2020届全国高考化学二轮复习《有机化学基础》测试

1、绝密启用前2020届全国高考化学二轮复习有机化学基础测试本试卷分第I卷和第n卷两部分，共100分分卷I一、单选题（共10小题，每小题4.0分，共40分）1.下列关于有机物的判断错误的是（）A .乙烯和苯使滨水褪色的原理不同B.乙醇、乙酸都能和金属钠反应C. C2 H6O只代表一种物质D.淀粉和纤维素都可作为工业上生产葡萄糖的原料2.下列说法不正确的是（）曾A.激素类药物乙烯雌酚的结构简式为：HA，它的分子式是：Cl8H20O2B.等质量的甲烷、乙烯、乙醇分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少二h-C.聚乳酸（-I）是由单体之间通过加聚反应合成的ca 0D.实验证实 O可使澳的四氯化碳溶液褪色，说

2、明该分子中存在碳碳双键.3 .下列说法不正确的是（）A.油脂发生皂化反应能生成甘油B.蛋白质溶液遇醋酸铅溶液发生盐析C.氨基酸、二肽、蛋白质均既能跟强酸反应又能跟强碱反应D.乙二醇、甲醛、笫羟基丙酸（b都可发生缩聚反应4 .下列有关乙醇、乙酸的说法，错误的是 （）A .乙醇和乙酸都可以发生酯化反应B .乙醇和乙酸都可以与钠反应生成氢气C.乙醇和乙酸都能发生氧化反应D.乙醇和乙酸都含有羟基，二者是同分异构体5 .分子式是C3H6c12的有机物，若再有一个 H原子被Cl原子取代，则生成的 C3H5c13有两种同分异构体，则原有有机物 C3H 6c12应该是（）A. 1, 3二氯丙烷B. 1, 1二

3、氯丙烷C. 1, 2二氯丙烷D. 2, 2二氯丙烷6 .某种有机物的球棍模型如图（图中棍表示单键、双键或三键）。关于该有机物的说法正确的是A.该球棍模型表示的化学式为 C6H6B.该有机物只能发生取代反应和加成反应两种反应C.该有机物可使滨水褪色，但不能使酸性高镒酸钾溶液褪色D.该有机物不是乙酸的同系物八丫州7 .如图是合成香料香豆素过程的中间产物，关于该物质的说法不正确xch=ch-cooh的是（）A.分子式为C9H8。3B .有两种含氧官能团C. 1 mol该物质最多能与 5 mol H 2发生加成反应D.该物质在一定条件下可发生酯化反应8.乙烯保鲜膜按材质可分为聚乙烯 （PE）、聚氯乙烯

4、（PVC）等。工业上以乙烯和氯气为主要原料来合成PE和PVC的流程如下所示。下列说法正确的是（）A. PE和PVC制成的保鲜膜均有毒，不能用于保鲜食品8 .乙烯、聚乙烯和聚氯乙烯均能与滨水发生加成反应，使之褪色C,上述流程中 A 是 CICH2CH2CI, B 是 CH2=CHClD.四步反应中，无消去反应9 .下列说法正确的是（）Cf-CH-CH-C 冉A. II的名称是2, 3-二甲基己烷CH CiHjB.有机物CH3CO18OH和C2H50H在浓硫酸催化作用下产物为 CH3CO18OC2H5和H2OC.有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应C 00HD-反应"0H"

5、; hC-C-QHHO<: CQOH属于加成反应，理论上该反应的原子利用率为 100%10 .下列说法正确的是（）CH4CHCHCHjA. I的名称是2, 3-甲基丁烷CHCH,B. 3-甲基-3-乙基戊烷的一氯取代产物有3种C. 1mol蔗糖水解可生成 2mol葡萄糖D. CH3-CH=CH-CH 3与C3H6-定互为同系物二、双选题（共4小题，每小题5.0分共20分）11 .己烷雌酚的一种合成路线如下:BrCH#OCHQH：2)H1Y（己烷靖捋”下列叙述正确的是（）A.在NaOH水溶液中加热，化合物 X可发生消去反应B.在一定条件下，化合物 丫可与HCHO发生缩聚反应C.用FeCl3

