最新版本GMP验证主计划

1、起草验证总方案页脚下载后可删除，如有侵权请告知删除!起草人职位签名日期审核审核人职位签名日期总经理质量副总经理质量部经理生产部经理供给部经理批准批准人职位签名日期发放QA验证档案完整的原件总经理复印件生产部经理复印件副总经理复印件质量部经理复印件供给部经理复印件1. 验证方针与本文件的目的 4验证方针 4本文件的目的 42. 简介 5公司根本情况 5生产区域概述 5工艺概述 6产品目录 63. 目的、范围、要求 6本验证总方案制定的目的 6验证范围 7验证根本要求 74. 验证组织构造及人员职责 8组织构造图 8职责 95. 验证文件 11文件范围 11验证方案 12验证报告 12验证记录 1

2、2验证报告 13验证文件编号 13验证文件归档 136. 实施过程 13实施前的准备 13方法和可承受标准 13验证步骤 146.4确认 15验证 16偏差处理 18变更控制 187. 验证状态维护 198. 附录 19页脚下载后可删除，如有侵权请告知删除！1. 验证方针与本文件的目的1.1 验证方针GMP勺目的是保证生产出符合既定质量标准的药品,而验证那么是实现GM肱个目的的基石，是证明和保证一切关键生产要素，包括设施、系统、仪器设备、生产工艺、分析方法、清洁规程以及消毒 / 灭菌规程符合既定要求的公认方法。 没有良好有效的验证工作，就谈不上GMPf理体系的有效，也就无法保证药品的质量。因此

3、，验证工作是GMPt理的最重要工作之一。鉴于验证工作的如此重要性，本公司将验证工作放在 GMPt理的重要位置，并给予高度重 视。为此提出以下验证方针：充分认识，高度重视；建立规程、依规行事；客观记录、慎重结论；资源保证。所有新的关键方法、规程、工艺及新的关键系统、设备在投入使用前应经历证。当发生的变更影响产品质量时，所涉及的变更应经过验证。当验证状态发生漂移时应进展再验证。关键工艺参数和关键工艺步骤应进展验证。检验方法发生变化时应进展验证。1.2 本文件的目的本验证总方案VMP根据本公司验证管理规程文件编号DBSMP01-06-001-01制定，概括地描述了本公司应该进展的验证和确认活动的管理

4、原那么， 包括验证方针、 组织机构、 范围领域、文件管理、方案安排、实施程序、简要方法和可承受标准等，以确保本公司的验证工作按照规定得到良好执行，满足 GMPT关验证的要求。本验证总方案是公司验证工作的跨年度的通用指导性管理文件， 公司有关部门可根据具体情况细化当年的验证活动。2. 简介2.1 公司根本情况本公司占地面积 * 平方米，建筑面积*0 平方米，分为办公区、生产区、化验室、生活区、辅助区、仓储区几大区域，其中 * 生产车间面积为 * 平方米，仓储面积为 * 平方米。主要有* 条生产线。生产品种有： * 等 23 个品种 42 个文号。附录1：公司总平面布局图附录2：一车间设计布局图附

5、录3：二车间设计布局图附录4：化验室布局图2.2 生产区域概述2.2.1 设施及人流、物流我公司 * 生产车间水、电、气供给良好，厂房周围下水道通畅，有备用电源；有防止昆虫、鼠类、鸟类进入厂房的有效措施；有防尘及捕尘设施、空调系统的排气经过净化处理。车间干净级别按工艺流程合理布局，厂房中人流和物流通道分别设置，厂房内的物料传递路线短 , 有人员净化通道及缓冲设施，并与其生产干净级别相适应。附录5：一车间人流、物流示意图附录6：二车间人流、物流示意图页脚下载后可删除，如有侵权请告知删除！2.2.1.1 一车间公用系统主要设备：2.2.1.2 1号线生产车间主要设备：2.2.1.3 2号线生产车间

6、主要设备2.2.1.4 3号线生产车间主要设备：2.2.1.5 二车间公用系统主要设备：2.2.1.6 4号线生产车间主要设备：2.2.1.7 5号线生产车间主要设备：2.2.1.8 6、7号线生产车间主要设备:2.2.1.9 其他车间2.3 工艺概述附件5:工艺流程图2.4 产品目录产品目录药品名称规格已启包装3. 目的、范围、要求3.1 本验证总方案制定的目的验证总方案为公司的整个验证工作的实施提供政策、导向及公司生产、设施系统和质量方 案的总体情况，其目的包括：为被定义范围的验证程序奠定根底。保证验证方法的一致性和合理性界定工艺、设备，使其处于受控状态。为验证的有效实施提供保证。3.2

