实验室废弃物分析及处理方案

1、本文主要研究了实验室化学污染废弃物处理，介绍了实验室化学废弃物的污染现 状以及相关的污染物类型了 ，并针对性的提出了实验室污染物的处置方式，为实 验室污染物处置提供了依据。随着社会的开展，科技的进步，化学实验室在各大高校中已经普遍存在。 但是 很多实验室化学污染废弃物的无处理的排放也给环境带了巨大的危害。在许多的化学实验过程中，所产生的一些污染废弃物往往是带有剧毒甚至是有致癌成效的 污染物,这些污染物的直接排放不仅严重污染了环境还给人们的安康带来了威胁。 所以实验室化学污染废弃物的无害化排放已经成为一种必然趋势。1实验室污染现状随着社会的开展，科技的进步，化学实验室在各大高校中已经普遍存在。

2、而科 研工程的不断增多，实验经费的大量提高，所带来的后果也包括了实验室化学污 染废弃物的大量产生，造成的环境问题和对人们安康的危害日趋严重。很多高校 已经从事化学实验的学生和教师对待化学污染废弃物的危害意识淡薄，并不知道或不了解其对环境的毒害。很多污染物任意排放，有毒有害的废液在没有经过任 何处理的情况下直接进入下水道，容易导致人们的生活、安康状况都受到影响。 而很多无害的有机试剂也直接进入下水道，会造成资源的无形中的浪费。很多污 染物质被土壤、植物吸收，或滋生细菌，流入到大海、河流中，无论是哪一种结果 对环境的危害都是巨大的。生物实验室中，很多未经处理的生物化学废弃物被直 接丢弃,容易造成病

3、毒侵害人体，微生物在实验室的特殊条件下造成基因突变，形 成新生物种，假设新生细菌对人体的危害巨大，将会带来不可估量的后果。同时， 一些酸液、碱液的随意排放，会腐蚀下水管道系统，造成下水管道破裂，影响了正 常市政工程系统的同时还容易使得土壤酸化或者碱化 ，从而破坏土壤构造，造成 寸草不生的恶果，影响植物、农作物的生长同时，还会影响生物多样性，破坏生态 系统。但是如此之多的实验室污染问题并没有得到校领导、 环境管理部门的足够 重视,很多高校的实验室没有定期、固定的化学实验废液、废渣的固定回收点，有些高校有固定回收废液、废渣的部门，但回收时间却相隔时间很长。而从事实验研究的教师和学生，也有很多不注重

4、化学废弃物的处置，随意倾倒、丢弃的现象 严重。国家环境管理部门对实验室的污染废弃物没有明确的处置法规，同时,未能把高校实验室作为大气、水等环境监测的重点地段，高校也缺乏实验室废液专门 排放的下水管道和处理厂。因此，防治实验室废弃物污染已是迫在眉睫、刻不容 缓。2常见实验室常见化学污染物(1) 含砷化学污染物。砷作为剧毒性化学物质,在很久之前就被人们所认识到。 特别是三价砷的毒性是最大的，是致命的，砷的急性中毒主要是阻碍细胞代谢，从 而使得细胞死亡；而慢性砷中毒可以导致致癌、致畸等情况的发生2。对于含砷 废液的处理,现阶段主要是参加硝石灰,将pH值调节到9左右,然后再参加FeCI3, 生成Fe(

5、0H)3起共沉淀作用同时除去废液中的砷。(2) 含铬化学污染物。铬是主要的环境污染物之一,其化合物普遍存在毒性, 其中六价铬的毒性是最高的。而铬酸、重铬酸及其盐类是实验室常用的药品之一, 它们不但会刺激、灼烧人们的皮肤和黏膜，同时以蒸汽、粉尘状态游离在空气中， 被人们吸入后会严重危害鼻腔及呼吸系统黏膜、肠胃受损、白血球下降等病状。 铬还可引起久治不愈的过敏性皮炎或湿疹3。含铬废液的处理，主要是在酸性条 件下,通过硫酸亚铁将Cr6+复原为Cr3+,然后参加消石灰，调节废液pH值，生成低 毒的Cr(OH)3沉淀,别离沉淀后的清液可排放,沉渣可焙烧或填埋。(3) 含汞化学污染物。汞是一种易气化的金属

6、，常以汞蒸汽的形式存在。在被人吸入后,会滞留在肺泡内，被毛细血管吸收进入人体，在血液中与红细胞、血红 蛋白结合,从而阻碍血细胞的正常代谢功能。汞中毒的病症主要表现为：精神-神经异常、齿龈炎、震颤4 o对于汞的处置主要是，在实验过程中如果不慎溅落在 地上，应立即用吸管、毛笔将汞捡起，收集于瓶中，用水覆盖。散落过汞的地面应 洒上硫磺粉，将散落的汞覆盖一段时间，使其生成硫化汞，再设法扫净。(4) 含铅、镉化学污染物。铅及其化合物危害人类安康的方式，主要通过呼吸 道和消化道，在铅及其化合物进入人体后，会阻碍人们的造血功能，使得人们产生 贫血、头疼、困乏、四肢酸痛等病症。铅对儿童的危害尤其严重，儿童铅中

