常见人名反应及其机理

1、常见人名反应及其机理1.Arbuzov 反应卤代烷反应时,其活性次序为:R'I >R'Br >R'Cl。除了卤代烷外,烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时,总是先脱除含碳原子数最少的基团。本反应是由醇制备卤代烷的很好方法,因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯 化磷反应制得:一般认为是按S N2 进行的分子内重排反应: 2.Arndt-Eister 反应酰氯与重氮甲烷反应,然后在氧化银催化下与水共热得到酸。 重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮(1,(1在氧化银催化下与水共热,得到酰基

2、卡宾(2,(2发生重排得烯酮(3,(3与水反应生成酸,若与醇或氨(胺反应,则得酯或酰胺。 3.Baeyer-Villiger 反应过酸先与羰基进行亲核加成,然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-O-O-基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子上,同时发生O-O键异裂。因此,这是一个重排反应 具有光学活性的3-苯基丁酮和过酸反应,重排产物手性碳原子的枸型保持不变,说明反应属于分子内重排: 不对称的酮氧化时,在重排步骤中,两个基团均可迁移,但是还是有一定的选择性,按迁移能力其顺序为: 4. Beckmann 重排肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生

3、重排,生成相应的取代酰胺,如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺: 在酸作用下,肟首先发生质子化,然后脱去一分子水,同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上,所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。 迁移基团如果是手性碳原子,则在迁移前后其构型不变。5.Bouveault-Blanc 还原脂肪族羧酸酯可用金属钠和醇还原得一级醇。,-不饱和羧酸酯还原得相应的饱和醇。芳香酸酯也可进行本反应,但收率较低。本法在氢化锂铝还原酯的方法发现以前,广泛地被使用,非共轭的双键可不受影响。 首先酯从金属钠获得一个电子还原为自由基负离子,然后从醇中夺取一个质子转变为自由基,再从钠得一个电子生成负离子,消除烷氧基成

4、为醛,醛再经过相同的步骤还原成钠,再酸化得到相应的醇。 6.Bucherer 反应萘酚及其衍生物在亚硫酸或亚硫酸氢盐存在下和氨进行高温反应,可得萘胺衍生物,反应是可逆的。 反应时如用一级胺或二级胺与萘酚反应则制得二级或三级萘胺。如有萘胺制萘酚,可将其加入到热的亚硫酸氢钠中,再加入碱,经煮沸除去氨而得。本反应的机理为加成消除过程,反应的第一步(无论从哪个方向开始都是亚硫酸氢钠加成到环的双键上得到烯醇(或烯胺(,它们再进行下一步互变异构为酮(或亚胺(: 7. Buchwald 反应在钯催化剂和碱作用下胺与卤代芳基,卤代烯烃基和卤代杂环芳基等的交叉偶联反应,产生C-N键,生成芳胺类产物。反应通式:B

5、uchwald反应机理主要分为:氧化加成、胺络合、去质子化和还原消除四个部分。 首先2价钯催化剂被还原成活性0价钯物种,进入催化循环与卤代芳烃发生氧化加成生成中间体,中间体与自身二聚物形成平衡。接下来,二聚物中的一个卤原子被胺取代,形成中间体,中间体被强碱去质子化,生成去质子化产物。接下来有两种转化方式,一是发生还原消除生成需要的产物芳胺,第二种是发生-氢消除反应生成副产物芳烃和亚胺。8.Cannizzaro 反应凡位碳原子上无活泼氢的醛类和浓NaOH或KOH水或醇溶液作用时,不发生醇醛缩合或树脂化作用而起歧化反应生成与醛相当的酸(成盐及醇的混合物。此反应的特征是醛自身同时发生氧化及还原作用,

6、一分子被氧化成酸的盐,另一分子被还原成醇: 脂肪醛中,只有甲醛和与羰基相连的是一个叔碳原子的醛类,才会发生此反应,其他醛类与强碱液,作用发生醇醛缩合或进一步变成树脂状物质。 醛首先和氢氧根负离子进行亲核加成得到负离子,然后碳上的氢带着一对电子以氢负离子的形式转移到另一分子的羰基不能碳原子上。 9.Chibabin 反应杂环碱类,与碱金属的氨基物一起加热时发生胺化反应,得到相应的氨基衍生物,如吡啶与氨基钠反应生成2-氨基啶,如果位已被占据,则得-氨基吡啶,但产率很低。 本法是杂环上引入氨基的简便有效的方法,广泛适用于各种氮杂芳环,如苯并咪唑、异喹啉、丫啶和菲啶类化合物均能发生本反应。喹啉、吡嗪、

