药品质量一致性评价-江苏省药物研究所

1、一致性一致性评价评价 江苏省药物研究所江苏省药物研究所 药品质量一致性评价 研究中心“缓释”是指通过延缓药物从该剂型中的释放速率，降低药物进入机体的吸收速率，从而起到更佳的治疗效果。一致性评价的目的和意义 通过仿制药质量一致性评价，淘汰产品质量和临床疗效达不到原研制剂同等水平的仿制药，促进我国仿制药整体水平提升，达到或接近国际先进水平。 目前我国99%的药物是仿制药！绝大多数药物都没有和原研制剂进行过一致性评价！ 国家层面的推动政策v没有按照一致性评价原则审批的所有仿制药，均需重新评价。v首先进行2007年10月1日前批准的国家基本药物目录（2012年版）中化药仿制口服固体制剂2018年底之前

2、完成一致性评价，否则注销文号。v其他仿制药在首家通过一致性评价后3年内不通过评价的，注销文号。v同一品种3家以上通过一致性评价，招投标中不予考虑未通过的。v通过质量一致性评价的仿制药允许其在说明书和标签上予以标注，在临床应用、招标采购、医保报销等方卖弄给予支持。v可申报该品种的上市许可持有人，委托其他企业生产；v发改委，工业及信息化部对企业的技术改造给予支持。胡萝卜加大棒！好处还是多多的！评价流程和一些困惑确定评价的品种确定参比制剂有无购买参比制剂临床疗效研究改剂型、改规格品种研究结果能符合要求吗？CFDA备案自我评价体外一致变更处方工艺全面药学研究BE试验不等效BE试验等效整理资料 报CFD

3、A仅仅体外一致是不够的，以后还要进行BE试验！BE试验是试验是金标准！金标准！比开发一个仿制药还难！时间还来得及吗？药学研究的样品需要备案吗？获批通过申报途径？国家局？省局？谁来审评？CDE?专家组？ 备案流程备案流程向临床机构提出申请，获得伦理委员会批准，签署BE试验合同试验前30天，在BE试验备案信息平台备案，提交备案资料申请人信息、产品信息、处方工艺、质量研究和质量标准、参比制剂信息、稳定性研究、原料药、试验方案设计、伦理委员会批准证明文件。参比制剂及各参与方的基本信息等向社会公开。第1例入组前在临床试验登记与信息公示平台完成信息登记，并向社会公示参比制剂、原料药、处方工艺等发生变更，应

4、停止试验，通过备案平台提交中止申请，总局公示。提交备案变更资料，生成新备案号后重新开展试验。试验完成或终止一年内，在平台提交总结报告或情况说明。完成BE试验后，应将申报资料、备案信息及变更情况提交总局，提出注册申请。承诺数据的真实、完整、规范。1年内未提交，说明情况2年内未提交，备案失效未备案而开展的BE试验，不受理注册申请。 还有多长时间可等待？还有多长时间可等待？v2018年底的大限-2007年10月1日前批准的国家基本药物目录。v首家通过后3年内-其他仿制药不通过评价的，注销文号。v同一品种3家以上通过-招投标中不予考虑未通过的。药品文号和招投标是企业的生命，谁会不要命呢？药品文号和招投

5、标是企业的生命，谁会不要命呢？选择重点品种优先开展质量、速度、真实性留足变更工艺、做BE、补充申请、审评排队的时间各方职责各方职责v按公布的目录确定待评价品种v鼓励目录外品种的评价v选择参比制剂，开展研究v按期完成，递交资料v配合药监局部门的检查、检验v按核准的处方工艺生产建立工作机构、制定规划、发布信息组建专家委员会、加强技术指导建立激励与反激励机制，多管齐下加强目标管理，淘汰落后对辖区内企业进行激励指导加强监督检查力度通过评价后的监督抽验 药企药企 主体责任 CFDA 总体组织协调省局一致性评价的研究方法-体内评价有参比制剂体内评价结果是最终标准！体内评价结果是最终标准！无参比制剂临床有效

6、性试验原则上采用BE评价药学方面仍需评价仿制药质量一致性评价人体生物等效性研究技术指导原则不同年龄、性别、体质，是否真的体内一致？BE试验用什么人做？一致性评价的研究方法-体外评价体内评价费时、费钱！体内评价费时、费钱！体外溶出曲线最终仍需BE确认省时、经济体内外相关性？90%虽然最终仍需通过虽然最终仍需通过BE，但为提高成功率，但为提高成功率，建议先进行体外溶出曲线研究！建议先进行体外溶出曲线研究！一致性评价的研究方法-体外评价全面的对比研究，不局限于溶出曲线或全面的对比研究，不局限于溶出曲线或BE！包材相容性实验其他关键药学指标，如晶型、粒径、异构体、含量、含量均匀度、有关物质、稳定性、包

