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1、原发性肺淋巴瘤的CT诊断 作者:张得旺, 唐光健,李欣,区俊兴 ,彦有霞 ,王建斌【摘要】 目的:探讨原发性肺淋巴瘤的CT表现,提高诊断水平。方法:1995年8月2009年9月经病理及免疫组织化学证实的原发性肺淋巴瘤11例患者的CT征象进行分析。结果:CT表现:4例累及双肺,7例累及单肺。征象多种多样。肿块型4例,密度大部均匀密实,其中1例含空气支气管征,普遍缺少毛刺,1例跨叶分布。肺炎实变型3例,其中2例含空气支气管征,1例跨叶,1例磨玻璃影。混杂型4例,片状侵润、粟粒、结节、小肿块、索条状、网结状混合影,以一种病灶为主,两种或多种并存,其中含空气支气管征2例,跨叶分布3例,磨玻璃影2例。其
2、中10例增强检查均为轻至中度强化,3例病灶内可见走形正常的血管影。结论:原发性肺淋巴瘤影像表现多样,以肿块型和肺炎实变型较多见,亦可多种形态病变同时存在,空气支气管征,跨叶分布,磨玻璃影,轻至中度强化,病灶内正常走形血管影,影像与症状及病程不一致,有一定提示性。 【关键词】 原发性肺淋巴瘤;X线机断层扫描ABSTRACT Objective: To investigate the CT scanning of primary pulmonary lymphoma(PPL) and to improve the success diagnosis rate of PPL.Methods: The
3、 CT scanning of 11 PPL cases from August 1995 to September 2009 were retrospectively analyzed. And all cases were comfirmed by histopathology and immunohistochemistry.Results: The CT scanning showed that out of 11 cases 4 cases had multiple lesions in both lungs, 7 cases in one lung. 1) Four were ma
4、ss, including 1 with airbronchograms, 1 with straddlinglobe distribution and all with slight enhancement; 2) Three were consolidation including 2 with air bronchogram, 1 with straddlinglobe distribution and 3 with slight enhancement; 3) Four were combined changes, including 2 with airbronchograms, 3
5、 with straddinglobe distribution , 4 with slight enhancement.Conclusions: The CT image of PPL is various and nonspecific. Pulmonary mass and consolidation with airbronchograms are common. A few features remain characteristic, such as groundglass opacity, straddinglobe distribution, in consolidation
6、with slight enhancement. KEY WORDS Primary pulmonary lymphoma; Computerized tomographic scanning原发性肺淋巴瘤是起源于肺内淋巴组织的恶性肿瘤,是一种罕见的结外淋巴瘤,临床及影像表现缺少特异性,故诊断困难,误诊率极高。本文对1995年8月2009年9月收治经病理及免疫组织化学染色检查证实的原发性肺淋巴瘤11例,对其影像资料进行分析,以提高认识。1 资料与方法1.1 临床资料 11例患者中,男性7例,女性4例,年龄2871岁,平均58.3岁。临床主要症状为咳嗽7例,胸痛4例,咳血3例,呼吸困难3例,发热
7、2例,症状可单一或多种并发,3例患者无任何症状体检发现。所有患者均行胸片和CT平扫,10例行CT增强检查。1.2 方法 CT机为PhilipsMX8000和Simmens多层螺旋CT。层厚10mm,层间距5mm,薄层重建与层间距2mm。所有病例均经病理与免疫组化染色证实为PPL。2 结果 本组11例患者,4例累及双肺;7例累及单肺,其中4例右肺,3例左肺。CT征象:(1)肿块型4例:呈肺内较大肿块影,大小不等,3例密度均匀密实,1例病灶内见空气支气管征,1例偏心微小空洞,1例有大量胸腔积液。病灶边界较清,无明显毛刺,周围可见索条影。均行增强CT病灶呈轻度至中度均匀强化,2例病灶内可见走形形态正