7、验证范围3.2.1 厂房及空气净化系统方面：空调系统再验证压缩空气系统再验证取样车系统再验证3.2.2 工艺用水系统纯化水系统再验证注射用水系统验证3.2.3 产品生产工艺及其变更应包括公司所有生产的品种及其原料厂家的变更3.2.4 关键生产设备验证3.2.5 设备清洁验证3.2.6 检验仪器验证3.2.7 计量器具校验按 ?国家强制检定计量目录?执行。3.3 验证根本要求 依据本验证总方案制订具体验证对象的验证方案； 验证方案应经过相关部门的审核和批准； 在验证实施之前，必须成立验证小组，编写各工程的验证方案，编写验证方案及记录并组织学习，做好验证准备工作。 验证方案批准后，验证小组，按验证

8、方案执行验证。 应确保厂房、设施、设备、检验仪器、生产工艺、工作规程等能够保持持续稳定。 在公用系统验证中，必须包括厂房的验证，对于干净厂房，可将厂房和空调系统放在一起进展验证，重点验证是否能到达规定的干净度要求。 对于设备、设施的验证，必须包括IQ、OQ PQ重点是PQ 设备的清洁验证及产品工艺验证，应选择活性高、难清洗的产品先生产，以便先做 清洁验证。 当验证完毕后，所有的验证结果必须记录并评估，并应该包括所有的偏差和漏项， 最后给出验证结论。 如在验证实施过程中或验证实施后的审核自查中发现有偏差或漏项，应对验证方案 及具体的实施过程进展详细审核，如果是工程本身存在问题，应针对存在的问题进

9、展整改。 上述情况无论是那一种，都应编写验证补充方案，按正常验证一样的程序对存在偏差或漏项 的工程进展重新验证，将补充的验证文件与原验证文件一起归档保存。 所有的验证文件必须为我公司自己完成的文件，供给商提供的验证文件与报告可以4 .验证组织构造及人员职责4.1 组织构造图验证管理委员会主任： 质量副总经理委员：质量部经理、供给部经理 设备部经理、生产部经理验证小组组 长：待验证对象职责主管部门负责人副组长：验证对象职责主管部门主管组员：验证相关的其他部门人员4.1.1 验证委员会本公司验证工作的最高领导和组织机构，验证总负责人为质量副总经理，由质量部经理、设备部经理、供给部经理、生产部经理、

10、各车间主任做为委员组成验证委员会。 根据实际情况调整4.1.2验证小组验证小组是为完成每个工程验证工作而成立的工作小组，该小组应是多学科的。组长、副组长一般由待验证的对象职能主管部门负责人担任熟悉本工程验证要求的其他有资质 人人员也可担任组长，小组成员掌握的技术能协助验证和确认工作的圆满完成。小组成员 由验证组长在起草验证方案时根据要求指定，但要求每个验证小组里必须有质量人员参加 并参与验证的全过程。生产部负责公用系统再验证、水系统再验证、在线清洗消毒的再验证、产品工艺验证再 验证。设备部负责生产所用设备再验证中心化验室负责验证工作的检验工作。4.2 职责4.2.1 验证委员会职责人员职责委员

11、会主任确保为相关部门的验证工作提供足够的资源，以到达 VM中规定的验证 目标，并符合GMP求。带着验证委员会，按照本验证总方案与各项次级验证方案，领导和组织 本公司的全部验证活动的发动和实施。确保各项验证活动按GMP求开展和实施；审核验证总方案，确保验证活动方案符合 GMP求；参与验证方案与验证报告的审核；批准验证方案与验证报告；验证活动中偏差调查结论的批准；质量部经理组织本验证总方案的起草；确保按照QH格标准及GMP求完成所有的验证和确认；审核验证方案、方案和报告；验证过程偏差的调查；验证的协调工作；根据批准的验证报揭发放验证合格证书建立验证档案验证委员会其 他成员审核验证方案、方案和报告。

