没有雌性个体，最可能的原因是_。(5)为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。你认为调查的结果如果在自然种群中不存在行调查。你认为调查的结果如果在自然种群中不存在_的剪秋罗，则上述假设成立。的剪秋罗，则上述假设成立。7 1 窄叶基因窄叶基因b会使雄配子会使雄配子(花粉花粉)致死致死 窄叶雌性窄叶雌性 一、基础题一、基础题1.1.（C C）2.2.（B B）3.3.（C C）4.4.解释：解释：（1 1）根据夫妇都正常但

28、生了一个既患白花病又）根据夫妇都正常但生了一个既患白花病又患红绿色盲的男孩的情况，可推出该夫妇的基因患红绿色盲的男孩的情况，可推出该夫妇的基因型：丈夫（型：丈夫（AaXAaXB BY Y）、妻子（）、妻子（AaXAaXB BX Xb b）（2 2）会出现。因为这对夫妇基因型为）会出现。因为这对夫妇基因型为AaAa X X AaAaAAAA（正常）（正常）AaAa（携带）（携带）aaaa（白化病）（白化病）X XB BY Y X X X XB BX Xb b X XB BX XB B X XB BX Xb b X XB BY XY Xb bY Y （女正）女正） （女正）（女正） （男正）（男盲

29、）（男正）（男盲）二、拓展题二、拓展题 雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2000300020003000个细胞中，有一次发生了差错，两条个细胞中，有一次发生了差错，两条X X染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含有染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含有两条两条X X染色体，或者不含染色体，或者不含X X染色体。如果染色体。如果X Xw wX Xw w卵细卵细胞与含胞与含Y Y的精子受精，产生的精子受精，产生X Xw wX Xw wY Y的个体为白眼雌的个体为白眼雌果蝇，如果不含果蝇，如果不含X X的卵细胞与含的卵细胞与含X XWW的精子受精产的精子受精产生

30、生OXOXWW的个体为红眼雄果蝇，这样就可以解释上的个体为红眼雄果蝇，这样就可以解释上述现象。可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果述现象。可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到到Y Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y Y染色体，染色体，就可以证明解释是正确的。就可以证明解释是正确的。女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染

31、色染色体传给女体传给女儿。儿。女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来。里传来。女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。儿子儿子的红绿色的红绿色盲基因一盲基因一定是从母定是从母亲那里传亲那里传来。来。女儿是女儿是红绿色红绿色盲，父盲，父亲一定亲一定是色盲。是色盲。女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YXX XXXXXX母亲是红绿色母亲是红绿色盲，儿子一定盲，儿子一定也是色盲。也是色盲。; http:/ 成都收账公司 vyf48wbu 肉。乔氏还轻声嘱