7、嘧啶、噻唑类化合物较为困难。氨基化试剂除氨基钠、氨基钾外,还可以用取代的碱金属氨化物。 反应机理可能是吡啶与氨基首先加成,(转移一个负离子给质子给予体(AH,产生一分子氢气和形成小量的2-氨基吡啶(,此小量的(又可以作为质子的给予体,最后的产物是2-氨基吡啶的钠盐,用水分解得到2-氨基吡啶。10.Claisen 酯缩合反应含有-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用,失去一分子醇得到-酮酸酯。如2分子乙酸乙酯在金属钠和少量乙醇作用下发生缩合得到乙酰乙 酸乙酯:乙酸乙酯的-氢酸性很弱(pK a24.5,而乙醇钠又是一个相对较弱的碱(乙醇的pK a15.9,因此,乙酸乙酯与乙醇钠作用所形成的负

8、离子在平衡体系是很少的。但由于最后产物乙酰乙酸乙酯是一个比较强的酸,能与乙醇钠作用形成稳定的负离子,从而使平衡朝产物方向移动。所以,尽管反应体系中的乙酸乙酯负离子浓度很低,但一旦形成后,就不断地反应,结果反应还是可以顺利完成。 11.Claisen 重排烯丙基芳基醚在高温(200°C下可以重排,生成烯丙基酚。 当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时,重排主要得到邻位产物,两个邻位均被取代基占据时,重排得到对位产物。对位、邻位均被占满时不发生此类重排反应。交叉反应实验证明:Claisen重排是分子内的重排。采用g-碳14C 标记的烯丙基醚进行重排,重排后g-碳原子与苯环相连,碳碳双键

9、发生位移。两个邻位都被取代的芳基烯丙基酚,重排后则仍是a-碳原子与苯环相连。Claisen 重排是个协同反应,中间经过一个环状过渡态,所以芳环上取代基的电子效应对重排无影响。 从烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚经过一次3,3 s 迁移和一次由酮式到烯醇式的互变异构;两个邻位都被取代基占据的烯丙基芳基酚重排时先经过一次3,3s 迁移到邻位(Claisen 重排,由于邻位已被取代基占据,无法发生互变异构,接着又发生一次3,3s 迁移(Cope 重排到对位,然后经互变异构得到对位烯丙基酚。 取代的烯丙基芳基醚重排时,无论原来的烯丙基双键是Z-构型还是E-构型,重排后的新双键的构型都是E-型,这是因为重排

10、反应所经过的六元环状过渡态具有稳定椅式构象的缘故。12.Cope 消除反应叔胺的N-氧化物(氧化叔胺热解时生成烯烃和N,N-二取代羟胺,产率很高。 实际上只需将叔胺与氧化剂放在一起,不需分离出氧化叔胺即可继续进行反应,例如在干燥的二甲亚砜或四氢呋喃中这个反应可在室温进行。此反应条件温和、副反应少,反应过程中不发生重排,可用来制备许多烯烃。当氧化叔胺的一个烃基上二个位有氢原子存在时,消除得到的烯烃是混合物,但是Hofmann 产物为主;如得到的烯烃有顺反异构时,一般以E-型为主。例如: 这个反应是E2顺式消除反应,反应过程中形成一个平面的五元环过度态,氧化叔胺的氧作为进攻的碱: 要产生这样的环状

11、结构,氨基和-氢原子必须处于同一侧,并且在形成五元环过度态时,-碳原子上的原子基团呈重叠型,这样的过度态需要较高的活化能,形成后也很不稳定,易于进行消除反应。13.Cope 重排1,5-二烯类化合物受热时发生类似于O-烯丙基重排为C-烯丙基的重排反应(Claisen 重排反应称为Cope重排。这个反应30多年来引起人们的广泛注意。1,5-二烯在150200单独加热短时间就容易发生重排,并且产率非常好。 Cope重排属于周环反应,它和其它周环反应的特点一样,具有高度的立体选择性。Cope重排是3,3s-迁移反应,反应过程是经过一个环状过渡态进行的协同反应: 在立体化学上,表现为经过椅式环状过渡态