8、常稍有增粗的血管影。(2)肺炎实变型3例:与肺叶或肺段一致的大片状密度增高影,密度较均匀,2例可见空气支气管征,2例边界清晰,1例边界模糊呈毛玻璃样改变,1例跨肺叶分布。增强扫描,病灶轻度至中度较均匀强化,1例病灶内可见明显强化、走形形态正常的血管影。(3)混杂型4例:肺内可见粟粒、结节、小肿块、片状侵润、索条状、网结状混合影,以一种病灶为主,多种并存,其中2例可见空气支气管征,2例可见磨糊毛玻璃影,3例跨叶分布,2例胸膜增厚;增强扫描的3例,病灶呈轻度或中度强化。1 3 讨论 原发性肺淋巴瘤起源于肺内淋巴组织,是结外淋巴瘤的一种罕见类型,约占淋巴瘤0.4%1,约占肺肿瘤的0.5%2,病理上分
9、为NHL和HL两大类。其中绝大部分为NHL。PLL临床表现多种多样,缺乏特异性,多数有咳嗽,胸痛,呼吸困难,痰中带血等,个别有发热,体重减轻等全身症状,症状可单一,也可多种并发。少数无任何症状,体检发现。临床医师认识不足,极易误诊。诊断必须有明确的病依据和免疫组化染色检测支持,同时符合下列条件:(1)影像上显示肺、支气管受累,但未见纵隔淋巴结肿大。(2)既往没有胸外淋巴瘤的病史。(3)无肺及支气管外其它部位淋巴瘤或淋巴细胞性白血病的证据。(4)发病后3个月仍未出现胸外淋巴瘤的征象3。 PPL的影像表现也是多种多样,缺乏特异性。宋伟等4认为主要分为4个类型:结节肿块型、肺炎实变型、间质型、粟粒型
10、。成向阳等5、梁文杰等6分别进行了略有区别的类似分型报道。在本组11例患者中,肿块型4例,占36.3%,边界大部规整,可有分叶,个别边缘模糊似磨玻璃征,可有纤维索条影, 4例普遍无明显毛刺,1例可见空气支气管征,与一般肺癌感觉不同,其病理基础有待进一步探讨。肺炎实变型3例,占27.3%,2例见空气支气管征,1例边缘似磨玻璃样改变。按肺叶、肺段分病灶一般分布,但可跨叶生长,与一般节段性肺炎略有差异,但不具普遍性。我们的病例中多种病灶并存的混合型4例,占36.3%,其中可见片状侵润影、粟粒影、结节影、小肿块、索条、网结状影,一种病灶为主,两种或多种病灶征象同时存在,其中2例有微小空气支气管征,2例
11、有磨玻璃征,本型发生在下肺的病变与慢性机化性炎症、肺泡癌、转移瘤等难以鉴别,发生在上肺的病变与肺结核增值、纤维病变难以区分。本组以多发结节、粟粒、网状索条为特征的病例,均同时合并其它征象的病灶,多种病灶混杂。本组单侧肺发病多见,与赵倩等7报道一致。本组共5例可见空气支气管征。11例中10例做了增强检查,多数轻度强化,少数中度强化,增强幅度较小带有普遍性,与一般肺癌似有较明显区别,可能与PPL为惰性肿瘤,血供少有关。在2例增强的病灶内可见增强的正常走形稍有增粗的血管影。尽管PPL与肺癌、肺炎、肺结核、转移瘤征象类似,但某些影像征象具有一定警示:如肿块内空气支气管征,增强幅度小,病灶内正常走形血管
12、,边缘较规整,缺少毛刺,但可有较长纤维索条。大块不规则团块伴磨玻璃影。病灶长期无明显变化。病灶跨叶分布。临床无明显感染症状。 本组11例PPL仅有2例在反复诊疗中考虑到了PPL。均在抗炎、抗结核等无效后,经支气管镜、CT引导下肺穿刺活检及开胸手术取病理,结合免疫组织化学检测才得到确诊。有人提出8,出现以下情况应考虑PPL的可能性:(1)病程长,一般长达25年,长期抗感染或抗结核无效,病变缓慢,逐渐增大,不符合肺癌的发展和病程。(2)病变广泛但临床常无症状,或症状轻,病灶5cm。(3)老年人尤以6070岁多见,男性多于女性。(4)结节、肿块或肺炎实变中可见到支气管充气征。(5)病灶以局部扩散为主
13、,很少转移。 我们认为在发现上述影像其中一种或几种征象时,注意结合临床的综合性诊断有较重要的价值。特别是影像与临床症状,疗效、病程发展不成比例时,不应忽视PPL的可能性,总之,PPL的确诊必须有明确的病理学证据,并经免疫组织化学染色检查进行分型。【】 1 Frraro P, Trastek VF, Adlakha H, et al.Primary nonhodgkins lymphoma of the lungJ.Thorac Surg, 2000,69(1):993997.2 黄孝迈,秦文翰.胸外M.第2版.北京:人民军医出版社,1997.362364.3 Cordier JF, Chailleuz E, Lanque D, et al. Primary pulmonary lymphomas:a clinical study of 70 cases in nonimmunocompromised patientJ. Chest,1993,103(1):201208.4 宋伟,王立,严洪珍.肺内淋巴瘤的影像诊断J.中华放射学杂志,2001,35(1):4951.5 成向阳,熊信国,陈汗章,等.原发性肺淋巴瘤21例诊断
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