2020年生物科技行业分子生物学考题

1、（生物科技行业）分子生物学考题20XX20XX年XXXX月多年的企业咨询豉问经验.经过实战验证可以落地机行的卓越管理方案，值得您下载拥有综合练习壹、单项选择题（共 2525 小题，1 1 分/题，共 2525 分）1、真核生物的TATA盒是（）A、DNA合成的起始位点B、RNA聚合酶和DNA模板稳定结合处C、RNA聚合酶的活性中心D、翻译起始点E、转录起始点2、下列哪中杂交方式不属于核酸分子杂交（）？A、原位杂交；B、斑点杂交；C、Southern杂交；D、Northern杂交；E、Western杂交。3、指导合成蛋白质的结构基因大多数为（）A、高度重复序列；B、回文序列；C、单拷贝序列；D、

2、中度重复序列4、下列关于大肠杆菌DNA聚合酶田的叙述哪壹项是正确的？（）A、具有3f5核酸外切酶活性B、不需要引物C、需要4种不同的三磷酸核甘D、dUTP是它的壹种作用物E、能够将二个DNA片段连起来5、下列不属于真核生物基因表达调控的反式作用因子是（）A、GC岛；B、亮氨酸拉链；C、同源异形域蛋白；D、HLH蛋白PS:Zincfinger、Leuzipper（亮氨酸拉链）、HTH、bHLH6、真核细胞中的mRNA帽子结构是（）A、7-甲基鸟嗯吟核昔三磷酸；B、7-甲基尿喀咤核甘三磷酸；C、7-甲基腺嗯吟核昔三磷酸；D、7-甲基胞喀咤核昔三磷酸7、下列是几种DNA分子的碱基组成比例，哪壹种DN

3、A的Tm值最高（）。A、G+C=35%B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80%E、A+T=15%8、真核生物中，存在于核仁的RNApol是（）A、RNApolm（核质-tRNA5srRNAAlu序列和部分snRNA）;B、RNApolII（核质-hnRNAsnRNA）;C、RNApol1（核仁-rRNA）9、在DNA复制时，下列所有因子对DNA链解旋和解链都是必需的，但（）除外A、负超螺旋彳恒向解旋B、通过解旋酶解开不稳定的碱基对C、需要拓扑异构酶的作用D、SSB蛋白酶的活性E、需要以ATP的形式供应能量10、连接酶作用是（）A、催化DNA俩条链间形成磷酸二酯键B、将螺旋解链C、

4、催化DNA链俩段间形成磷酸二酯键D、去除引物，填补空缺E、催化DNA俩条链间形成氢键11、可作为重组DNA的目的基因的是（）A、mRNAB、tRNAC、rRNAD、基因组DNAE、mRNA和基因组DNA12、DNA的二级结构是（）A、a-螺旋；B、B-折叠；C、双螺旋结构；D、三叶草结构13、（T因子专壹性表当下（）A、识别启动子的特异序列；B、和核心酶结合；C、属于RNA聚合酶的壹个亚基；D、参和三元复合物的形成。14、有壹DNA双链，已知其中壹股单链A=30%,G=24%,其互补链的碱基组成应为（）AGCTA、302446B、243046C463024D462430E2026243015、

5、哺乳动物细胞核糖体的大亚基沉降系数为（）A、60S;B、80S;C、70S;D、40S16、下列关于DNA复制的叙述哪壹项论述是错误的？（）A、有DNA指导的RNA聚合酶参加B、有DNA指导的DNA聚合酶参加C、为半保留复制D、以四种dNTP为原料E、有RNA指导的DNA聚合酶参加17、下面叙述哪些是正确的？（）A、C值和生物体的形态复杂性呈正相关；B、C值和生物体的形态复杂性呈负相关；C、每个门的最小C值和生物体形态复杂性是大致相关的18、关于DNA聚合酶和RNA聚合酶，下列说法正确的是（）A、都以dNTP为底物B、者B需要RNA引物C、都有3f5核酸外切酶活性D、都有53聚合酶活性E、都有

6、5f3核酸内切酶活性19、在真核生物中，RNA聚合酶田催化的转录产物是（）A、tRNA、5s-rRNA和snRNAB、hnRNAC、28s-rRNAD、5.8s-rRNAE、snRNA20、DNA的复性速度和以下哪些有关（）A、温度B、分子内的重复序列C、pHD、变性DNA的起始浓度E、之上全部21、真核生物DNA缠绕在组蛋白上构成核小体，核小体含有的蛋白质是（）A、H1、H2、H3、H4各俩分子B、H1A、H1B、H2B、H2A各俩分子C、H2A、H2B、H3A、H3B各俩分子D、H2A、H2B、H3、H4各俩分子E、H2A、H2B、H4A、H4B各俩分子22、选出下列所有正确的叙述。（）A

