北京市石景山区2019~2020学年高三第一学期期末化学试卷(含答案)_第1页
北京市石景山区2019~2020学年高三第一学期期末化学试卷(含答案)_第2页
北京市石景山区2019~2020学年高三第一学期期末化学试卷(含答案)_第3页
北京市石景山区2019~2020学年高三第一学期期末化学试卷(含答案)_第4页
北京市石景山区2019~2020学年高三第一学期期末化学试卷(含答案)_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、石景山区20192020学年第一学期高三期末试卷考生须知1 .本试卷分为选择题和非选择题两部分,满分100分。考13t时间90分钟。2 .在答题卡上准确填写学校名称、姓名和准考证号。3 .请将答案填在答题纸的相应位置。可能用到的相对原子质量:H-1 C12 N14 O16 Mg24 P 31 Fe 56第I卷(选择题 共42分)本部分共14个小题,每小题3分,每小题只有一个选项符合题意1.垃圾分类并回收利用,符合可持续发展的理念。废易拉罐对应的垃圾分类标志是o 公区削四书里住用BCD2.配制一定物质的量浓度的溶液,一定用到的仪器是A.氧化铁用于制作涂料B.漂白粉用于杀菌消毒C. SiO2用于半

2、导体材料D.液氨常用作制冷剂3.下列关于物质分类的组合正确的是碱性氧化物碱盐A氧化钠纯碱氯化铝B生石灰烧碱明矶C熟石灰苛性钠硫酸铜D过氧化钠氢氧化钙小苏打4.下列物质的用途不正确的是 5.反应NH4Cl+NaNO2=NaCl+N 2 T +2HO放热且产生气体,可用于冬天石油开采。下列化学用语正确的是A. NH4C1的电离方程式:NH4ClFNH4+ClB. N2的电子式:N:NC. C的结构示意图:20 7OD. H2O的结构式:/ 'h6.五倍子是一种常见的中草药,其有效成分为没食子酸(记做W),在一定条件下 W卜列说法正确的是可分别转化为X、Y,A.COOHOHOHC.X和W都能

3、与滨水发生加成反应ImolY最多能与7molNaOH发生反应B. X能发生加成、消去、缩聚等反应D. ImolY水解生成两种有机化合物7 .反应是制备 SiH4的一种方法,利用其副产物可制备相应物质,有关转化关系如下:下列说法不正确的是 A. A2B的化学式为 Mg2SiB. NH3、NH4C1可以循环使用C.反应中参加反应的 NH3和NH4C1的物质的量之比为 1 : 1D.反应中每生成 24gMg转移2 mol电子8 .自热食品不用火电,将水倒在发热包上,发热包遇水自动升温,从而加热食物。发热 包的主要成分是:生石灰、铁粉、铝粉、焦炭粉、活性炭、碳酸钠、焙烧硅藻土等, 下列说法不正确的是

4、A.生石灰和水反应放出热量B.铝粉和碱反应放出热量C.氢氧化钙和碳酸钠反应使溶液碱性增强:Ca(OH'+Na2CO3=CaCOj +2NaOHD.过程中有微小原电池形成,负极反应为:O2+2H2O+4e =4OH9 . 2018年国际计量大会将摩尔的定义修改为:1摩尔包含6.02214076 X23介基本单元,这一常数被称为阿伏加德罗常数(Na),通常用6.02 x 23)molT表示,新定义于2019年5月20日正式生效。下列说法不正确的是 A.标准状况下,22.4L的NH3约含有17X6.02义3价质子B.白磷分子(P4)呈正四面体结构,62g白磷中约含有3X 6.02 X2310

5、 P-P键C.标准状况下,18gH2O中约含有2X6.02好愉氢原子 1D,由新定义可知,阿伏加德罗常数表达为Na= 6.02214076 X 230mol10 .水煤气变换反应为:CO(g)+H 2O(g) =CO2(g)+H 2(g)。我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究了在金催化剂表面上水煤气变换的反应历程,如图所示,其中吸附在金催化剂表面上的物种用 标注。下列说法正确的是A.水煤气变换反应的 AH > 0B.步骤的化学方程式为:C8 OH,H2O(g) =COOH+ H2。,C.步骤只有非极性键 H-H键形成D.该历程中最大能垒(活化能)E正=1.70eV11 .用惰性电极电解

6、饱和食盐水(含少量Cs2+、Mg2+)并进行相关实验,电解一段时间后,各部分装置及对应的现象如下:-Lb饱和NHi NhoH溶液黄盐水溶液 配酥对应(1)中黑色(2)电极a附近溶(3)中溶液中溶液现象固体变红液出现浑浊出现浑浊红色褪去卜列对实验现象解释不正确的是 A. (1)中:CuO+ H2 -Cu+H2OB. (2)中 a 电极:2H2O+2e =HJ +20H , Mg2+2OH =Mg(OH),一2C. (3)中:C12+S =SJ +2ClD. (4)中:CI2+H2O=HCl + HClO12.下列酸碱溶液恰好完全中和,如图所示,则下列叙述正确的是A.因为两种酸溶液的 pH相等,故