12、: 14.Curtius 反应酰基叠氮化物在惰性溶剂中加热分解生成异氰酸酯: 反应机理: 异氰酸酯水解则得到胺,胺解得到脲,醇解得到氨基甲酸酯: 15. Edvhweiler-Clarke 反应在过量甲酸存在下,一级胺或二级胺与甲醛反应,得到甲基化后的三级胺: 甲醛在这里作为一个甲基化试剂。反应机理: 16.Favorskii 重排a-卤代酮在氢氧化钠水溶液中加热重排生成含相同碳原子数的羧酸;如为环状a-卤代酮,则导致环缩小。 如用醇钠的醇溶液,则得羧酸酯,反应机理: 17.Friedel-Crafts 烷基化反应芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3, FeCl3,

13、H2SO4, H3PO4, BF3, HF等存在下,发生芳环的烷基化反应。 卤代烃反应的活泼性顺序为:RF > RCl > RBr > RI ;当烃基超过3个碳原子时,反应过程中易发生重排。首先是卤代烃、醇或烯烃与催化剂如三氯化铝作用形成碳正离子: 所形成的碳正离子可能发生重排,得到较稳定的碳正离子: 碳正离子作为亲电试剂进攻芳环形成中间体s-络合物,然后失去一个质子得到发生亲电取代产物: 18.Friedel-Crafts 酰基化反应芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝催化下发生酰基化反应,得到芳香酮: 这是制备芳香酮类最重要的方法之

14、一,在酰基化中不发生烃基的重排。反应机理: 19.Fries 重排酚酯在Lewis酸存在下加热,可发生酰基重排反应,生成邻羟基和对羟基芳酮的混合物。重排可以在硝基苯、硝基甲烷等溶剂中进行,也可以不用溶剂直接加热进行。 邻、对位产物的比例取决于酚酯的结构、反应条件和催化剂等。例如,用多聚磷酸催化时主要生成对位重排产物,而用四氯化钛催化时则主要生成邻位重排产物。反应温度对邻、对位产物比例的影响比较大,一般来讲,较低温度(如室温下重排有利于形成对位异构产物(动力学控制,较高温度下重排有利于形成邻位异构产物(热力学控制。 反应机理: 20.Gabriel 合成法邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾的乙醇溶液作用转

15、变为邻苯二甲酰亚胺盐,此盐和卤代烷反应生成N-烷基邻苯二甲酰亚胺,然后在酸性或碱性条件下水解得到一级胺和邻苯二甲酸,这是制备纯净的一级胺的一种方法。 反应机理认为邻苯二甲酰亚胺盐和卤代烷的反应是亲核取代反应,取代反应产物的水解过程与酰胺的水解相似。21.Gattermann-Koch 反应芳香烃与等分子的一氧化碳及氯化氢气体在加压和催化剂(三氯化铝及氯化亚铜存在下反应,生成芳香醛: 反应机理: 22.Gomberg-Bachmann 反应芳香重氮盐在碱性条件下与其它芳香族化合物偶联生成联苯或联苯衍生物: 反应机理: 23.Hantzsch 合成法两分子b-羰基酸酯和一分子醛及一分子氨发生缩合反

16、应,得到二氢吡啶衍生物,再用氧化剂氧化得到吡啶衍生物。这是一个很普遍的反应,用于合成吡啶同系物。 反应机理:反应过程可能是一分子b-羰基酸酯和醛反应,另一分子b-羰基酸酯和氨反应生成b-氨基烯酸酯,所生成的这两个化合物再发生Micheal加成反应,然后失水关环生成二氢吡啶衍生物,它很溶液脱氢而芳构化,例如用亚硝酸或铁氰化钾氧化得到吡啶衍生物: 24. Heck反应赫克反应(Heck反应也称沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应,是不饱和卤代烃(或三氟甲磺酸酯与烯烃在强碱和钯催化下生成取代烯烃的偶联反应。反应通式:R-X+RCH=CH->RCH=CHR反应机理:Heck反应的机理

