EN71-3：1994+A1：2000+AC：2002玩具安全第3部分：特定元素的迁移

1、欧洲标准欧洲玩具安全标准第三部分EN71-3:1994+Al:2000+AC:2002欧洲标准EN71-3： 1994+Al 2000+AC： 2002取代 EN71-3： 1988ICS97.97.200.50重要词汇：玩具，安全要求，事故的防止，儿帝材料，薄性，测试，测定，转移，金属。英文文本玩具安全标准一第三部分：某些元素的转移，（包括修改AI： 2000）本欧洲标准于1994年12月13日山欧洲标准化委员批准。AI修改在2000年3月11日由 欧洲标准化委员批准。欧洲标准化委员的成员必须遵守欧洲标准化相同效力的条件.委员会的内 部规章，这些规章规定了使标准不加任何改动直接具备国家标准相

2、同效力的条件.有关上述国家标准的最新表格和资料目录可向欧洲标准化委员会中央秘书或任何委员会成 员组织申请后获取。本标准有三个正式文本（英文、法文和德文）。.欧洲标准委员会成员如将标准翻成除上述三 种语言上的任何-种的本国语言文本并通如该组织的中央秘书处，这个文本就具备与正式文本相 同的效力。欧洲标准化委员会成员由下列国家的标准机构：奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德 国、希腊、冰阳、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、匍萄牙、西班牙、瑞典、瑞士和英国.欧洲标准化委员会中央秘书长：布鲁塞尔斯塔沙特路36号C） 1994年CEN成员组织版权所有前言本欧洲标准山欧洲标准化委员会技术委员会CENAT

3、C52.玩具安全，制定，其秘书处在DS。 本欧洲标准根据欧洲委员会和欧洲自山贸易联盟给欧洲标准化的指令制定，并体现了欧洲 委员会指令的基本耍求。本欧洲标准必须迟于1995年6与饿通过发表相冋内容的文本或背书而具备国家标准的相同 效力。同时，与上述标准悖的所有国家标准最迟于1995年6月废除。本标准为欧洲标准“玩具安全”的第三部分。本部分应与第一部分一井阅读。本标准规定了下列从玩具材料中转移的元素的要求和测试方法：佛、伸、钞!、褊、 铭、 铅、汞和硒。本标准包括四个附录：A （标准）B （标准）测试用筛要求C （说明）测试部分的制备和分析綁、呦、锁、镉、俗、铅、汞上硒，上述材料不包括不可接從及的

4、材料（见本标准第一部分）。 包装材料不包括在木标准范围之内，除非它们属于玩具部分或具有娱乐价值（见附录D） 根据情况，对玩具按本标准第一部分的规定进行有关的测试后，再决定其可触及性。下列玩具材料的元素转移包括在本部分的要求之内：油漆、清漆、硝基漆、油墨、聚合物层和类似的图层（见8.1）-聚合材料和类似材料，（包括用或不用纺织物增强的层压材料，但不包括其它纺织物）（见 8.2）； 、纸张和纸板（见8.3）；纺织物，不管是天然的或合成的（见8.4）；一玻璃/陶瓷/金属材料（见8.5）；一其它材料，不管足否大柢著色（如木材、纤维板、砒质板、骨头和皮革）（见&6）； 一供留下横迹的材料（）如铅

5、笔中的石墨和钢笔中的液体墨水（见8.7）;一软性造型材料，包括造型黏土和凝胶（见8.8）：-油漆，包括淸漆、硝基漆、釉粉和在玩具上呈固体或液体状态的类似材料（见8.9）;EN71的这一部分不包括某些玩具和玩具部分，在考虎到儿童的正常和可预见的行为时， 这些部分由于它们的可接触及性、功能、质駅、尺寸或其它特征可明显排除因吮吸、舔吃或咽造 成的危险.注：为执行本标准，下面的准则适用于判断吮吸、适于舔吞的范围；一所有供给用物/嘴接触的玩具、化化妆玩具和属玩具类的书写工具；一供6岁以下儿应使用的玩具，即所有可能与嘴接触的可触及部分和条件（见附录D）。 第二条标准参考资料本欧洲标准引用了一些其它出版物中