7、毒会造成发育缓慢、多动、智力低下等现象；镉那么主要通过饮食和呼吸进入人体， 贮存于肝和肾中。镉不仅会破坏神经系统而且慢性镉中毒会致癌。对含铅、镉废液，用石灰调节pH值到810,使铅、镉离子生成氢氧化铅或氢氧化镉沉淀。参 加硫酸亚铁作为共沉淀剂，使沉淀完全。3实验室废弃物处置措施(1) 减少实验室废弃物的产生。为了能够减少实验室废弃的产生，在设计实验 室应该尽量减小实验规模，改善实验装置，推广微型实验。有利于实验中药品使用 的数量减少，从而有效的降低污染废弃物的产生。并且，在实验设计中，如果有有 毒、有害气体产生的话，必须改善实验装置，有效的收集毒性气体、毒性液体。改 良实验方法的设计，尽量使用

8、绿色、无毒、无害的化学药品，减少化学实验步骤， 降低废弃物的产生流程和总量。改良实验方法，可以减少试剂使用类型和使用量， 努力实现实验室废弃物绿色化。如在实验过程中，尽量用气相色谱的方式代替液 相色谱,用水溶剂代替有机溶剂。采用新型、高效、对环境友好、可回收的催化剂：通过选择催化剂，可以提高反响的选择性，并防止副产物的生成，减少有害物 质的排放。(2) 回收再利用废弃物。严格标准化实验室化学废弃物的回收，做到所有有毒 有害的化学废弃物全部回收。在学生的实验教学过程中，重点强调实验废弃物的 危害和回收的重要性，讲解具体化学实验废弃物的回收方式及手段。学校应安排专门部门负责实验室化学废弃物的回收问

9、题，做到化学废弃物的登记，按照以往 的产生量,定期合理时间内进展化学废弃的回收。并检查各个实验室是否有专门 的实验废液、废渣的储存桶。不得将危险废物混入生活垃圾和其他非危险废物中 贮存。在废弃物有效回收后，应通过妥善合理的方式进展处理，做到无污染排放。(3) 学校实验教学中推广多媒体模拟实验。学校在进展教育实验中，要发挥教 学多媒体的作用。对于一些危险性较大、实验条件较为苛刻、无法让学生自己动 手或者教师实验操作讲解的实验，可以下载一些相关的实验视频，或者制作一些 动态图片，运用多媒体技术讲解演示这局部实验。既解决了这局部难题，又让学生 能够有所收获。通过仿真教学的方式，有效的防止有毒有害废物

10、的产生，不但减少 了化学实验药品的使用，还有利于保护学生的身体安康。(4) 成立实验室试剂调度网络。对于过期、失效的化学试剂的处理也成为化 学实验的主要污染难题之一。在同一个学校甚至是区域中，建立同类化学实验室 的合作，建立化学试剂的调度网络，不断可以有效的合理利用化学试剂，并且防止 大批化学试剂失效，也可节约实验本钱。近几年虽然国家在政策法规方面不断完 善，但是地方各级政府和人民群众对危险废物处置利用的重要性认识依然缺乏，对于危险废物处置行业依然存在误解，导致危废处置行业在开展过程中受到阻 力。2.3.政府补贴危废处置利用既具有企业经营效益， 也具有社会公益效益，因此不仅需要得 到政策的支持

11、，更需要得到政府资金上的补贴，在当前我国危废处置行业开展水 平仍然不高的情况下，政府的支持力度对于企业开展的积极性有很大的影响。24技术水平我国危废处置利用经过一段时间的开展不断成熟和完善，但是相较于兴旺国家， 技术水平仍然落后，面对我国经济开展水平持续升高，危险废弃物产生量不断攀 升的情况，仍然需要不断完善改良技术才能适应未来国情需要。三、前景展望我国危险废弃物的综合利用率根据官方公布的数据已经超过50%但是由于我国危险废弃物管理存在底数严重不清的问题，此外有很多危险废物未被申报登记， 因而据相关机构测算综合利用率仅为 10%左右，而目前危废综合利用是我国危废 处置的主要途径， 因而我国危废

12、处置利用仍处于较低水平。 随着经济的开展， 国 家对环保行业的重视， 未来市场需求将不断增大。 当前危废处置利用企业主要集 中在东部沿海， 未来随着西部大开发战略不断推进， 中西部地区将具有很大的开 展前景。根据 2004 年全国危险废物和医疗废物处置设施普查，我国危险废物处 置设施的区域分布东多西少，东部地区设施数量 347 个，中部 134 个，西部为 31 个，分别占全国设施总数的 67.8%、 26.2%、6.0%。中西部地区在未来随着经 济开展，有较大的市场空间。根据我国第一次污染源普查数据可知， 2007 年我国工业固体废弃物产生量为 38.52 亿吨，其中危险废弃物产生量为 45