6、溶液可鉴别化合物 X和YD.化合物Y中不含有手性碳原子12.（多选）去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示。下列说法正确的是（）A .每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B .每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子C. 1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br 2发生取代反应D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应13.（多选）关于淀粉和纤维素的说法正确的是（）A.互为同分异构体B.互为同系物C.都是高分子化合物D.水解反应的产物相同14.（多选）下列有关实验原理、方法和结论都正确的是（）A.向滨水中滴入植物油，振荡后，油层显无色，说明澳不溶于油

7、脂B.向蛋白质溶液中加入硫酸铜溶液，将得到的沉淀分离出来，再加水可重新溶解C. pH都为3的酸HA和HB分别与足量Mg反应，HA放出的H2多，说明酸性HA v HBD.淀粉在稀硫酸的作用下水解后，加入氢氧化钠使溶液呈碱性，再加入新制Cu（OH）2后加热,若有醇红色沉淀生成，则淀粉已经开始水解分卷II三、非选择题（共4小题，每小题10.0分，共40分）15 .透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有下 列四种物质：1 1 5 nil on川）；凡（内）l 口填写下列空白：（1）甲中不含氧原子的官能团是 ；下列试剂能与甲反应而退色的是 （填标号）。a. Br

8、2/CCl4溶液b.石蕊溶液c.酸性KMnO4溶液（2）甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的竣酸的结构简式：（3）淀粉通过下列转化可以得到乙（其中AD均为有机物）:淀粉鳖警A定条件B错零C试哗D、虫磬液乙A的分子式是，试剂X可以是。（4）已知：利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式16 .氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香燃A制备G的合成路线如下:回答下列问题:(1)A的结构简式为 。C的化学名称是 。(2)的反应试剂和反应条件分别是 ,该反应的类型是 。(3)的反应方程式为 。口比咤是一种有机碱，其作用是 。(4)G的分子式

9、为。(5)H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有 种。L Z_XI(6)4-甲氧基乙酰苯胺(H&CO-、/HCOCHa )是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醒(HC。一)制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线 (其他试剂任选)。溶波I%条件17 .A为某芳香煌的衍生物，只含C、H、。三种元素，苯环上有两个取代基。闵M乐"出悬汕mr-l常破浪A.分内肺化小显紫色E岛分化介物) (1)B分子中含氧官能团的名称是 。(2)写出符合上述条件的A的两种可能的结构简式:(3)等量的B分别与Na、NaOH、Na2CO3反应时(无机物溶液滴加到有机物中)，消耗三

10、者物质的量 之比是。(4)若其中一种符合上述条件的A还可发生如下变化：E/2个框同菅而AfF的反应类型为 。写出有关反应的化学方程式：此A与新制Cu(OH)2悬浊液的反应： , 此A对应的B生成D的反应：18 .阿立哌口坐(A)是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B, C, D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到。(1)E的结构简式为。(2)由C, D生成化合物F的反应类型是 合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G, G的结构简式为(4)H属于氨基酸，与B的水解产物互为同分异构体。H能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环的合成路上的一氯代物只有2种。写出两种满足上述条件的H的结

11、构简式：。I) HCN已知：院势将qJ R,写出由C制备化合物线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：CHWW e HiC-CHj -1-町中：Br Br答案解析1 .【答案】C【解析】苯和澳不反应，可萃取，而乙烯可与澳发生加成反应，二者原理不同，故A正确；由于乙醇和乙酸中都有羟基，都能够和钠反应生成氢气，故 B正确；C2H6O可以代表乙醇，也可以代 表甲醛，存在同分异构体，故 C错误；淀粉与纤维素的最终水解产物都是葡萄糖，都可作为工业 上生产葡萄糖的原料，故 D正确，故选C.2 .【答案】C【解析】A.根据结构简式确定分子式，乙烯雌酚的分子式为Ci8H20O2,正确；B.含氢量越高