6、的注明或未注明日期的资料及条款这些资料在本文中 的适出部分引用并在后面列明引用的出版物名称凡注明日期资料，其出版物以后的修正冋修改 内容只有在已以修正或修改形式入本标准时，也适用于欧洲标准凡未注明日期的资料，被引用 的出版物的最新版适用本标准。EN71-1 玩具安全一第一部分：机械和物理性能 ISO3696供实验室使用的分析用水一要求和测试方法 第三条定义执行本标准采用下列定义：3.1基础材料：涂层可以在其形成或附着的材料3.2涂层：所有在基础材料或玩具上形成或附著的材料层，包括油漆、清漆、硝基漆、油蚤、聚 合物或具类似性质的其它物质，不背是否含金属微粒，也不管是通过任何方法附在玩具上的，而

7、且可用锋利的刀刃移取。3.3 一种方法的检测限空白值标准偏差的3倍。3.4其它材料，不臂是否大疑着色可以吸收着物质而又不形成涂层的材料，诸如木材、皮革和其它质地疏松的物质3.5纸张和纸板属于这类材料的界限为：每单位面积最大质量400g/m每单位面积质厳超过上述限凤的作 为“其它材料”处理，这材料可能是纤维板或碘质板等。3.6刮削：采用机械方法将涂层移取直至基础材料.3.7玩具材料：玩具上出现的所有可触及材料。第四条要求4.1具体要求在按经第7、8和9条测试时，第1条中规定的从玩具和玩具部分中元素的转移必须符合表1 中的限量。本要不适用于电接触的铅焊剂（见附录。表1从元素材料中转移元索的限笊元素

8、Sb神 AsBa镉 CdCr铅 Pb汞 Hg硒 Se每mg/kg玩具材 料中转移元素的 最离限堆第一条中所列的任 何玩貝材料，除：造型粘土60251(1075609060500造熨粘十-6025250502590255004.2结果说明在弟7、8和9条中规定的材料分析结果必须经减去表2中的分析校止以后进行调格以获紂- 个经调整的分析结果。凡经调整的分析结果低于或相等十表1中限仇材料被认为址符合标准的要求（见附录D）。 注：山r本标號规立的方法的粘确度，在考世实验室之间试於结果时需要一个经调格的分析 结果（见附录D）例：铅的分析结果为：12（）010"表2中的分析校正为30%调幣的分析

9、结果= 12020X30/100=120.36经调整的分析结果=84mg/Kgo这个数被认为符合标冷的耍求（铅为901 mg/Kg ）。元素Sb神As领Ba锚CdCrPh汞Hg硒Se分析校正（以计算）6060303030305060第五条 原则可溶性元素在下列条件下从切JI材料上苹取：模拟材料在吞咽麻持续与胃酸接触一段时 间.山此测定可溶性元索浓度。第六条 试剂和仪器注：対按第9条规定进行分析试验所需要的试剂=材料和仪益并无具体建议。6 1试剂分析中只能使用经认可的分析纯级试剂（见附件D ）。6.1.1盐酸溶液C6.1.2盐酸溶液C6.3盐酸溶液C6.1.4盐酸溶液C6.1.5盐酸溶液C(Il

10、 C I ) = (0.07±0.00 5 ) mol/lI(HC (II C (H C (II C=(0.14±0.010) mol/l=约 1.0mol/l=约 2.0mo1/1=约 6.0mol/l7999%6.1.6 正庚烷,（C7H,6）；6.1.7水,至少达到ISO3696规定的3级纯度 6.2仪器常规的实验室仪器和:#6.2.1 孔径为0.5mm的平纹金属丝网不锈钢金属筛，公差见附录B中表B.I.6.2.2 精度为±O2pH单位的测量pH值的器具。必须防止交叉污染（见附录D）。6.2.3 滤膜过滤器，孔径为0.45Unu6.2.4 离心机，分离能力达

11、（5U00±500） g. （g=9. 80665m/s;）（见附录D）6.2.5 、搅拌混合物的工具，搅拌时温度为（37±2） J、6.2.6 一套容器，总容就为盐酸萃取剂体积的1.6至5.0倍。第七条测试部分的选择供测试的实验室试样必须是销售状态或供销售状态的玩具。测试部分必须从个单独的玩具 试样上的可触及部分（见EN71-1）上取下，也就恳说，玩具上同一种材料可以结合起来作为单 独的一个测试部分，但不能再使用其它的玩具样品。测试部分不允许含一种以上材料或一种以上 颜色，除非采用物理分离方法不能形成分离的样品（见附录D）,这种样品如点染色，印花纺织 物或因更虽有限.注：