17、有一定的规律,通常认为反应共分四步:(a氧化加成(Oxidative addition:RX (R为烯基或芳基,X=I > TfO > Br >> Cl与Pd0L2的加成,形成Pd配合物中间体;(b 配位插入(Cordination-insertion:烯键插入Pd-R键的过程;(c -H的消除;(d 催化剂的再生:加碱催化使重新得到Pd0L2。 25.Hell-Volhard-Zelinski 反应羧酸在催化量的三卤化磷或红磷作用下,能与卤素发生a-卤代反应生成a-卤代酸:本反应也可以用酰卤作催化剂。反应机理: 26.Hinsberg 反应伯胺、仲胺分别与对甲苯磺酰氯

18、作用生成相应的对甲苯磺酰胺沉淀,其中伯胺生成的沉淀能溶于碱(如氢氧化钠溶液,仲胺生成的沉淀则不溶,叔胺与对甲苯磺酰氯不反应。此反应可用于伯仲叔胺的分离与鉴定。 27.Hofmann 烷基化卤代烷与氨或胺发生烷基化反应,生成脂肪族胺类: 由于生成的伯胺亲核性通常比氨强,能继续与卤代烃反应,因此本反应不可避免地产生仲胺、叔胺和季铵盐,最后得到的往往是多种产物的混合物。 用大过量的氨可避免多取代反应的发生,从而可得到良好产率的伯胺。反应机理,反应为典型的亲核取代反应(S N1或S N228.Hofmann 消除反应季铵碱在加热条件下(100-200°C发生热分解,当季铵碱的四个烃基都是甲基

19、时,热分解得到甲醇和三甲胺: 如果季铵碱的四个烃基不同,则热分解时总是得到含取代基最少的烯烃和叔胺: 29.Hofmann 重排(降解酰胺用溴(或氯在碱性条件下处理转变为少一个碳原子的伯胺: 反应机理: 30.Hunsdieecker 反应干燥的羧酸银盐在四氯化碳中与卤素一起加热放出二氧化碳,生成比原羧酸少一个碳原子的卤代烃: X = Br , Cl , I反应机理: 31.Knoevenagel 反应含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱碱性催化剂(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有机碱存在下缩合得到a,b-不饱和化合物。 反应机理: 脂肪酸钠盐或钾盐的浓溶液电解时发生脱羧,同时两个烃基相互偶联生成烃类:

20、如果使用两种不同脂肪酸的盐进行电解,则得到混合物: 反应机理:33.Leuckart 反应醛或酮在高温下与甲酸铵反应得伯胺: 除甲酸铵外,反应也可以用取代的甲酸铵或甲酰铵。反应机理:反应中甲酸铵一方面提供氨,另一方面又作为还原剂。 异羟肟酸或其酰基化物在单独加热或在碱、脱水剂(如五氧化二磷、乙酸酐、亚硫酰氯等存在下加热发生重排生成异氰酸酯,再经水解、脱羧得伯胺: 本重排反应的反应机理与Hofmann 重排、Curtius 反应、Schmidt 反应机理相类似,也是形成异氰酸酯中间体: 在重排步骤中,R的迁移和离去基团的离去是协同进行的。当R是手性碳原子时,重排后其构型保持不变: 含有a-活泼氢

21、的醛、酮与甲醛及胺(伯胺、仲胺或氨反应,结果一个a-活泼氢被胺甲基取代,此反应又称为胺甲基化反应,所得产物称为Mannich碱。 反应机理: 36. Meerwein-Ponndorf 反应醛或酮与异丙醇铝在异丙醇溶液中加热,还原成相应的醇,而异丙醇则氧化为丙酮,将生成的丙酮由平衡物中慢慢蒸出来,使反应朝产物方向进行。这个反应相当于Oppenauer氧化的逆向反应。 反应机理:37. Michael 加成反应一个亲电的共轭体系和一个亲核的碳负离子进行共轭加成,称为Micheal加 成:反应机理: 38. Norrish 和型裂饱和羰基化合物的光解反应过程有两种类型,Norrish I型和Nor

22、rish II型裂解。Norrish I型的特点是光解时羰基与a-碳之间的键断裂,形成酰基自由基和烃基自由基: 不对称的酮发生I型裂解时,有两种裂解方式,一般是采取形成两个比较稳定自由基的裂解方式。环酮在裂解后不发生脱羰作用,而是发生分子内的夺氢反应,生成不饱和醛: 羰基旁若有一个三碳或大于三碳的烷基,分子有形成六员环的趋势,在光化反应后,就发生分子中夺氢的反应,通常是受激发的羰基氧夺取g-形成双自由基,然后再发生关环成为环丁醇衍生物或发生a,b-碳碳键的断裂,得到烯烃或酮。光化产物发生a,b-碳碳键的断裂称为Norrish II型裂解反应: 39. Oppenauer 氧化仲醇在叔丁醇铝或异