12、耗氧量越高，甲烷、乙烯和乙醇的含氢量逐渐降低，所耗用氧气的量依次减少，正确；C.因聚乳酸的结构可知，该物质是乳酸羟基和竣基脱水的产物，属于缩聚反应，错误；D.。!可使澳的四氯化碳溶液褪色，说明该分子中存在碳碳双键，正确.3 .【答案】B【解析】A.油脂是高级脂肪酸的甘油脂，属于酯类，碱性环境下水解可以生成肥皂和甘油，正确；B.加入重金属盐可以导致蛋白质变性，醋酸铅是重金属盐，错误；C .氨基酸、二肽、蛋白质均既含有氨基，又含有竣基，均既能跟强酸反应又能跟强碱反应，正确；D.乙二醇能够乙二酸发生缩聚反应、CH 3-CHOH-COOH分子之间能够发生缩聚反应、甲醛能够与苯酚发生缩聚反应，正 确.4

13、 .【答案】D【解析】乙醇含有羟基，乙酸含有竣基，二者都可以发生酯化反应，A正确；乙醇含有羟基，乙酸含有竣 基，都可以与钠反应生成氢气，B正确；乙醇在铜作催化剂加热的条件下，可以被氧气氧化为乙醛。乙酸可以燃烧，发生氧化反应,C正确乙醇和乙酸分子式不同，结构也不一样，二者不是同分异构体,D错误。5 .【答案】A【解析】题中选项提供的四种有机物中，只有A项有机物中有两种不同环境的氢原子。6 .【答案】D【解析】由其结构可知，该有机物的彳t学式为 C4H6O2,A项错误；该有机物是含有碳碳双键的竣酸 ，可 以发生的反应有取代反应、加成反应、酯化反应和氧化反应，B项错误；该有机物含有碳碳双键，能使滨水

14、褪色，也能使酸性高镒酸钾溶液褪色 ,C项错误；该有机物含有碳碳双键，不属于乙酸的同系物,D 项正确。7 .【答案】C【解析】由结构简式可知，分子式为C9H8。3, A正确；含酚-OH、-COOH两种含氧官能团，B正确；苯环、C=C均能与氢气发生加成反应，则1 mol该物质最多能与4 mol H 2发生加成反应，C错误；含酚-OH、-COOH ,则一定条件下可发生酯化反应，D正确。8 .【答案】C【解析】分析流程可知乙烯通过加聚反应生成聚乙烯，B通过反应生成聚氯乙烯，则 B是氯乙烯，发生的也是加聚反应，由B逆推A可知A应为1, 2-二氯乙烷，即反应 为加成反应，反应既不是加成反应，也不是取代反应

15、（应为消去反应），由上分析得 C正确、D错。PE无毒，PVC有毒，A错。聚乙烯、聚氯乙烯中均不存在碳碳双键，均不能发生加成反应，B错。9 .【答案】D【解析】烷煌命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有6个碳原子，为己烷，然后从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，则在3号和4号碳上各有一个甲级，故名称为：3, 4-二甲基己烷，故A错误；酯化反应的反应机理是 酸脱羟基醇脱氢”，故有机物CH3CO18OH和C2H50H在浓硫酸催化作用下发生酯化反应时，180应到水中，故产物为 CH3C00C2H5和H218O,故B错误;该有机物的不饱和度为 4,则对应的一种芳香族同分异构体中只含有苯环，不含醛

16、基，则不能发生O OOH银镜反应，故 C错误反应 二HCC-OHaH0 品一COOH中'o oII II的醛基中碳氧双键断裂，不饱和键的碳氧双键变成饱和的单键，该反应属于加成反应，HC-C-OHD正确.10 .【答案】BCHjCH【解析】|的正确名称是 2, 3-二甲基丁烷，A错误；3-甲基-3-乙基戊烷中含CHa CH,有3种位置不同的氢原子，所以其一氯取代产物有3种，B正确；1 mol蔗糖水解生成1 mol果糖和1 mol葡萄糖，C错误；C3H6可能为丙烯和环丙烷，若为环丙烷，环丙烷分子中不存在碳碳双键, 环丙烷与丁烯不互为同系物，D错误。NaOH的醇溶液、加热，错误； B项，因为

17、 Y中有11 .【答案】BC【解析】A项，卤代燃发生消去反应的条件是酚羟基且邻位上有氢原子，可以和HCHO发生酚醛缩聚，正确； C项，丫中有酚羟基，X中无酚羟基，故可以用 FeCl3溶液鉴别，正确；D项，化合物 Y中2个一C2H5所连碳原子均为手性碳原 子，错误。12 .【答案】BD【解析】根据去甲肾上腺素的结构简式可知，其苯环上有2个羟基，故酚羟基只有 2个，A错误；该分子中苯环上的碳原子都不是手性碳原子，只有与羟基相连的碳原子为手性碳原子，B正确；酚羟基邻、对位上的氢原子可与澳发生取代反应，分子中酚羟基的两个邻位上和其中一个酚羟基的 对位上都有H原子，故最多能与 3 mol Br2发生取代