12、本耍求不排除可以从能代表上述规定有关材料的材料及其附着的衬底材料上取下的测试 部分（见附录D）。对材料不足10mg的测试部分不进行测试。第八条测试部分的制备和分析油漆、清漆、硝基漆、油墨、聚合物涂层和类似的涂层8.1.1样品移取/制铸程序采用机械方法在室温下从试样上获取涂层，粉碎样品时不超过坏境温度，从通过孔径为 0.5mm的金属筛（见6.2.1）的材料中获取否少于100mg的测试部分。如果粉碎后的同一种涂层仅能得到lOmg到IMmg,必须按8.1.2进行测试，有关元素的含 就必须按使用的测试部分为时计算，并将测试部分的质最在10c项下说明在因为其性质的原因涂层不能被粉碎（如弹性/唧料汕漆）时

13、，从试样卜移取测试部分而不 将涂层粉碎。8.1.2测试程度使用尺寸合适的容器（6.2.6）,相当于测试部分质樂50倍，温度为（37±2） *C的盐酸水溶液 C （HC1） =0.07mol/l （ 6. 1. 1）与测试部分混合.如果测试部分的质盘为10mg与lOOmg之间, 用上述溶液5. Onl在温度为（37±2） *C下与测试部分混合。摇动1分钟，然后检查混合液的酸 度.如果州值大于1.5, 边摇动混合物，一边逐滴加入盐酸C （HC1）二约2mol/l （见6.1.4） 的水溶液直到pH值达到1.0到1. 5之间，使混合物避光，在温度为（37±2）匸时搅拌混

14、合物（见 6.2.5）,持续1小时，然后使混合物（37±2） *C下放迓1小时。接着立刻将混合物中的同体物有效地分离出来先使用滤膜过滤器过滤（见6.2.3）,然后根据 需要在加速度达到5000g（g=9. 80665m/s；）时离心分离（见6. 2. 4）.分离必须在上述放置时间结束 后尽快完成，离心分离不能超过10分钟，同时必须在10e项下列明如果配制好的溶液在分析前的保存时何要趙过一个匸作日，必须加入盐酸加以稳定，使保存的 溶液浓度约为C（HCl）lmol/l.、8. 2聚合材料和类似材料，包括用或不用纺织物增强的层压材料,但不包括英它纺织物 8.2.1样品移取/制备程序从聚合材

15、料或类似材料上取下不少于JOOmg的测试部分，注意防止材料受热，只体方法如下： 从材料截曲厚度最小处剪下测试部分，以使试样的表面枳与试样质議的比例尽可能大些每个80试样的所有尺寸在不受压的状态下必须小于6nun.如果试样不是同一种材料,必须从每种不同材料取下测试部分，以使其质量大于10mg.如果同一种 材料的质量在lOmg至lOOmg之间，测试部分的质量必须在10e项下列明，同时有关元素的含量必 须按使用的测试部芬为lOOmg时计算.'8. 2.2测试程序按8.1.2的程序进行.& 3 纸张和纸板8.3.1 样品移取/制备程序从纸张或纸板上取下不少于lOOmg的测试部分.如果试

16、样不是同一种材料,必须从每种不同材料取下测试部分，以使其质最大于lOOme.如果 同种材料的质他在lOmg至lOOme之间，测试部分的质量必须在10e项下列明，同时有关元素的 含駅必须按使用的测试部分为lOOmg时计算.如果测试的纸张或纸板上有油漆、清漆、硝基漆、油墨、胶粘剂涂层或类似涂层，涂层的测 试部分不能分别取下。在这种情况下，测试部分必须按本子条款规定从材料上取下，使测试部分 包括含涂层部位的代表部分。通过这种取得的测试部分必须按本子条款规定的有关方法进行处理 测试并在1%项下列明（见附录D）。8.3.2 测试程序用相当于测试部分质駅25倍，（37土2） *C的水（见6. 1.7）将上

17、述经制备的测试部分浸渍, 使得到的混合物均匀.将混合物定扯转移到尺寸合适的容器（见6. 2.6）中.在混合物中加相当 于测试部分质笊25倍、温度为（37±2） £的盐酸水溶液C （CH1） =0. 14mol/l （见6.12）.摇动1分钟，然后检査混合液的酸度.如果pH值大于1.5, 边摇动混合物，一边逐滴加 入盐酸C （HC1）二约2mol/l （见6. 14）的水溶液直PH值在到1. 0到15之间，使混合物避光， 在温度为（37±2） C时搅拌混合物（见6.2.5）,持续1小时，然后使混和物在（37±2） *C下 放置1小时。接着立刻将混合物中的固