23、丙醇铝和丙酮作用下,氧化成为相应的酮,而丙酮则还原为异丙醇。这个反应相当于Meerwein-Ponndorf反应的逆向反应。 反应机理: 40. Paal-Knorr 反应1,4-二羰基化合物在无水的酸性条件下脱水,生成呋喃及其衍生物。1,4-二羰基化合物与氨或硫化物反应,可得吡咯、噻吩及其衍生物。 反应机理: 41. Pschorr 反应重氮盐在碱性条件下发生分子内的偶联反应: 反应机理:一般认为,本反应是通过自由基进行的,在反应时,原料的两个苯环必须在双键的同一侧,并在同一个平面上。 42. Pictet-Spengler 合成法-异喹啉由苯乙胺与醛在酸催化下反应得到亚胺,然后关环,所得四

24、氢异喹啉很容易脱氢生成异喹啉。 芳环上需有活化基团,才有利于反应,如活化基团在间位,关环在活化基团的对位发生,活化基团在邻位或对位则不发生关环反应。本合成法是Bischler-Napieralski合成法的改进方法,广泛用于合成四氢异喹啉。反应机理: 43. Reformatsky 反应醛或酮与a-卤代酸酯和锌在惰性溶剂中反应,经水解后得到b-羟基酸酯。 反应机理:首先是a-卤代酸酯和锌反应生成中间体有机锌试剂,然后有机锌试剂与醛酮的羰基进行加成,再水解: 44. Reimer-Tiemann 反应酚与氯仿在碱性溶液中加热生成邻位及对位羟基苯甲酸。含有羟基的喹啉、吡咯、茚等杂环化合物也能进行此

25、反应。 常用的碱溶液是氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠水溶液,产物一般以邻位为主,少量为对位产物。如果两个邻位都被占据则进入对位。不能在水中起反应的化合物可吡啶中进行,此时只得邻位产物。反应机理:首先氯仿在碱溶液中形成二氯卡宾,它是一个缺电子的亲电试剂,与酚的负离子(发生亲电取代形成中间体(,(从溶剂或反应体系中获得一个质子,同时羰基的-氢离开形成(或(,(经水解得到醛。 45. Reppe 合成法烯烃或炔烃、CO与一个亲核试剂如H2O, ROH, RNH2,RSH,RCOOH等在均相催化剂作用下形成羰基酸及其衍生物。 许多过渡金属如Ni,Co,Fe,Rh,Ru,Pd等的盐和络合物均可作催化剂。反应过

26、程首先形成酰基金属,然后和水、醇、胺等发生溶剂解反应形成酸、酯、酰胺: 46. Robinson 缩环反应含活泼亚甲基的环酮与a,b-不饱和羰基化合物在碱存在下反应,形成一个二并六员环的环系: 本反应分为两步,第一步是Micheal加成反应,第二步是羟醛缩合反应。47. Sandmeyer 反应重氮盐用氯化亚铜或溴化亚铜处理,得到氯代或溴代芳烃: 这个反应也可以用新制的铜粉和HCl或HBr来实现(Gattermann反应。反应机理 48. Schiemann 反应此反应与Sandmeyer反应类似。芳香重氮盐和氟硼酸反应,生成溶解度较小的氟硼酸重氮盐,后者加热分解生成氟代芳烃: 反应机理:本反

27、应属于单分子芳香亲核取代反应,氟硼酸重氮盐先是分解成苯基正离子,受到氟硼酸根负离子进攻后得到氟代苯。 49. Schmidt 反应羧酸、醛或酮分别与等摩尔的叠氮酸(HN3在强酸(硫酸、聚磷酸、三氯乙酸等存在下发生分子内重排分别得到胺、腈及酰胺: 其中以羧酸和叠氮酸作用直接得到胺的反应最为重要。羧酸可以是直链脂肪族的一元或二元羧酸、脂环酸、芳香酸等;与Hofmann 重排、Curtius 反应和Lossen 反应相比,本反应胺的收率较高。反应机理:本反应的机理与Hofmann 重排、Curtius 反应和Lossen 反应机理相似,也是形成异氰酸酯中间体: 当R为手性碳原子时,重排后手性碳原子的