13、73.69 万吨。远高于中国环境统计年鉴 中公布的 2007 年数据中危险废弃物产生量 1079 万吨。可知我国危险废弃物年产 生量巨大。根据 2007 年第一次污染源普查数据，我国危险废弃物年实际处置量 为 117.42 万吨，而危废综合利用按官方数据占总量的 50%估计，仍有 2000 万吨 得不到有效处置，假设按有关机构实际综合利用率为 10%估计，将有 3000 多万 吨危险废物没有得到处置利用。据环境统计年鉴 2021 年数据，全国危废产生量 3465.24 万吨， 2007年估测数据是官方数据的 4 倍多，据此估算 2021危废产生 量可达 1 亿吨。据 2004 年危险废物处置设

14、施普查数据， 可知当年共有危险废物处置设施 669个， 据相关数据测算年增长 16 个， 2021年全国危废处置设施有 897个。四、典型企业分析：北京金隅红树林环保技术： 隶属于北京金隅集团， 拥有国内首条自主研发的危险 废物处理生产线。 2021 年奥运会唯一水泥合作商，在北京因为绿色奥运停产其 他水泥厂时， 金隅红树林是唯一照常生产的水泥厂， 其利用水泥回转窑协同处置 危险废物为北京市解决了大量危险废物的威胁。东江环保：成立于 1999 年，是一家专业从事废物管理和环境效劳的公司。 2003 年香港联交所创业板上市，为我国第一家在境外上市的民营环保企业。 2021 年 转至主板上市。法国

15、威立雅环境集团： 世界三大环保集团之一。 世界水务领域排名第一， 全球 危废处理同样处于领军地位。法国苏伊士环境集团：世界三大环保集团之一。主营业务水务和废物处理。2021年获得南通固废综合处理工程工程。五、总结我国危险废物处置利用虽经过十多年的开展， 但是由于政策法规不完善，思想认 识缺乏以及技术水平开展相较于兴旺国家还比拟落后等原因仍处于较低水平。根据估算2021年危废产生量约为1亿吨，有较大市场空间，特别是中西部地区 在未来随着经济开展危险废物产生量增多，对危险废物处置的需求将会增大。 根据国家节能减排相关政策及十二五规划，危险废物的综合利用 将是危废处置的主要手段，因而危废综合利用技术

16、的开展将有望成为未来科技研 发的重点，同时以综合利用为主的企业将有可能得到政府的大力补贴及政策优 惠。在综合利用技术中目前水泥回转窑燃烧具有一定市场成熟度， 在未来仍有较大的 开展潜力。随着国家淘汰落后产能对水泥厂的整合， 将有利于水泥回转窑处理危 废在水泥厂中的推广。此外，我国危险废物处置行业，存在经营规模较小，区域分散等问题，大型规模 化开展的企业在未来将会有较大竞争力。实验室废弃物的处理1. 前言通常从实验室排出的废液，虽然与工业废液相比在数量上是很少的，但 是，由于其种类多，加上组成经常变化，因而最好不要把它集中处理，而由各个 实验室根据废弃物的性质，分别加以处理。为此，废液的回收及处

17、理自然就需依 赖实验室中每一个工作人员。所以，实验人员应予足够的重视，疏忽大意固然不 对，而即使由于操作错误或发生事故，也应防止排出有害物质。同时，实验人员 还必须加深对防止公害的认识，自觉采取措施，防止污染，以免危害自身或者危 及他人。本章所表达的，是对实验室的废弃物中，以列于防止水质污染法的有害 物质为对象，提出一些处理方法例如。然而，这里所表达的方法不是万能的，也 可能由于废液的组成不同而不能充分发挥其应有的效果。并且，随着各地处理设施或所要求的条件的不同，也可有各自不同的处理方法。因此，对于各有关研究 机构来说，假设已有确定的处理标准，应按其进展；而假设有新的更合理的处理 方法，那么应

18、将其正确使用，进而自己也必须保持高度的热情， 研究出更合理的 处理方法。2. 收集、贮存一般应注意的事项1) .废液的浓度超过表4 1所列的浓度时，必须进展处理。但处理设施比拟齐全 时，往往把废液的处理浓度限制放宽。2) .最好先将废液分别处理，如果是贮存后一并处理时，虽然其处理方法将有所 不同，但原那么上仍如表41所列的方法，将可以统一处理的各种化合物收集 后进展处理。3) .处理含有络离子、螯合物之类的废液时，如果有干扰成份存在，要把含有这 些成份的废液另外收集。4) .下面所列的废液不能互相混合： 过氧化物与有机物；氰化物、硫化物、次氯酸盐与酸；盐酸、氢氟酸等挥 发性酸与不挥发性酸；浓硫