18、体物有效地分离出来，先使用滤膜过滤器过滤（见6.2.3）,然后 根据雅要在加速度达到5000g （9. 80665m/sz）时离心分离（见6. 2.4）.分离必须在上述放置时 间结束后尽快完成，离心范例不能超过10分钟，同时必须在10e项下列明.如果配制好的溶液在分析前的保存时间要超过一个工作日，必须加入盐酸加以稳定，使保存 的溶液浓度约为C （HC1） =lmol/l& 4纺织物，不管是天然的或合成的8. 4.1样品移取/制备程序从纺织材料上取下不少于lOOmg的测试部分，方法是剪成所有尺寸在不受压的状态下小于 6mm的样片（见附录D）。如果试样不是同一种材料或颜色，必须从每种不同材

19、料上取下测试部分，以使其质就大于 lOOmgo质量为lOmg至1 OOmg之间的测试部分必须是从主要材料上取下的测试部分的一个部分. 从印花纺织物取下的试样必须能代表整个材料（见附录D）。8.4.2测试程序按& 12的程序进行8.5玻璃/陶瓷/金属材料8. 5.1样品移取/制备程序82必须先按EN71-1対玩具和部件进行有关的测试。如果玩具或部件可以完全进入小零件测试 圆筒并含有可触及的玻璃/陶瓷/金属材料，必须先按8.1.1的程序移取玩具上的涂层，然后按 8. 5.2的程序对玩具进行测试（见附录D）。注：不含可触及的玻璃/陶瓷/金属材料的玩具和部件不按8. 5. 2的程序进行测试（见

20、附录D）. 8.5.2测试程序、将玩具或部件放入50ml的玻璃容器，尺寸为：高60mm,直径40mm。加入足承温度为（37 ±2）匸的盐酸水溶液C （HC1） =0. 07mol/l （见6. 1. 1）,以使能正好复温玩具或部件。将容器 盖上，使内容物避光并在温度为（37±2） 下放置2小时。注：这类容器可容纳所有能够进入小零件测试侧简的部件/玩具接若立刻将混合物中的固体物有效地分离出来，先进行倾析，然后使用滤膜过滤器过滤（见 6.2.3）,然后根据備要在加速度达到5000g （g=9.80665m/s2）时离心分离（见6.2.4）.分离必须在 上述放置时间结束后尽快完成

21、，离心分离不能超过W分钟，同时必须在10c项下列明如果配制好的溶液在分析丽的保存时间要超过-个【作I，必须加入盐酸加以稳泄，使保存 的溶液浓度为C （HCI） =lmol/l,8.6其它材料，不管是否大塑着色（见附录D）8. 6. 1样品移取/制备程序按821、8.3.1、841或8.5.1中适用的程序从材料上取F不少于100mg的测试部分。如果试样不是同一种材料，必须从毎种不同材料上取下测试部分，以使其质虽大于lOOmg, 如果同一种材料质址为10mg至lOOmg之间,测试部分的质議必须在We项下列明,同时有关元 素的含址必须按使用的测试部分为10（hng时计算。如果要测试的材料上有油漆、油

22、漆、硝基漆、汕墨或类似的涂层，按&1.1的程序进行。8. 6. 2测试程序必须按8.2.2、8.3.2、8.4.2或&5.2中嫩适用的方法对材料进行测试,采用的方法必须在10c 项下列明。8.7供留下痕迹的材料8. 7. 1呈固体状材料的样品移取/制备程序从材料上取一不少于lOOmg的测试部分，剪成所勺尺寸在不受压的状态下小于6mm的样片. 测试部分必须从毎种不同材料匕取下，这些材料可供谢卜痕迹，在实验室样品上出现，井且 形成大于lOOmg的质锻.如果材料为lOmg至lOOmg之间,测试部分的质量必须在10e项下列 明,同时有关元素的含債必须按便用的测试部分为lOOmg计算.如