12、参与和支持有关验证的实施，确保正式生 产使用的设施、设备、工艺、检验方法和系统等经过验证。4.2.2验证小组职责人员职责验证组长负责组织起草验证工程的验证方案、 组织工程的具体验证实施、催促验证小组 成员按照验证方案的要求做好验证记录、 起草验证报告、整理验证档案；当漏项或 偏差发生时，负责对其评估并报验证领导小组批准；组织相关的验证培训。副组长负责协助组长工作，并对验证方案中验证方法、有关试验标准、验证过程及实 施结果符合GMP准及有关标准进展审核，有关检验记录的审核及工程总结等。组 员在验证小组的领导下，负责按各自的职责范围内完成验证方案的起草、会审， 验证具体的实施，对验证结果进展记录，

13、对实施验证的结果负责。4.2.3 各职能部门职责生产部负责支持验证总方案验证步骤中所包括的工作方案。负责提供各类工艺参数；负责书写或修改制定的SOPs负责保证与验证方案相关的生产部门人员承受适当的培训，并有培训记录。 负责拟订与生产工有关的设备安装要求,交所验证部门上报审核批准 负责将全部验证相关的原始记录/文件等进展汇编确认，并移交质管部 负责各类验证的具体实施。质量部负责书写和执行验证总方案。负责组织、协调和监管在验证总方案指导下的各个系统的验证工作。负责对验证方案中提供的工艺参数要求和相关的SOPs进展确认、审核；负责制订中间产品质量标准、检验规程及取样程序；收集各项验证、试验记录，并对

14、试验结果进展分析，交所验证部门上报审核批准。负责起草相关仪器的操作、维护保养的标准操作规程。负责对验证可承受标准确实认负责维护、颁发、保存全部受控文件，包括验证方案负责新产品的工艺验证,并将验证资料在取得产品批准文号时T转入生产部门。设备部负责支持验证总方案验证步骤中所述的具体方案负责设施、设备、仪器的安装、调试，并做好相应的记录。负责建立设备、仪器档案。负责仪器、仪表的校正。负责收集设施、设备验证的各项验证文件、试验记录，交所验证部门上报审核批准。 负责起草设备包括公用设施的操作、清洗、维护保养的标准操作规程参与清洁验证负责对验证中相关局部进展确认并与全部原始记录等文件进展汇编确认后移交质量

15、部人力部负责培训记录备案。负责组织对验证中应该掌握的技能的培训。负责组织验证所有验证管理人员和操作人员都应参加所参与的验证方案的培训供给部负责为验证提供各种保障4.2.4 验证方案、方案、报告的起草审批程序 验证方案由质量受权人起草，验证方案和报告由验证小组组织起草。 以上文件的审核由验证委员会全体成员审核。 所有验证方案、方案、报告均由验证委员会负责人批准。5 .验证文件5.2 文件范围验证文件包括验证方案、验证记录、验证报告和验证证书页脚下载后可删除，如有侵权请告知删除!5.3 验证方案一个描述某个具体验证工程如何进展验证、 并确定验证合格标准的书面方案。 通常由三大部份组成： 一是验证工

16、程概述， 阐述需要检查、 校正及试验的具体内容； 二是对需要验证的关键点设定可承受标准和验证方法， 即检查及试验到达什么要求以及如何检查的方法；三是记录格式，即检查及试验应记录的内容、结果及评估意见。验证方案一般包括但不限以下内容： 封皮方案名称，起草人、审核人、批准人及方案实施时间 目录 验证目的 验证范围 验证小组成员及职责 验证所需的支持性文件或涉及的文件 验证内容流程、关键控制工程及可承受标准、限度等 抽样/ 取样方法和方案 分析/ 检测方法 检测数据表、分析趋势表等 偏差处理表 风险评估 附录1.3 验证报告对验证方案及已完成验证试验的结果、 漏项及发生的偏差等进展回忆、 记录、 审

17、核并做出评估的说明文件。 与方案的内容一致的可以不重复方案内容， 仅写明与对应的方案一样即可。1.4 验证记录验证记录是在验证过程中的实验、 校验以及检查的记录， 格式可以是日常的记录格式， 也可以是在方案中为了此验证而专门设计的记录格式，具体的记录格式可以在附录中。1.5 验证报告验证报告是在验证报告审核通过后， 由验证委员会出据的证明性文件，包括验证报告的名称、报告的编号、验证完成日期及批准内容等，并加盖验证委员会印章。1.6 验证文件编号验证方案与验证报告的文件编码为同一编码，其具体编制规那么见 ?文件系统管理规 程?。1.7 验证文件归档所有文件都应该在验证完毕后， 由验证小组组长负责