7、装等常规注射剂无需BE，全面比较药学一致性，有关物质、无机杂质、不溶性微粒、稳定性、渗透压、PH值、包装等一致性评价，不局限于口服固体制剂！一致性评价，不局限于口服固体制剂！一致性评价，不仅是检测，还要有方法学研究！一致性评价，不仅是检测，还要有方法学研究！参比制剂的选择v首选原研，亦可选国际公认的同种药物，其质量及均一性应满足评价要求；v企业自选的，需报总局备案；总局在规定时限内（20工作日）未提出异议的，企业可开展研究工作；v行业协会可组织同品种企业提出意见，报总局审核发布；总局发布的，原则上均应选择其为参比制剂；v企业自行购买国外原研品，经总局批准一次性进口，供一致性评价研究用，其批次及

8、数量应充分考虑到自评、省所复核、BE的要求。 BE试验试验-研究总体设计研究总体设计1）两制剂、两顺序、两周期、单次、交叉试验设计；2）单次、平行试验设计；3）重复设计一般药物半衰期较长药物（大于24小时）部分高变异药物体内变异30%随机顺序服用受试制剂和参比制剂每个制剂分别在具有相似人口学特征的两组受试者中进行前两种的备选方案将同一制剂重复给予同一受试者，优势在于以较少数量的受试者进行试验高变异药物，可根据参比制剂的个体内变异，将评价标准作适当比例的调整BE试验试验-受试者选择受试者选择1）年龄在18周岁以上（含18周岁）；2）应涵盖一般人群的特征，包括年龄、性别等；3）如果药物拟用于两种性

9、别，一般情况下，研究入选的单一性别受试者例数不低于总例数的1/3；4）如果药物主要适用于老年人群，应尽可能多地入选老年受试者（60岁及以上的人）；5）入选受试者的例数应满足生物等效性评价具有足够的统计学效力的要求，但并不要求所划分的亚组也满足统计学要求（一般不鼓励划分亚组进行统计分析）。 筛选受试者时的排除标准应主要基于安全性方面的考虑。当入选健康受试者参与试验可能面临安全性方面的风险时，可入选试验药物拟适用的患者人群，并且在试验期间应保证患者病情稳定。不能全部为年轻小伙！不能全部为年轻小伙！BE试验试验-给药方法给药方法v单次给药研究单次给药研究-通常推荐 ！v稳态研究稳态研究-有时出于安全

10、性考虑，需入选正在进行药物治疗，且治疗不可间断的患者时，可在多次给药达稳态后进行等效性研究。 BE试验试验-餐后生物等效性研究餐后生物等效性研究 为考察食物的影响，有时需要为考察食物的影响，有时需要进行餐后生物等效性研究进行餐后生物等效性研究 ！对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性试验。但是当参比制剂说明书中明确说明该药物仅可空腹服用（饭前1小时或饭后2小时服用）时，则可不进行餐后试验。对于口服调释制剂，建议进行空腹和餐后生物等效性试验。对于仅能与食物同服的口服常释制剂，除了空腹服用可能有严重安全性方面风险的情况外，均建议进行空腹和餐后两种条件下的生物等效性试验。如有资料充分说明空

11、腹服药可能有严重安全性风险，则仅需进行餐后生物等效性试验。BE试验试验-评价参数评价参数v1. 吸收速度-Cmax，Tmaxv2. 吸收程度/总暴露量 单次给药研究，AUC0-t，AUC0- 多次给药稳态研究，AUC0-v3. 部分暴露量逆水行舟逆水行舟 不进不进 则退！则退！一致性评价分秒一致性评价分秒 必争！必争！江苏省药物研究所江苏省药物研究所药品质量一致性评价研究中心药品质量一致性评价研究中心目标最终使仿制产品质量达到和原研制剂一致 目的 为了响应国家关于推动我国药品整体提高质量的政策，适应药品研究新形势，为国内制药企业提供有力的技术保障。 手段 依托研究所的人才、技术、设备优势，瞄准

12、基本目录药物、重特大品种药物、有重大技术难度的药物（尤其是控缓释制剂），全方位的开展研究，探索质量控制的关键生产技术，力求形成完整的质量控制方案。评价中心业务范围评价中心业务范围v原研制剂来源筛选和质量剖析，包括晶型、粒径、溶出曲线、杂质谱分析、异构体、包材分析等；v原料合成工艺优化、精制方法研究等；v针对关键指标筛选原料供应商，为制剂生产商提供原料分析报告，判断质量优劣；v制剂一致性评价，提出制剂提升产品质量的合理化建议；v制剂工艺优化、处方修改、辅料来源及型号规格筛选，使产品达到原研制剂的质量水平；v完整的质量研究，修订、制订合理的质量标准；v动物生物利用度研究；v稳定性研究；v包材选择和包材相容性试验；v联系进行人体生物利用度研究；v协助企业完成工艺放大、工业化生产；v协助企业进行相关批文的申请。一致性评价中心联系方式一致性评价中心联系方式联系方式联系方式： 江苏省药物研究所联系地址联系地址：