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文档简介
1、第 六 章 解热镇痛药和非甾体抗炎药自测练习、单项选择题:6-1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO 3溶液中A 。 布洛芬B 。 阿司匹林D. 萘普生C. 双氯芬酸E 。 萘丁美酮6 2、下列环氧酶抑制剂中 ,哪一个对胃肠道的副作用较小A. 布洛芬B。双氯芬酸C。 塞来昔布D 。 萘普生E. 酮洛芬63、下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物A. 布洛芬B. 双氯芬酸C。 塞来昔布D. 萘普生E. 保泰松6-4 、下列非甾体抗炎药物中 ,那个在体外无活性A 。 萘丁美酮B. 双氯芬酸C。 塞来昔布D 。 萘普生E. 阿司匹林6 5、临床上使用的布洛芬为何种异构体A 。 左旋体B
2、。 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和 70右旋体混合物。66、设计吲哚美辛的化学结构是依于A 。 组胺B. 5羟色胺C。慢反应物质D.赖氨酸E.组胺酸67、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A.中枢兴奋B.抗血栓C.降血脂抗病毒E.消炎镇痛6-8、下列哪种性质与布洛芬符合A.在酸性或碱性条件下均易水解具有旋光性Co可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中易溶于水,味微苦E。在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色6-9、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死?A。葡萄糖醛酸结合物C. 氮氧化物B. 硫酸酯结合物D。N-乙酰基亚胺醌E. 谷胱甘肽结合物610、下列哪一个说法是正确
3、的A。阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B。制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应Co 阿司匹林主要抑制 COX 1D. COX 2抑制剂能避免胃肠道副反应E. COX-2在炎症细胞的活性很低二、配比选择题6 11 6 15O OHO OO6 11、阿司匹林6-13、甲芬那酸6-12、吡罗昔康6-14、对乙酰氨基酚6-15、羟布宗 6 16 6-20:A。 4-Butyl 1 (4-hydroxyphenyl ) 2 phenyl-3,5 pyrazolidinedioneB。2- (2, 3-Dimethylphe nyl ) amino ben zoic acid4-Hydr
4、oxy 2 methyl N-2-pyridi nyl 2H-1 ,2-be nzothiaz in e-3-carboxamide1,1-dioxide4 5 ( 45 ( 4-Methylphenyl)-3 ( trifluoromethyl )-1H pyrazol 1 y门benzen esulfo namide6-16、甲芬那酸的化学名6-18、吡罗昔康的化学名6 20、塞来昔布的化学名617、羟布宗的化学名6-19、吲哚美辛的化学名6-216-25O OSh2nO S OC. 1-(4- Chlorobenzoyl ) 5 methoxy 2-methyl-1H-indole 3a
5、cetic acidOH6-21、Ibuprofen6 23、Diclofenac sodium6-25、Celecoxib三、比较选择题:6-266-30 :6 22、Naproxen6 24、PiroxicamA。 CelecoxibCo两者均是6-26、非甾体抗炎作用6-28、COX-2酶选择性抑制剂6-30、可增加胃酸的分泌6-31 6-35:A o Ibuprofe nCo两者均是6-31、COX酶抑制剂6 33、具有手性碳原子6-35、临床用外消旋体四、多项选择题B o Aspiri nD o两者均不是6 27、COX酶抑制剂6-29、电解质代谢作用B. Naproxe nD o两者均不是6-32、COX-2酶选择性抑制剂6 34、两种异构体的抗炎作用相同6 36、下列药物中属于 COX-2酶选择性抑制剂的药物有N OHN爲637、在下列水杨酸衍生物中那些是水溶性的C.E。厂厂五、问答题6-38、根据环氧酶的结构特点,如何能更好的设计出理想的非甾体抗炎药物?6-39、为什么将含苯胺类的非那西汀淘汰,而保留了对乙酰氨基酚?6-40、为什么临床上使用的布洛芬为消旋体?6 41、从现代科学的角度分析将阿司匹林制成钙盐
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