7、、外显子以相同顺序存在于基因组和cDNA中；B、内含子经常能够被翻译；C、人体内所有的细胞具有相同的壹套基因；D、人体内所有的细胞表达相同的壹套基因E、人体内所有的细胞以相同的壹种方式剪接每个基因的mRNA23、模板链DNA序列5-ACGCATTA-3对应的mRNA序列是（）A、5-ACGCAUUA-3B、5-TAATGCGT-3C、5-UGCGUAAU-3D、5-UAATGCGT-3E、5-UAAUGCGU-324、转录的含义是（）A、以DNA为模板合成DNA的过程B、以DNA为模板合成RNA的过程C、以RNA为模板合成RNA的过程D、以RNA为模板合成DNA的过程E、以DNA为模板合成蛋白

8、质的过程25、克隆基因cDNA序列时，首先需分离细胞的（）染色体DNAB、线粒体DNAC、总mRNAD、tRNAE、rRNA二、填空题（共 6 6 题，每空 1 1 分，共 2020 分）1、原核基因调控机制根据操纵子对调节蛋白（阻遏蛋白或激活蛋白）的应答，可分为:正转录调控；负转录调控：根据操纵子对某些能调节它们的小分子的应答，可分为:可诱导调节；可阻遏调节俩大类2、基因克隆是借助于克隆载体，在特定宿主细胞内增殖目的基因或DNA片段，其具体过程分为：目的基因的分离、载体的选择和构建、载体和目的片段的链接、重组子转化宿主细胞、筛选且无性繁殖转化子。3、遗传重组可分为同源重组、位点特异性重组和转

9、座重组等类型。4、PCR技术是体外扩增DNA的技术,每个扩展循环分为变性、退火和延伸三个步骤，因此其扩增也需要引物，其引物的性质通常是DNAQ5、真核生物转座子分为俩种类，即剪贴式转座因子；反转录转座子。6、真核生物转录因子有俩个结构域，即DNA结合域;转录激活域这是技术的基础。7、真核生物mRNA前体需经过加工才能成为成熟的mRNA,所以hnRNA和mRNA之间的主要有三点：hnRNA在转变为mRNA的过程中需要剪切；mRNA5端被力口上壹个帽子结构；mRNA3端多了壹个多聚腺端酸尾巴。三、名称解释（共 5 5 题，3 3 分/题，共 1515 分）1、C值矛盾：2、顺式作用：3、外显子：4

10、、冈崎片段：5、安慰诱导物：1、C值矛盾：壹个单倍体基因组的全部 DNADNA 含量，为该物种的 C C 值。壹方面，和预期的编码蛋白质的基因的数量相比，基因组的 DNADNA 含量过多；另壹方面，C C 值的变化和物种的复杂性变化不壹致，称 C C 值矛盾。2、顺式作用：通过DNA序列影响下游基因的表达。3、外显子：在基因（包才hnRNA）上编码蛋白质的核甘酸序列称外显子4、冈崎片段：在复制过程中，随从链的合成是分段复制的，这些在复制过程中出现的不连续片段称为冈崎片段。5、安慰诱导物：壹些化学合成的乳糖类似物，不受3-半乳糖甘酶的催化降解，能高效诱导lac操纵子的开放，例如IPTG就是很强的

11、诱导剂。因为它们不是半乳糖甘酶的地物，所以叫安慰诱导物。四、简答题（共 4 4 题，5 5 分/题，共 2020 分）1、简述真核生物mRNA转录后加工的过程。2、原核生物转录终止子有哪些种类？它们的结构特征是什么？答：3、简述基因芯片技术原理4、RNA和DNA组成上有何异同点？1、答：真核生物mRNA转录后加工包括5端帽子结构的形成（1.5分），3端加上PolyA尾巴（1.5分），对中间部分编码区和非编码区的剪接，编辑（2分）。2、答：原核生物转录终止子分为：（1）内在终止子（不依赖p因子的终止子）（1分）：体外实验中，只有核心酶和终止子就足以使转录终止（1分）。其结构特征为：壹是回文序列形

12、成壹个发夹结构，茎由720bp的IR序列形成（富含G/C）,环的中间由不重复序列形成，发夹结构的突变可阻止转录的终止（1分）。二是发夹结构末端形成68个连续的U串（1分）（2）依赖p因子的终止子：蛋白质辅助因子一一p因子存在时，核心酶终止转录（1分）。其结构特征：壹是含回文序列，G/C含量少，形成松散的RNA发夹结构，DNA水平上，回文序列之后是壹串的A/T结构（1分）；二是转录终止需p因子（1分）。3、答：基因芯片是以分子杂交为基础定量分析基因表达水平的技术（2分），其原理是：采用光导原位合成或微量点样等方法，将大量核甘酸片段有序地固化于支持物的表面，组成密集的二维分子排列（1分），然后和已