23、果材料含有油脂、油类、蜡 或类似材料，必须将测试部分包在破质滤纸中，必须使用正庚烷通过溶剂奉取（见6.1.6）将士上 述成分清除.使用的分析方法必须确保上述成分的清除是定址的8. 7.2呈液体状材料的样品移取/制备程序从试样上取下材料不少于lOOmg的测试部分，为了便于获得样品，允许使用合适溶剂。测试部分必须从每种不同材料上収下，这些材料可供留下痕迹，在试样上出现，并且形成大 f lOOmg的质仇如果材料为KJmg至lOOmg之间，测试部分的质址必须在10c项下列明，同 时有关元索的含惟必须按使用的测试部分为lOOmg i| »o如果材料要在正常使用情况下凝固并 0含有油脂、汕类、蜡

24、或类似材料，必须将测试部分在正常使用的情况F凝固，然后将凝固的材 料包在硬质滤纸中.必须使用正庚烷通过溶剂萃取（见6.1.6）将上述成分清除使用的分析方 法必须确保上述成分的清除是定疑的.8.7.3不含油兀话或类似材料的试样的测试程序使用尺寸合适的容器（见6.2.6）将相当于测试部分质僦50倍，温度为（37土2） C的盐 酸水溶液C （"CD ThW7mo、门（见6.1.1）与测试部分混合。如果测试部分的质量为10mg与 100m»之间，用温度为（3 7±2）匸上述溶液ml与测试部分混合。摇动1分钟，然后检査混合液的酸度.如果测试部分含大笊基本为碳酸钙的碱性材料，

25、使用盐酸C （HC I ）约6 mol/1 （见6. 15 ）将pH值调整到1 . 0到1 . 5之何以避免稀释过度。使用的盐酸与溶液之比必须在1 0 e 项下列说明。如果碱性材料数X不大，混合物的pH值又大于1.5, 一边摇动混合物一边逐滴加 入盐酸水溶液C （ rl C I ）=约2 mol/1 （见6.1.4）。直到1.0到1.5之间。使混合物避光， 在温度为（3 7 ± 2 ） °C时搅样混合物（见6.2.5 ）,持续】小时，然后使混合物在（3 7±2） 9下放置1个时.8. 7. 4含油脂、油类、蜡或类似材料的试样的测试程序让测试部分留在锁质滤纸上，用相

26、当于原始材料质*2 5倍，温度为（3 7 ± 2） C的水 （见6.1.7）将上述测试部分浸溫，使得到的混合物均匀.将混合物定量转移到尺寸合适的容 器（见6.2.6 ）中。在混合物中, F原始测试质量2 5倍、温度为（3 7 ± 2 ） *C的盐酸水 溶液C （HC I ） = 0. 0 1 d ；“cl/l （见6. 1.2 ）0如果测试部分质量为1 Omg至1 0 Omg 之间，用2.5ml的水（见6 1.7）将测试部分浸渍。将混合物定量转移到尺寸合适的容器（见 6.2.6 ）中。在混合物中加入 2.5 ml W 温度的（3 7 ± 2 ） *C 的 C（HC

27、I） = 0.1 4 mol/1 （见6.1.2）。摇动1分钟，检查混合物的酸度.如果潟试部分含大量基本为碳酸钙的碱性材料，使用盐酸C （HC I ）约mol/1 （见6. 1.5）用卫H值遍整到1 . 0 >0 1.5 Z间以避免稀释过度。使用的盐酸与溶液之比必须在1 0e 项下列明。如果碱性材料数:水询的pH值又大于1.5, 一边摇动混合物一边逐滴加入盐酸水溶液C （HC :）=约2. Q mol/1 （见6.1.4 ）直到pH值达到1.0到1.5之间。使混 合物避光，在沂没为< 3 7 ± ；、时搅咋液合物（见6.2.5）,持续1小时，然后使混合物在（3 7

28、77; 2 ） *C下纺放置.1小国，注：本例可能使用到的盘酸溶液C： J I ） =0.007mol/l或（HC I ） =0.14mol/l的体积是根据!1I测试部分的质帰的.卿.； 喘合物中的円诂；离出来，先使用滤器过滤（见6.2.3）,然后根据需要在加速丸I时肉心分离（见6.2.4）.分离必须左上述放置时间结束后尽快完成，"分住不能眼| ； U分钟，同时必须在1 0e下列明。如果配置好心熔潛，,7是超过一个工作日.必须加入盐酸加以稳定，使保存的溶液浓度约为C （ H C i）-l mol/1。 '- 8.8柔性造型材料 ，里黏土）和魏胶8. 8.1样品移取/制备理停从