19、酸、磺酸、羟基酸、聚磷酸等酸类与其它的酸； 铵盐、挥发性胺与碱。5) .要选择没有破损及不会被废液腐蚀的容器进展收集。将所收集的废液的成份 及含量，贴上明显的标签，并置于平安的地点保存。特别是毒性大的废液，尤要 十分注意。6) .对硫醇、胺等会发出臭味的废液和会发生氰、磷化氢等有毒气体的废液，以 及易燃性大的二硫化碳、乙醚之类废液，要把它加以适当的处理，防止泄漏，并 应尽快进展处理。7) .含有过氧化物、硝化甘油之类爆炸性物质的废液，要慎重地操作，并应尽快 处理。8) .含有放射性物质的废弃物，用另外的方法收集，并必须严格按照有关的规定， 严防泄漏，慎重地进展处理。表4 1 必须加以处理的废液

20、的最低浓度、收集分类及处理方法3. 处理时一般应注意的事项1) .随着废液的组成不同，在处理过程中，往往伴随着产生有毒气体以及发热、 爆炸等危险。因此，处理前必须充分了解废液的性质， 然后分别参加少量所需添 加的药品。同时，必须边注意观察边进展操作。2) .含有络离子、螯合物之类物质的废液，只参加一种消除药品有时不能把它处 理完全。因此，要采取适当的措施，注意防止一部份还未处理的有害物质直接排 放出去。3) .对于为了分解氰基而参加次氯酸钠，以致产生游离氯，以及由于用硫化物沉 淀法处理废液而生成水溶性的硫化物等情况，其处理后的废水往往有害。因此， 必须把它们加以再处理。4) .沾附有有害物质的

21、滤纸、包药纸、棉纸、废活性炭及塑料容器等东西，不要 丢入垃圾箱内。要分类收集，加以燃烧或其它适当的处理，然后保管好残渣。5) .处理废液时，为了节约处理所用的药品，可将废铬酸混合液用于分解有机物， 以及将废酸、废碱互相中和。要积极考虑废液的利用。6) .尽量利用无害或易于处理的代用品参照附录表 6)，代替铬酸混合液之类会 排出有害废液的药品。7) .对甲醇、乙醇、丙酮及苯之类用量较大的溶剂，原那么上要把它回收利用， 而将其残渣加以处理。4. 无机类实验废液的处理方法4.1 含六价铬的废液考前须知1) .要戴防护眼镜、橡皮手套，在通风橱内进展操作。2) .把Cr切复原成Cr川后，也可以将其与其它

22、的重金属废液一起处理。3) .铬酸混合液系强酸性物质，故要把它稀释到约1 %的浓度之后才进展复原。并且，待全部溶液被复原变成绿色时，查明确实不含六价铬后，才按操作步骤中 从第四点开场进展处理。处理方法复原、中和法亚硫酸氢钠法原理Cr切不管在酸性还是碱性条件下，总以稳定的铬酸根离子状态存在。 因此，可按照下式将Cr切复原成Cr川丨后进展中和，使之生成难溶性的CrOH 3沉淀而除去(1)式复原反响，假设pH值在3以下，反响在短时间内即进展完毕。如果使 式中和反响pH值在7.58.5范围内进展，那么Cr川即以Cr(OH) 3再溶解。操作步骤1) .于废液中参加H2SO4充分搅拌，调整溶液pH值在3以

23、下采用pH试纸或pH计测定。对铬酸混合液之类废液，已是酸性物质，不必调整pH值。2) .分次少量参加NaHSO3吉晶，至溶液由黄色变成绿色为止，要一面搅拌一面参 加如果使用氧化一一复原光电计测定，那么很方便。3) .除Cr以外还含有其它金属时，确证 Cr切转化后，作含重金属的废液处 理。4) .废液只含Cr重金属时，参加浓度为5%的NaOH溶液，调节pH值至7.58. 5注意，pH值过高沉淀会再溶解。5) .放置一夜，将沉淀滤出并妥善保存如果滤液为黄色时，要再次进展复原。6) .对滤液进展全铬检测，确证滤液不含铬后才可排放。Cr切的分析定性分析采用二苯基碳酰二肼试纸或检测箱进展检测；定量分析那

24、么用二苯基碳 酰二肼吸光光度法详见“日本工业标准规格以下简称JISK 0102 51.2.1和原子吸收光谱分析法进展测定。但要注意 Cu Cd V、Mo Hg Fe等离子 的干扰。全Cr分析用高锰酸钾氧化Cr川丨使之变成Cr切，然后进展分析。备注1) .除上述处理方法外，还有用强碱性阴离子交换树脂吸附Cr 5的方法。此法即使废液含铬浓度较低也很有效。2) .用作复原Cr切的复原剂，有表42所列的物质。而作为中和剂，也可以用 C a OH2 。 不过，其泥浆沉淀物较多。4.2 含氰化物的废液考前须知1) .因有放出毒性气体的危险，故处理时要慎重。操作时最好在通风橱内进展。2) .废液要制成碱性，