18、整理， 将所有验证文件的原件交负责存档的QA?放在一个平安的地方，可随时进展调阅和审核。验证过程的记录作为验证报告的附 属档案与验证报告一起保存。6. 实施过程6.1 实施前的准备6.1.1 平安与安康对设备平安检查之前， 不能进展验证或确认工作。 这些平安检查记录必须归档， 并且检查合格。验证或确认执行时，必须遵循相应的公司平安和安康预防措施及原那么。6.1.2 校验在验证方案准备阶段，应确定使用的验证用的相关仪器仪表及设备上的仪表是经过校验的。校验仪器应根据相关SOP进展校验且可追溯，有校验记录。所有校准仪器都要贴上标签以示校准状态。6.2 方法和可承受标准实施 GMP 的最终目的是防止生

19、产过程中药品的污染、 混淆和过失的发生， 保证药品质量。而验证作为 GMP 的重要组成局部，就是为 GMP 的最终目的效劳的。公司验证工作的整体目标就是证明任何可能影响产品质量的所有因素均符合GMP 要求， 即可证明按特定工艺过程生产能保证产品质量始终如一符合预定要求。验证的合格标准应按 GMP 及现行版?中国药典?的规定设定，国内无法定标准可参考国际标准。以此为原那么，各工程验证合格标准应为：6.2.1 干净厂房及空气净化系统再验证干净厂房及空气净化系统验证的合格标准为 GMP 中对厂房干净级别所作要求及干净厂房设计标准等其它有关的国家标准。压缩空气系统验证合格标准为性能符合规定，压缩空气符

20、合万级干净度级别要求。取样车验证合格标准为性能符合说明书要求，空气干净级别到达万级要求。6.2.2 水系统再验证纯化水系统、注射用水系统的合格标准符合GMP 对水系统要求，生产用水的水质符合 ?中国药典 ?2021 年版二部的质量标准要求。6.2.3 产品生产工艺及其变更验证包括新产品、新工艺、新辅料、关键设备变更的使用验证，产品生产工艺及其变更验证的合格标准为按现行版工艺规程生产的产品能到达内控标准和国家药品质量标准，物料平衡无显著性差异相应的变更根据要求需报药品监视管理部门审批的必须报批6.2.4 设备验证设备验证合格标准为该设备符合GMP 对设备的要求， 设备性能和说明书相关内容一致，

21、用该设备生产出的产品能符合产品质量要求。6.2.5 设备清洁验证合格标准为设备经清洗后直接接触药品的部位单位面积上残留不超过规定值。6.2.6 检验仪器验证立式压力蒸汽灭菌器验证合格标准为灭菌效果稳定、可靠，符合检验规定要求。6.2.7 计量器具校验对照?国家强制检定计量目录?，所有强制检定计量器具必须经检定确认合格，并在有效期内使用。6.3 验证步骤6.3.1 验证的实施流程按照本方案，成立验证小组，起草验证方案，验证方案经批准后，由验证小组实施，完毕后形成验证报告，并经QA 经理评价和批准，验证小组将所有验证文件整理交QA 归档。6.3.2 验证工程的立项验证工程由各有关部门如生产、质量、

22、设备部门或验证小组提出，报验证委员会审核批准。6.3.3 验证步骤 1制订验证方案根据验证主方案，验证方案由验证小组人员草拟，主要内容有验证目的、要求、可承受标准、实施所需条件、测试方法等。验证方案经历证小组审核通过，并经历证委员会审核，由验证委员会主任签署批准。 2组织实施验证方案批准后，由验证小组组织力量实施。验证小组负责收集数据和整理数据，作综合性分析，起草阶段性和最终结论文件，上报验证委员会审批。 3验证报告及审批验证小组成员分别按各自分工写出验证报告草案，由验证小组汇总，并与验证总负责人分析研究后，再由组长写出正式验证报告，报验证委员会审核，由验证委员会主任签署批准。 4 发放验证证

23、书验证报告审批通过后，由验证委员会主任批准出具验证合格证书。6.4 确认6.4.1 设计确认设计确认是有文件记录的对厂房、设施、设备等的设计所进展的审核活动，目的是确保设计符合用户所提出的各方面要求，经过批准的设计确认是后续确认活动的根底。设计确认包括以下工程：用户需求说明书URS包括法规方面、安装方面、功能方面和文件方面等； 技术标准文件；风险分析；6.4.2 安装确认安装确认包括： 到货完整性、材质和外表、安装和链接、初始清洁、校准等情况，并收集整理相关的图纸及供给商提供的操作指导、维护方面的资料。6.4.3 运行确认运行确认测试工程应根据工艺、 系统和设备的相关知识而定， 包括 “最差条

