第三章第一节有机化合物的合成

1、高二化学第三章第一节 有机化合物的合成导学案【学习目标】1. 通过阅读课本，了解有机合成路线的流程。2. 通过有机合成的转化，明确有机合成的关键是碳骨架的构建和官能团的引入，并知道如何构建碳骨架以及通过什么方式引入不同的官能团。 3. 通过“交流研讨”，知道逆推在有机合成中的重要作用，并知道绿色合成思想是合成的重要指导思想。4. 通过对苯甲酸苯甲酯的逆推设计合成路线，掌握逆推的方法以及如何评价优选合成路线。 【自主学习】1. 有机合成有两个关键分别是_ 2. 举例说明在反应中如何实现碳链的增长和减短。3. 思考：有哪些反应能够实现分别引入羟基、卤素原子、羰基、羧基？如果以乙烯为原料，如何实现在

2、碳链上分别羟基、卤素原子、羰基、羧基？4. 设计合成路线时，都可以采用哪些方法？5. 观察课本101页“交流研讨”中的合成路线，分析：在合成过程中，碳骨架是如何构建的？官能团是如何转化的？6. 在设计合成路线时，重要的指导思想是_，该思想的出发点是:_。7. 采用逆推的方法分析合成苯甲酸苯甲酯（ 最简单的起始原料是什么？ 8. 观察课本103页，有多条设计路线，分别对每条路线进行评价，并最终优选出合成路线。 【自学检测】1、由2溴丙烷为原料制取1，2丙二醇，需要经过的反应为 （ ） A 加成消去取代 B 消去加成取代 C 消去取代加成 D 取代消去加成 H 2SO 4（浓）加热 Br 22、化

3、合物丙由如下反应得到C 4H 10O 4H 8C 4H 8Br 2 或Al 2O 3, 加热 溶剂CCl 4甲 乙 丙 丙的结构简式不可能的是 （ ）A 、CH 3CH 2CHBrCH 2Br B 、CH 3CH(CH2Br 2C 、CH 3CHBrCHBrCH 3 D 、(CH3 2CHCH 2Br3、某卤代烷烃C 5H 11Cl 发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为 （ ）A 、CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Cl B 、CH 3CH 2CH 2CH 3C 、CH 32CH 2CH 3 D 、CH 3CH 2CH 34、下列反应可使碳链增长的有 （ ） 加

4、聚反应 缩聚反应 酯化反应 卤代烃的氰基化反应 乙酸与甲醇的反应 A 、全部 B 、 C 、 D 、5、下列反应能够使碳链简短的有 （ ）烯烃被KMnO 4(H+,aq氧化 乙苯被KMnO 4(H+,aq氧化 重油裂化为汽油 CH 3COONa 跟碱石灰共热 炔烃与溴水反应A 、 B 、 C 、 D 、6、某有机物的水溶液，它的氧化产物甲和还原产物乙都能与金属钠反应放出H 2。甲和乙反应可生成丙。甲、丙都能发生银镜反应。这种有机物是 （ ） A 、甲醛 B 、乙醛 C 、酮 D 、甲醇7、从溴乙烷制取1，2二溴乙烷，下列转化方案中最好的是 （ ） NaOH 溶液 浓H 2SO 4 Br 2A

5、、CH 3CH 23CH 2OH CH 2=CH2 2BrCH 2Br 170 Br 2B 、CH 3CH 22BrCH 2BrNaOH 醇溶液 HBr Br 2C 、CH 3CH 22=CH3CH 22BrCH 2Br NaOH 醇溶液 Br 2D 、CH 3CH 22=CH2 CH 2BrCH 2Br8、甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧法合成的反应是 (CH3 23 2C(OHCN+CH3OH+H2SO 4CH 2=C(CH3COOCH 3 +NH 4H S O 4 20世纪90年代新法的反应是：CH 3C CH+CO+CH32=C(CH3COOCH 3与旧法相比

6、，新法的优点是（ ） A 、原料无爆炸危险 B 、原料都是无毒物质 C 、没有副产物，原子利用率高 D 、条件较简单9、化学工作者提出在农药和有机合成工业上获得副产品盐酸，这一设想已成为现实。试分析可COOCH 2Pd得副产品盐酸的反应有 （ ）A 、醇氧化 B 、酯水解 C 、烷烃卤代反应 D 、醛还原 【当堂检测】1、已知两个醛分子在一定条件下可以自身加成。下式中反应的中间产物（）可看成是由（）中的碳氧双键打开，分别跟（）中的2位碳原子相连而得。（）是一种羟基醛，此醛不稳定，受热即脱水生成不饱和醛（烯醛）： R CH 2RCH 2CH 2CH=CCHO H 2O R （） （） （） 请用

7、已学过的知识和上述给出的信息，写出由乙烯制正丁醇的各步反应的化学方程式（不必写反应条件）2. 用乙醇为主要原料合成乙二醇，无机材料可以任意选择，请写出各步反应的化学方程式，并注明反应条件。3. 已知乙烯与氯水反应时，可以与次氯酸发生加成反应：CH 2=CH2+HOC l C l CH 2CH 2OH ，请利用上述信息，以乙烯为主要原料合成化合物HO CH 2COOH 。 4. 写出以CH 2ClCH 2CH 2CH 2OH 为原料制备 的各部反应方程式（必要的无机试剂自选） 5. 已知从环己烷制备1,4-环己二醇醋酸酯。下面是有关的8步反应：（无机产物已略去） 写出结构简式A_ B_ C_ D

8、_反应属于 反应，反应的化学方程式是反应属于 反应，反应属于 反应。 反应的化学方程式是6、有机物A 为茉莉香型香料。A 分子中含氧官能团的名称是C 的分子结构可表示为（其中R 和R ，代表不同的烃基）：A 的化学式是，A 可以发生的反应是。 a. 还原反应 b. 消去反应 c. 酯化反应 d. 水解反应已知含有烃基R 的有机物R OH 与浓溴水反应产生白色沉淀，则含有烃基R ，的有机物R ，OH 的类型属于 。A 分子结构中只有一个甲基，A 的结构简式是 。在浓硫酸存在下，B 与乙醇共热生成化合物C 16H 22O 2的化学方程式是 。 _在A 的多种同分异构体中，分子结构中除烃基R ，含有三个甲基外，其余部分均与A 相同的有7. 下图中A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 均为有机化合物。根据右图回答问题：D 的化学名称是反应的化学方程式是