25、不要在酸性情况下直接放置。3) .对难于分解的氰化物如Zn、Cu Cd Ni、Co Fe等的氰的络合物以及有 机氰化物的废液，必须另行收集处理。4) .对其含有重金属的废液，在分解氰基后，必须进展相应的重金属的处理。处理方法氯碱法原理用含氮氧化剂将氰基分解为 N2和CO2反响按如下两个阶段进展： 式反响在pH值大于10的条件下进展。假设pH值在10以下就参加氧化剂， 那么会发生如下反响：而产生刺激性很大的有害气体 CNCI,因而处理时必须特别注意。对(2)式反响， 如果pH值过高，那么反响时间过长，故调整 pH在8左右进展较好。操作步骤1) .于废液中参加NaOH溶液，调整pH至10以上。然后

26、参加约10%的NaOCl溶 液，搅拌约20分钟，再参加NaOCl溶液，搅拌后，放置数小时如果用氧化一 复原光电计检测其反响终点，那么较方便。2) .参加510%的H2SO4或盐酸，调节pH至7.58.5，然后放置一昼夜。3) .参加Na2SO3溶液，复原剩余的氯稍微过量时，可用空气氧化。每升含 1 克Na2SO3勺溶液1毫升，相当于0.55毫克Cl。4) .查明废液确实没有CN离子后，才可排放。5) .废液含有重金属时，再将其作含重金属的废液加以处理。分析方法定性分析采用氰离子试纸或检测箱进展检测；定量分析那么蒸出全部氰后见 JIS K 0102 29.1.2)，用硫氰酸汞法见 JIS K 0

27、102 29.3) 进展分析。备注1) .除上述处理方法外，还有以下几种方法：电解氧化法对含氰化物2克/升以 上的高浓度废液较为有效，而处理含有CoNi、Fe络合物的废液，那么较困难； 普鲁士蓝法是以生成铁氰化合物的形式使之沉淀的方法，此法处理含有大量重 金属的废液，较为有利。但要彻底处理，那么较为困难；以及臭氧氧化法用 Cu Mn离子加快反响，在pH为1112下进展反响，即可把废液转变为无害。2) .其它可用作氰化物氧化剂的，有表 43所列的物质。3) .对Fe、Ni、Co等的含氰络合物，用上述方法难以分解。因而必须采用下述方 法进展处理： 于废液中参加NaOH溶液，调整pH至10以上，接着

28、参加NaOCI溶液，加热2 小时左右，冷却后过滤沉淀。 在废液中参加H2SO4调整pH至3以下，加热约2小时，冷却后过滤沉淀。 用阴离子交换树脂吸附。4) .对有机氰化物，分别施行上述无机类废液的处理后，作为有机类废液处理。 对难溶于水的有机氰化物，用氢氧化钾酒精溶液使之转变成氰酸盐， 然后才进展 处理。表43 能作氧化氰化物的氧化剂【注】：如果有Cu+ Ni+等离子存在，必须参加过量的氧化剂。4.3 含镉及铅的废液考前须知1) .含重金属两种以上时，由于其处理的最适宜pH值各不一样，因而，对处理后 的废液必须加以注意。2) .含大量有机物或氰化物的废液，以及含有络离子的时候，必须预先把它分解

29、 除去参照含有重金属的有机类废液的处理方法。镉的处理方法氢氧化物沉淀法原理用CaOH 2将Cd2+专化成难溶于水的CdOH 2而别离。当pH值在11附近时，Cd OH 2的溶解度最小，因此调节pH值很重要。但是， 假设有金属离子共沉淀时，那么，即使 pH值较低也会产生沉淀。操作步骤1) .在废液中参加CaOH 2,调节pH至10.611.2，充分搅拌后即放置。2) .先过滤上层澄清液，然后才过滤沉淀。保管好沉淀物。3) .检查滤液中确实不存在 Cd2+离子时，把它中和后即可排放。分析方法定性分析用镉试剂试纸法或检测箱进展检测；定量分析那么用二苯基硫巴腙即双硫腙吸光光度法见JIS K 0102

30、40.1)或原子吸收光谱分析法进展测定。 铅的处理方法氢氧化物共沉淀法原理用Ca： OH 2把Pb2+专变成难溶性的PbOH 2,然后使其与凝聚剂共沉淀而别 离。为此，首先把废液的pH值调整到11以上，使之生成PbOH 2。然后 参加凝聚剂，继而将pH值降到78,即产生Pb :OH 2共沉淀。但如果pH值 在11以上，那么生成HPbO2而沉淀会再溶解。操作步骤1) .在废液中参加CaOH 2,调整pH值至11。2) .参加AI2SO4 3凝聚剂，用H2SO4S慢调节pH值，使其降到7&3) .把溶液放置，待其充分澄清后即过滤。检查滤液不含Pb2+后，即可排放。分析方法定性分析用检测箱进