7、Vi 一定等于V2B.若Vi > V2,则说明HA为强酸,HB为弱酸C.若实验中,V=Vi,则混合液中c (Na+) = c (A )D.实验的混合溶液,可能有pH<713.环戊二烯容易发生聚合生成二聚体,该反应为:,&X)®。不同环戊用双环戌二燥温度下,溶液中环戊二烯浓度与反应时间的关系如图所示,下列说法正确的是A. Ti>T2B. a点的正反应速率小于 b点的逆反应速率C. a点的反应速率小于 c点的反应速率D.反应开始至b点时,双环戊二烯平均速率约为:0.45mol?L ?h一JxWud fiil.li时间温度/C203040从40 C冷却到20 C沸

8、水浴后冷却到 20 C颜色变化红色略加深红色接近红色比加深较多pH8.318.298.268.319.2014.水浴加热滴加酚酬:的NaHCQ溶液,颜色及pH随温度变化如下(忽略水的挥发)下列说法不正确的是 A. NaHCQ 溶液显碱性的原因: HCO3 + H2Q=H2CO3+QHB.一的过程中,颜色加深的原因可能是HCQ水解程度增大C.一的过程中,pH略微下降说明升温过程中 c(QH-)减小D.比pH增大,推测是由于 NaHCQ3分解生成的NazCQ的缘故第n卷(非选择题共58分)本部分共5小题,共58分15 .( 15分)某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替咤M。H2Oh+rC- COOH

9、已知:i . R NH2+* RNHCH2CH2OHINaNH2ii . RX + H-CCN,R- C CNII(1) A-B的化学方程式是。(2) BfC的反应类型是。(3) D的核磁共振氢谱只有一个吸收峰,其结构简式是 。(4) AE的化学方程式是。(5) G中含有两个六元环,其结构简式是 。(6) I和H反应生成镇痛药哌替咤 M的化学方程式是。(7) 写出同时符合下列条件的 C的同分异构体的结构简式 (写出一种即可)。分子中有苯环且是苯的邻位二取代物;核磁共振氢谱表明分子中有 6种氢原子;红外光谱显示存在碳氮双键 (C= N)o(8) 以C为原料可以合成重要的医药中间体对氨基苯乙酸,合

10、成路线如下:eh HHNncz-"SfFei* H2nqch2cooh写出Y的结构简式。合成路线中反应条件 Fe/HCl的作用是。16. (9分)为纪念元素周期表诞生150周年,IUPAC等从世界范围征集优秀青年化学家提名,形成一张“青年化学家元素周期表”,向世界介绍118位优秀青年化学家,有8位中国青年化学家成为“ N、Hg、U”等元素的代言人。回答下列问题:(1) N在周期表中的位置是 。(2)下列有关性质的比较,能用元素周期律解释的是 。a.酸性:HCl>H2SQb.非金属性:O>Sc.碱性:NaOH>Mg(OH)2d .热稳定性:NaCQ > NaHC

11、Q(3)非金属性:Cl> Br,用原子结构解释原因 ,用一个离子方程式证明 (4)科学家合成了一种新化合物(如图所示),其中R、X、Y、Z为同一短周期元素,Z核外最外层电子数是 Y核外电子数的一半。封一L z 工Y的元素符号为 。X的氢化物的电子式 。17. (11分)2019年诺贝尔化学奖颁给了为锂电池发展作出突出贡献的三位科学家。某废旧锂电池正极主要由 LiFePQ、铝箔、炭黑等组成,Fe、Li、P具有极高的回收价值, 具体流程如下:NaAlQ溶液除铝 HCI/H2O2后料过程iiNaOH溶液FePQ?2H2O 过程VNa2CC3饱和溶液,口LiCl溶液 Li2CQ粗品过程ivFe(

12、OH)3Na3PO4溶液(1)过程i生成NaAlO2溶液的离子方程式是 。(2)过程ii中HCl/H2O2的作用是。(3)浸出液X的主要成分为 Li+、Fe3+、H2PO4一等。过程也控制碳酸钠溶液浓度 20%、 温度85 C、反应时间3 h条件下,探究pH对磷酸铁沉淀的影响,如下图所示。综合考虑铁和磷沉淀率,最佳pH为。结合平衡移动 原理,解释过程iii中pH增大,铁和磷沉淀率增大的原因 当pH>2.5后,随pH增加,磷沉淀率出现了减小的趋势,解释其原因 (4) LiFePQ可以通过(NH4)2Fe(SO4)2、H3PO4与LiOH溶液发生共沉淀反应制取,共沉淀反应的化学方程式为。18

13、. (9分)环戊二烯是重要的有机化工原料,制备环戊烯涉及的反应如下:务化利ii .氯化反应才iii,副反应: +He环虎燃AZ7-100.5 kJ mol1-化制一匚)。的?H=3 -109 1 kJ niol1kJ mol-1。(2)解聚反应i在刚性容器中进行。其它条件不变时,有利于提高双环戊二烯平衡转化率的条件是 实际生产中常通入水蒸气以降低双环戊二烯的沸点。某温度下,通入总压为70kPa的双环戊二烯和水蒸气,达到平衡后总压为115kPa,双环戊二烯的转化率为90%,则体系中pH2O=kPa。(3)研究环戊二烯氢化制备环戊烯在不同温度下催化剂的活性。下表是以Pd/Al2O3说明:选择性=I

