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文档简介

1、中山大学有机化学课程系列习题第七章 有机化学反应的基本问题习题7-1 解答:(1这是一个三步反应;(2总反应是放热的,第一步吸热,第三步放热,第二步无明显放热或吸热;(3CE 的变化是决定反应速率的关键步骤;(4 C、E 代表中间体,B、D、F 代表过渡态;(5最稳定的是产物G,最不稳定的是中间体C 和E。习题7-2 解答:苄基型碳正离子的共振极限结构和共振杂化体如下:CHCH 2 CH 2+苄基型碳自由基的共振极限结构和共振杂化体如下: 习题7-3 解答:各组碳正离子或碳自由基的稳定性顺序如下:(1CHCH 3CH 2CH 2>(2CH 3CH CHCHCH 3CH 3CH CHCH

2、2CH 2CH 3CH CHCCH 33>>(3CH 3CH3CH 33CH 3CH 3CH 2CH 2>>(4CH 3CH 2CCH 2CH 32CH 3CH 3CHCHCH 2CH 32CH 3>(5CH 3CH 3CH 32>> CH CH 33习题7-4 解答:根据表4-11,脱去氢质子形成的碳负离子的稳定性如下: (6>(2>(1>(4(5(7>(8>(3习题7-5解答:反应的关键步骤是乙苯在氯自由基的进攻下形成碳自由基,根据表7-1的键的离解能数据,可以计算出以下两个反应的焓变如下:CH 2CH 3+ ClCHCH 3+ HClH 0 = 368-432= - 64 kJ·mol-1CH 2CH 3+ ClCH 2CH 2+ HClH 0 = 423-432 = - 9 kJ·mol-1活泼中间体2活泼中间体1可以画出关键步骤

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