31、展注意干扰离子。定量分析用二苯基硫巴腙即双硫腙 吸光光度法见JIS K 0102 39.1)或原子吸收光谱分析法。备注1) .除上述处理方法外，还有硫化物沉淀法其生成的硫化物溶解度较小，但因 形成胶体微粒而难于别离；碳酸盐沉淀法生成的沉淀微粒细小，别离困难； 吸附法使用强酸性阳离子交换树脂，几乎能把它们完全除去。2) .碱性药剂也可以用NaOH但是由于生成微粒状沉淀而难于过滤，故用 Ca0 H2较好。4.4 含砷废液考前须知1) .As2O3是剧毒物质，其致命剂量为0.1克。因此，处理时必须十分慎重。2) .含有机砷化合物时，先将其氧化分解，然后才进展处理参照含重金属有机 类废液的处理方法。处

32、理方法氢氧化物共沉淀法原理用中和法处理不能把 As沉淀。通常使它与 Ca Mg Ba Fe、Al等的氢氧化物 共沉淀而别离除去。用FeOH3时，其最适宜的操作条件是：铁砷比Fe/As 为3050; pH为710。操作步骤1) .废液中含砷量大时，参加 CaOH 2溶液，调节pH至9.5附近，充分搅拌， 先沉淀别离一部份砷。2) .在上述滤液中，参加FeCI3，使其铁砷比到达50,然后用碱调整pH至710 之间，并进展搅拌。3) .把上述溶液放置一夜，然后过滤，保管好沉淀物。检查滤液不含As后，加以中和即可排放。此法可使砷的浓度降到 0.05ppm以下。分析方法定量分析有铁共沉淀、浓缩一一溶剂萃

33、取一一钼蓝法见 JIS K 0102 48.1); 或铁共沉淀、浓缩别离砷化氢二乙基氨荒酸银法进展测定见 JIS K 0102 48.2)。备注除上述处理方法外，还有硫化物沉淀法用盐酸酸化，然后用H2S或NaHS等试剂使之沉淀及吸附法用活性炭、活性矶土作吸附剂。4.5 含汞废液考前须知1) .废液毒性大，经微生物等的作用后，会变成毒性更大的有机汞。因此，处理 时必须做到充分平安。2) .含烷基汞之类的有机汞废液，要先把它分解转变为无机汞，然后才进展处理参照有机汞的处理方法。3) .不能含有金属汞。处理方法之一硫化物共沉淀法原理用Na2S或NaHS把Hg2+转变为难溶于水的HgS然后使其与FeO

34、H 3共沉淀而 别离除去。如果使其pH值在10以上进展反响，HgS即变成胶体状态。此时，即 使用滤纸过滤，也难于把它彻底去除。如果添加的Na2S过量时，那么生成HgS22-而沉淀容易发生溶解。腘a2S过量时，那么生成HgS22-而沉淀容易发生溶 解。操作步骤1) .于废液中参加对于 FeSO4lOppm及Hg2+之浓度的1 : 1当量的Na2S?9H2, 充分搅拌，并使废液之pH值保持在68范围内。2) .上述溶液经放置后，过滤沉淀并妥善保管好滤渣用此法处理，可使Hg浓度 降到0.05ppm以下。3) .再用活性炭吸附法或离子交换树脂等方法，进一步处理滤液。4) .在处理后的废液中，确证检不出

35、 Hg后，才可排放。处理方法之二活性炭吸附法先稀释废液，使Hg浓度在1ppm以下。然后参加NaCI，再调整pH值至6附近， 参加过量的活性炭，搅拌约2小时，然后过滤，保管好滤渣。此法也可以直接除去有机汞。处理方法之三离子交换树脂法于含汞废液中参加NaCI,使之生成HgCI42-络离子而被阴离子交换树脂所吸附。 但随着汞的形态不同，有时此法效果不够理想。并且，当有有机溶剂存在时，此 法也不适用。分析方法全汞的定量分析，用高锰酸钾分解一一二苯基硫巴腙吸光光度法见JIS K 0102 44.1.1）或用原子吸收光谱分析法。定性分析虽然也可以用检测箱进展，但假 设从其检出限度考虑，用它不能检测到达排放

36、标准那样低浓度的废液。备注1）.因为汞容易形成络离子，故处理时必须考虑汞的存在形态。2）.假设用NaHS和ZnCI2代替Na2S+FeSO,4可以把汞去除到极微量的程度。例 如，对含Hg 10ppm的废液1 升, pH值在10.3，参加32毫克NaHS及80毫克Zn Cl2进展处理。处理后，Hg的浓度降至0.003ppm。4.6 含有机汞的废液考前须知含烷基汞之类废液，毒性特别大，处理时必须十分注意。处理方法氧化分解法用下述处理方法，先将有机汞转变成无机汞，然后再进展处理。操作步骤在500毫升废液含汞0.025毫克以下中，参加浓硝酸60毫升及6 %的KMnO 4水溶液20毫升，加热回流二小时。

