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1、如文档对你有用,请下载支持!姓名:班级:学号:电位分析习题一.单项选择题()1、在直接电位法中,指示电极的电位与被测离子活度的关系为A.无关B.成正比C.与其对数成正比D.符合能斯特公式()2、电位分析法中作为参比电极,应满足的要求之一是:A.其电位应与温度无关B.其电位应等于零C.测量过程中即使有微小电流通过,其电位仍保持恒定D.不存在液接电位()3、采用pH的实用定义主要是因为:A.单个离子的活度目前用电化学方法不能测量B.液体接界电位的变化和理论上难以计算C.K不能准确的测定和计算,并经常发生变化D.不对称电位可能随时间而变化()4、氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于A.氟离
2、子在晶体膜表面氧化而传递电子B.氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构C.氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构D.氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构()5、电位滴定是以测量电位的变化情况为基础,下列因素影响最大的是:A.外参比电极电位B.液接电位C.不对称电位D.被测离子活度()6、电位滴定法比直接电位法更准确,这是因为:A.直接电位法在用能斯特方程计算时有误差B.电位滴定法选用了比直接电位法更灵敏的电极C.电位滴定法是以测量电位的相对变化为基础的D.电位滴定法比直接电位法的干扰因素少()7、由电动势测量误差看,如用同一仪器测下列离子,最不宜用直
3、接电位法测定的是:A.H+B.NO3-C.Ca2+D.B3+()8、氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时,其目的A.清洗电极B.检查电极的好坏C.活化电极D.检查离子计能否使用()9、用pH玻璃电极测定pH约为12的碱性试液,测得pH比实际值A.大B.小C.两者相等D.难以确定()10、用氟离子选择性电极测定饮用水中F-含量时,Al3+,Fe3+的干扰属于:A.直接与电极膜发生作用B.与共存离子在电极膜上反应生成一种新的不溶性化合物C.与被测离子形成配合物D.与被测离子发生氧化还原反应()11、某离子选择电极对一价的A和B离子都有响应,但aB100倍于aA时,B离子提供的电位与A
4、离子提供的相等。A,BK的值为A.0.1B.0.01C.10D.100()12、pH玻璃电极产生酸误差的原因是A.玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀B.H+度高,它占据了大量交换点位,pH值偏低C.H+与H2O形成H3O+,结果H+降低,pH增高D.在强酸溶液中水分子活度减小,使H+传递困难,pH增高()13、电位法测定时,溶液搅拌的目的是A.缩短电极建立电位平衡的时间B.加速离子的扩散,减小浓差极化C.让更多的离子到电极上进行氧化还原反应D.破坏双电层结构的建立()14、用氟离子选择电极测定水样中F含量时,需加入TISAB溶液,此时测得的结果是A.水样中F的含量B.水样中游离氟的总量C.水样中配合物
5、中氟的总量D.B和C的总和()15、玻璃电极的活化是为了A.清洗电极表面B.减小温度的影响C.更好地形成水化层D.降低液接电位()16、电位法中,作为参比电极,其电位应与待测离子的浓度A.成正比B.符合能斯特方程C.的对数成正比D.无关二.填充题1、用直读法测定试液的pH值,其实用定义可用式来表示。2、在直接电位法中,化学电池的两个电极分别称为和电极。3、在测定溶液的pH值时,使用标准缓冲溶液来校准pH计,其目的是校准和液液接电位位对测定结果的影响。4、pH玻璃电极属于电极,使用之前一般需要在水中浸泡一段时间,目的为了形成,并减小电势。5、离子选择性电极虽然有多种,但其基本结构是由,三部分组成