29、试样上取下100m得的测试部分。测试部分必须从试祥卜种不同材料上取下，如果材料含油脂、油类、蜡或类似材料， 必须将测试出分mgm使用匕左烷通过溶剂萃取（见6.1.6）将上述成分清除.使用的分析卞认;.二述浹汨的清除是定1ft的.8.8.2不含油脂、油类、蜡F弋样的测试程序，使用尺寸合适的徑 ，订需汙龙将粘土或柔韧材料粉碎，将相当于测试部分质 50倍温度为（37±2） *C的盐酸水溶液C （HC1） =0.07mol / I （见6.1.1）与测试部分混合.摇 动1分钟，然后检査混合物的酸度。如果测试部分含大量基本为碳酸钙的碱性材料，使用盐酸C（HC1）约6mol/l （见6.1.5）

30、将 PH值调整到1.0到15之间以避免稀释过度.使用的盐酸与溶液之比必须在10e项下列明.如果 碱性材料数量不大，混合物的PH值又大于1.5, 边摇动混合物一边逐滴加入盐酸水溶液C （HC1）=约2.0mol/l （见6.1.4）直到PH值达到1.0到1.5之间。使混合物避光，在温度为（37 ±2） *C时搅拌混合物（见6.2.5）,持续1小时，然后使混合物在（37±2） 下放置1小时. 8.8.3念油脂、油类、蜡或类似材料的试样的测试程序让测试部分留在硬质滤纸上，用相当于原始材料质讯25倍，温度为（37士2） *C的水（见 6.1.7）将上述测试部分沒溃，使得到的混合物均

31、匀.将混合物定量转移到尺寸合适的容器（见 6.2.6）中，在混合物中加相当于原始测试部分质扯25倍、温度为（37±2）*C的盐酸水溶液=0.14mol /I （见6.1.2）.摇动1分钟，检査混合物的酸度.如果测试部分含大施基本为碳酸钙的碱性材料，使用盐酸C （HC1）约6mol /1 （见6.1.5） 将PH值调轅到1.0到1.5之间以避免稀释过度.使用的盐酸与溶液之比必须在10e项下列明。 如果碱性材料数Jt不大，混合物的PH值又大于1.5, 边摇动混合物一边逐滴加入盐酸水溶液 C （HC1） =2.0mol/l （见6.1.4）直到PH值达到1.0到1.5之间.使混合物避光，在

32、温度（37±2） 时搅拌混合物（见6.2.5）,持续1小时，然后使混合物在（37±2） *C下放置1小时.注：本例可能使用到的盐酸溶液C （HC1） =0.07mol/l或C （HC1） =0.14mol/l的体积是根 据去第前的测试部分的质址来计算的.接若立刻将混合物中的固体物有效地分离出来，先使用滤膜过滤器过滤（见6.2.3）,然后根 据需要在加速度达到5000g（g=9.80665m/S2）离心分离（见6.2.4）.分离必须在上述放置时间结 束后尽快完成，离心分离不能超过10分钟，同时必须在10c项下列明.如果配制好的溶液在分析前的保存时间要趙过一个工作日，必须加入盐

33、酸加以稳定，使保存 的溶液浓度约为C （HC1） =lmol/l8-9油漆，包括指画颇料、清漆、硝基漆、釉粉和呈固体状或液体状的类似材料8. 9. 1呈固体状材料的样品移取/制备程序从材料上下不少于100mg的测试部分，根据情况，可以从材料上刮削或剪成所有尺寸在不 受压的状态下小于6mm的样片。测试部分必须从实验室样品上的每种不同的材料上取下，并且形成大于10mg的质量。如果 材料为lOmg至lOOmg之间，测试部分的质量必须在10c项下列明，同时有关元素的含址必须按 使用的测试部分为100mg计算。如果材料含有油脂、油类、蜡或类似材料，必须将测试部分包 在硬质滤纸中，必须使用正庚烷通过溶剂萃取（见6.1.6）将士上述成分清除.使用的分析方法 必须确保上述成分的清除是定量的。如果测试部分是通过刮削移取的，将其粉碎以使材料能通过孔径为0.5mm的金属筛（见6.2.1） 8. 9. 2呈液体状材料的样品移取/制备程序从试样上取下材料不少于lOOmg的测试部分，可以使用合适的溶液加快获取速度.测试部分必须从实验室样品上的每种不同的材料上取下，并且形成大于100mg的质量.如 果材料为至100mg之间.测试部分的质量必须在10e项下列明，同时有关元素的含量必须 按使用的测试部分为lOOmg计算.如果材料要在正常使用