14、标产物的原料他转化的原料吊匕0 目尿产物的感料量 2叫,收率=此始的原料:止为催化剂,相同反应时间测得不同温度的数据(其它条件相同)温度/C2530354045环戊二烯转化率/%84.993.9100.0100.0100.0环戊烯选择性/%81.388.675.560.651.3常用收率来衡量催化剂的活性。最佳的反应温度为,选择该温度的原因是 。表中实验数据表明,升高温度,环戊二烯转化率提高而环戊烯选择性降低,其原因是。FeCO3,并对FeCO3的性19. (14分)碳酸亚铁可用于制备补血剂。某研究小组制备了质和应用进行了探究。已知:FeCO3是白色固体,难溶于水 Fe2+ 6SCN - Fe

15、(SCN)64 (无色)I . FeCQ的制取(夹持装置略)实验i装置C中,向N&CQ溶液(pH=11.9)通入一段时间CQ至其pH为7,滴加一定量FeSQ溶液,产生白色沉淀,过滤、洗涤、干燥,得到FeC。固体。(1)试剂a是。(2)向Na2CO3溶液通入CO2的目的是 。(3) C装置中制取FeCQ的离子方程式为 。(4)有同学认为C中出现白色沉淀之后应继续通CQ,你认为是否合理并说明理由On . FeCO的性质探究实验iiFeCQ固体3mL 4mol/L KSCN溶液充分振荡,一口 过滤取滤液_*加 3mL 4mol/LKCl溶液和5 滴 10%的 H2O2基本无色溶液为红色,并有

16、红褐色沉淀实验iii3mL 4mol/LKCl溶液FeCO固体充分振荡,过滤取滤液5 滴 10%的 H2O2基本无色加 3mL 4mol/LKSCNB液和基本无色(5)对比实验ii和iii ,得出的实验结论是 。(6)依据实验ii的现象,写出加入10%H2O2溶液的离子方程式 m . FeCO的应用(7) FeCQ溶于乳酸CH3CH(OH)COOH能制得可溶性乳酸亚铁补血剂,此反应的 离子方程式为。该实验小组用 KMnO4测定补血剂中亚铁含量进而计算乳 酸亚铁的质量分数,发现乳酸亚铁的质量分数总是大于100%,其原因是(不考虑操作不当引起的误差)。石景山区20192020学年第一学期高三期末化

17、学试卷答案及评分标准题号1234567891011121314答案AABCDBCDABDCDC阅卷说明:1.化学方程式评分标准:(1)化学(离子)方程式中,离子方程式写成化学方程式2分的给1分,1分的写对给分;化学方程式写成离子方程式的不扣分。(2)反应物、生成物化学式均正确得1分,有一种物质的化学式错即不得分。(3)不写条件或未配平,按要求看是否扣分。(4)不写" r或不扣分。2 .简答题中加点部分为给分点。3 .合理答案酌情给分。15. (15分)(4)(6)(1)2CH3 光照+ Cl 2CH2c1 +HCl (2 分)(2)取代反应(1 分)(3)CN (2 分)(1分)N+

18、H2O (2 分)此CHCH2CH20H+ CH3NH2-CH3N'CH2CH20H (2 分) 浓硫酸+ CH3CH20H N0H(8)O2N =<CH2C00H (2分)将硝基(-N02)还原为氨基(-NH2)(1分)16. (9 分)(1)第二周期第V A族(1分)bc (2分)(3)氯与澳最外层电子数相同,氯比澳少一层,原子半径比澳小,得电子能力比澳强,非金属性 C1>Br (2 分);C12+2Br =Br2+2C1 (2 分)(4)Si (1分)”丁(1分)17. (11 分)(1) 2A1 + 2OH + 2H2O=2AlO +3H2 T (2 分)(2)溶解

19、 LiFePQ,将 2Fe2+氧化为 F铲 (2 分)(2Fe2+ H2O2+2H+=2F(3+2H2O)(3) 2.5 (1 分) H2PO4-HPO42- +H+, HPO42- PO43-+H + ,力口入 NazCQ 后,CO32-结合 H+使c(H+)减小,促进上述电离平衡正向移动,c(PO43-)增大,与Fe3+结合形成磷酸铁沉淀(2 分)(或者:H2PO4-HPO42- +H+, HPO42- PO43+H + ,溶液 pH 增大,C(H+)减小,促进上述电离平衡正向移动,aPO43-)增大,与Fe3+结合形成磷酸铁沉淀pH>2.5时,沉淀中的磷酸铁会有部分开始转变生成Fe(OH£使得部分PQ3释放,导致磷沉淀率下降。(2分)(4) (NH4)2Fe(SQ)2+H3PQ+LiOH =2NHHSQ +LiFePQ J +H2O (2 分)或:(NH4)2Fe(SQ)2+H3Pd+3LiOH =(NH)2Sd+Li2SQ+LiFePQ J +3

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论