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文档简介
1、仲酰胺-CONH- 仲酰胺仲C=O与NH可以分别位于分子键的同侧或异测，因而有顺式和反式之别，顺式比反式频率低，由于含量不同，两峰强度可能相差较大NH 35003400反式 34603400 顺式 34403420顺式和反式 31003070 NH2平面变角振动的倍频C=O 17001670 酰胺吸收带1，当N上有吸电子取代基时，C-O 频率向高频位移 N-H 键状 1550 1510 环状 1430 酰胺吸收带2C-N 1260 酰胺吸收带3N-H 700 酰胺吸收带4氮氮双键烷基偶氮化合物 15751555 v N=N伸缩反式芳香偶氮化合物 14401410 弱 N=N伸缩顺式芳香偶氮化合
2、物 约1510 弱 N=N伸缩芳烃芳烃=C-H 和环C=C伸缩振动=C-H 30803010 m 出现一组谱峰（3-4个）=C-H-C=C- 16251590 v 通常在大约1600处15901575 v 若共轭在1580出现强谱带15201470 v 有吸电子基团取代时通常在大约1470，有给电子基团取代时通常在大约151014651430 v芳环上=C-H非平面变角振动频率1，4-二取代 860-800 vs羟基羟基O-H伸缩振动游离O-H 36703580 v 尖峰，OH伸缩氢键缔合O-H 35503230 m-s 通常峰形宽，振动频率与浓度有关 （分子间）氢键缔合O-H 3590340
3、0 v 通常峰形窄，振动频率与浓度无关 （分子内）螯合O-H 32002500 v 通常峰形宽，振动频率与浓度无关羟基O-H变形振动伯、伯醇 13501260 s 面内变形叔醇 14101310 s 面内变形醇 700600 宽，面外变形羧基-COOH中OH伸缩振动 35603500（单体） m-w 气态或非极性稀溶液中，以单体形式存在30002500（二聚体） m 一组非常特征的宽吸收带，-COOH中C=O伸缩振动；饱和脂肪族羧酸 18001740（单体）17251740（二聚体）芳香族羧酸 17001680（二聚体），-不饱和脂肪族羧酸17151690（二聚体）分子内氢键羧酸 168016
4、50-COO- 1610155014201400含氯基团C-Cl 760505 s450250 s氯甲酸酯 约690 sRO-COCl 485470 s胺胺 N-H伸缩振动伯胺，-NH2 35503330 w-m（稀溶液光谱） 34503250 w-m仲胺（脂肪族）-NH 35003300 w仲胺（芳香族）-NH 34503400 m胺 N-H变形振动伯胺 16501580 m-s 其主峰在3000，低频一侧存在许多小的副峰，副峰中最强的在2650，高频一侧的吸收是由强烈缔合的OH伸缩振动产生的。其他部分是由C=O和OH的合频之间发生费米共振产生 s s 二元酸的C=O频率在正常位置 s s
5、芳香环与C=O共轭比，-不饱和共轭影响大 s 由于分子内形成螯合氢键C=O向低频位移更大 vs s 此外在694处有一弱吸收属于COO-非平面变角，COO-伸缩振动频率与吸收带形状与金属离子有关 C-Cl伸缩（一般范围） C-Cl变形（一般范围） C-Cl伸缩 C-Cl变形 不对称NH2伸缩 对称NH2伸缩 比脂肪族化合物强 芳香族伯胺在频率范围的低端900650 s 宽，N-H面外弯曲通常是多重谱带 脂肪族伯胺 850810 m-sR-CH2NH2和R1R2R3CNH2 795760 m仲胺 15801490 w 可能被在1580的芳香谱带掩蔽 750700 s 宽，N-H非平面摇摆脂肪族仲
6、胺R1-CH2-NH-CH2-R2 750710 s胺C-N伸缩振动脂肪族伯胺 10901020脂肪族伯胺-CH2-NH2- 10901065脂肪族伯胺 11401080CH-NH2 1045103512401170CNH2 10401020脂肪族仲胺 11901170-CH2-NH-CH2- 1145113011901170胺的其他振动脂肪族伯胺 495445约290芳香族伯胺 445345脂肪族仲胺 445405碳碳双键烯烃C=C伸缩振动和变形振动乙烯基端基乙烯基烃类化合物 30953075-CH=CH2 303029951985197018501800142014101300129099
7、3980915905乙烯基卤化物 9459259058651,2-亚乙烯基顺式-CH=CH-(烃类) 3040301014201400 w-m m w-m w w-m w m m-s m m-s 宽 s 宽 w 芳香-NH2面内变形 w-m C-N-C变形 m CH2的CH伸缩振动 m CH 的CH 的伸缩振动 w 倍频 w 倍频 w CH2的面内变形，剪式 w CH面内变形 m CH面外版型 s CH2面外变形，对共轭不敏感 m CH面外变形 s CH2面外变形 m CH伸缩 w CH面内变形730665 s CH面外变形，共轭增加频率范围至820反式-CH=CH-（烃类） 30403010 m CH伸缩13251290 w CH面内变形，有时不存在 反式-CH=CH-与C=C或C=O共轭 约990 s CH面外变形反式-CH=CH-O-（醚） 940920 s烯烃骨架振动R-CH=CH2 约635 s 卷曲振动约550 s485445 m-s反式烯烃 455370 m-s 通常为一个带无支链反式R
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