13、标记的待测生物样品中靶分子杂交（1分），通过激光共聚焦扫描仪对杂交信号的强度进行快速、且行、高效的检测和分析，从而判断样品中靶分子的数量（1分）。4、RNA含核糖（1分），碱基组成有A、G、C、U（1.5分）；DNA含脱氧核糖（1分），碱基组成有A、G、C、T（1.5分）。产物都是多核甘酸链。2、试述乳糖操纵子的正负调控机制包括正负调控俩种：（1）阻遏蛋白的负调控（1分）：当细胞内有诱导物时，诱导物结合阻遏蛋白，此刻RNA聚合酶和启动子形成开放式启动子复合物转录乳糖操纵子结构基因（2分）。当无诱导物时，阻遏蛋白和操纵基因结合，从而影响聚合酶和启动子的结合，结构基因不转录（2分）。（2）CAP正

14、调控（1分）：当细胞内缺少葡萄糖时，cAMP和CAP形成cAMP-CAP复合物，结合于CAP位点，增强RNA聚合酶转录活性（2分）。当葡萄糖存在时，cAMP分解多合成少，CAP不能和启动子上的CAP位点结合，RNA聚合酶不和启动子结合，无法起始转录，结构基因表达下降（2分）壹、单项选择题（共 2525 小题，1 1 分/题，共 2525 分）五、论述和分析题（共2 2 题，1010 分/题，共 2020 分）复制方式半保留复制不对称转出模板单链DNA模板链原料4XdNTP4XNTP主要酶和蛋白质因子以核甘酸为原依赖DNA的DNA聚合酶、 解螺旋酶类、 连接酶、 引物酶、拓扑异构酶依赖DNA的R

15、NA聚合酶、P因子等引物一段RNA无碱基配对A-T、G-CA-U、G-C、T-A产物子代DNA3种RNA产物加工无剪接、修饰等（2）复制和转录相同点：（5分，每答对壹点给1分）以DNA为模板；料；合成方向5一3;遵循碱基配对原则；依赖DNA的聚合酶；1、比较复制和转录异同点1、E;2、E;3、C;4、A;5、A;6、A;7、E;8、C;9、D;10C;11、D;12、C13、A;14、D;15、A;16、E;17、C;18、D;19、A;20、E;21、D;22、C;23、E;24、B;25、C二、填空题（共 6 6 题，每空 1 1 分，共 2020 分）1、正转录调控；负转录调控：可诱导调

16、节；可阻遏调节。2、目的基因的获取；酶切克隆载体和目的片段；将酶切的目的片段和载体连接；重组分子转化大肠杆菌；含重组DNA大肠杆菌的筛选。3、转座。4、体外扩增DNA;DNA。5、剪贴式转座因子；反转录转座子。6、DNA结合域:转录激活域7、hnRNA在转变为mRNA的过程中需要剪切；mRNA5端被加上壹个帽子结构；mRNA3端多了壹个多聚腺甘酸尾巴。三、名称解释（共 5 5 题，3 3 分/题，共 1515 分）1、C值矛盾：壹个单倍体基因组的全部DNA含量，为该物种的C值。壹方面，和预期的编码蛋白质的基因的数量相比，基因组的DNA含量过多；另壹方面，C值的变化和物种的复杂性变化不壹致，称C

17、值矛盾。2、顺式作用：通过DNA序列影响下游基因的表达。3、外显子：在基因（包才hnRNA）上编码蛋白质的核甘酸序列称外显子4、冈崎片段：在复制过程中，随从链的合成是分段复制的，这些在复制过程中出现的不连续片段称为冈崎片段。5、安慰诱导物：壹些化学合成的乳糖类似物，不受伊半乳糖甘酶的催化降解，能高效诱导lac操纵子的开放，例如IPTG就是很强的诱导剂。因为它们不是半乳糖甘酶的地物，所以叫安慰诱导物。四、简答题（共 4 4 题，5 5 分/题，共 2020 分）1、答：真核生物mRNA转录后加工包括5端帽子结构的形成（1.5分），3端加上PolyA尾巴（1.5分），对中间部分编码区和非编码区的剪

18、接，编辑（2分）。2、答：原核生物转录终止子分为：（1）内在终止子（不依赖p因子的终止子）（1分）：体外实验中，只有核心酶和终止子就足以使转录终止（1分）。其结构特征为：壹是回文序列形成壹个发夹结构，茎由720bp的IR序列形成（富含G/C）,环的中间由不重复序列形成，发夹结构的突变可阻止转录的终止（1分）。二是发夹结构末端形成68个连续的U串（1分）（2）依赖p因子的终止子：蛋白质辅助因子一一p因子存在时，核心酶终止转录（1分）。其结构特征：壹是含回文序列，G/C含量少，形成松散的RNA发夹结构，DNA水平上，回文序列之后是壹串的A/T结构（1分）；二是转录终止需p因子（1分）。3、答：基因芯片是以分子杂交为基础定量分析基因表达水平的技术（2分），其原理是：采用光导原位合成或微量点样等方法