24、件的测试，而且测试应重复足够的次数以确保结果的可靠性。具体包括设备根本功能测试、系统控制功能测试、平安性能测试、操作规程和预防性维护方案等文件的适用性测试，此外使用的仪表等经过校准，确认相关人员培训已完成并到达预期效果。6.4.4 性能确认性能确认是通过文件证明当设备、设施等于其他系统完成连接后能够有效的可重复的发挥作用，即通过测试设施、设备的产品证明它们的正确性能。6.4.5 再确认确认和验证不是一次性的行为。 首次确认或验证后，应当根据产品质量回忆分析情况进展再确认或再验证。关键的生产工艺和操作规程应当定期进展再验证，确保其能够到达预期结果。经改造或重大维修的设备应当进展再确认，符合要求前

25、方可用于生产。6.5 验证6.5.1 验证分类6.5.1.1 前验证前验证指一项工艺、过程、系统、设备、方法等在正式投入使用前进展的，按照预定验证方案进展的验证。 是考察和确认验证对象有效、 可靠及有良好重现性， 以评价是否可投入使用的依据。前验证一般需要有比拟充分和完整的设备、 产品和工艺的设计开发资料。 引入新产品、 新设备以及新的生产工艺时应用前验证的方式， 前验证的成功是实现新工艺、 新设备从研究、 试车阶段向生产阶段转移的必要条件，工艺或设备是交付常规生产的起点。可能的情况下，前验证应是第一选择的验证类型。6.5.1.2 同步验证在不适合预验证的情况下的退步选择。指在投入正式生产使用

26、的同时， 对某一验证工程进展的验证， 即从实际使用和运行过程中获得的数据作为验证的依据，以证明验证对象到达预定要求的一系列活动。同步验证实际上是特殊监控条件下的试生产，于此既可获得合格产品又可得到验证结果，即“工艺的重现性及可靠性的证据，从而证实工艺条件的控制到达预计要求。原那么上， 高风险的无菌产品和生物技术产品生产工艺的初始验证或高风险的关键工艺步骤如除菌过滤工艺的变更验证不适用同步验证。6.5.1.3 回忆性验证对于已经投入使用一段时间、 无论是否经历过任何验证的验证对象， 进展历史数据的收集、总结和分析，得出是否符合预定要求的结论的一种验证。回忆性验证的样本数应足够的大，最少不少于25

27、个样本。与初始使用时比拟发生过重大变化的验证对象不适合回忆性验证。6.5.1.4 再验证指一项工艺、过程、系统、 设备或材料等经过验证并在使用一个阶段以后进展的，旨在证实已验证状态没有发生漂移而进展的验证 。关键工艺、设施、设备需要进展定期再验证。6.5.2 工艺验证工艺验证是保证并提供文件化的证据以证明工艺能够重复且稳定的生产出符合质量要求的产品能力。其主要考察的内容是在产品的整个生命周期内，采用基于风险决策的方法对可能影响产品质量的关键因素进展考察。工艺关键因素主要包括起始物料、工艺变量、中间过程控制、成品质量测试、稳定性研究、取样及最差条件参数设定等方面。6.5.3 清洁验证清洁验证是通

28、过文件证明清洁程序有效性的活动，它的目的是确保产品不会受到来自于同一设备上生产的其他产品的残留物、清洁剂以及卫生物污染。（ 1） 清洁验证的一般要求为了证明清洁程序的有效性，在清洁验证中至少要执行连续三个成功的清洁循环。还应确定常规生产中设备的待清洁放置时间和清洁后放置时间。（ 2） 清洁验证的前提条件。清洁程序已批准。完成了对于关键操作、设备、物料活性成分、中间体、试剂、辅料、清洁剂 以及其他可能影响因素的风险评估。分析方法经过验证。取样方法已经批准擦拭法或淋洗法（ 3） 测试工程。目测检查。活性成分残留。清洁剂残留。微生物污染6.5.4 方法验证方法验证就是根据检验工程的要求，预先设置一定的验证内容和验证标准要求，并通过设计合理的试验来验证所采用的分析方法是否符合检验工程要求。建立质量标准时，应对分析方法