37、待KMnO溶液的颜色消失时，把温度降到6 0C以下，然后参加2毫升KMnO溶液，再加热溶液。分析方法以烷基汞为对象的定量分析方法有：气相色谱法见 JISK 0102 44.2.1）和薄层 色谱别离一一二苯基硫巴腙吸光光度法见 JIS K 0102 44.2.2）。全汞的定量 分析方法，与上述JIS K 0102 44.1.1 所述方法一样。备注除上述的处理方法外，还有用 NaOCI和NaOH或 KMnO和H2SO进展氧化，以及用活性炭吸附等方法。4.7 含重金属的废液考前须知1) .对含有机物、络离子及螯合物量大的废液，要先把它们分解除去参照含重 金属的有机类废液的处理方法。2) .含Cr川、

38、CN等物质时，也要预先进展上述处理。3) .废液中含有两种以上的重金属时，因其处理的最适宜的pH值各不一样，必须 加以注意。处理方法原理把重金属离子转变成难溶于水的氢氧化物或硫化物等的盐类，然后进展共沉淀而除去。1) .氢氧化物共沉淀法操作步骤 在废液中参加FeCI3或Fe2SO4 3,并加以充分搅拌。 将CaOH 2制成石灰乳，然后参加上述废液中，调整 pH至911如果p H值过高，沉淀会再溶解。 溶液经放置后，过滤沉淀物。检查滤液确实不含重金属离子后， 才把它中和排 放。备注 如果含有螯合物时，往往不产生沉淀。但是，本法可以除去少量的螯合物。 按照本法处理，可使 Ca Zn、Fe、Mn N

39、i、Cr川、As、Sb、Al、Co Ag Sn、Bi、及其它很多重金属生成氢氧化物沉淀而除去。 共沉剂也可以用Al2SO4 3或ZnCl2等物质。 因在强碱性下，两性金属的沉淀会发生溶解。故要注意其最适宜的pH值两性金属沉淀溶解的 pH值为：Al3+ : 8.5 ; Cr3+: 9.2 ; Sn2+: 10.6 ; Zn2+:>11;Pb2+:> 11。但是，用共沉淀法处理时，由于产生沉淀的pH值范围相当宽，因而，在pH值为911的条件下，全都能完全沉淀。 中和剂与其用HaOH不如用CaOH 2为好。因Ca OH 2可防止两性金属 的沉淀再溶解，且其沉降性能也较好。 如果用碳酸钠作

40、中和剂，还可使Ca2+ Sr2+、Ba2+等离子生成难溶性的碳酸盐而除去pHh 1011)。2) .硫化物共沉淀法操作步骤 废液中重金属的浓度要用水稀释至 1 %以下。 参加Na2S或NaHS溶液，并充分搅拌。 参加NaOH溶液，调整pH值至9.09.5。 参加FeCI3溶液，调节pH值至8.0以上，然后放置一夜。 用倾析法过滤沉淀，检查滤液确实不含重金属。 再检查滤液有无S2-离子。如果含有S2-离子时，用H2O2将其氧化，中和后即 可排放。分析方法定性分析用检测箱进展，或用二苯基硫巴腙即双硫腙溶液，检查有无产生颜色。定量分析那么用二苯基硫巴腙吸光光度法或原子吸收光谱分析法见JIS K010

41、2)。备注除上述的处理方法外，还有碳酸盐法可用含碳酸钠的碱灰浆、离子交换树脂 法及吸附法用活性炭等。4.8 含重金属的有机类废液处理方法先将阻碍处理重金属的有机物质，用氧化、吸附等适当的处理方法把它除去。然 后才把它作无机类废液处理。1) .燃烧法将含大量有机溶剂废液及有机物的溶液，进展燃烧处理，保管好残渣。2) .氧化分解法参照含有机汞废液的处理方法。3) .活性炭吸附法调整pH值至5左右，参加活性炭粉末，经常加以搅拌，经23小时后进展过滤此法适用于处理稀溶液。4.9 含钡废液处理方法在废液中参加Na2SO4溶液，过滤生成的沉淀后，即可排放。4.10 含硼废液处理方法把废液浓缩，或者用阴离子