6、。6、电位分析是在条件下测定电池的电动势,理论上讲,它极化现象。7、由LaF3单晶片制成的氟离子选择电极,内参比电极是,内参比溶液由组成。8、离子选择电极用标准加入法进行定量分析时,对加入的标准溶?要求体积要,浓度要,目的是减小稀释效应。9、pH玻璃膜电极一般不在高酸度和高碱度条件下使用,这是因为存在。三.简答题1、用氟离子选择电极测定自来水中F-浓度时,不管是标准试液还是待测试样都需要加入离子强度调节缓冲溶液(TISAB),简述其组成和作用。2、电位滴定法的基本原理是什么?有哪些确定终点的方法?3.何谓指示电极及参比电极?试各举例说明其作用。四.计算题1、用NO3-选择电极测定NO3-活度,
7、组成下列电池(-)NO3-选择电极NO3-(a=6,8710-3mol?L-1)|SCE(+)在25c时测得电动势为0.3674V,若用未知NO3-溶液代替已知活度NO3-溶液,又测得电动势为0.4364V,求未知液的NO3-活度为多少?2、某硝酸根电极对硫酸根的选择系数:KNO3-,SO42-=4.1X10-5,用此电极在1.0mol/L硫酸盐介质中测定硝酸根,如果要求测量误差不大于3%,试计算可以测定的硝酸根的最低活度为多少?解:3、用氟离子选择电极测定牙膏中的含量,称取0.205g牙膏,并加入50mLTISAB试剂,搅拌微沸冷却后移入100mL容量瓶中,用蒸储水稀释至刻度,移取25.00
8、mL于烧杯中测其电位值为-0.155V,力口入0.10mL,0.50mg/mLF标准溶液,测彳#电位值为-0.176V。该离子选择电极的斜率为59.0mV/pF,氟的相对原子质量为19.00,计算牙膏中氟的质量分数。=答案=一.D(2)C(3)C(4)B(5)D(6)CD(8)C(9)B(10)C(11)B(12)D(13)A(14)D(15)C(16)D二.pHx=pHs+EX-Es(2)指示;参比(3)不对称XS2.303RT/F(4)非晶体膜(或刚性基质);水化层;不对称。(5)敏感膜;内参比电极;内参比溶液(6)零电流;不存在Ag|AgCl;0.1mol/LNaCl和0.1mol/LN
9、aF溶液。(8)小,高(9)酸差和碱差(亦称钠差)三.(1)测F-过程所使用的TISAB典型组成:1mol/L的NaCl,使溶液保持较大稳定的离子强度;3+0.25mol/L的HAc和0.75mol/L的NaAc,使溶放pH在5左右;0.001mol/L的柠檬酸钠,掩蔽Fe、Al3+等干扰离子。TISAB的作用:保持较大且相对稳定的离子强度,使活度系数恒定;维持溶液在适宜的pH范围内,满足离子电极的要求;掩蔽干扰离子。(2)电位滴定过程中,被测离子与滴定剂发生化学反应,待测离子活度发生变化引起电极电位的改变:到达终点前后,溶液中离子活度变化很大,甚至变化达几个数量级。根据能斯特响应,电极电位发
10、生突跃,通过测量电位变化,用计算或作图可求出终点时滴定剂用量,从而计算出被测离子活度(浓度)。电位滴定终点的确定方法有EV曲线法,A肌-V曲线法,色产一V曲线法以及直线法等。(3)指示电极:用来指示溶液中离子活度变化的电极,其电极电位值随溶液中离子活度的变化而变化,在一定的测量条件下,当溶液中离子活度一定时,指示电极的电极电位为常数。例如测定溶液pH时,可以使用玻璃电极作为指示电极,玻璃电极的膜电位与溶液pH成线性关系,可以指示溶液酸度的变化。参比电极:在进行电位测定时,是通过测定原电池电动势来进行的,电动势的变化要体现指示电极电位的变化,因此需要采用一个电极电位恒定,不随溶液中待测离子活度或浓度变化而变化的电极作为基准,这样的电极就称为参比电极。例如,测定溶液pH时,通常用饱和甘汞电极作为参比电极。四解:aNO3一6.87 10"4度为 0.101mol
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