18、反应，C错误；分子中的氨基能与盐酸反应，分子中的酚羟基能与氢氧化钠反应，D正确。13 .【答案】CD【解析】A.淀粉和纤维素分子式都为（C6H10O5）n,但是n值不同，分子式不同，错误；B.淀粉和纤维素结构不相似，不是同系物，错误； C .淀粉和纤维素的相对分子质量 （12X6+1X10+16 X5）沏=162n,由于n不确定，有可能达几万至几十万，属于有机高分子化合物，正确；D.淀粉和纤维素水解都生成葡萄糖，产物相同，故 D正确.14 .【答案】CD【解析】A错误，植物油中含有不饱和的碳碳双键与澳发生加成反应使滨水褪色；B错误，铜离子是重金属离子能够使蛋白质失去生理活性而变性，蛋白质的变性

19、是不可逆过程；C正确，pH=3的两种酸，与足量 Mg反应，HA放出的氢气多，则 HA酸的浓度大，酸性弱，即 HB的酸性比HA 的强；D正确，淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖含有醛基，加入新制Cu（OH）2后加热，若有砖红色沉淀生成，可以证明淀粉已经开始水解。15 .【答案】（1）碳碳双键（或 ）ac（2）CH2CHCH 2CH2COOH （3）C6H12O6 Br2/CCl4（或其他合理答案）4 ） I + CltJ lkCI 7 I , -4 lh：l【解析】（1）甲物质分子中含有碳碳双键能与 Br2/CCl4溶液反应使其退色，能被酸性 KMnO4溶液氧 化，a、c符合条件。（3）淀粉水解生成葡萄

20、糖， A的分子式为C6H12。6, B为乙醇，C为乙烯，乙烯 与卤素单质加成生成二卤代物 D, D水解得到乙二醇，故试剂 X是卤素单质。（4）合成过程为乙烯 先与HCl加成生成氯乙烷，然后氯乙烷与苯发生取代反应生成乙苯，乙苯发生消去反应得到丙。ch316.【答案】三氟甲苯(2)浓 HNO3/浓 H2SO4、加热取代反应+0+ HCI吸收反应产生的HCl ,提高反应转化率（4）CiiHiiO3N2F3(5)9OCH(6)法鬼励.也始0 人a力存0C出NHC（基）苯;【解析】（1）由反应的条件、产物B的分子式及C的结构简式，可逆推出 A为甲苯；C可看作甲苯中甲基中的三个氢原子全部被氟原子取代，故其

21、化学名称为三氟甲HNO3/（2）对比C与D的结构，可知反应为苯环上的硝化反应，故反应试剂和反应条件分别是浓浓H2SO4、加热，反应类型为取代反应;对比E、G的结构，由G可倒推F的结构反应方程式，口比咤是碱，可以消耗反应产物HCl ;,然后根据取代反应的基本规律，可得(4)G 的分子式为 C11H11O3N2F3；（5）当苯环上有三个不同的取代基时，先考虑两个取代基的异构，有邻、间、对三种异构体，然后分别在这三种异构体上找第三个取代基的位置，共有10种同分异构体，除去 G本身还有9种。（类似流程），然后将硝基还原为氨基（6）对比原料和产品的结构可知，首先要在苯环上引入硝基0反应得到4-甲氧基乙酰苯胺（类似流程 ）。（类似流程），最后与大C117.【答案】（1）竣基、羟基I J conVI，r(HI : ct 'll < H I "化刊.“口LI H " 1"< >III I( ) ( CC I I A'M . C ) . HI M 1)110【解析】(1)由A是芳香煌的衍生物知其分子中含有苯环，由 A能与新制氢氧化铜悬浊液反应，知 其含有醛基，由其氧化产物B能发生分子内酯化反应知，A中还含有OH, B中含有OH、COOH。(2)A中剩余基团式量为 150