42、交换树脂吸附。对含有重金属的废液，按含重金属废 液的处理方法进展处理。4.11 含氟废液处理方法于废液中参加消化石灰乳，至废液充分呈碱性为止，并加以充分搅拌，放置一夜 后进展过滤。滤液作含碱废液处理。此法不能把氟含量降到 8pp m以下。要进一 步降低氟的浓度时，需用阴离子交换树脂进展处理。4.12 含氧化剂、复原剂的废液考前须知1) .原那么上将含氧化剂、复原剂的废液分别收集。但当把它们混合没有危险性时，也可以把它们收集在一起。2) .含铬酸盐时可作为含Cr切的废液处理。3) .含重金属物质时，可作为含重金属的废液处理。4) .不含有害物质而其浓度在1 %以下的废液，把它中和后即可排放。处理

43、方法操作步骤1) .查明各氧化剂和复原剂，如果将其混合也没有危险性时，即可一面搅拌，一 面将其中一种废液分次少量参加另一种废液中，使之反响。2) .取出少量反响液，调成酸性，用碘化钾一一淀粉试纸进展检验。3) .试纸变蓝时氧化剂过量：调整 pH值至3,参加Na2SO3用Na2S2O3 FeSO4也可以溶液，至试纸不变颜色为止。充分搅拌，然后把它放置一夜。4) .试纸不变色时复原剂过量：调整 pH值至3,参加H2O2使试纸刚刚变色 为止。然后参加少量Na2SO3把它放置一夜。5) .不管哪一种情况，都要用碱将其中和至pH为7,并使其含盐浓度在5%以下, 才可排放。4.13 含酸、碱、盐类物质的废

44、液考前须知1) .原那么上将酸、碱、盐类废液分别收集。但如果没有阻碍，可将其互相中和， 或用其处理其它的废液。2) .对含重金属及含氟的废液，要另外收集处理。3) .对黄磷、磷化氢、卤氧化磷、卤化磷、硫化磷等的废液，在碱性情况下，用 H2O2将其氧化后，作为磷酸盐废液处理。对缩聚磷酸盐的废液，用硫酸酸化， 然后将其煮沸23小时进展水解处理。4) .对其稀溶液，用大量水把它稀释到1 %以下的浓度后，即可排放。 处理方法操作步骤1) 查明即使将酸、碱废液互相混合也没有危险时，可分次少量将其中一种废液， 参加另一种废液中。2) .用pH试纸或pH计检验，使参加的酸或碱的废液至溶液的pH约等于7.3)

45、 .用水稀释，使溶液浓度降到5%以下，然后把它排放。4.14 含无机卤化物的废液处理方法操作步骤1) .将含AIBr3、AICI3、C1SO3H SnCI4及TiCI4等无机类卤化物的废液，放入 大号蒸发皿中，撒上高岭土一一碳酸钠1 : 1)的枯燥混合物。2) .把它充分混合后，喷洒1 : 1的氨水，至没有NH4CI白烟放出为止。3) .把它中和后放置，过滤沉淀物。检查滤液有无重金属离子。假设无，那么用 大量水稀释后，即可排放。5. 有机类实验废液的处理方法考前须知1).尽量回收溶剂，在对实验没有阻碍的情况下，把它反复使用。2) .为了方便处理，其收集分类往往分为：a)可燃性物质；b)难燃性物

46、质；c)含 水废液；d)固体物质等。3) .可溶于水的物质，容易成为水溶液流失。因此，回收时要加以注意。但是，对甲醇、乙醇及醋酸之类溶剂，能被细菌作用而易于分解。故对这类溶剂的稀溶 液，经用大量水稀释后，即可排放。4) .含重金属等的废液，将其有机质分解后，作无机类废液进展处理。处理方法1) .燃烧法 将可燃性物质的废液，置于燃烧炉中燃烧。如果数量很少，可把它装入铁制或 瓷制容器，选择室外平安的地方把它燃烧。点火时，取一长棒，在其一端扎上沾 有油类的破布，或用木片等东西，站在上风方向进展点火燃烧。并且，必须监视 至烧完为止。 对难于燃烧的物质，可把它与可燃性物质混合燃烧，或者把它喷入配备有助燃

47、 器的燃烧炉中燃烧。对多氯联苯之类难于燃烧的物质，往往会排出一部份还未燃 烧的物质，要加以注意。对含水的高浓度有机类废液，此法亦能进展燃烧。 对由于燃烧而产生N02 SO2或 HCI之类有害气体的废液，必须用配备有洗涤 器的燃烧炉燃烧。此时，必须用碱液洗涤燃烧废气，除去其中的有害气体。 对固体物质，亦可将其溶解于可燃性溶剂中，然后使之燃烧。2) .溶剂萃取法 对含水的低浓度废液，用与水不相混合的正己烷之类挥发性溶剂进展萃取，别离出溶剂层后，把它进展燃烧。再用吹入空气的方法，将水层中的溶剂吹出。 对形成乳浊液之类的废液，不能用此法处理。要用燃烧法处理。3) .吸附法用活性炭、硅藻土、矶土、层片状织物、聚丙烯、聚酯片、氨基甲酸乙酯泡沫塑 料、稻草屑及锯末之类能良好吸附溶剂的物质，使其充分吸附后