28、构型不变: 50. Skraup 合成法苯胺(或其他芳胺、甘油、硫酸和硝基苯(相应于所用芳胺、五氧化二砷(As2O5或三氯化铁等氧化剂一起反应,生成喹啉。本合成法是合成喹啉及衍生物最重要的合成法。 苯胺环上间位有给电子取代基时,主要在给电子取代基的对位关环,得7-取代喹啉;当苯胺环上间位有吸电子取代基团时,则主要在吸电子取代基团的邻位关环,得5-取代喹啉。很多喹啉类化合物,均可用此法进行合成。反应机理: 也可用,-不饱和醛或酮代替甘油,或用饱和醛发生羟醛缩合反应得到,-不饱和醛再进行反应,其结果是一样的。 51. Sommelet-Hauser 反应苯甲基季铵盐用氨基钠(或氨基钾处理时得到苯甲

29、基三级胺: 苯甲基硫Yilide重排生成(2-甲基苯基-二甲硫醚: 反应机理: 一般认为反应先是发生2,3s 迁移,然后互变异构得到重排产物: 52. Sonogashira 反应由Pd/Cu混合催化剂催化的末端炔烃与sp2型碳的卤化物之间的交叉偶联反应通常被称之为Sonogashira 反应,反应通式: Sonogashira偶联反应机理包括以下三个基元反应:(1 苯基溴代物对pd0的氧化加成反应生成络合物。(2一个铜盐络合物的转金属反应。(3经过消除反应生成产物。这里CuI与NEt3为助催化剂,协助偶联反应时去质子作用。 53. Stevens 重排季铵盐分子中与氮原子相连的碳原子上具有吸

30、电子的取代基Y时,在强碱作用下,得到一个重排的三级胺: Y = RCO,ROOC,Ph等,最常见的迁移基团为烯丙基、二苯甲基、3-苯基丙炔基、苯甲酰甲基等。硫Ylide也能发生这样的反应: 反应机理:反应的第一步是碱夺取酸性的a-氢原子形成内鎓盐,然后重排得三级胺。 硫Ylide的反应是通过溶剂化的紧密自由基对进行的,重排时,与硫原子相连的苯甲基转移到硫的a-碳原子上。 由于自由基对的结合非常快,因此,当苯甲基的碳原子是个手性碳原子时,重排后其构型保持不变。 54. Strecker 氨基酸合成法醛或酮用与氰化钠、氯化铵反应,生成a-氨基腈,经水解生成a-氨基酸。这是制备a-氨基酸的一个简便方

31、法。 反应机理: 55.Suzuki 反应Suzuki反应(铃木反应,也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应(铃木-宫浦反应,是一个较新的有机偶联反应,零价钯配合物催化下,芳基或烯基硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。该反应由铃木章在1979年首先报道,在有机合成中的用途很广,具强的底物适应性及官能团容忍性,常用于合成多烯烃、苯乙烯和联苯的衍生物,从而应用于众多天然产物、有机材料的合成中。铃木章也凭借此贡献与理查德·赫克、根岸英一共同获得2010 年诺贝尔化学奖。下图是Suzuki反应的通式: Suzuki反应的机理:Suzuki偶联反应的催化循环

32、过程通常认为先是Pd(0与卤代芳烃发生氧化-加成反应生成Pd(II 的络合物 3,然后与活化的硼酸发生金属转移反应生成Pd(II的络合物 8,最后进行还原-消除而生成产物和Pd(0。 56. Bischler-Napieralski 合成法苯乙胺羧酸或酰氯反应形成酰胺,然后在脱水剂如五氧化二磷、三氯氧磷、五氯化磷等作用下,脱水关环,再脱氢得1-取代异喹啉化合物。本合成法是合成1-取代异喹啉化合物最常用的方法。 关环是芳环的亲电取代反应,芳环上有活化基团存在时反容易进行,如活化基团在间位,关环发生在活化基团的对位,得6-取代异喹啉。芳环上如有钝化基团,则反应不易进行。 反应机理: 57. Tiffeneau-De