分子医学实验理论试题

1、分子医学实验理论试题多项选择D1.下列方法中哪一种不能将谷氨酸和赖氨酸分开？A. 电泳 B .阴离子交换层析C .阳离子交换层析D .凝胶过滤B2.在什么情况下，一种蛋白质在电泳时既不向正级移动，也不向负极移动，而停留在原点？A. 发生蛋白质变性B. 电极缓冲液的pH正好与该蛋白质的pl相同C. 电极缓冲液的pH大于该蛋白质的plD. 电极缓冲液的pH小于该蛋白质的plAC3.可用于蛋白质分子量测定的方法包括A: SDS PAGEB:亲 和色谱C:排阻色谱D:透析ACD4 分离纯化中可用于物质浓缩的方法包括A. 沉淀；B.吸附C.超滤D透析.A5.用于分离纯化时其方法的原理与被分离物质的分子量

2、有关的是A.SDS-PAGEB. 离子交换色谱 C.超滤D抽提ABCD6.影响电泳的外界因素有：A.电泳介质的pH值 B.电场强度C. 缓冲溶液的离子强度D.电渗作用ABC7.聚丙烯酰胺凝胶电泳具有下列哪些效应：A.浓缩效应B电荷效应C分子筛效应D扩散作用ABC8.提取核酸的方法有：A 苯酚法 B氯仿-异戊醇法 C SDS法 D核酸酶法ABCD9.血清醋酸纤薄膜电泳结果的条带包括下列哪些蛋白：A白蛋白Ba 2-球蛋白CY -球蛋白DB -球蛋白ABC10.测定核酸含量的方法有：A定磷法B定糖法C紫外分光光度法D 定碳法单选紫外法定量检测核酸选用的波长是AA. 260nmB.280nmC.254

3、nmD.230nm下列不是用于蛋白质定量测定的方法是CC.定磷法A.福林酚法B. 考马斯亮蓝法D.双缩脲法下列方法与免疫学原理没有关系的是DA.蛋白印迹技术B.ELISAC.亲和色谱D超滤考马斯亮兰能与蛋白质的哪个区域相结合？AA疏水区B亲水区C肽键D羧基末端在DNA提取过程中，沉淀DNA用 AA无水乙醇B 乙醚C氯仿D戊醇6. SDS-PAGE时其迁移速率主要取决于蛋白质的BA带电性B 相对分子量C分子形状D 生物活性7 .聚丙烯酰胺凝胶制备过程中使用的催化剂是CA TEMED B SDS C过硫酸铵 D Tris-HCI&脂类薄层层析中使用的显色剂是DA茚三酮 B考马斯亮兰C磷钨酸

4、 D 磷钼酸9. 离子交换层析分离混合氨基酸时，洗脱天冬氨酸用AA pH 5.0, 0.1M柠檬酸缓冲液B 0.1M NaOH溶液冲液10. 凝集素的制备过程中，洗脱凝集素用AA.NaCI 溶液 B. 葡萄糖溶液C.蒸馏水D.磷酸缓冲液11. 下列蛋白质通过凝胶过滤层析柱时最先被洗脱的是AA. 马肝过氧化氢酶（分子量247,500）B. 肌红蛋白（分子量16,900）C. 血清清蛋白（分子量68,500）D. 牛-乳球蛋白（分子量 35,000）12. 有一混合蛋白质溶液，各种蛋白质的pl分别为4.6、5.0、5.3、6.7、7.3，电泳时欲使其中四种泳向正极，缓冲液的 pH应是多少DA. 4

5、.0B. 5.0C. 6.0D. 7.013. 从组织提取液沉淀活性蛋白而又不使之变性的方法是 加入AA.硫酸铵 B .三氯醋酸C.氯化汞D. 1mol/L HCL14. 一酶促反应，1/V对1/S作图得一直线，在某一抑制 剂存在时，得到第二条直线，它在 1/S轴上与第一条直线 相交。这说明：BA.该抑制是不可逆抑制B. 该抑制属非竞争性抑制C. S和I （抑制剂）对酶分子的同一部分都有亲和力D. 如增加S，该抑制作用可被解除判断在进行大分子分离纯化时，杂质是含量最高的那些组分，所以要去除。F吸附色谱是分离生物大分子常用到的色谱方法。F抽提液中加入蔗糖、甘油、巯基乙醇等物质是为了改变溶液的极性

6、。F核酸抽提中加入 SDS Triton X-100、Tween40有利于使膜蛋白和脂肪溶解。T沉淀法是将所需要的成分沉淀下来从而使其与杂质分离。T应用密度梯度离心技术可以将粗面内质网和滑面内质网彼此分离。T超速离心是指离心力达到100,000 g 的离心。F冷冻及抽真空装置是每台离心机必须具备的。F电泳法测定蛋白质分子量是一种最准确的方法。F亲和色谱法是一种分离效果最好的极为理想的色谱方法。F用透析袋进行脱盐处理比用凝胶过滤法快而且样品损失少。F盐析法最常用的盐是硫酸铵双向凝胶电泳方法是进行蛋白质组学研究的最理想的技术。F蛋白质分离纯化中最简便而且专一的检测方法是测定UV28d T同时采用用

7、SDS -PAGE和凝胶过滤方法进行蛋白质分子量测定可以得到可靠结果。 FDNP和RNP都能溶于1-2M的NaCI溶液中。膝盖已无用260nm进行紫外分光光度测定，可以测出DNA的含量和纯度。T在纸层析过程中，谷氨酸的迁移速率比丙氨酸快。F从酶反应的进程曲线上，可以求出酶反应初速率的时间范围。T填空1、实验中常用的浓缩方法有：离心、 透析、等方法2、 核酸的含量可用 二苯胺显色法和 紫外吸收法来测定。蛋白质提取纯化中防止变性的基本防范措施是_尽量减少操作时间 在低温下进行 。剂，用磷mi酸作显色剂4、凝胶层析法基本原理是 分子大小 ，纸层析法 一般以 滤纸纤维上吸附的水分 为固定相，以由水饱和

8、 的相对于固定相流动的有机溶剂 为流动相 。5、亲和层析是利用某些蛋白质能与配体分子特异而非共价的结合进行分离的一种层析技术。固定相由 亲和配基价结合构亲和层析洗脱方法分特异性洗脱（降低亲和力）和 亲和吸附介质共特异性洗脱和非两种方法。6、电泳是指带电颗粒在电场作用下，向着与其电性相反的电极移动，聚丙烯酰胺凝胶电泳具有较咼分辨率其原理是具有浓缩效应、分子筛效应电荷效应问答题等效应。简述真核生物基因组 DNA提取纯化的基本原理和基本操作过程。简述两种常用的蛋白质含量测定的方法原理和特点。选择题1、D组染色体是哪几条2、 蛋白质电泳时等电点小于溶液pH,蛋白质将往哪一极移 动3、离子交换层析4、可用于分离不同大小的蛋白质的方法是填空题PCR产物的大小有（）决定层析法又叫（）核算含量的测定可以用（）和（）电泳是（），它具有高效性是因为（）,（）,（）氨基转移